① 中國疫苗在世界上的排名
從10個角度看「全球新冠疫苗排名」。基於每個政經體對新冠疫苗有不同的審核標准，這里所說的新冠疫苗是指通過臨床二期試驗的候選新冠疫苗（基於其理論上可以用於緊急接種）。
中國生物新冠特效葯：靜注新冠人免疫球蛋白，不在以下統計范圍
第一個角度、時間
全球候選新冠疫苗時間排名，以完成並通過臨床二期試驗時間為序
一、中國-克威莎（Ad5-nCoV，2020年06月11日完成II期臨床試驗揭盲）。中國-康希諾/中國解放軍軍事科學院。類型：腺病毒載體。地位：全球首款完成臨床二期試驗的新冠疫苗，全球首款完成臨床二期試驗的腺病毒載體新冠疫苗，全球最為便捷的新冠疫苗（只需注射一次），全球目前有效率最高的新冠疫苗（97%，截止2020年12月20日）。
新冠疫苗
二、中國-克爾來福（CoronaVac，2020年06月14日公告完成臨床二期試驗）。研製：中國-科興生物製品。類型：滅活。
克爾來福
三、中國-武漢所新冠疫苗（2020年06月16日完成II期臨床試驗揭盲）。國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。類型：滅活。
四、中國-愛可維（北京所新冠疫苗，約2020年06月28日完成II期臨床試驗消息）。國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。類型：滅活。
左側為北京所愛樂維新冠疫苗
五、英國-ChAdOx1-S（AZD1222，2020年07月20日學術論文發表）。研製：英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。類型：腺病毒載體。
六、美國/德國-BNT162b2（2020年07月20日消息）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。類型：mRNA。缺陷1：運輸儲存條件極高，-70℃。缺陷2：過敏嚴重（英國建議有嚴重過敏史的人不要接種）。
美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech：BNT162b2新冠疫苗
七、美國-mRNA-1273（2020年07月27日前）。美國-莫德納（Moderna）。類型：mRNA。
八、俄羅斯-Sputnik V（衛星-V，Gam-COVID-Vac，2020年08月11日俄羅斯注冊成功）。類型：腺病毒載體（雙）。
衛星-V新冠疫苗
九、美國-Ad26.COV2.S（2020年09月）：美國-強生/楊森制葯。
十、美國-NVX-CoV2373（2020年09月）：美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
11.俄羅斯-EpiVacCorona（2020年10月在俄羅斯完成注冊）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
12.中國-智飛生物新冠疫苗（2020年10月22日臨床二期揭盲）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。重組亞單位疫苗。
13.印度-Covaxin（印度巴拉特新冠疫苗，2020年11月16日開始臨床第三期試驗）：印度制葯商巴拉特生物技術公司(Bharat Biotech)/印度醫學研究理事會（ICMR）。
新冠疫苗
第二個角度、價格
全球候選新冠疫苗價格排名，以當前資料中的價格為准，絕大多數疫苗未正式上市，價格還在變化
一、英國-ChAdOx1-S（3~4美元）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。阿斯利康公司首席執行官帕斯卡·索里奧特（Pascal Soriot）做出「非盈利承諾」。牛津大學和阿斯利康共同表示：在全球新冠疫情期間，對中低收入國家的非盈利供應疫苗原則將長久持續。
二、中國-克爾來福。低於10.30美元×2（巴西工廠對巴西國內價格），約10.30美元×2（巴西工廠對別國價格），中國部分地區中標價為200元×2（30.6美元×2）。研製：中國-科興生物製品。
克爾來福（中國科興）
三、俄羅斯-Sputnik V（10美元以下×2）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
四、美國-Ad26.COV2.S（資料缺）：美國-強生-楊森制葯。價格：10美元+。
五、美國-NVX-CoV2373（資料缺）：美國-諾瓦瓦克斯。價格：16美元+。
六、美國/德國-BNT162b2（對美國政府的批發價約19.5美元×2）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
七、中國-愛可維（北京所新冠疫苗）。中國部分地區中標價為200元×2（30.6美元×2）。研製：國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
八、美國-mRNA-1273（25~37美元×2，對美國政府的大量批發價為約15美元×2）。美國-莫德納（Moderna）。
中國-克威莎（Ad5-nCoV，資料缺，單劑用葯有優勢）。中國-康希諾/中國解放軍軍事科學院。
中國-武漢所新冠疫苗（資料缺）。研製：國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
