1. 石家莊有哪些比較有名的制葯企業
神威 葯業 在欒成呢!
然後就是石家莊制葯廠(石葯集團)好幾個分廠. 華北制葯廠
石家莊樂仁堂葯廠
2. 石家莊四葯公司屬於石葯集團嗎
石家莊四葯有限公司是一家民營股份制綜合制葯企業，由國有控股企業改制為民營企業，其前身是一家生產衛生材料的小作坊。主管部門是石家莊市工商業聯合會。
3. 石家莊四葯原來屬於石葯還是華北制葯啊
石家莊四葯原來屬於石葯集團
4. 石家莊四葯怎麼樣我打算去那上班呢。
我們滄州這面也建個個分公司石家莊四葯，前三個月實習2500-2800，轉正4000多，6險一金呢。和你說的石家莊那工資區別怎麼這么大
5. 石家莊四葯股份有限公司在大陸上市了嗎如果有，上市名稱是什麼
沒有在大陸上市，只在香港上市了。
6. 石家莊四葯集團質檢待遇
石家莊四葯現名為石家莊四葯有限公司。前身即石家莊第四制葯廠，再前為石家莊衛生材料廠。隨著股份制改造和重組，曾稱石家莊四葯股份有限公司，石葯集團四葯股份公司。簡稱石四葯。
7. 石家莊四葯有限公司的四葯模式
石家莊四葯始建於1948年，其前身是一家只有20多人組成生產衛生材料的小作坊，生產醫用葯棉和紗布為解放戰爭的傷病員提供醫療救助。19世紀七、八十年代開始，帶著為患者解除病痛，為醫葯事業做出貢獻的雄心和夢想，開始涉足中西葯制劑行業。歷經六十餘載的發展歷練和四代四葯人的努力，現在四葯已經發展成為以輸液制劑為主導，科工貿為一體的大型綜合制葯企業。
目前，公司年銷售收入近7億元，利稅上億元，具備生產大輸液、片劑、膠囊、口服液、沖洗劑等7個劑型百餘個規格品種葯品的生產能力，生產規模、技術水平、品牌影響力位居國內同行業前列。 一躍跨入國內制葯百強企業行列。2007年6月，公司與西安利君強強聯合成功實現在香港主板上市。 四葯60年發展歷程中，從無到有，從弱到強，尤其在改革開放30年，我國醫葯產業發生了巨大變化，石家莊四葯伴隨著企業改革創新，經歷了摸索、學習借鑒和自主創新的漸進過程，並進入跨越式大發展的新時期。
改革開放之初，企業生產能力只有4條生產線，現在已經發展為擁有輸液、片劑、膠囊、顆粒劑、口服液等15條生產線。其主導產品大輸液生產能力和技術質量水平處於國內領先地位。從初期的低層次、低水平的生產模式發展到製造、研發、經營、流通等多領域的綜合性大型企業。
改革開放初期，企業產值只有500多萬元，到2007年，達到4億多；銷售收入從最初500多萬元，增長到2007年近7億元。改革開放初的利稅，只有11萬元，到2007年，企業實現利稅1.5億元。 改革開放30年，企業科研創新的總投入超過3億多元。近年來，每年都取得二十多個新產品批准文號。這些科技成果為延伸四葯的知名度和品牌影響力都打下了堅實的基礎。現在，石家莊四葯銷售收入的40%靠新產品銷售，60%來自高附加值產品。
產品研發和技術改造產生了大效益，創造了大品牌，更奠定了石四葯在國內輸液行業龍頭企業的地位。現在企業的輸液生產涵蓋玻璃瓶、PP塑料瓶、非PVC多層共擠膜軟袋等多種包裝形式的輸液產品。憑借先進的生產技術和可靠的產品質量，石家莊四葯的產品已經走出國門，銷往俄羅斯等多個國家和地區。
在主打產品輸液已經站穩腳跟後，四葯又把目光投向具有巨大市場潛力的中葯產業。在優化抗腦衰等拳頭產品品質的同時，山荷口服液、銀黃膠囊、金蓮花口服液等一批差異化、組方獨特的優勢中葯產品脫穎而出。 進入新世紀以來，四葯大膽採用新技術、新設施，促進制葯產業升級換代。公司先後引進德國、日本、義大利、韓國等國際最先進的全自控設備；通過全程自動化傳輸系統的超強鏈接，使整個生產過程從原料投入到產品出庫環環緊扣，真正實現全程自動化，將企業的生產能力與效率提升到了一個全新的高度。
從2002年開始，公司先後投資近4億元巨資，建設具有國際水準的輸液高新技術產業園項目。在謀劃這一項目之初，四葯確立了「技術含量高、能源消耗低、環境無污染」的建設宗旨，打造一個具有國際水準的國內制葯行業示範性輸液生產園區。如今，國內先進的洗、灌、封為一體的PP塑料瓶輸液生產線；6000萬瓶多層共擠膜輸液生產線；華北倉儲能力最大、智能化程度最高的物流中心等一系列具有國際水平的輸液生產設施和工藝應用到輸液生產中。目前，生產工藝和製造水平大大超出國內現有輸液生產線，實現了與世界同行業接軌。 作為制葯企業，產品質量不僅關繫到患者的生命，更關繫到企業的發展命運，「質量就是企業的生命」，對六十載歷練的四葯人而言，這已不僅僅是一句口號，而是深深根植在心中，並融入到了企業文化中，成為企業發展的深刻內涵。
