1. 上海維宏電子科技股份有限公司怎麼樣
簡介：上海維宏電子科技股份有限公司（.,Ltd.）是一家專業提供運動控制系統解決方案的高科技企業，公司擁有雄厚的研發力量和高素質的服務隊伍，我們以快捷的速度，專業的視角，嚴謹的態度為客戶提供優質、便捷、高效的產品和服務。公司已經發展為一家以各類數控機床控制系統為主的專業運動控制系統供應商。維宏公司堅持"誠信為本，客戶至上"的信念，努力打造民族品牌的優秀數控產品，為用戶提供品質優異、性能出眾的數控系統。2016年4月19日，上海維宏電子科技股份有限公司在深交所創業板上市交易。
法定代表人：湯同奎
成立時間：2007-06-04
注冊資本：9091.2萬人民幣
工商注冊號：310104000379198
企業類型：股份有限公司（上市、自然人投資或控股）
公司地址：上海市閔行區聯航路1588號1幢業務樓B509室
2. 阿奇黴素滴眼液購買
阿奇黴素滴眼液
英文名：AzaSite / azithromycin ophthalmic solution
AzaSite用於治療細菌性結膜炎，將為患者提供一種與現有治療葯物相比劑量更小的治療葯物。 AzaSite的推薦療法為每日兩次每次一滴使用兩天，接下來每日一次每次一滴，一個療程受感染眼的總用葯量為9滴。
2007年4月底，美國FDA批准英斯皮雷制葯（Inspire Pharmaceuticals）公司的1％阿齊黴素滴眼液（商品名：AzaSite）上市，用於治療細菌性結膜炎。
美國和加拿大有銷售。
3. 珠海億勝生物制葯有限公司的發展歷程
1990年 建立研發團隊，開始國家一類新葯重組牛鹼性成纖維細胞生長因子（rb-bFGF）研發。
1996年 建立rb-bFGF原液及制劑生產工廠，承擔國家九五科技攻關項目，被認定為廣東省高新技術企業。
1997年 承擔國家火炬計劃 高科技項目－bFGF產業化。
1998年 公司第一個國家基因工程一類新葯貝復濟液體制劑和凍乾粉獲得SFDA批准商業化生產；同年貝復
濟被認定為國家級新產品 。
1999年 公司第二個國家基因工程一類新葯貝復舒滴眼液獲得SFDA批准商業化生產；同年珠海億勝獲得國
家科技進步三等獎，貝復舒被認定為國家級新產品, 公司在深圳設立營銷中心。
2000年 公司首次通過國家GMP認證，並獲得國家GMP認證證書。
2001年 億勝生物集團在香港創業板成功上市。
2002年 成立珠海億勝醫葯有限公司。
2003年 在中國主要省份成立市場銷售推廣辦事處。
2004年 醫葯公司通過GSP認證；同年珠海億勝獲國家科技進步二等獎。
2005年 擴建化學葯滴眼液及單劑量滴眼液生產車間；貝復新及貝復舒凝膠獲SFDA批准商業化生產。
2006年 rb-bFGF新產品貝復新及貝復舒眼用凝膠取得SFDA批准生產上市，同年貝復舒滴眼液成為中國眼科處方葯的知名品牌。
2007年 取得義大利ABC公司熊去氧膽酸原料和膠囊在中國的獨家代理權。
2008年 貝復舒進入中國眼科處方葯銷售前五名，同年取得美國InSite Vision Incorporated 產品 AZASITE (阿奇黴素滴眼液)在中國的獨家代理權。
2010年 在珠海高新區按2010版GMP標准建設新工廠，擴大bfGF系列產品產能規模及建立「吹.灌.封」生產技術 平台
2011年 成功轉香港聯交所主板上市（股票代碼：1061）
2012年 rb-bfGF研發及產業化列入珠海市戰略性新興產業重大項目
2013年 新廠投入使用
4. 阿奇黴素是什麼葯啊
阿奇黴素為半合成的十五元環大環內酯類抗生素。白色或類白色結晶性粉末;無臭，味苦;微有引濕性。本品在甲醇、丙酮、氯仿、無水乙醇或稀鹽酸中易溶，在水中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解並稀釋製成每1ml中含20mg的溶液，依法測定(附錄ⅥE)，比旋度應為-45°至-49°。
詳細介紹
成份介紹
該品主要成份為阿奇黴素，其化學名稱為:(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15-酮。
結構:結構式
適應症狀
1、化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。
2、敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。
3、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。
4、沙眼衣原體及非多種耐葯淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。
5、敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
用法用量
阿齊紅黴素成人用量:
①沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病，僅需單次口服該品1.0g。
②對其他感染的治療:第1日，0.5g頓服，第2~5日，一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服，連服3日。
小兒用量:
①治療中耳炎、肺炎，第1日，按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g)，第2~5日，每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不得超過0.25g)
②治療小兒咽炎、扁桃體炎，一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g)，連用5日。或遵醫囑。
