❶ 兄弟科技股做地塞米松吗
兄弟科技股份也是特别好的，他的地塞米松也是不错的，两者的股票都是非常好。
❷ 地塞米松
地塞会使神经系统兴奋，个别人会失眠。停药后即可恢复。不知道你还用了其他药吗，所以麻木是怎么原因我也不好说。输液时间超过一周都会导致身体的电解质紊乱，无力也许是缺钾的表现。补点钾就行了。
❸ 打地塞米松的副作用有那些多久能消除怎样减少其副作用
你好，病情分析，打地塞米松的副作用有满月脸，水牛背，骨质疏松，股骨头坏死
❹ 生产地塞米松的上市公司
1、天津金耀集团有限公司（简称金耀集团）是2001年10月经天津市委、市政府批准成立，为政府授权经营、管理和监督的直属企业，国有独资公司，是天津市重点支持的十四家大型企业集团之一。
金耀集团主要生产经营：皮质激素类原料药及制剂产品、氨基酸类原料及制剂、化工原料、心血管药物以及保健食品等三百余个品种，是亚洲最大的皮质激素类药物生产基地，全国皮质激素原料药骨干生产企业和出口创汇企业之一。
金耀集团建有具备国际先进水平、一流实验条件和设备的药业研究院、设有博士后科研流动站、国家级技术开发中心和药品质量检测中心。
2、羚锐制药
羚锐制药是由河南羚锐制药有限公司整体改制于1999年6月成立的股份有限公司。2000年9月10日经中国证券监督管理委员会证监发行字（2000）第126号文核准，向社会公开发行4000万股人民币普通股股票，2000年10月18日公司股票在上海证券交易所上市交易，注册资本10036万元。
3、江西三九药业有限公司
江西三九药业有限公司是国资委A级央企华润集团所属上市公司华润三九医药股份有限公司的全资子公司，注册资本3675万元，总资产6000多万元。公司注册地址位于南昌市解放东路昌东工业区东升大道398号，是一家以药品生产、研发、销售为主的专业化现代化的药品生产制造企业。
4、西安瑞丰制药有限公司
西安瑞丰制药有限公司，是新加坡三达集团麾下公司，成立于2007年11月23日，是新加坡瑞丰生物集团公司（新加坡主板上市公司）在中国投资的甾体激素医药类企业。
❺ 地塞米松的副作用
地塞米松是长效类糖皮质激素类药物，和氟轻松属同类，后面这种你也听说过吧，很便宜的。呵呵，既然是糖皮，那它有没有副作用，你说呢？
糖皮质激素有促进三大营养物质代谢的作用，同时又能阻止蛋白质合成，长期外用，可导致较为严重的后果，不过其不良反应同口服相比要小很多，总之，激素类药物一般情况下不建议使用，它们会对人体造成各种不同的损害，尤其是对体内原产激素的器官！
记住哈！
办法就是在询问医生之后再用！
❻ 地塞米松概念股有哪些
地塞米松概念股如下：
1、仙琚制药（002332），最新股价15.04元，总市值137.80亿：主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售，地塞米松等皮质激素是其主要产品。
2、众生药业（002317），最新股价12.35元，总市值100.59亿：曾在互动平台表示其拥有地塞米松片剂及乳膏剂的生产批文。
3、现代制药（600420），最新股价9.78元，总市值100.44亿：公司主要从事化学原料药和制剂生产，主要产品包括抗生素药、心血管药、减肥药等。
4、莱美药业（300006），最新股价7.60元，总市值61.73亿：曾在在互动平台表示，公司拥有注射用地塞米松磷酸钠相关产品。
5、天药股份（600488），最新股价5.10元，总市值56.15亿：天药股份主要产品包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等40余个皮质激素原料药品种，所生产的地塞米松已通过了美国FDA认证。
