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hpv疫苗在美國叫停

發布時間: 2021-11-22 11:07:46

① 國內剛上市,美國卻遭退市,hpv疫苗到底該怎麼打

在接種HPV疫苗之前,必須先搞清楚被接種者本身是否有HPV感染,如果本身的HPV感染還沒有清除,一味追求打疫苗,結果是沒有任何作用的。一旦排除了自體HPV感染,在未懷孕,身體健康狀況良好(避免接種之後自身難以產生抗體)等的情況下均可以去接種。
另請注意,HPV疫苗並不是萬能的, 三針之後依然是有概率接觸並感染HPV病毒的。
以上。

② 日本可以接種HPV嗎

日本厚生省停止建議日本國民注射HPV疫苗

自從2007年開始大規模推廣HPV疫苗注射後,日本政府(厚生省)也跟隨西方各國向其國民推廣注射HPV疫苗,但是很快,受害者家屬的投訴電話就讓日本厚生省當局招架不住,於2010年10月收回對這HPV疫苗的推薦,並展開調查。
這項全國推廣計劃在日本短時間內就造成2000例不良反應,其中358例為嚴重後果。
在美國,截止2013年11月,HPV疫苗造成共計有31741例不良反應,其中有6248例造成永久性損害,144例死亡。
同時,美國USPSTF(預防協會)和美國癌症協會修改指示,建議婦女只需要每三年做一次子宮頸抹片檢查。而不是每年一次。
民眾質疑此舉是為了挽救銷路不佳的HPV疫苗。宮頸癌曾經是美國很普遍的癌症之一,但有1955年到1992年間,由於實行每年一次的子宮頸抹片PAP Smear 檢查,宮頸癌大幅下降70%。子宮頸抹片檢查廉價而且沒有任何副作用。但是無奈疫苗的利潤更高,所以現在的宣傳變為每三年一次子宮頸,重心轉為推廣HPV疫苗。
著名的斯坦福大學的研究者設計了一個數學模型,用於預測不同頻率的子宮頸抹片檢查對延長生命的作用。結論是,檢查越頻繁,就越能提高壽命。如果每四年做一次子宮頸抹片檢查,同時又注射HPV疫苗,情況會怎麼樣?大家可能這應該是雙保險了吧?可以任性一下了吧?
結論是,這樣做會延長壽命2.8天!
2006年,FDA通過快捷式審批讓HPV疫苗向美國人大規模推廣,這里有必要讓大家了解一下這個快捷式審批( Fast Tracked)程序。快捷審批是FDA的一個被葯廠濫用的葯物審批方式,以公共安全的名義,只要葯廠證明市面上缺乏同類的葯物,和公眾亟需該葯,葯廠就可以申請用這種快捷審批程序申請葯物上市。但是由於這種方式不要求和正常審批一樣的嚴格審查,即使出現嚴重的副作用,葯廠只要證明自己是「不知情」,就可以免責。所以葯廠最喜歡的就是用這種方式讓新葯物上市,多快好省。投資小,見效快。
但是往往這種快捷審批方式的葯物會造成很大的問題。
比如說,在默克葯廠這個HPV疫苗的實驗測試中,根本就沒有10年以上的病人後續反應的跟蹤。沒有10年以上的跟蹤反應又如何知道病人會否因此而避免罹患宮頸癌呢?事實上,在測試中,該HPV疫苗對子宮頸細胞病變的防治作用在4年後就失效,而且這還是在測試者注射了4針的情況下才得到的最優結果。
而現實生活中,病人只是注射3針!就是說對子宮頸細胞病變的預防效果可能連4年都沒有。
而根據著名的《柳葉刀》雜志的說法,如果HPV疫苗不能提供15年以上的免疫保護的話,那麼該疫苗並不能避免癌症,只能夠延後其到來。
而如果病人本身已感染HPV病毒,而又貿然注射該疫苗的話,根據默克葯廠自己的資料顯示,病人發生癌前期宮頸糜爛的機會增加44.6%。
如果本身被發現HPV感染怎麼辦呢?別擔心,根據美國疾控中心CDC的說法,90%以上免疫系統良好的婦女即使感染了HPV病毒也能夠在兩年內自行痊癒。根據HPV疫苗研究專家Diane Harper的說法,甚至95%都會自愈。
所以中國衛生部沒有引進這HPV疫苗,實屬明智之舉,要點一個贊。

③ 強生新冠疫苗被美國叫停使用,腺病毒載體疫苗到底出了什麼狀況

強生新冠疫苗被美國叫停使用,有6起病例接種腺病毒載體疫苗之後的6至13天內發現嚴重並且罕見的腦靜脈竇血栓,阻礙了血液從大腦中排出。這六起病例中已經有一人死亡,另一人住院,目前情況危急,截止到目前為止,已經有600多萬人接種腺病毒載體疫苗,除了上述的6起病例之外,其他接種疫苗的人沒有出現嚴重不良反應。雖然還沒有確定強生疫苗在多大程度上造成了血栓,但在強生新冠疫苗出現血栓情況之前,歐洲的阿斯利康疫苗受試者身上也同樣出現了腦靜脈竇血栓,並且經過監管機構調查後確定,受試者出現腦靜脈竇血栓是因為阿斯利康疫苗引發的副作用,於是美為了以防萬一,美國政府宣布暫停使用強生新冠疫苗。

