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參股萬泰生物葯業股票代碼

發布時間: 2021-08-10 09:45:40

Ⅰ 廈門萬泰滄海生物技術有限公司是上市公司嗎

廈門萬泰滄海生物技術有限公司隸屬的北京萬泰生物葯業股份有限公司是改制的股份企業,未上市。其研發並投產的世界第一個戊肝疫苗於2012年10月正式投放市場。

Ⅱ 北京萬泰生物葯業股份有限公司的介紹

北京萬泰生物葯業股份有限公司隸屬於養生堂有限公司,是從事生物診斷試劑與疫苗研發及生產的高新技術企業,以「科學為本,關注健康」為理念,以「質量求生存,科技創新求發展」為宗旨,以「為人類的健康事業做出貢獻」為追求,將生物技術成果轉化為優質產品服務於社會大眾。

Ⅲ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日,全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下,今日早盤國葯股份延續上一交易走勢,持續走強,午盤開盤沒多久就封漲停,報收49.52元,成交額超34億元。自6月17日以來,國葯股份(43.69,-1.84%)6天內曾收獲3個漲停板,累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間,國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地,以視頻會議方式同步舉行,阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉,中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議,標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究,是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗,開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響,今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢,午盤以漲停報收。6月17日以來,國葯股份曾收獲3個漲停板,期間累計上漲48%。值得注意的是,該股自底部啟動以來,已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機?

除了國葯股份,A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多,2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有:華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物(143.70,-6.08%)、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等,這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為,疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示,在新冠疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇並存,針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點,當前時點是行業新技術儲備的機會,有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升,對疫苗的認知度有望大幅提升,從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升;此外,新冠肺炎疫苗開發受到重視,研發如火如荼,相關公司加大研發力度和技術引進,有利於推動行業技術平台建設,推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗,因此主要目的有兩個,一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效,並進行一些對照性試驗,以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案,相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗,一般需要幾百上千人,最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效,是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制,不具備Ⅲ期臨床試驗條件,國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時,積極推進Ⅲ期臨床的海外合作,與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示,4月12日,中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日,中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示:疫苗接種後安全性好,無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後,中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前,國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明,受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平,保護率100%;近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種,也都顯示疫苗安全有效,不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時,國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日,北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施,投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外,23日午間,智飛生物公告,公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告,由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)(簡稱「新冠疫苗」)獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件,同意本品進行臨床試驗,該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求,盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的,為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目(項目編號:2020YFC0842300),技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日,科興控股生物技術有限公司(科興)旗下北京科興中維生物技術有限公司(科興中維)研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?(新冠疫苗)Ⅰ/Ⅱ期臨床研究(0,14程序)盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案,爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據,截至6月18日,全球有13個疫苗在臨床階段,128個疫苗在臨床前研究階段,路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中,我國多條路徑同時展開研發,進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段,從進入臨床數量來講,我國明顯領先。綜合來看,在未進行到3期臨床前,沒有十足的把握判斷哪一種疫苗,哪一路徑的疫苗會研製成功,從目前已有的數據看,滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性,滅活疫苗是成熟的技術路徑,後續推進到III期,到最後獲批的前景良好,成功概率大;康希諾生物(170.500,-6.83%)表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究,也存在研發成功的一定幾率;核酸疫苗以Moderna為代表,其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現,潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報,我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗,佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成,預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前,其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

Ⅳ 北京萬泰生物葯業股份有限公司的下屬公司

隨著北京萬泰的發展壯大,其業務領域不斷向多元化拓展,除免疫診斷試劑外,先後成立的三家子公司,分別致力於基因工程疫苗、臨床生化診斷試劑以及臨床質控品的研發、生產、銷售。 (Beijing Controls & Standards Biotechnology Co., Ltd.)成立於2009年,是國內首家專注於臨床檢驗質控品和標准物質的研發、生產和銷售的生物技術公司。公司擁有專業的研發團隊、生產體系和營銷網路,多項產品通過了國家相關機構審評,獲得《國家質量監督檢驗檢疫總局》頒發的國家標准物質定級證書。產品涉及肝炎病毒檢測系列、性病檢測系列、血篩系列、生化系列、其它免疫類等十餘類產品,各類產品均有多種濃度水平,為廣大臨床實驗室診斷能力的驗證、有可靠穩定的量值溯源、及時發現和防止錯誤、檢測質量控制以及試劑方法的准確度評價提供多方位的保障。