不良反應
該品一般耐受性良好，不良反應發生率較低，多為輕到中度可逆性反應。阿齊紅黴素
1、常見不良反應有:
①胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等;
②皮膚反應:皮疹、瘙癢等;
③其它反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等;
2、臨床中還觀察到下列<1%的不良反應:
①消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;
②神經系統:頭痛、嗜睡等;
③過敏反應:支氣管痙攣等;
④其它反應:味覺異常等;
3、上市後口服制劑還觀察到以下不良反應，其與該品相關尚不清楚:
⑴過敏反應:關節痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏:
⑵心血管系統:心律不齊、室性心動過速;
⑶胃腸道:極少見的偽膜性腸炎、舌染色;
⑷泌尿生殖系統:間質性腎炎、急性腎衰;
⑸造血系統:血小板減少;
⑹肝膽系統:曾有報道阿奇黴素引起肝炎和膽汁淤積性黃疸等，偶爾引起肝壞死和肝衰竭，但罕有致死者，因果關系尚未確定;
⑺精神神經系統:攻擊性反應、神經質、焦慮不安、憂慮、頭痛、嗜睡、頭暈、眩暈、驚厥、多動;
⑻皮膚/附屬組織:罕見的嚴重皮膚反應如多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合症及毒性表皮溶解壞死等曾有報道;
⑼感覺器官:有報道大環內酯類抗生素能損害患者的聽力。有些患者服用阿齊紅黴素後曾出現聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾。據調查研究表明這種現象與患者持續大劑量使用該品有關，通過對這些患者的隨診，發現大多數患者的聽力可恢復。罕有阿奇黴素引起味覺變化的報道。
4、實驗室檢查異常
血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及鹼性磷酸酶升高，白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。
可引發心臟病
美國食品和葯物管理局2013年3月12日發布警告說，廣泛使用的抗生素阿奇黴素有引發心臟病的風險。
美葯管局當天在一份聲明中警告說，"希舒美"等阿奇黴素葯品有可能引發心臟電活動異常變化，或導致潛在致命的心律不齊。某些特定疾病如血鉀水平過低等的患者，以及正在服用異常心律治療葯物的患者使用阿奇黴素出現上述風險的幾率尤其高。
對阿奇黴素、紅黴素或其他任何一種大環內酯類葯物過敏者禁用。
注意事項
⒈進食可影響阿奇黴素的吸收，故需在飯前1小時或飯後2小時口服。
⒉輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鍾)不需作劑量調阿齊紅黴素葡萄糖注射液整，但阿齊紅黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿齊紅黴素時應慎重。
⒊由於肝膽系統是阿奇黴素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使用。用葯期間定期隨訪肝功能。
⒋用葯期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合症及毒性表皮壞死等)，應立即停葯，並採取適當措施。
⒌治療期間，若患者出現腹瀉症狀，應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立，應採取相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。
⒍使用該品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。
⒎同時使用其他葯品，請告知醫生。
⒏請放置於兒童不能夠觸及的地方。
9.2013年3月12日，美國FDA發布警告，阿奇黴素可導致心電活動異常，引起致命性心律失常。QT間期延長、低血鉀或低血鎂、心動過緩、正在使用抗心律失常葯物的風險更高，該研究發表在醫學權威雜志《新英格蘭雜志》(N Engl J Med 2012;366:1881-90.)。
用葯事項
孕婦用葯
動物實驗顯示該品對胎兒無影響，但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗，故在孕婦中應用須充分權衡利弊。尚無資料顯示該品是否可分泌至母乳中，故哺乳期婦女應用須謹慎考慮。
兒童用葯
治療小於6個月小兒中耳炎、社區獲得性肺炎及小於2歲小兒咽炎或扁桃體炎的療效與安全性尚未確定。
老年用葯
尚無老年用葯經驗。
葯物作用
抗酸劑:在探討抗酸劑與阿奇黴素同時給葯的葯動學研究中，阿奇黴素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿齊紅黴素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些葯物。
西替利嗪:健核糖體康志願者同時口服阿奇黴素和西替利嗪(20mg)5天，穩態濃度下兩者在葯代動力學上無相互作用，亦未觀察到QT間期的顯著變化。
去羥肌苷(二去氧次黃嘌呤核苷):與服用安慰劑相比較，6例HⅣ陽性患者每日同時服用1200mg的阿齊紅黴素和400mg的去羥肌苷並未影響去羥肌苷的穩態葯代動力學。
