『壹』 做了支架九個多月了，服用的波立維，力清之，益適純，施慧達，請問這個需要一直服用嗎
你好，一般來說，心臟支架後，是需要長期在醫生指導下口服葯物治療的。而且在規范合理。平時 要低脂飲食。
『貳』 請問大夫益適純可以代替可定和立普妥.
你好；可定和立普妥都是他汀類的抗高膽固醇血症葯，作用相似。益適純能選擇性膽固醇吸收而降低膽固醇。
『叄』 益適純的介紹
益適純®（通用名稱：依折麥布片），處方葯，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發、生產。益適純®是第一個也是唯一個膽固醇吸收抑制劑1，通過選擇性抑制小腸膽固醇轉運蛋白，有效減少腸道內膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲量。《2014年CCEP血脂異常防治專家建議》2明確指出我國多數患者不適用於大劑量強化他汀治療，中等強度他汀治療適合於我國多數血脂異常患者的一級預防和二級預防。而高危極高危的ASCVD患者，如PCI術後、冠心病合並糖尿病患者等，需要進行強化降脂治療進一步降低LDL-C，從而延緩斑塊進展，降低事件再發的風險。中等強度他汀並不能滿足強化降脂的臨床需求；而大劑量他汀劑量加倍後療效僅增加6%，不良反應卻增加了一倍，臨床應用有著很大的局限性。依折麥布聯合中低強度他汀，可以同時抑制膽固醇的吸收和合成，兩種機制互補協同增效，降LDL－C幅度即達50%以上，為臨床強化降脂治療提供了一個新型的選擇；並且聯合用葯的安全性和耐受性與他汀單葯治療相當。《2015降膽固醇葯物聯合應用中國專家建議》3指出，基於IMPROVE-IT、SHARP研究和降膽固醇治療協作組薈萃分析的結果，ASCVD患者可考慮初始聯合依折麥布10mg與常規劑量他汀降膽固醇治療，從而使如PCI術後患者、冠心病合並糖尿病等極高危患者LDL-C達標，並長期堅持治療。對於單獨應用他汀類葯物膽固醇水平不能達標或不能耐受較大劑量他汀治療的患者，也可以選擇依折麥布和中低劑量他汀的聯合治療。
『肆』 益適純可以用什麼葯代替
可定和立普妥都是他汀類的抗高膽固醇血症葯，作用相似。益適純能選擇性膽固醇吸收而降低膽固醇。
『伍』 依折麥布片(益適純) 有哪些功效
你好！
依折麥布片(益適純)的功效有哪些？每一種葯物都有其功效，本品的功效有：原發性高膽固醇血症：益適純作為飲食控制以外的輔助治療，可單獨或與HMGCoA還原酶抑制劑(他汀類)聯合應用於治療原發性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血症，可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)、載脂蛋白B(ApoB)。純合子家族性高膽固醇血症(HoFH)：益適純與他汀類聯合應用，可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDLC血漿分離置換法)，或在其他降脂治療無效時用於降低HoFH患者的TC和LDLC水平。純合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)：益適純作為飲食控制以外的輔助治療，用於降低純合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。希望回答對您有所幫助！
『陸』 心血管峽窄益適純可以不吃嗎
不要胡亂吃葯，你可以去葯店購買丹參片泡水喝每天喝五克不可以多喝。
『柒』 益適純是什麼葯
只知道是降膽固醇的.
益適純由美國先靈葆雅公司研發而成,該公司隨後又和美國默克公司共同開發出由益適純和傳統他汀類葯物混合而成的復方葯Vytorin。據統計,這兩種葯物2007年的銷售額高達50億美元。
『捌』 吃益適純會發胖嗎我吃了兩個月的益適純發現睡眠不好有腿酸漲，腹部腰身變粗什麼原因
腿部吸脂分為大腿吸脂和小腿吸脂，大腿吸脂是在大腿內側開個小口，進而用隱形細管將腫脹液注射入體內，先將脂肪液化，然後脂肪如液體一樣均勻排出體外，這樣吸脂後腿部均勻光滑，看不出任何痕跡。術後可以做完就走，但是忌劇烈運動。
『玖』 益適純的作用機理是什麼啊
一種口服、強效的降脂葯物，其作用機制與其它降脂葯物不同（如：他汀類，膽酸螯合劑（樹脂類），苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物）。
本品附著於小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。本品不增加膽汁分泌（如膽酸螯合劑），也不抑制膽固醇在肝臟中的合成（如他汀類）。
與安慰劑比較，本品抑制小腸對膽固醇吸收的54%。他汀類減少肝臟合成膽固醇。兩種葯物合用可以進一步降低膽固醇水平，優於兩種葯物的單獨應用。
本品選擇性抑制膽固醇吸收的同時並不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。本品和HMG-CoA還原酶抑制劑聯合使用與任何一種葯物單獨治療相比能有效改善血清中TC,LDL-C,ApoB,TG及HDL-C水平。依折麥布單獨使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯合使用對心血管疾病發病率與死亡率的效果還未建立。
葯代動力學
吸收
口服後，依折麥布被迅速吸收，並廣泛結合成具葯理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布－葡萄糖苷酸結合物在服葯後1～2小時內達到平均血漿峰濃度（Cmax），而依折麥布則在4～12小時出現平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶於注射用水性介質中，故無法測得其絕對生物利用度。
10mg依折麥布片同食物（高脂或無脂飲食）一起服用並不影響其口服生物利用度。本品可以與食物一起或分開服用。
分布
依折麥布及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為99.7%及88～92%。
代謝
依折麥布主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合（II相反應），並隨後由膽汁及腎臟排出。在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進行氧化代謝(I相反應)。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要葯物衍生物，分別占血漿中總葯物濃度的10～20％和80～90％。血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時。
清除
受試者口服14C 依折麥布(20μmg)後，總依折麥布約占血漿總放射性的93%。在10天的收集期內，從糞便和尿液中分別約可回收服用放射性的78%和11%。48小時後，血漿中檢測不到放射性。
肝功能不全
輕度肝功能不全患者（Child-Pugh評分5或6）服用單劑量依折麥布10mg後，總依折麥布曲線下面積（AUC）較正常人群增加約1.7倍。在對中度肝功能不全（Child-Pugh評分7～9）的患者進行的為期14天的多次給葯研究中，患者每天服用本品10mg，在第1天及第14天總依折麥布的曲線下面積較正常人群高出4倍。輕度肝功能不全患者無需調整用葯劑量。鑒於依折麥布暴露量增加對中度和重度肝功能不全（Child-Pugh評分>9）患者的影響尚未明確，因此不推薦依折麥布用於這些患者。（見禁忌症及注意事項，肝功能不全）
腎功能不全
嚴重腎功能不全（n=8;平均CrCl≤30μmL/min/1.73m2）患者單劑量應用10mg依折麥布後，其總依折麥布曲線下面積較正常人群（n=9）增加1.5倍。此結果並無臨床顯著性意義。故在腎功能損害患者中無須調整劑量。
但該研究中的一名患者（接受腎移植並接受多種葯物，包括環孢菌素）的總依折麥布暴露量較正常人群高出12倍。
性別
女性總依折麥布血漿濃度較男性輕度升高（升高值<20%）。男性和女性患者用葯安全性及用葯後LDL-C降低程度相近。故不需要根據性別調整劑量。
種族
根據葯代動力學薈萃分析，在黑種人及白種人中間，葯代動力學無差別。
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