Ⅳ 江蘇中濟萬泰生物醫葯有限公司怎麼樣

簡介:江蘇中濟萬泰生物醫葯有限公司坐落於江蘇江陰國家高新區,是國內外首家從事研發生產抗生素葯物抗體檢測試劑;紅細胞、血小板、粒細胞、淋巴細胞、基因分型、基因測序等診斷試劑公司。
法定代表人:李智
成立時間:2013-10-15
注冊資本:1505萬人民幣
工商注冊號:320281000423986
企業類型:有限責任公司
公司地址:江陰市東盛西路78號

Ⅵ 北京萬泰生物葯業股份有限公司是上市公司嗎

當前的北京市工商局網站信息顯示,北京萬泰生物葯業股份有限公司企業類型:其他股份有限公司(非上市)。

Ⅶ 北京萬泰生物葯業股份有限公司的科研實力

公司十分注重科研隊伍及研發平台建設。已擁有近百名不同專業技術人才及酶免、化學發光、快診、核酸診斷、病毒分離及規模化培養、基因工程、單抗及多抗制備以及大規模純化等技術平台。公司同時也非常重視與科研院所的合作及學術交流。與廈門大學保持著長期穩定的合作關系,並同北京師范大學、沈陽葯科大學等4所高校共建了教學基地,從而大大提高了公司的技術水平及科研實力。
公司承擔了國家863計劃、九五攻關、十五攻關、十一五科技支撐計劃、十二五及十二五重大傳染病科技專項計劃及教育部、省(市)重點攻關等多個科研項目,促進科研成果快速轉化,並實現其產業化。2008年獲國家發改委 「國家高技術產業化十年成就獎」。
北京萬泰擁有30餘家省一級代理商,300多家二級代理商,建立了層次分明、覆蓋全國的營銷網路。優質的產品與成功的市場策略使北京萬泰的產品在血站佔有率方面連年保持第一,臨床市場佔有率也名列前茅。北京萬泰產品銷往美國、英國、德國、西班牙、印度尼西亞、伊朗、印度、巴西、南非等三十多個國家,優質的產品獲得國外客戶的廣泛好評。
引進先進技術,服務中國市場,致力於把北京萬泰打造成具有國際先進水平的生物醫葯高新技術產業。公司同WHO(世界衛生組織)、ISBT(國際輸血協會)等國際組織保持著緊密的聯系,定期參加美國臨床化學協會(AACC)年會、國際醫院及醫療設備展覽會(MEDICA)等大型國際學術會議及展覽會。並且同美國伯樂(BIO-RAD)公司、法國Diagast公司等世界知名企業建立了良好的合作關系。我們有理由相信,在以北京萬泰為代表的一批國內知名生物制葯企業的不懈努力下,中國的生物技術產業將迅速成長為與其國際地位相稱的巨人!

Ⅷ 北京萬泰生物葯業股份有限公司怎麼樣

北京萬泰德瑞診斷技術有限公司(BEIJING WANTAI DRD CO.,LTD.)創立於2005年,是北京萬泰生物葯業股份有限公司的全資子公司,是集研發、生產、銷售為一體的高科技企業,擁有符合國家GMP要求的生產環境和質控體系。
北京萬泰德瑞診斷技術有限公司,立足於技術合作與自主研發並行的發展戰略,不斷引進國外新產品、新技術,充實和完善產品體系;依託萬泰公司廣泛的市場資源,建立完善的服務體系。萬泰德瑞將以高起點、高品質、優秀的服務贏得客戶的認可,實現公司的跨越式發展。
目前我公司的臨床生化診斷試劑主要為液體單、雙劑型,適用於各種類型的半自動和全自動生化分析儀。產品分為8大類,55個品種,數百個規格,基本覆蓋了目前臨床生化檢驗的全部項目,產品技術已達到國際先進水平。
為迎接全球經濟一體化所帶來的機遇與挑戰,北京萬泰德瑞診斷技術有限公司期待有更多的優秀專業人才和合作夥伴加盟,不斷提升企業的核心競爭力,成為具有不斷創新能力的專業化公司,更好地服務於人類生命科學領域!