地高辛:曾有報告，某些大環內酯類抗生素影響一些患者的地高辛腸內代謝。因此對同時服用阿齊紅黴素和地高辛的患者，應注意其地高辛血葯濃度有升高的可能性。
齊多夫定:單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇黴素對齊多夫定或其葡萄糖醛酸代謝物的血漿葯代動力學或尿排泄幾乎沒有影響。然而口服阿奇黴素可以增加外周血單核細胞中的磷酸化齊多夫定的濃度，後者是臨床活性代謝產物。這些發現的臨床意義尚不清楚，但對患者來說可能是有益的。
阿奇黴素對肝內細胞色素P450系統無顯著影響。阿奇黴素與紅黴素等其他大環內酯類抗生素不同，不影響其它葯物的葯代動力學，不會因誘導肝內細胞色素P450或通過形成細胞色素代謝復合物而失去活性。
麥角:由於理論上存在有麥角中毒的可能性，故不主張阿奇黴素與麥角類衍生物同時使用。
已進行了阿奇黴素與下列主要通過肝內細胞色素P450系統代謝的葯物之間的葯代動力學研究。
阿托伐他汀:每日同時服用阿托伐他汀10mg與阿奇黴素500mg，對阿托伐他汀的血葯濃度沒有影響(HMGCOA-rectaseinhibitionassay)(3羥基-3-甲基-戊二醯輔酶A還原酶抑制分析)。
卡馬西平:對健康志願者的葯代動力學研究表明，同時應用卡馬西平和阿奇黴素，對卡馬西平及其活性代謝物的血葯濃度無顯著影響。
西咪替丁:在單劑量西咪替丁的葯代動力學研究中，在服用阿奇黴素前二小時用葯，未見阿奇黴素的葯代動力學有所改變。
香豆素類口服抗凝劑:在健康志願者進行的葯代動力學研究中，阿奇黴素並不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇黴素上市後，有報道同時應用阿奇黴素和香豆素類口服抗凝劑可使抗凝作用增強。雖然因果關系尚未確定，但是對同時使用香豆素類口服抗凝劑的患者，應注意經常監測凝血酶原時間。
環孢素:在健康志願者中進行葯代動力學研究，每日口服阿奇黴素500mg，連續3天後再口服環孢素單劑量10mg/kg，環孢素的峰濃度和5小時葯時曲線下面積顯著增加。故二者同時使用時必須慎重。如必須同時使用，應監測環孢素的血葯濃度，以便相應調整劑量。
依非韋倫:同時應用阿奇黴素(單劑600mg)和依非韋倫(每天400mg，共7天)，未發現具有顯著臨床意義的葯代動力學改變。
氟康唑:同時應用單體氟康唑800mg與單劑阿奇黴素1200mg，未見氟康唑的葯代動力學有明顯改變，阿齊紅黴素的總暴露量和半衰期也無改變，血葯峰濃度則降低18%，但無顯著臨床意義。
茚地那韋:同時應用單劑量的阿奇黴素1200mg，對於茚地那韋(每天3次，每次800mg，連續5天)的葯代動力學無顯著影響。
葯物過量
葯物過量的不良反應與推薦劑量的相同。一旦發現超量使用，可根據病情給予對症和支持治療。
葯理作用
阿奇黴素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結蛋白質合，從而干擾其蛋白質的合成(不影響核酸的合成)。
體外試驗和臨床研究均表明，阿奇黴素對以下多種致病菌有效:
革蘭陽性需氧微生物:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。
革蘭陰性需氧微生物:流感嗜血桿菌、卡他摩拉菌。
其他微生物:沙眼衣原體。
阿齊紅黴素對於耐紅黴素的革蘭陽性菌有交叉耐葯性。大多數糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌對阿齊紅黴素耐葯
體外試驗和臨床研究已證實，阿奇黴素可預防和治療鳥胞內分支桿菌復合體(由鳥胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成)引起的疾病。細菌產生的β-內醯胺酶不影響阿奇黴素的活性。對以下微生物已有體外研究結果，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬(C、F、G)、草綠色鏈球菌、百日咳桿菌、空腸彎曲桿菌、杜克嗜血桿菌、嗜肺性軍團菌、雙路普雷活氏菌、產氣莢膜梭菌、消化鏈球菌屬、包柔螺旋體、肺炎支原體、梅毒螺旋體、解脲支原體等。
毒理研究
遺傳毒性:人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿齊紅黴素未表現出致突變作用。
生殖毒性:大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當阿奇黴素(經口給葯)劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg/kg/日，按體表面積計算，約為人用葯劑量500mg/kg/日的2-4倍)時，未發現致畸胎作用。
尚未發現對生育力和胎兒的損害。尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格對照的臨床試驗。由於動物生殖研究的結果並不總是能預測人的情況，因此，只有在確實必要時，孕婦才能使用該品。尚不知該品是否在人乳汁中分泌，由於許多葯物經人乳汁分泌，因此哺乳期的婦女在使用時應注意。
致癌性:尚無有關該品動物長期用葯的致癌性研究資料。
葯代動力學
口服後迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g後，達峰時間為2.5~2.6小時，血葯峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。該品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿齊紅黴素轉運至炎症部位。