俄羅斯-EpiVacCorona（資料缺）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（資料缺）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。
新冠疫苗
第三個角度、有效性
一、中國-克威莎（Ad5-nCoV，97%，墨西哥數據）。中國-康希諾（CanSino Biologics）/中國解放軍軍事科學院。
二、美國/德國-BNT162b2（95%）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
三、俄羅斯-Sputnik V（約92%）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
四、中國-克爾來福（達91.25%，土耳其數據）。研製：中國-科興生物製品。
五、英國-ChAdOx1-S（達90%）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。
六、中國-北京所新冠疫苗（約86%，阿聯酋數據）。研製：國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
中國-武漢所新冠疫苗（缺少有效性數據資料）。研製：國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
美國-mRNA-1273（缺少有效性數據資料）。美國-莫德納（Moderna）。
美國-Ad26.COV2.S（缺少有效性數據資料）：美國-強生-楊森制葯。
美國-NVX-CoV2373（缺少有效性數據資料）：美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
俄羅斯-EpiVacCorona（缺少有效性數據資料）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（缺少有效性數據資料）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。
新冠疫苗
第八個角度、訂單國家
僅包含完成臨床二期實驗的候選新冠疫苗，同時僅包含烏有鎮收集的公開數據
一、美國/德國-BNT162b2（16+）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
二、英國-ChAdOx1-S（15個+）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。
三、俄羅斯-Sputnik V（11個+）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
四、中國-克爾來福（7個+）。研製：中國-科興生物製品。
五、美國-mRNA-1273（6個+）。美國-莫德納（Moderna）。
六、中國-愛可維（北京所新冠疫苗，4個+）。研製：國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
七、中國-克威莎（Ad5-nCoV，4個+）。中國-康希諾（CanSino Biologics）/中國解放軍軍事科學院。
八、美國-NVX-CoV2373（2個+）：美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
九、中國-武漢所新冠疫苗（1個+）。研製：國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
十、美國-Ad26.COV2.S（1個+）：美國-強生/楊森制葯。
俄羅斯-EpiVacCorona（缺少具體資料）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（缺少具體資料）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。
新冠疫苗
第九個角度、訂單總量
僅包含完成臨床二期實驗的候選新冠疫苗，同時僅包含烏有鎮收集的公開數據
一、英國-ChAdOx1-S（32億劑+）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。
二、美國/德國-BNT162b2（11億劑+）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
三、美國-mRNA-1273（3.65億+）。美國-莫德納（Moderna）。
四、俄羅斯-Sputnik V（3.0億+）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
五、中國-克爾來福（1.965億劑+）。研製：中國-科興生物製品。
六、美國-NVX-CoV2373（1.1億劑+）：美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
七、中國-愛可維（6000萬劑+，不包含阿聯酋、巴林、埃及等國合作生產或訂購）。研製：國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
八、中國-克威莎（Ad5-nCoV，3500萬劑+，值得說明的是3500萬劑就約等於3500萬人的劑量）。中國-康希諾（CanSino Biologics）/中國解放軍軍事科學院。
九、美國-Ad26.COV2.S（600萬劑+）：美國-強生-楊森制葯。