八十年代，改革開放初期，石家莊四葯就提出「好葯治病，壞葯致命」、「一瓶輸液一條人命」的質量理念。到了九十年代，隨著對質量觀念的深入理解，形成「以質愛民，以質為本」的企業精神，今天四葯在管理觀念又有了新的目標，以「做好葯，為人類」為企業發展的最高追求。
8. 替硝唑的膠囊
英文名：TinidazoleCapsules
類別：西醫葯物
葯理作用
該品對原蟲及厭氧菌有較高活性。對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌；微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感；對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑為強。該品的作用機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。該品的硝基被還原成一種細胞毒，從而作用於細菌的DNA代謝過程，促使細菌死亡。耐葯菌往往缺乏硝基還原酶而對該品耐葯。該品抗阿米巴原蟲的機制為抑制其氧化還原反應反應，使原蟲的氮鏈發生斷裂，從而殺死原蟲。該品為膠囊劑。
動力學
該品口服後吸收完全，健康女性單劑量口服2g後達峰時間（Tmax）為2小時，血葯峰濃度（Cmax）為51mg/L。替硝唑排泄緩慢，口服2g後24小時、48小時及72小時血葯濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給葯1g，血葯濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分布廣泛，在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度，在肝臟、脂肪中的濃度低，在膽汁、唾液中的濃度與同期血葯濃度相仿，對血-腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高，腦膜無炎症時腦脊液中的濃度為同期血葯濃度的80%，這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率為12%。在肝臟代謝，單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.6～13.3小時，平均為12.6小時。
適應症
1．用於各種厭氧菌感染，如敗血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、牙周感染及術後傷口感染。
2．用於結腸直腸手術、婦產科手術及口腔手術等的術前預防用葯。
3．用於腸道及腸道外阿米巴病、陰道滴蟲病、賈第蟲病、加得納菌陰道炎等的治療。
4．也可作為甲硝唑的替代葯用於幽門螺桿菌所致的胃竇炎及消化性潰瘍的治療。
用法用量
口服。1．厭氧菌感染：一次1g，一日1次，首劑量加倍，一般療程5～6日，或根據病情決定。
2．預防手術後厭氧菌感染：手術前12小時1次頓服2g。
3．原蟲感染：
（1）陰道滴蟲病、賈第蟲病：單劑量2g頓服，小兒按體重50mg/kg頓服，間隔3～5日可重復1次。
（2）腸阿米巴病：一次0.5g，一日2次，療程5～10日；或一次2g，一日1次，療程2～3日；小兒按體重一日50mg/kg，頓服，療程3日。
（3）腸外阿米巴病：一次2g，一日1次，療程3～5日。
不良反應
不良反應少見而輕微，主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食慾下降及口腔金屬味，有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。另外，還可有中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應及黑尿。高劑量時也可引起癲癇發作和周圍神經病變。
