A. 什麼是DNase 超敏感位點
當一個基因處於轉錄活性狀態時，含有這個基因的染色質區域對DNase（一種內切塊酶）降解的敏感性要比無轉錄活性區域高得多。仔細分析具有轉錄活性基因周圍的DNA區域，表明有一個中心區域存在，稱為超敏感區域（hypersensitive region）或超敏感位點（hypersensitive site），它對DNaseⅠ是高敏感的。這些位點或區域將首先受到DNaseⅠ的剪切。
B. 核酸酶dnase失活後多久降解
核酸酶有DNase、RNase、核酸酶S1等，可水解相應的DNA和RNA，核酸酶S1可降解單鏈DNA和RNA，用量增大也可降解雙鏈核酸。它可用於切去ds-cDNA合成中產生的發夾環。
末端轉移酶在Mg2+存在下，選擇3′－OH端單鏈DNA為引物加成核苷酸，在Co2+存在下，選擇3′－OH端雙鏈DNA為引物加成核苷酸，形成多聚核苷酸尾。常用於核酸末端標記和核酸連接的互補多聚尾（連接器）。
C. dnase i kunitz units是多少克
One Kunitz unit will proce a ΔA260 of 0.001 per min per mL at pH 5.0 at 25 °C, using DNA, Type I or III as substrate. [Mg2+] = 4.2 mM.
D. 生物化學的DNase和RNase分別代表什麼
DNA酶和 RNA酶，分別降解DNA和RNA
E. 需要用DNase處理嗎
hhjkk
F. 最近買了DNase I 上面的的單位是3000U，但是我的protocol上用的mg/ml，所以誰知道1U DNase相當於多少mg嗎
DNase I用時是按照U來實際算的，每個廠家的產品mg裡面含有的U都不一樣，你的protocol既然是mg/ML的話只能找出protocol使用哪個牌子的酶，然後算出U的量
G. 提取RNA後需要用DNase處理嗎如果用的話，怎麼處理，會影響RNA的質量嗎
如果你RNA提取結束後電泳發現有DNA帶，那麼你就需要用DNase消化。有市售的RNase free的重組DNase買，按照說明書操作就OK。如果你RNA提取結束後電泳發現沒有DNA帶，是不需要消化的。當然，如果非常嚴格的操作要求，即使你電泳看不到DNA帶，也要用DNase消化後進行下一步實驗。另外，DNase消化是不會影響RNA質量的。
H. 提取RNA後需要用DNase處理嗎
如果你RNA提取結束後電泳發現有DNA帶,那麼你就需要用DNase消化。
如果你RNA提取結束後電泳發現沒有DNA帶,是不需要消化的.當然,如果非常嚴格的操作要求,即使你電泳看不到DNA帶,也要用DNase消化後進行下一步實驗.另外,DNase消化是不會影響RNA質量的.
I. 在提取的RNA中加入DNase後如何滅活DNase
一般兩種辦法，首先是每50ul體系中加入2ul 0.5M的EDTA然後80度水浴2分鍾。另外一種是將50ul體系稀釋到100ul然後加入等體積酚：氯仿：異戊醇（25：24：1）混勻後12000rpm室溫離心5min轉上清，然後再加入等體積氯仿：異戊醇（24：1），混勻後12000rpm室溫離心5min，轉上清。在上清中加入10ul 3M的醋酸鈉和250ul冷乙醇，－70度放置20min。4度12000rpm離心10min，棄上清。70%冷乙醇洗滌1次，然後乾燥。最後沉澱用RNase free 的水溶解。個人建議用第一種方法，第二種方法太耗時間而且RNA回收率也低。
J. 低濃度edta對dnase有抑制嗎
一般兩種辦法,首先是每50ul體系中加入2ul 0.5M的EDTA然後80度水浴2分鍾.另外一種是將50ul體系稀釋到100ul然後加入等體積酚：氯仿：異戊醇（25：24：1）混勻後12000rpm室溫離心5min轉上清,然後再加入等體積氯仿：異戊醇（24：1）,混勻後12000rpm室溫離心5min,轉上清.在上清中加入10ul 3M的醋酸鈉和250ul冷乙醇,－70度放置20min.4度12000rpm離心10min,棄上清.70%冷乙醇洗滌1次,然後乾燥.最後沉澱用RNase free 的水溶解.個人建議用第一種方法,第二種方法太耗時間而且RNA回收率也低.