中國-武漢所新冠疫苗（缺少數據）。研製：國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
俄羅斯-EpiVacCorona（缺少數據）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（缺少數據）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。
第11個角度、便捷性
一、中國-克威莎（Ad5-nCoV，單劑且有效率達97%，普通冰箱即可保存）。中國-康希諾（CanSino Biologics）/中國解放軍軍事科學院。
二並列、英國-ChAdOx1-S（雙劑，普通冰箱）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。
二並列、俄羅斯-Sputnik V（雙劑，普通冰箱）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
二並列、中國-克爾來福（雙劑，普通冰箱）。中國-科興生物製品。
二並列、美國-NVX-CoV2373（雙劑，普通冰箱）。美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
二並列、中國-愛可維（雙劑，普通冰箱）。國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
二並列、美國-Ad26.COV2.S（雙劑，普通冰箱）：美國-強生-楊森制葯。
二並列、中國-武漢所新冠疫苗（雙劑，普通冰箱）。國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
九、美國-mRNA-1273（雙劑，保存條件-20℃）。美國-莫德納（Moderna）。
十、美國/德國-BNT162b2（雙劑，保存條件-70℃）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
俄羅斯-EpiVacCorona（缺少數據）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（缺少數據）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物
② 國產新冠疫苗是在哪裡首次亮相的
2020年9月4日，中國國際服務貿易交易會在北京開幕。9月6日，新型冠狀病毒滅活疫苗——“克爾來福”首次亮相於中國國際服務貿易交易會。
目前疫苗已經進入了最後的臨床試驗階段，正在秘魯、阿根廷等國家和地區展開臨床試驗。希望最後的臨床試驗能夠傳來一個好消息，也希望所有的患者再堅持一下，美好而又歡欣的未來生活正在到來！最後感謝所有的人，無論你是醫護，是研製者，是堅守在崗的人，還是普通人，謝謝我們最終堅持了下來！
③ 北京生物和科興哪個好
北京生物疫苗和科興生 物疫苗都很好。
北京生物疫苗是首家獲批的國產新冠病毒滅活疫苗，該疫苗第一針接種10天後可以產生抗體。兩針
注射後，再過14天，可產生高滴度抗體，形成有效保護；北京科興疫苗具有非常明顯的保護作用，
已經證實對各個國家的變異株是有保護作用。
目前獲批附條件上市的國產新冠疫苗公布的保護效力
數據結果，均達到世界衛生組織相關技術標准及有關國家技術標准。所以，北京生物疫苗和科興生
物疫苗都很好，大家只需選擇其中一款即可。
北京生物與科興新冠疫苗區別：
1、安全性
根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性
良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。一般反
應的發生率較低，未見嚴重不良反應，疫苗具有良好的安全性。
科興中維的新冠疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和
有效性。
在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒
肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對
照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。
2、有效率
2劑疫苗接種後28天，抗新冠病毒中和抗體4倍增長率接近100%。國務院聯防聯控機制分別於6
月30日、7月23日將中國生物兩款疫苗納入國家新型冠狀病毒疫苗緊急使用。
兩劑科興疫苗後的28天內，預防新冠肺炎感染的有效率達到94%，感染死亡預防率為100%，
接種7天後住院病例預防率為96%。據不完全統計，科興中維新冠滅活疫苗克爾來福全球累計供貨量
達3.8億劑，累計接種2.5億劑。
④ 北京科興生物股票會不會騙人
科興中維是科興（香港）控股的全資子公司，和未名醫葯沒有關系，未名醫葯和科興（香港）控股都是科興生物的股東，就這樣，但是科興中維只有疫苗研究和開發許可，科興生物是生產和銷售許可，科興中維疫苗研究出來了，要交給科興生物生產和銷售，因為科興中維的老闆伊衛東把疫苗研究出來了，不可能交給別的公司或者自己沒有股份的公司去生產銷售 ，只能給自己有股份的科興生物去生產和銷售，avator
金大公子
2018-07-19 08:00:10 股吧網頁版
關注