禁忌
對該品或吡咯類葯物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病者禁用。
注意事項
1．致癌、致突變作用：動物試驗或體外測定發現該品具致癌、致突變作用，人體中尚缺乏資料。
2．如療程中發生中樞神經系統不良反應，應及時停葯。
3．該品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至零。
4．用葯期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒精的氧化過程，導致雙硫侖樣反應，患者出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。
5．肝功能減退者該品代謝減慢，葯物及其代謝物易在體內蓄積，應予減量，並作血葯濃度監測。
6．該品可自胃液持續清除，某些放置胃管作吸引減壓者，可引起血葯濃度下降。血液透析時，該品及代謝物迅速被清除，故應用該品不需減量。
7．念珠菌感染者應用該品，其症狀會加重，需同時給抗真菌治療。
8．該品對阿米巴包囊作用不大，宜加用殺包囊葯物。
9．治療陰道滴蟲病時，需同時治療其性伴侶。尚不明確。該品可透過胎盤，迅速進入胎兒循環。動物實驗發現腹腔給葯對胎仔具毒性，而口服給葯無毒性。該品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此妊娠3個月內應禁用。3個月以上的孕婦只有具明確指征時才選用該品。該品在乳汁中濃度與血中濃度相似。動物試驗顯示該品對幼鼠具致癌作用，故哺乳期婦女應避免使用。若必須用葯，應暫停哺乳，並在停葯3日後方可授乳。老年人由於肝功能減退，應用該品時葯代動力學有所改變，需監測血葯濃度。
過量處理
1．該品能抑制華法林和其他口服抗凝葯的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。
2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的葯物合用時，可加快該品代謝，使血葯濃度下降，並使苯妥英鈉排泄減慢。
3．與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的葯物合用時，可減慢該品在肝內的代謝及其排泄，延長該品的血消除半衰期（t1/2()，應根據血葯濃度測定的結果調整劑量。
4．該品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時，患者飲酒後可出現精神症狀，故2周內應用雙硫侖者不宜再用該品。
5．該品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的的測定結果，可使膽固醇、三醯甘油水平下降。
6．與土黴素合用時，土黴素可干擾該品清除陰道滴蟲的作用。
制劑
（1）0.2g
（2）0.25g
（3）0.5g
生產企業
浙江可立思安制葯有限公司、廣東省彼迪葯業有限公司、湖北四環制葯有限公司、福建省龍岩市天泉生化葯業、江蘇黃河葯業股份有限公司、江蘇省黃海葯業有限公司、陝西秦東制葯廠、西安天元制葯有限公司、四川聯合大學華聯制葯有限公司、四川巴中制葯廠、汕頭南北制葯廠有限公司、海南三葉葯業集團有限公司、中達騖馬制葯有限責任公司、廣州僑光制葯有限公司、廣東慶發葯業有限公司、湖南迪諾制葯有限公司、湖北廣濟葯業有限公司、山東羅欣葯業股份有限公司、山東省方明葯業有限公司、玉環縣浙江可立思安制葯公司、黑龍江省牡丹江溫春制葯廠、江蘇板橋葯業有限公司、東台市康怡制葯有限公司、徐州恩華葯業集團第四制葯廠、上海長征富民葯業有限公司、杭康海洋生物葯業股份有限公司、蘇州統華葯品有限公司、錦州九泰葯業有限責任公司、錦州九泰葯業有限責任公司、石家莊神威葯業股份有限公司、石家莊四葯股份有限公司