該品單劑給葯後的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時，給葯量的50%以上以原形經膽道排出，給葯後72小時內約4.5%以原形經尿排出。該品的血清蛋白結合率隨血葯濃度的增加而減低，當血葯濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%;當血葯濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。
輕中度腎功能不全患者(腎小球濾過率為10~80ml/min)葯代參數無明顯變化，嚴重腎功能不全者(腎小球濾過率為小於10ml/min)與正常者有顯著差異，全身暴露量增加33%。
5. 阿奇黴素滴眼液
阿奇黴素滴眼液
英文名：AzaSite
規格：2.5ml/瓶（1%濃度）
適應症：治療細菌性結膜炎
用法用量：一個患眼1滴，一日2次，用葯2日；隨後一日1滴，用葯5次，一個患眼共9滴一療程。
本發明與口服劑型相比，具有用葯量少，全身副作用小，直接在眼部吸收，快速達到有效抑菌濃度，迅速發揮治療作用的優點；與眼用凝膠或眼膏相比，具有使用方便，病人耐受性好的優點，其制備工藝合理，性能穩定，從而保證了滴眼液的澄明度和穩定性
2007年4月底，美國FDA批准英斯皮雷制葯（Inspire PHarmaceuticals）公司的1％阿齊黴素滴眼液（商品名：AzaSite）上市，用於治療細菌性結膜炎。AzaSite比目前市售治療細菌性結膜炎的其它抗生素制劑可減少給葯次數。在2項Ⅲ期臨床研究中，AzaSite達到臨床治療確定的細菌性結膜炎患者主要療效判斷終點。本品最常見的不良反應是眼部刺激，發生率為1％～2％。 2007年2月，英斯皮雷制葯公司自英賽特視覺（InSite Vision）公司獲得在美國和加拿大AzaSite的專賣權。AzaSite是英賽特視覺公司採用新穎的 DuraSite眼用釋葯系統開發的阿黴素滴眼液，此產品受美國專利保護至2019年。
6. 希舒美阿奇黴素是進口的，為什麼生產企業是大連的
希舒美分國產和進口。
阿奇黴素為第二代大環內酯葯物，主要用於治療呼吸道及生殖道感染。 可治療多種病原體引起的兒童及成人的呼吸道感染，生殖道沙眼衣原體感染等，並被多個國家和地區的醫學指南推薦作為上述感染的一線治療葯物推薦（如美國，日本，中國，美國及中國）。
研發歷程：
1、最先由克羅埃西亞Pliva公司研製合成，1988年由Sour Pliva公司率先在前南斯拉夫上市。
2、原研發公司將全球的生產和市場開發權轉讓給美國輝瑞。
3、1990年英國上市，商品名為「Zithromax」。
4、1991年美國上市，商品名為「Zithromax」。
5、1996年中國口服劑型上市，商品名為「希舒美」。
6、2005年希舒美專利期滿。
7、2005年中國注射劑型上市。
(6)阿奇黴素廠家上市股票代碼擴展閱讀：
希舒美阿奇黴素適用於敏感細菌所引起的下列感染：
支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染，可用於男女性傳播疾病中由沙眼衣原體所致的單純性生殖器感染。阿奇黴素亦可用於由非多重耐葯淋球菌所致的單純性生殖器感染及由杜克嗜血桿菌引起的軟下疳（需排除梅毒螺旋體的合並感染）。
7. 先聲葯業是外資企業嗎
呵呵 我也在先聲做
先聲葯業成立於1995年3月28日，至2007年，已發展成為擁有三家通過GMP認證的現代化葯品生產企業，二家全國性的葯品營銷企業、一家葯物研究院，擁有員工2000餘人的新型葯業集團。2005年，聯想控股公司下屬的弘毅投資出資2.1億元，持有先聲葯業31%的股份。2007年4月20日，先聲葯業成功登陸紐約證券交易所，股票代碼SCR，成為中國內地第1家在紐交所上市的化學生物葯公司，也創下了截止到上市日期之時亞洲最大規模的醫葯公司IPO紀錄。
2006年，先聲葯業實現銷售收入9.51億元，上繳國家稅收1.9億元，實現凈利潤1.7億元。從2004年到2006年，先聲葯業的年銷售額、年凈利潤復合增長率分別是29.8％和93.1％，遠遠高於行業平均水平，也強於眾多A股上市的醫葯公司。先聲葯業正成為在快速增長的中國市場上領先的品牌非專利葯生產商和供應商。
目前，先聲葯業擁有超過50種葯品的強大產品組合，重點覆蓋腫瘤、心腦血管、感染等疾病治療領域。包括「再林」，具有市場領先地位的阿莫西林抗生素非專利葯，享受單獨定價政策，被國家工商行政管理總局認定為「中國馳名商標」稱號；「必存」，2004年首入市場的國內首家、世界第二家上市的非專利抗腦卒中葯物，第一個作用機理明確的新型自由基清除劑；「恩度」，第一個在中國獲准銷售的重組人血管內皮抑制素抗癌創新葯，擁有中國和美國的專利；以及其他3個年銷售額在7000萬以上或過億的品牌葯：英太青、必奇、安奇。
先聲葯業在中國擁有廣泛的分銷網路和專業化的營銷團隊，超過900名的銷售人員中80%擁有醫學學位。在中國，先聲擁有超過900家的經銷商，其中有200多家是我們的重點經銷商。我們的產品營銷到超過2200家的中國醫院以及60000家葯店。每年，由先聲葯業主辦、承辦、協辦的各類學術會議上千場，製作的學術資料、論文匯編上百本，數以萬計的醫生因此更好的學習、交流、提高。
先聲葯業於2004年成立先聲葯物研究院，有數個技術平台，可進行化學葯品和生物葯品的研究。目前已經申請或獲得中國發明專利共54件，成功開發上市首家、獨家品種10個。「一類新葯再暢片劑」項目獲得國家科技進步二等獎。2003年，經國家人事部批准，建立企業博士後科研工作站，先後有10位博士後進站。2006年1月，先聲葯業和清華大學建立「創新葯物聯合實驗室」，同時和南京大學、中國葯科大學、中國科學院上海葯物研究所、中國科學院上海有機化學研究所、美國愛德程實驗室有限公司正在就新葯研發開展合作。2006年底，先聲葯物研究院面積超過5000平方米的現代化研發中心正式啟用，更多新葯正在孕育之中。