6、金种子酒（600199），最新股价6.66元，总市值43.81亿：公司拥有地塞米松的生产资质。
(6)地塞米松股票分析扩展阅读：
中国概念股很有可能掉进传统的“泡沫-破裂”的循环模型陷阱之中。过热的经济刺激了过度投资与生产能力；产能过剩则带来白热化的市场竞争，进而可能导致价格厮杀；接下来，企业将因得不到应有的回报与利润而陷入倒退。
此时惊慌失措的决策者会被迫拉动紧急刹车，如提高利率或减少供应等。但是，一切有效手段可能都为时已晚，结果只能眼看着国家经济无法避免地走向下坡。在一些美国专家看来，中国经济当前已发展过热，比较符合以上的发展模式，并有可能在近些年陷入大幅度的衰退与减速之中。
❼ 地塞米松的作用主要治疗什么
一、地塞米松的作用
1、抗炎作用地塞米松能够抑制嗜中性粒细胞向炎症部位的积聚，稳定溶酶体膜，收缩血管，降低血管的通透性，阻止溶酶体酶及炎症化学中介物质的合成和释放，增强细胞基质对粘多糖酸酶的抵抗力，抑制结缔组织的成纤维细胞增生和纤给细胞合成等达到抗炎作用。如用地塞米松治疗乳房炎、关节炎、腱鞘炎、粘液囊炎，各种眼炎（结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎、周期性眼炎），肌肉、关节风湿病的急性期效果较好。
2、抗毒作用地塞米松能够保持细胞膜的完整性和降低细胞膜的通透性从而使细菌内毒素不易透入经胞内，起到保护机体的作用，因而地塞米松治疗严重的败血症、中毒性菌痢、中毒性肺炎、腹膜炎、产后急性子宫炎等，具有良好效果。
3、抗过敏作用地塞米松能够减少血液循环的T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞，抑制巨噬细胞对抗原的摄联和处理，促使蛋白质异化，抑制蛋白质合成，影响抗体合成，达到抗过敏作用。因而用地塞米松治疗过敏性疾病，如荨麻诊、支气管哮喘、光过敏、急性蹄叶炎、过敏性皮炎、过敏性湿疹等效果较好。
4、抗体克作用地塞米松能够稳定机体的溶酶体膜，阻止溶酶体的释放，降低外周血管阻力，改善微循环阻滞，增加回心血量。因而用地塞米松治疗过敏性休克、创伤性休克、中毒性休克、心源性休克、低血容量休克等可起到良好作用。
5、对物质的代谢作用地塞米松可增强肝糖源异生作用，同时还能与胰岛素的作用拮抗，抑制葡萄糖氧化，使糖的利用率下降。因此用地塞米松治疗牛的酮血症和马、驴、羊妊娠毒血症有显著疗效。
❽ 吃地塞米松6天,每天12片左右,现在髋关节有点疼,会得股骨头坏死吗,
病情分析： 你好，短期使用激素一般不会出现股骨头坏死的情况出现的
意见建议：不知道你以前是否经常服用激素治疗，要是你实在担心你可以去当地医院做个X片检查
❾ 请问大小剂量地塞米松试验各有何临床意义
地塞米松抑制试验的临床意义是什么?
贵阳市华烽医院主治医师 张少武
地塞米松是人工合成的糖皮质激素中生物作用最强的激素之一，仅需要很小的量即能达到与天然皮质醇相似的作用，因其量小，分布在血中浓度很低，难以用常规放射免疫定量测定法测出，故对测定自身皮质醇分泌量无影响。本试验利用地塞米松这一特性，通过其对垂体、下丘脑分泌的促肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素释放激素的抑制作用，及由此引起肾上腺皮质激素分泌减少的程度，来了解下丘脑-垂体-肾上腺轴功能是否高于正常,其可能的病变在那个器官。
根据给与地塞米松的剂量和方法不同分为4种方式，临床意义也各有不同。
(1)午夜1次法地塞米松抑制试验：方法是对照日晨8时抽血测定皮质醇，当晚24时口服地塞米松0．75毫克(肥胖者可增至1-1．5毫克)，次日晨8时再采血测定皮质醇。结果分析：对照日皮质醇水平应在正常范围(8点，184．9-593．4纳摩尔／升)之内，服药后应降至82．8纳摩尔／升以下。