一:強生新冠疫苗受試者出現血栓現象

據了解,美國強生新冠疫苗因為6名受試者出現嚴重並且罕見的腦靜脈竇血栓現象而被美國聯邦衛生機構宣布停止使用強生公司的單劑量冠狀病毒疫苗。這六起病例中已經有一人死亡,另一人住院,目前情況危急,截止到目前為止,已經有600多萬人接種腺病毒載體疫苗,除了上述的6起病例之外,其他接種疫苗的人沒有出現嚴重不良反應。

④ 為什麼HPV疫苗在日本有這么多嚴重副作用案例

我查閱了日本多個網站。確實有不良反應,日本政府已經暫停了向國民推薦使用該疫苗,但是未禁止使用它,因為:首先是媒體過度誇張了這幾粒嚴重不良反應的病例,與全日本及全世界幾千萬接種者相比,這無法證明這個疫苗必須禁止使用。另一方面,大家都相信媒體的一面之詞,拒絕使用該疫苗,相關癌症的發病率勢必大幅提高,這也是政府,社會,民眾要面對的。該疫苗,2016年,外國某公司已經在中國取得上市資格。

⑤ 美國、南非叫停強生疫苗接種,會打亂應對疫情步伐嗎

美國、南非叫停強生疫苗接種,會打亂應對疫情步伐嗎?現在新冠疫情在全世界蔓延,非常嚴重,近期美國和南非叫停強生疫苗接種,這件事情是影響非常大的事情,所以很可能打亂疫情步伐,具體有幾個層面,朋友們可以參考下面內容:

三、美國和南非影響力非常大,所以他們停止接種強生疫苗,會把這種效果傳播到全世界:

美國和南非都是很有影響力的國家,他們在世界上也有很大的話語權。尤其是美國政府,當他們停止接種強生疫苗之後,很可能會引起全世界對於疫苗的懷疑,而且他們的宣傳力度覆蓋全世界,這對於整個控制疫情來說非常不利,很可能會導致新冠疫情進一步的蔓延,由於他們的影響力比較大,在這一方面也會涉及到很多領域,從而導致新冠疫情,在整體治理方面腳步減緩,這個影響會非常巨大。

⑥ 為什麼HPV疫苗尤其是九價疫苗這么難預約

原因如下:

1、疫苗企業預判失誤

首先科普一個小知識,我國將疫苗分為兩類:一類疫苗和二類疫苗,一類疫苗是指政府免費向公民提供,公民應當按照政府的規定受種的疫苗,第二類疫苗即由公民自費並且自願受種的疫苗,像HPV疫苗就屬於二類疫苗。

一類疫苗是由國家和疫苗廠家提前儲備的,適用人群范圍清晰,每年的需求量也較為穩定,一般不會出現短缺。

而像HPV疫苗這種二類疫苗,國家並沒有強制要求,由市場按需調配,一旦需求井噴,疫苗廠家又沒有提前預判以及准備,就容易出現明顯的短缺情況。

2、製作流程復雜、耗時長

疫苗種類繁多,根據生產工藝來劃分,近來大熱的HPV疫苗屬於純化的病毒樣顆粒(VLPs)疫苗,此類疫苗生產工藝比較復雜,生產周期較長。

3、進口疫苗批簽檢測緩慢

進口疫苗在取得注冊證號後,海外工廠才能完成中文包裝的最後設計,隨後進行生產包裝線操作、出廠質檢、進口至國內這些步驟。然後,國家質檢機構還需要幾個月的時間來完成每批疫苗的批簽檢測,相關結果通過後才能放行發貨。

今年受新冠肺炎的影響,原料的來源、員工復工、物流分發等都會受到影響,疫苗短缺現象會更加明顯。

4、國內二類疫苗采購流程繁瑣

現在二類疫苗采購工作納入政府集中采購管理,采購的流程非常繁瑣。

主要分為:采購需求確定→采購項目審批→采購項目實施→合同簽訂(部分流程中還有其他步驟)。

除了繁瑣的采購流程,疫苗的運輸要求也很高,配送環節同樣會消耗大量的人力與時間。

5、HPV疫苗技術門檻高

HPV疫苗的有效性要求是90%-100%,目前全球范圍內只有默沙東、葛蘭素史克以及廈門萬泰滄海的HPV疫苗獲批上市,疫苗技術壁壘高、研發周期長、較強的不穩定性導致技術壟斷,極少的生產企業造成了供不應求。

6、國民對HPV疫苗認知度提高

互聯網時代改變了信息傳播的方式,從網上獲取信息逐漸取代了人們的口口相傳,大量的科普信息讓國民糾正了以前對疫苗的偏見,知道了宮頸癌的可怕和預防方式。尤其今年新冠肺炎爆發後,國民的健康意識更增一步,對接種疫苗也有了更深的認識。