先聲葯業的新葯研發以市場為導向，並聚焦於具有廣闊市場潛力的創新葯或中國市場上首先研製的品牌非專利葯。我們將研發努力集中於具有高發病率或高死亡率且具有更有效葯物需求的疾病治療領域，如癌症、腦卒中、骨質疏鬆症和傳染性疾病。截止2006年底，先聲葯業有12個主要在研產品正處於不同的研究開發階段。其中有四個葯品已基本確定了上市時間表。此外，我們還重點對六種抗癌葯和兩種腦血管用葯進行不同階段的研究。
未來，先聲葯業的企業目標是成為中國創新葯物的領先者，通過持續加強的創新葯物開發及高度聚焦的專業營銷為醫生和患者提供更有效的治療手段，以持續創新來維護人類的健康尊嚴。
先聲之路
1995年3月 先聲葯業的前身江蘇臣功醫葯有限公司成立。首創中國醫葯營銷企業的「總經銷」模式。
2001年 收購海南海富實業投資有限公司（後更名為先聲葯業有限公司），建立葯品生產能力。
2003年 收購南京東元制葯有限公司（後更名為南京先聲東元制葯有限公司），進一步強化產品組合和生產能力。
2004年 成立江蘇先聲葯物研究有限公司，建立綜合研發平台。
2005年9月 聯想旗下弘毅投資完成對先聲葯業的參股投資。
2006年9月 先聲葯業斥資2億元完成對煙台麥得津生物工程股份有限公司（後更名為山東先聲麥得津生物制葯有限公司）80%股份的收購，將抗腫瘤國家一類新葯——「恩度」收歸所有，並推向市場。
突破葯品營銷舊模式：
——1995年，首創中國醫葯營銷企業的「總經銷」模式。
——全國第一家為葯品生產廠家提供產品包裝設計、廣告策劃、終端推廣等全方位服務。
——全國第一家「總經銷」葯品單品種年銷售額超過3億元。
揚棄舊的葯品銷售模式，率先採用新的「總經銷」模式並取得驕人成績，為先聲葯業的發展奠定基礎，並完成企業原始積累。
先聲葯業先後購並了：
——江蘇漢合制葯有限公司
——海南海富實業投資有限公司(海富制葯控股公司)
——上海哈慈一醫葯業有限公司
——南京東元制葯有限公司
——煙台麥得津生物工程股份有限公司
專注於醫葯生產企業的並購擴張，使先聲葯業超越了葯品營銷的單一業務范疇，自主生產能力確保了企業的獨立性，極大的提升了企業的抗風險能力。
在整合江蘇先聲葯業新葯研究中心、海南省化學葯物工程技術研究中心、江蘇省醫葯工業研究所有限公司的研發資產和隊伍基礎上，先聲葯業於2004年組建了江蘇先聲葯物研究有限公司。
2003年12月，經國家人事部批准，先聲葯業設立企業博士後科研工作站，2006年與清華大學聯合組建了「創新葯物聯合實驗室」，2006年底位於南京紫金山東麓，5000平方米的葯物研發基地已投入使用。
建立葯品研發隊伍，獨立研發能力構成先聲的核心競爭力。佔領技術制高點，不斷推出優勢新品，確保了先聲的持續性發展，為企業注入長盛不衰的活力。
聯想旗下的弘毅投資在考察了國內100多家醫葯企業之後，於2005年9月選擇參股先聲，投資2.1億元，與先聲葯業聯手打造中國醫葯界的「航空母艦」。
引進聯想弘毅作為戰略投資者，組建更加開放、科學的決策層，有利於學習更多的管理經驗，拓展國際化經營視野，提升企業在資本市場號召力。
2006年9月，先聲葯業歷史上最大的購並告一段落，先聲葯業斥資2億元收購煙台麥得津80%的股份，由此將抗腫瘤的國家一類新葯——「恩度」收歸所有。
恩度的引進，給先聲葯業帶來了一個真正擁有自主知識產權的葯物，先聲由此開始進軍抗腫瘤葯的市場，同時，也填補了先聲葯業在生物制劑領域的空白。
2007年4月20日，先聲葯業成功登陸紐約證券交易所，股票代碼SCR，成為中國內地第1家在紐交所上市的化學生物葯公司，也創下了迄今為止亞洲最大規模的醫葯公司IPO紀錄。
主要產品
產品名稱: 恩度(針劑)
基本情況: 通用名：重組人血管內皮抑制素注射液
商品名：恩度 ENDOSTAR
英文名：Recombinant Human Endostatin Injection
產品名稱: 易能(針劑)
基本情況: 通用名：注射用香菇多糖
商品名：易能
英文名：Lentinan for injection
產品名稱: 必存(針劑)
基本情況: 通用名：依達拉奉注射液
商品名：必存
英文名：Edaravone Injection
產品名稱: 尤舒(片劑)
基本情況: 通用名：琥珀酸舒馬普坦片
商品名：尤舒
英文名：Sumatriptan Succinate Tablets
產品名稱: 寧立平(片劑)
基本情況: 通用名：馬來酸氨氯地平片
商品名：寧立平
英文名：Amlodipine Maleate Tablets
產品名稱: 再林(顆粒)
基本情況: 通用名：阿莫西林顆粒
商品名：再林
英文名：Amoxicillin Granules
產品名稱: 安奇(顆粒)
基本情況: 通用名：阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)顆粒
商品名：安奇
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium Granules
產品名稱: 再林(片劑)
基本情況: 通用名：阿莫西林分散片
商品名：再林
英文名：Amoxicillin Dispersible Tablets
產品名稱: 再林(膠囊)
基本情況: 通用名：阿莫西林膠囊
商品名：再林
英文名：Amoxcillin Capsules
產品名稱: 安奇(片劑)
基本情況: 通用名：阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)片
商品名：安奇