此试验的临床意义，是了解肾上腺皮质功能是否正常的筛选试验。如服药后＞82．8纳摩尔／升，应进一步选择作小剂量地塞米松抑制试验。
(2)小剂量地塞米松抑制试验：试验方法是口服地塞米松0．5毫克，1次／6小时，共2天。于服药前及服药第二天5留24小时尿查尿游离皮质醇，于服药前及服药第三日晨8时抽血测定促肾上腺皮质激素和皮质醇。
结果分析：服药后尿游离皮质醇应抑制到＜69纳摩尔／24小时，血皮质醇应＜82．8纳摩尔／升。
临床意义：如血皮质醇、尿游离皮质醇不被抑制，提示存在皮质醇增多症。
(3)大剂量地塞米松抑制试验：试验方法是口服地塞米松2毫克，1次／6小时，共2天。留尿、查血方法同小剂量地塞米松抑制试验。
结果分析：服药后，血、尿皮质醇值降至对照值的50％以下为有反应。
临床意义：用于鉴别柯兴综合征的病因。在柯兴综合征病人，因肾上腺皮质肿瘤引起的高皮质醇血症已在很大程度上抑制了垂体促肾上腺皮质激素的分泌，再给予外源性糖皮质激素，也不会对促肾上腺皮质激素分泌有多大影响，血、尿皮质醇亦变化不大。而大剂量地塞米松对垂体病变引起的柯兴病会有一定抑制作用，使垂体促肾上腺皮质激素分泌减少，皮质醇分泌也相应减少，抑制率多能达到＞50％。
(4)中剂量地塞米松抑制试验：方法是口服地塞米松0．75毫克，1次／6小时，共5天。分别于服药前一天及服药第三、五天留24小时尿查17-酮类固醇。
结果分析：服药后尿17-酮类固醇与对照值比较，被抑制达50％以上为正常。
临床意义：主要用于了解肾上腺分泌的性激素是否正常。如基础尿17-酮类固醇高于正常，经地塞米松抑制后，可下降50％以上，提示升高的17-酮类固醇来源于肾上腺；如小于50％，提示可能来自性腺或其它部位。
❿ 严重过敏，静脉注射地塞米松，长期会产生什么副作用该怎么消除
一、 地塞米松的不良反应
1．胃肠道反应
胃肠道反应是地塞米松最常见，发生率最高的反应，口服和肌注均可发生。表现为恶心、呕吐、厌食、腹胀、腹泻、腹痛的症状，伪膜性肠炎是最严重的并发症。腹泻的发生率因诊断不同差异较大，约2％～20％，常出现于用药后的4～9天，可能与药物直接刺激和肠道正常菌群紊乱有关。单纯性腹泻与PMC出现与否并不相关，前者通常短暂，及时停药一般可自愈。现已证实PMC为难辨梭状芽孢杆菌（clostridium difficile）产生的毒素所致，其发生率各地报道不一，为0.01%～10%，据流行病学调查，298例患者应用克林霉素后，3.4%的患者发生腹泻，无一例诊断为PMC，而另一报告表明，应用地塞米松的患者10％发生PMC，口服引起PMC的发生率比注射给药高3～4倍，而且老年及危重患者中常见。典型的病例往往在给药后4～6天出现发热，腹痛，腹泻，大便成黏液浓血样。大便涂片可见红细胞和多形核白细胞，直肠镜检可见结肠黏膜有白到黄色浊斑，有时伴有明显得溃疡，与特发性溃疡性结肠炎的表现相似，伪膜多由多形核白细胞、纤维素及脱落的上皮细胞组成；而单纯性腹泻其镜检仅见轻度水肿而无感染征象，活检也未见异常。另外，PMC并发症与剂量无关，通常不超过1周，如诊断拖延，往往造成病情严重。
2．过敏反应
