A. 怎樣登陸中國食品葯品監督管理局網站的數據查詢
推薦個網站，葯智網，可以查葯監局的單頁標准，自己申請賬號就是了，免費的，望採納！
B. 國家食品葯品監督管理總局
這個您可以查詢一下國家市場監管總局。原來的國家食品葯品監督管理總局好像跟原來的工商局合並了，成了現在的市場監管。
C. 國家食品葯品監督管理局
經查，"靈芝孢子粉膠囊"是保健葯品，目前全國共有4家葯品生產企業在生產這個產品。
國家葯監局資料庫有關 "靈芝孢子粉膠囊"的信息如下：
"中葯" 關鍵字 "靈芝孢子粉膠囊" 的內容列表 ， 共有 4 條記錄
1.靈芝孢子粉膠囊 (國葯准字B20050008 北京長城制葯廠 86900026000414)
2.靈芝孢子粉膠囊 (國葯准字B20040033 北京華恆漢方制葯有限公司 86900048000010)
3.靈芝孢子粉膠囊 (國葯准字B20040035 蕪湖市博英制葯有限公司 86904455000052)
4.靈芝孢子粉膠囊 (國葯准字B20040034 蕪湖仁德堂葯業有限公司 86904453000016)
打開：
1.靈芝孢子粉膠囊 (國葯准字B20050008 北京長城制葯廠 86900026000414)
具體信息：
批准文號 國葯准字B20050008
原批准文號
葯品本位碼 86900026000414
葯品本位碼備注
產品名稱 靈芝孢子粉膠囊
英文名稱
商品名
生產單位 北京長城制葯廠
生產地址 北京市豐台區西四環南路63號
規格 每粒裝0.2g
劑型 膠囊劑
產品類別 中葯
批准日期 2005-01-19
國家葯監局的批准文號「國葯准字B」的葯品是保健葯品，只具有輔助治療疾病的作用
"靈芝孢子粉膠囊"的適應症：
健脾益氣、養心安神，可用於心脾兩虛、病後體弱和腫瘤患者的輔助治療。
"靈芝孢子粉膠囊"是國家批准生產的保健葯品，但是由於其廣告誇大療效，誤導消費者，被查處。
D. 食品葯品監督管理局 怎麼簡稱
NMPA全稱為國家葯品監督管理局National Medical Procts Administration
2018年，國務院機構改革重組，國家葯品監督管理局就是原來的食品葯品監督管理局，但是英文名改了
E. 國家食品葯品監督管理局官方網站
國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局
無法得知，國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。
(5)中國食品葯品監督管理局擴展閱讀
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。
F. 中國食品葯品監督管理局官網
中國食品葯品監督管理局官網是：國家食品葯品監督管理總局，但2018年3月，國務院機構改革，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局，國家市場監督管理總局的官網是：國家市場監督管理總局。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構。
國家食品葯品監督管理總局負責起草食品（含食品添加劑、保健食品）安全、葯品（含中葯、民族葯）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。
(6)中國食品葯品監督管理局擴展閱讀
2018年3月組建的中華人民共和國國家市場監督管理總局的工作職責：
一、負責市場綜合監督管理。起草市場監督管理有關法律法規草案，制定有關規章、政策、標准，組織實施質量強國戰略、食品安全戰略和標准化戰略，擬訂並組織實施有關規劃，規范和維護市場秩序，營造誠實守信、公平競爭的市場環境。
二、負責市場主體統一登記注冊。指導各類企業、農民專業合作社和從事經營活動的單位、個體工商戶以及外國（地區）企業常駐代表機構等市場主體的登記注冊工作。建立市場主體信息公示和共享機制，依法公示和共享有關信息，加強信用監管，推動市場主體信用體系建設。
三、負責組織和指導市場監管綜合執法工作。指導地方市場監管綜合執法隊伍整合和建設，推動實行統一的市場監管。組織查處重大違法案件。規范市場監管行政執法行為。
G. 食品葯品監督管理局的職責是什麼
國家食品葯品監督管理局職能調整之後，我們的工作范圍包括以下幾個方面：
（一）制訂葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章制度。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）制訂消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品審批工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。
（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬定國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制訂國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬定中葯、民族葯質量標准，組織制訂中葯材生產質量管理規范，中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。
（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。
（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十一）擬定並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。
（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
H. 中國食品葯品監督管理局官網是什麼
網址：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/
現在簡單介紹一下如何進這個官網，步驟如下：
選擇一個瀏覽器並且打開它。