宮頸癌作為目前唯一病因明確、唯一可以早期預防和治療、並有望徹底根除的癌症,應當積極推動疫苗的普及。

宮頸癌疫苗普及的障礙多在於價格、接受度、供貨量方面,不過相信隨著協議的簽署,疫苗的價格應該會很快出現下調或被納入醫保政策,對於宮頸癌的科普也會逐漸增多,疫苗產量也會達到供需平衡。相信在共同的努力下,可以做到消滅宮頸癌這一惡性腫瘤。

九價HPV疫苗,是用於預防人乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的宮頸癌,可以預防90%以上的宮頸癌。疫苗於2014年在美國獲批上市。

2018年4月28日,國家葯品監督管理局有條件批准用於預防宮頸癌的九價HPV疫苗在中國上市。接種疫苗是一級預防,篩查是二級預防,二者同等重要。因此,不可因接種疫苗,而放鬆宮頸癌篩查措施。

九價HPV疫苗有良好的免疫原性,完成3劑次接種程序後,相關型別的血清抗體陽轉率可達到幾乎100%。完成接種程序1個月後,抗體幾何平均效價峰值可達到自然感染後抗體水平的100倍,在接下來的2個月中,該值下降到10倍,維持在平台期。

疫苗的抗體水平至少可維持4年。在九價HPV疫苗效力的臨床試驗中,主要的觀察終點是相關HPV型別的持續感染、與相關HPV型別有關的生殖器疣、宮頸上皮內瘤樣病變(CIN)、外生殖器或陰道上皮內瘤變(VIN或VaIN) 。

臨床試驗均顯示,接種九價HPV疫苗後可以產生良好的保護效果,可有效減少相應型別的HPV持續感染與宮頸、陰道、外生殖器的癌前病變,保護效力均可達到90%以上。九價HPV疫苗包含HPV-6和HPV-11型別的VLP,對生殖器疣具有良好的預防效果。

以上內容參考 網路——九價HPV疫苗

⑦ 在美國留學,注射hpv疫苗要花上多少錢

美國不清楚,我在香港打的

⑧ 美國FDA暫時叫停強生疫苗在美國的使用,究竟是為何

主要原因是有6名接種者,在接種疫苗6到13天內出現了罕見的血栓,因此FDA在4月13號發文要求美國各州暫停強生疫苗。強生公司隨即表明:“疫苗和血栓沒有明確的因果關系”,目前正在與監管機構溝通,評估數據。FDA和CDC向公眾發出呼籲,如果在接種疫苗三周之內出現了嚴重的頭痛、腹痛、或者是腿痛等症狀可以聯系醫療服務提供者。由於新冠的肆虐,各個國家現在都積極開展疫苗接種,本次強生疫苗產生的不良反應,將會對市場產生很大的負面影響。今天,小編就跟大家嘮一嘮新冠疫苗的事。

一、強生疫苗走緊急授權途徑上市,埋下隱患。

疫苗一般從研發到正式上市,不考慮加速優先評審的情況下,至少需要7-10年的時間,就像埃博拉疫苗從2015年獲得臨床批件開始算到疫苗最終上市,總共耗費了2年半左右的時間。目前在美國使用的新冠疫苗主要有三家,分別是強生、輝瑞和Moderna,它們獲得了FDA的緊急使用授權,開始在各地分發劑量。FDA表明2月份強生提交疫苗數據時,根據各種參數指標分析,並沒有發現太大的副作用,比較常見的就是頭痛和疲勞以及肌肉疼痛、惡心和發梢。

接種疫苗是最高效的防範新冠病毒的手段,但目前還未有任何一款疫苗可以做到百分百的安全,這還需要科學家們做更多的努力。

⑨ 如何從美國攜帶HPV疫苗回中國

據我所知,HPV疫苗還未被中國葯監局批准上市,所以國內是不允許銷售和注射的.

⑩ 內蒙古哪裡可以打九價疫苗

當地衛生院。

九價HPV疫苗,是用於預防人乳頭瘤病毒(HPV)感染引起的宮頸癌,可以預防90%以上的宮頸癌。疫苗於2014年在美國獲批上市。2018年4月28日,國家葯品監督管理局有條件批准用於預防宮頸癌的九價HPV疫苗在中國上市。接種疫苗是一級預防,篩查是二級預防,二者在同等重要。因此,不可因接種疫苗,而放鬆宮頸癌篩查措施。

我國批准上市的九價HPV疫苗,其接種適應年齡范圍是16歲~26歲女性。之所以定為該年齡段,具體依據來自三方面:

1.支持本疫苗上市的臨床試驗入組年齡為16歲~26歲女性。在此年齡段,該疫苗境外臨床研究數據以及在東亞人群中表現出的針對持續感染的保護效力,均提示其獲益大於風險。

2.我國9歲~15歲幼女性行為概率率很低。9歲~15歲接種者僅進行了免疫橋接試驗,且該試驗東亞華裔人群的臨床研究數據有限。

3.超過26歲女性有很大可能已經有病毒暴露感染史,而還沒有證據證明本疫苗對這一年齡段的暴露後人群有保護作用。