注射注地塞米松均可引起皮疹、寻麻疹、瘙痒，高敏性反应（血管神经性水肿，过敏，见于对青霉素过敏者）。国外有两份早期资料（25年前）表明，应用地塞米松有25％的患者发生皮疹。但最近芝加哥Mazur等在一个三级服务中心用有关医学资料进行地塞米松过敏性调查发现：从1995年4月到1997年4月有3896例地塞米松注射者只有14例（0.47%）发生不良反应，而后来又发现其中7例是由于其他药物的相互作用引起。因此得出结论：地塞米松的过敏反应发生率比25年前报道的数字少得多，发生率<1％。这可能是该药制剂质量改进的原因，也可能是医生对该药熟悉应用的结果。近年来国内有关于地塞米松过敏反应的报道仍有不少。武汉有一患者静脉注射地塞米松后，烦躁不安，咽喉部发痒、发紧、憋气、呼吸困难、全身起猩红样红斑。广州儿童医院发现两例过敏者，一患儿静脉注射地塞米松后出现烦躁不安，呼吸急促，心跳加快，四肢冰冷，双上肢轻微颤动。给予相应措施后，症状缓解。另一患儿因上呼吸道感染静脉滴注5天左右，突然高热寒战，面色苍白，四肢紫绀，哭闹不停，停止输液并给予抗过敏治疗后，恢复正常。据有关专家统计，地塞米松治疗痤疮时，3.33%用药后有轻度瘙痒及干燥感；13.33％有灼痛伴脱屑；6.67%有轻度红斑。上述不良反应皆出现于用药初期，症状轻微，2～3天后即迅速消失，继续用药不再复现。比较国内外的报道，可见其过敏反应发生率的数字差别较大，这可能与给药方式、患者所患疾病及严重程度、调查者。的信息来源不同有关。
3．肝功能异常
有些患者在应用地塞米松后会出现血清转氨酶升高及黄疸，但无肝病毒指标。多数为一过性，停药后即可消失。早期资料描述为“可能有肝损害”。近期资料表明，转氨酶升高主要与地塞米松及其代谢产物干扰转氨酶测定时的比色结果有关，并非肝细胞损伤所致，但地塞米松主要在肝中代谢，因此严重肝功能不全时应慎用，以免因代谢过慢血药浓度过高而诱发不良反应。
4．局部反应
见于注射给药。注射后，在注射部位偶可出现轻微疼痛。长期静脉滴注可能会引起血栓性静脉炎。
5．皮肤－黏膜症状
该症状较为少见，患者偶可出现多形性红斑，Stevens-Johnson或Lyell综合征。
6．其他不良反应
（1）血液系统：可引起中性粒细胞、白细胞减少、血小板缺乏性紫瘢，一般较轻微。停药后即可恢复正常。
（2）神经系统：具有神经－肌肉阻断作用。心血管系统：大剂量静脉滴注可引起血压下降，心电图变化等心血管系统异常，宜稀释后缓滴。呼吸系统：与氨基糖苷类药物合用，可出现呼吸抑制。
二、 地塞米松不良反应的防治
1．严格掌握适应症和禁忌症，防止滥用
该药一般用于青霉素或头孢菌素类无效的患者。对于普通感染一般不作为首选治疗药物。美国Mader等把克林霉素列为治疗骨髓灰质炎的药物之一。但只有在菌落成功分离，敏感性确定以后，才可代替首选药物。
2．询问过敏史，避免过敏反应的发生
上文所述广州儿童医院的两例过敏患者，皆有青霉素过敏史。芝加哥Mazur等发现的一例接受地塞米松治疗时出现严重水肿和皮疹的患者，对头孢菌素类过敏反应亦呈阳性。因此有青霉素或头孢菌素类过敏史的患者，应慎用克林霉素。两者是否有交叉过敏有待进一步研究。
3．PMC与腹泻的处理
立即停药。给予甲硝唑（metronidazole）0.75～1g·d-1,分3～4次服用，或加万古霉素（vancomycin）0.5～1 g·d-1,分4次口服，疗程约1周。也有人建议口服杆菌肽（bacitracin），其优点是胃肠道吸收少，无全身不良反应，此外，价格较低。另外，要补充体液和电解质，防止电解质失调。
4．过敏反应的处理
立即停药。而后，对症处理：注射激素或抗组胺类抗过敏药，必要时吸氧。芝加哥一名患者，注射克林霉素后皮肤出现红斑、丘疹，在不处理的情况下病情不断加重，直至3.5d后注射氢化可的松（hydrocortisone）,才得到缓解。分析现有治疗可知，只要处理得当，地塞米松的过敏反应容易消除，目前虽然尚无地塞米松不良反应导致死亡的报道，但仍需警惕。
不知道以上回答楼主是否满意.望楼主早日恢复健康.
如果以上症状你都没有的话,应该就不属于产生副作用.有可能是你自己心理上的作用,所以就不需要过多的担心了.