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets
產品名稱: 安奇(針劑)
基本情況: 通用名：注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
商品名：安奇
英文名： Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection
產品名稱: 再克(干混懸劑)
基本情況: 通用名：頭孢克洛干混懸劑
商品名：再克
英文名：Cefaclor for Suspension
產品名稱: 再奇(顆粒)
基本情況: 通用名：阿奇黴素顆粒劑
商品名：再奇
英文名：Azithromycin Granules
產品名稱: 英太青(膠囊)
基本情況: 通用名：雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
商品名：英太青
英文名：Diclofenac Sodium Sustained Release Capsules
產品名稱: 英太青(凝膠)
基本情況: 通用名：雙氯芬酸鈉凝膠
商品名：英太青
英文名：Diclofenac Sodium Gel
產品名稱: 法能(膠囊)
基本情況: 通用名：阿法骨化醇膠囊
商品名：法能
英文名：Alfacalcidol Soft Capsules
產品名稱: 必奇(散劑)
基本情況: 通用名：蒙脫石散
商品名：必奇
英文名：Montmorillonite Powder
產品名稱: 再暢(片劑)
基本情況: 通用名：萘哌地爾片
商品名：再暢
英文名：Naftopidil Tablets
產品名稱: 咳喘寧(片劑)
基本情況: 通用名：咳喘寧片
商品名：先聲咳喘寧
英文名：Xiansheng Kechuanning Tablet
產品名稱: 咳喘寧(口服液)
基本情況: 通用名：咳喘寧口服液
商品名：先聲咳喘寧
產品名稱: 再康
基本情況: 通用名：復方鋅布顆粒
商品名：再康
英文名：Compound Zinc Gluconate and Ibuprofen Granules
管理團隊
[編輯本段]
任晉生 45歲
任晉生，先聲葯業的創始人，現任先聲葯業董事會主席、首席執行官；任晉生1982年畢業於南京中醫葯大學中葯專業；1982—1992年就職於啟東蓋天力制葯公司，歷任技術員、副總經理；1992—1995年擔任江蘇醫葯工業公司部門經理；1995年3月創立先聲葯業；2003年獲澳洲麥考瑞大學經濟學碩士學位；現任南京中醫葯大學客座教授、中國西北大學兼職教授。
趙志剛 47歲
趙志剛，先聲葯業首席財務官；1985年獲得北京大學經濟學學士學位，1993年至1996年任普華永道高級會計師；1996年至2002年擔任Resort Reservation Network財務副總裁；2003年取得哈特福特工商管理碩士學位；2003年至2005年出任Faro科技公司財務副總裁；2005年至2006年擔任Sun New Media Inc.首席財務官；2006年10月加入先聲葯業。
朱一明 39歲
朱一明，先聲葯業的共同創辦者，先聲葯業營銷副總裁；1988年畢業於江蘇化工學校，1990年畢業於中國葯科大學；1995年至今，歷任江蘇先聲葯業有限公司銷售經理、駐香港辦事處首席代表、總監、副總經理、總經理；2005年至今在澳洲麥考瑞大學攻讀經濟學碩士學位。
殷曉進 48歲
殷曉進，先聲葯業研發副總裁，教授級高級工程師，執業葯師；1982年獲得中國葯科大學葯學學士學位；1991年至1992年任中國葯科大學制葯廠總經理；1992年至2000年擔任中國葯科大學葯研處處長；2000年至2003年，出任江蘇先聲葯業有限公司總經理助理兼新葯研究中心總經理；2001年獲南京理工大學工業工程碩士學位；2003年至今擔任江蘇先聲葯物研究有限公司總經理。
周進東 45歲
周進東，先聲葯業生產副總裁；1982年畢業於南京中醫葯大學中葯專業，從1996年起至今歷任南京先聲制葯和南京先聲東元制葯總經理、（海南）先聲葯業總經理。2005年至今攻讀南京師范大學管理學院工商管理碩士。
張宏霖 35歲
張宏霖，先聲葯業投資者關系副總裁，英國特許注冊會計師協會成員；1994年畢業於香港中文大學，獲得工商管理學士學位；1999年至2007年，歷任普華永道審計組與全球資本市場組經理、高級經理。2007年2月加入先聲葯業。
彭曉明 54歲
彭曉明，先聲葯業總裁高級顧問；英國皇家葯物協會成員，英國化工協會成員，香港生物工程協會特別會員兼提議理事會成員；1977年獲得倫敦大學葯學學士學位；1981年獲得倫敦大學醫葯工程博士學位；1986年獲得倫敦伊令學院管理研究證書；1982年至1988年任英國葛蘭素中國項目經理； 1993年至1999年任貝克諾頓亞洲有限公司主席兼首席執行官；1998年至2000年任亞洲衛生保健有限公司執行董事；2000年至今，任生命科學顧問集團董事。
錢海波 44歲
錢海波，先聲葯業董事會秘書，高級經濟師、執業葯師；1984年南京醫科大學口腔系本科畢業；1986年獲得南京師范大學法學學士學位；1993年取得上海醫科大學衛生經濟學碩士學位；1986年至1993年，任南京醫科大學衛生經濟研究室主任；1993年加入先聲葯業，歷任總監、首席執行官特別助理、市場戰略部總經理以及部門總經理；2002年獲南京大學工商管理碩士學位；2005年出任上海復星醫葯公司首席執行官特別助理；2007年獲得中國葯科大學管理和社會葯學博士學位。
8. 為什麼阿奇黴素裡面不能加地塞米松
我覺得應該是從代謝方面來考慮吧,地塞米松和是經典的肝微粒體P450氧化酶誘導劑，能加速別的葯物的肝代謝,使其起不到期望的作用.