根據未名醫葯2017年半年報顯示，北京科興營收4.7億，利潤2.4億。但未名醫葯2017年年報顯示，北京科興營收達到11億，利潤只有2.7億，也就是營收增長了一倍多，利潤只有原來的十分之一，6.3億的營收，利潤只有3000萬？根據生物疫苗平均利潤率25%左右來看，6.3億的營收利潤應該在1.6億左右。而如果根據上半年的利潤率來看，全年北京科興利潤應該在6億左右。所以，北京科興尹衛東財務造假基本定性。
⑤ 科興（大連）疫苗技術有限公司怎麼樣普通操作工招人嗎干什麼活
科興控股生物技術有限公司（Sinovac Biotech Ltd.簡稱「科興」）是一家總部位於北京的生物高新技術企業，目前在納斯達克全球精選市場（NasdaqGS：SVA）上市。公司擁有北京科興生物製品有限公司、科興（大連）疫苗技術有限公司、北京科興中維生物技術有限公司和北京科興中益生物醫葯有限公司四家企業，並在北京海淀、昌平、大興及遼寧大連擁有四個產業基地。
當前，新型冠狀病毒感染的肺炎疫情牽動著全國人民的心，疫情的防控成為了全球關注的焦點。科興旗下疫苗研發企業科興中維已經牽頭開展新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福™️研製項目課題，啟動在大興區生物醫葯產業基地的生產，並在巴西、土耳其等國家緊急使用。
1：燈檢崗（50人）
崗位職責：用目視在一定光照強度下的燈檢儀下對注射劑內容物進行逐一檢查。
任職要求：年齡20-40歲，工作細心負責，裸眼視力視力5.0（或矯正視力5.0），接受加班。
福利待遇：綜合薪資5000-6000 五險一金，一日三餐免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，崗位補貼。
工作時間：兩班倒或三班倒
2：包裝工（50人）
崗位職責：分裝製品的包裝工作，需要3班運轉
任職要求：年齡20-40周歲(條件優越可以放寬）
福利待遇：
1、綜合薪資5000-6000，五險一金；
2、一日三餐免費提供；
3、過節費、年終獎、帶薪年假，夜班補助，崗位補貼。
工作時間：兩班倒或三班倒
3：分裝崗（120人）
崗位職責：
1、負責潔凈服的收集、清洗、包裝、滅菌和分發工作。
2、負責廠房潔凈區域的生產廢棄物轉運工作。
3、負責少量待清洗瓶的清洗工作。
任職要求：年齡20-43歲，能吃苦，工作細心負責，接受夜班和加班。
福利待遇：綜合薪資4500-5500，五險一金，一日三餐免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，夜班補助。
工作時間：兩班倒或三班倒
4：配液崗（10人）
崗位職責：
進行物品的清洗高壓等准備工作，進行記錄的填寫，完成車間及設備的清潔。
任職資格：年齡20-40周歲（可適當放寬）
薪資福利：4500元左右 五險一金 一日三餐免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，崗位補貼。
工作時間：早8:30-5:30（長白班視情況加班，加班計算加班費）
5：物品准備崗（10人）
崗位職責：
進行物品的清洗高壓等准備工作，進行記錄的填寫，完成車間及設備的清潔。
任職資格：年齡20-40周歲（可適當放寬）
薪資福利：4500元左右 五險一金 一日三餐免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，崗位補貼。
工作時間：早8:30-5:30（長白班視情況加班，加班計算加班費）
6：保潔崗（10人）
崗位職責：
負責庫房、潔凈區、車間衛生保潔工作活不累
任職資格：
35-46周歲，女士優先，要求有責任心，有眼力見，幹活干凈利索，能夠妥善完成領導分配的任務。
薪資福利：4000元左右 五險一金 一日三餐免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，崗位補貼。
工作時間：早8:30-5:30（長白班視情況加班，加班計算加班費）
7：消防監控崗（10人）
崗位職責：消防中控主要負責消防設施設備及中控室。
任職資格：年齡25-45周歲、消防中控證；
薪資福利：4500元 五險一金 一日三餐免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，崗位補貼。
工作時間：倒班制（上24休48） 加班優先調休、無法安排調休按法定要求支付加班費。
8：高壓電工崗（10人）
崗位職責：配電室運維以及各種突發情況處理。
任職資格：年齡25-43周歲、高壓電工證；
薪資福利：5000元 五險一金 一日三餐 免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，崗位補貼。
工作時間：倒班制（上24休48） 加班優先調休、無法安排調休按法定要求支付加班費。
9：包裝設備崗（10人）
崗位職責：負責生產線設備的維護保養等技術工作，維持機器的正常運轉，如需要維修，聯系專業人員維修。
任職資格：20-35周歲，機靈能幹，有責任心。
薪資福利：5000-6000元左右 五險一金 一日三餐免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，崗位補貼。
工作時間：兩班倒或三班倒
10：綜合維修工（10人）
崗位職責：負責水電的基本維修，維護及各種突發情況處理
任職資格：年齡25-47周歲，有相關工作經驗
薪資福利：綜合薪資4500左右，五險一金，一日三餐免費提供，加班工資按照國家法律法規支付。
工作時間：兩班倒或三班倒
11：倉庫管理員（10人）
崗位職責：庫房物品的搬運整理及盤點計數工作。
