1. 北京科興中維 是國產最好的新冠疫苗嗎
我國生產的幾種疫苗，質量和效果都是不錯的。其實也沒有最好和次好的區別。
2. 5款上市的新冠疫苗有什麼不同之處
新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。中國已經符合條件的新冠疫苗上市的達到4個了，其中有三個是滅活疫苗，還有一個是腺病毒載體疫苗，到2021年3月20日，全國累計集中7495.6萬個，到3月27日，已經超過了1億個人接種了新冠病毒疫苗，並且這個接種人數還在不停的增長中。還有1款重組蛋白疫苗獲批了附條件上市。
國葯集團北京生物疫苗在接種第1天後，10天可以產生抗體，要等2~4周後才能接種第2針。注射後，過14天可以產生抗體，能免疫比較持久。陳薇院士團隊研發的腺病毒載體疫苗，是為一個採用單針免疫的新冠疫苗，接種疫苗28天後，保護效率為65.28%。其他的疫苗都需要注射2到3針。
3. 中國哪幾家公司生產新冠疫苗
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
(3)科興中維新冠疫苗股票代碼擴展閱讀：
中國疫苗為「中國製造」增光添彩。面對來勢洶洶的疫情，國葯集團中國生物發揮人才與平台優勢，與病毒拼速度，全力打好疫情防控科技戰。
慎重選擇滅活疫苗作為主攻方向，同時布局北京、武漢兩家研究所「背對背」研發，確保疫苗安全可靠，為疫苗研發加上「雙保險」。
一方面，滅活疫苗應對病毒變異能力較強。滅活疫苗是將全病毒進行滅活，製成疫苗，其中抗原成分更加完整，保護性更全面，對來自全球不同地區的毒株均有廣譜保護作用。
另一方面，滅活疫苗具有數十年上市實踐基礎，安全有效性得到驗證，長期的安全性和有效性有保證。
4. 又一個國產新冠疫苗獲批附條件上市！科興新冠疫保護效力如何
2021年2月6日，科興控股生物技術有限公司對外宣布，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（“科興中維”）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。 2020年6月克爾來福在中國率先獲批緊急使用。2021年1月開始，在印度尼西亞、土耳其、巴西等國陸續批准克爾來福在當地的緊急使用。目前這些國家主要針對醫務人員、老年人，還有高危人群進行接種。相關國家認可克爾來福滅活疫苗的效果，認為克爾來福滅活疫苗對減少新冠肺炎導致的就醫、住院、重症及死亡有明顯作用，對疫情防控具有重要意義。
5. 新冠疫苗第一龍頭股是
新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。
中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。
在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。
(5)科興中維新冠疫苗股票代碼擴展閱讀
康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。
長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。
華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。
6. 28天前第一針我打的新冠疫苗是科興中維的，現在我發現那醫院變成蘭州生物了，還能打嗎
第一針是科興的滅活疫苗，希望第二針也打滅活疫苗。如果蘭州生物疫苗是滅活疫苗，還是可以的。
7. 疫苗股票有哪些龍頭股新冠
加上新冠疫苗的龍頭股有：
1、博暉創新300318，18年5月，控股子公司河北大安制葯有限公司收到國家食葯監局簽發的狂犬病人免疫球蛋白注冊批件.
2、上海醫葯601607，子公司上海交聯是一家從事抗體偶聯葯物開發的專業公司，聚焦於生物發酵、合成小分子葯物DM1和抗體偶聯葯物的產程開發，2012年3月19日100萬資金注冊成立，主要在研產品T-DM1是用於治療乳腺癌的新型腫瘤靶向治療葯物，2012年FDA批准上市。
3、常鋁股份002160，2020年5月26日公司在互動平台稱：上海朗脈與康希諾生物有合作，上海朗脈先後於2015年度承接了康希諾EBOV（埃博拉病毒病疫苗車間）項目凈化工程項目，2018年度承接了康希諾融生四期凈化工程、潔凈管道工程及EMS系統項目。生物疫苗類企業為公司的重點客戶群，公司已經為中生集團旗下成都生物製品研究所、長春生物製品研究所、武漢生物製品研究所、北京天壇生物等多家知名生物製品企業提供過服務。同時中國醫學科學院醫學生物學研究所、智飛生物、康泰生物、萬泰生物等國內知名疫苗類上市公司均為公司長期合作的客戶。
4、未名醫葯002581，直接持股科興生物26.91%股份，擁有中國第一支甲型肝炎滅活疫苗孩爾來福，以及流感裂解疫苗安爾來福等。
5、康泰生物300601，A股疫苗標的中在研產品管線最為豐富的公司之一，多個項目對標海外重磅產品;全資子公司民海生物主營疫苗研發生產等，目前有4類產品在售，分別為重組乙型肝炎疫苗預防乙肝，市佔率58.19%，行業第一;b型流感嗜血_菌結合疫苗-預防b型流感嗜血_菌引起腦膜炎、肺炎等，市佔率31.58%;麻風二聯苗-預防麻疹和風疹，市佔率32.94%;四聯苗預防百日咳桿菌、白喉桿菌引起的疾病等，市佔率100%;自巴斯德引進凍幹人用狂犬病疫苗，23價肺炎球菌多糖疫苗獲得葯品注冊批件。
8. 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票
見習記者 文景
6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。
首次展開跨國試驗
旗下疫苗進入臨床三期
6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。
受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。
疫苗股迎來布局良機？
除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。
分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。
天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。
三期臨床或半年左右出結果
國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。
臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。
根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。
此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。
在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。
兩款新冠疫苗同時發布新進展
除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。
重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。
近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。
全球加快疫苗研發
我國明顯領先
據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。
科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。
9. 新冠疫苗北京科興和北京科興中維是一家嗎
新冠疫苗北京科興和北京西科興中維是一家嗎？他兩個的名字都不一樣，肯定不是一家的。