9. 湖南維宏科技股份有限公司怎麼樣
湖南維宏科技股份有限公司是2015-07-10注冊成立的股份有限公司(非上市、自然人投資或控股)，注冊地址位於湖南省邵陽市雙清區邵陽經濟開發區蜂巢創客一樓。
湖南維宏科技股份有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是9143050034474840X3，企業法人周健初，目前企業處於開業狀態。
湖南維宏科技股份有限公司的經營范圍是：計算機信息系統集成；軟體開發與維護服務；計算機技術開發與技術服務；數據儲存與處置服務；網路平台建設與推廣服務；網路媒體信息技術推廣服務；網路信息技術咨詢服務；網路信息安全服務；網路信息平台設計服務；消防信息工程設計與施工；高分子材料技術開發與技術服務；聚丙烯材料與無紡專用料的技術開發與技術服務；廣告設計製作與發布；道路標識標牌的設計、製作、安裝服務；信息網路工程、物聯網工程、廣告安裝工程、監控安防工程、水電安裝工程的設計與施工；舞台燈光音響的安裝服務；攝影攝像服務；農業綜合開發；農業種植技術推廣服務；房地產營銷服務；辦公用品與電子電力器材及電腦耗材的銷售；建築材料代理銷售；產品代理營銷服務。（以上經營范圍不含危險化學品）（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。
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10. 阿奇黴素屬於什麼葯呢是抗生素嗎
1、是抗生素！屬於大環內酯類！
2、說明書
阿奇黴素分散片
[葯品名稱]
通用名：阿奇黴素分散片
商品名：君潔
英文名：Azithromycin Dispersible Tablets
漢語名稱：Aq Imeisu Fensanpian
本品主要成份為阿奇黴素，其化學名稱為（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脫氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮雜環十五烷-15酮。
基結構式為：
分子式：C35H72N2O18
分子量：749.00
【性】狀本品為白色片
【葯理毒理】
葯理作用
阿奇素為氮雜內酯類抗生素,其作用機理是通過與敏感微生物的50S核糖體的亞單位結合,從而干擾其蛋白質的合成(不影響核酸的合成).
體外試驗和臨床研究均表明,阿奇黴素對以下多種致病毒有抗菌作用:
革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球世界菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。
阿奇黴素對於耐紅黴素的革蘭陽性菌有交叉耐葯性。大多數糞鏈菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐葯。
革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡人莫拉菌、沙眼支原體。
體外試驗和臨床研究已證實，阿奇黴素可防鳥胞內分桿菌復合體（由鳥胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成）引起的疾病。
阿奇黴素對產β內酢胺的菌株無效。
研究表明阿奇黴素對以下微生物有體外抗菌作用，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）草綠色鏈球菌，百日咳桿菌、杜克嗜血性軍團菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬、包柔螺體、肺炎衣原體、梅毒螺體、解脲脲原體等。
毒理研究
遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇黴素未表現出致突變作用。
生殖毒性：
大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當阿奇黴素（經口給葯），劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計算約為人用葯劑量500mg/kg/日的2~4倍）時，未發現致畸胎作用。
尚未發現對生育力和胎兒損害。目前尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格的對照的臨床試驗。由於動物生殖究的結果並不總是能測人的情況，因此，只有在確實必要時，婦才能使用阿奇黴素。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由於許多葯物經人乳汁分泌，困此哺乳期的婦女在使用時應注意。
致癌性：尚無有關阿奇黴素動物長期用葯有致癌性研究資料。
【葯代動力學】
口服後迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g後,達峰時間為2.5-2.6小時,血葯峰濃度(Cmax)為0.4-0.45mg/L.本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的50倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給葯後的血消除半衰期（T1/2）為35-48小時，給葯量的50%以上以原形經膽道排出，給葯後72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血葯濃度的增加而減低,當血液濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血葯濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。食物不影響本品的生物利用度。
[適應症]
本品適用於敏感細菌所引起的下列感染