任職要求：年齡20-35周歲（條件優越可適當放寬）男士優先，機靈能幹，有責任心。
福利待遇：5500-7000元左右 五險一金 一日三餐免費提供，過節費、年終獎、帶薪年假，崗位補貼。
工作時間：早8:30-晚5:30（平時有加班，基本日均時長12小時，超出8小時計算加班費）
⑥ 中國新冠疫苗型號
您好很高興為您解答
科興生物 (克爾來福)於2020年7月21日起陸續選擇在南美洲的巴西、智利，東南亞的印尼和中東的土耳其這四個處於不同地域、各具特點的國家開展Ⅲ期臨床研究。截至2020年12月16日，巴西針對18歲及以上醫務人員的研究共入組12,396名受試者，獲得253例監測期有效病例。按照0,14天程序接種2劑疫苗14天後預防由新型冠狀病毒所致疾病（COVID-19）的保護效力為50.65%，對需要就醫的病例保護效力為83.70%，對住院、重症及死亡病例的保護效力為100.00%。土耳其Ⅲ期臨床試驗目標人群為18~59歲處於高風險的醫護人員（K-1）和處於正常風險的一般人群（K-2），截至2020年12月23日，K-1隊列受試者入組918例，K-2隊列入組受試者6453例，總計入組7371例，其中1322例受試者完成兩劑接種並進入第二劑接種後14天觀測期。接種2劑疫苗14天後預防COVID-19的保護效力為91.25%。
2.康希諾新冠疫苗屬於腺病毒疫苗。只需接種1次。
康希諾與軍事科學院合作研發，有幾個特點：1）是世界上為數不多的單針有效的新冠疫苗，其他常見產品通常需要打兩針。單針意味著可快速實現大規模接種，縮短接種周期，極大降低社會成本。相信是很多人的首選，一是怕疼，二是省得費時跑第二趟。2）克威莎的目標人群是18歲及以上成年人。3）存儲和運輸的過程中對溫度要求不高，可在2-8攝氏度之間長期穩定保存。4）未來還將推出「雙非」產品：非注射、非冷鏈。比如說吸入式。年產能力在5億支。
3.中科院-智飛新冠疫苗屬於重組蛋白疫苗（基因工程），需要接種3針，間隔時間1個月，屬於緊急使用授權。【回答】
⑦ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票
見習記者 文景
6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。
首次展開跨國試驗
旗下疫苗進入臨床三期
6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。
受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。
疫苗股迎來布局良機？
除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。
分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。
天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。
三期臨床或半年左右出結果
國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。
臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。
根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。
此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。
在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。
兩款新冠疫苗同時發布新進展
除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。
重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。
近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。
全球加快疫苗研發
我國明顯領先
據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。
科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。
⑧ 又一個國產新冠疫苗獲批附條件上市！科興新冠疫保護效力如何
2021年2月6日，科興控股生物技術有限公司對外宣布，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（“科興中維”）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。 2020年6月克爾來福在中國率先獲批緊急使用。2021年1月開始，在印度尼西亞、土耳其、巴西等國陸續批准克爾來福在當地的緊急使用。目前這些國家主要針對醫務人員、老年人，還有高危人群進行接種。相關國家認可克爾來福滅活疫苗的效果，認為克爾來福滅活疫苗對減少新冠肺炎導致的就醫、住院、重症及死亡有明顯作用，對疫情防控具有重要意義。
⑨ 國產疫苗有效率79.34%而國外疫苗95%，這意味著國外疫苗更好嗎
國產疫苗有效率79.34%而國外疫苗95%，這意味著國外疫苗更好嗎？答案是不一定的，專家也說了新冠疫苗的好壞並不是單單從有效率的數字上來看的，還要結合他的安全性和有效性。也就是說，即便是有百分之百有效率的疫苗，也未必能夠百分之百地抗體有效。
對比一下國內外疫苗不良反應：