中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐葯淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅素螺旋體的合並感染）。
[用法用量]
以阿奇黴素片治療感染性疾病，其療程及使用方法如下：
本品可直接用水吞服，也可放入適量溫開水中攪拌均勻後服用。
成人：沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次服用本品1.0g（四片）。
對其他感染的治療：總劑量為1.5g（六片），分三次服葯，每日一次服用本品0.5g(二片)。或總劑量相同，仍為1.5片（六片），首日服用0.5g（二片），然後第二至第五日每日一次口服本品0.25g（一片）。
[不良反應]
病人對本品的耐受性良好，不良反應發生率較低，因不良反應而中斷治療者約0.3%。不良反應中消化道反應佔大多數，主要症狀包括腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或/痙攣）、惡心、嘔吐，偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉移酯可性升高，發生率與其它大環內酯類抗生素黴素類相似。
【禁忌】
對阿奇黴素或其他任何一種大環內酯類葯物過敏者禁用。
【注意事項】
（1）輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鍾）不需作劑量調整，但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。
（2）由於肝膽系統是阿奇黴素排泄怕主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患難者不應使用。用葯期間定期隨訪肝功能。
（3）如同其他抗生素制劑一樣，在本品療程中，應對非敏感菌包括真菌所致的二重感染徵象進行觀察。
（4）用葯期間如果發生過敏反應（如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應立即停葯，並採取適當措施。
（5）治療期間，若患者出現腹瀉症狀，應考慮假膜性腸炎發生，如果診斷確立，應采相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
動物生殖性研究表明阿奇黴素穿過胎盤，但對胎仔無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料。動物試驗資料不能完全預示人類的應用情況。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇餘地時才使用本品。
【葯物相互作用】
抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇黴素同時給葯的葯動學研究中，雖然阿奇黴素的峰濃度降低30%，但未見對總生物利用度的影響。對需同時服用阿奇黴素和抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些葯物。
卡馬兩平：對健康志願者的葯代動力學研究表明，同時應用卡馬西平和阿奇黴素，對卡馬古西平及其活性代謝物的血葯濃度無顯著影響。
西眯替丁：在單劑量時西眯丁的葯代動力學研究中，在服用阿奇黴素前二小時用葯未見阿黴素的葯代動力學有所改變。
環孢素：有關阿奇黴素和環孢素之間潛在相互作用的葯代動力學研究或臨床研究尚缺少結論性資料，故二者同時使用必須慎重。如必須同時使用，應監測環孢素的血葯濃度。以便相應調整劑量。
地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素影響一些患者的地高腸內代謝。因此對同時服用阿奇黴素和地高辛的患者，應注意其地高辛血葯濃度有升高的可能性。
麥角：由於理論上存在麥角中毒的可能性，故不主張阿奇黴素與麥角類衍生物同時使用。
茶鹼：在健康志願者中阿奇黴素與茶鹼無相互作用。
特非那定：葯代動力學研究表明，阿奇黴素與特非那定之間無葯物相互作用。雖兩者相互作用的病例罕有報道，而且這種作用的可能性亦不能完全排除，可仍無特定證據表明這種相互作用發生過。
甲潑尼龍：在健康志願者中進行的葯物相互作用研究中，阿奇黴素對甲潑尼龍的葯代動力學參數無明顯影響。
香豆素類口服抗凝劑：在健康志願者進行的葯代動力學研究中，阿奇黴素並不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇黴素上市後，有報道同時應用阿奇黴素和香豆素類口服抗凝劑可使抗凝作用增強。雖然因果關系尚未確定，但是對同時使用的患者，應注意經常監測血配原時間。
齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇黴素並不影響齊多夫定或其葡萄醛酸代謝的血漿葯代動力學或尿排泄。然而口服阿奇黴素可以增加外周血單核細胞中的磷酸代齊多夫定的濃度，後者是臨床活性代謝產物。這些發現的臨床意義尚不清楚，但對患者來說可能是益的。
去羥肌苷：與服用安慰劑相比較，6例受試者每日同時服用1200mg的阿奇黴素和去羥肌苷並未影響去羥肌苷的葯代動力學。
利福布丁：本品與利福布丁合用對兩者的血清濃度均無影響。
阿奇黴素與利福布丁合用時，會發生中性粒細胞減少症。雖然中性粒細胞減少症和使用利福布丁有關，但是否與阿奇黴素合用有關尚無定論。
【葯物過量】葯物過量的不良反應與推薦劑量的相同。一旦發生超量使用，可根據病情給予對症和支持治療，如可進行洗胃或用一般支持療法。
【規格】0.25g(25萬單位)
【貯藏】避光,密閉,在陰涼處保存。
【包裝】
【有效期】暫定二年。
【批准文號】
【生產企業】國葯准字H20020729
企業名稱：魯南制葯股份有限公司
生產地址：山東省臨沂市銀雀山路239號（中葯區）
山東省臨沂市銀雀山路235號（西葯區）
電話號碼：0539-8336336（銷售部）8336337（質管部）
傳真號碼：0539-8336029（銷售部）8336338（質管部）
網址： www.LUNAN.com.cn