Ⅰ SARS哪去了滅絕了嗎怎麼滅絕的已經有疫苗了嗎
好像還沒有疫苗~但是已經沒有，只是在實驗室中存在，如果再發生像那年那樣的非典，病毒就很有可能是從實驗室中帶出的了。
Ⅱ SARS病毒的疫苗研究
臨床疫苗
1. 應用粘膜疫苗和抑制性抗體進行免疫預防（基於對猴子所做的動物實驗模型）。
2. 對SARS疫苗的免疫可誘導產生針對冠狀病毒的抑制性抗體，表明粘膜免疫可引發系統免疫反應。動物實驗中，給予冠狀病毒後，對照組動物均有病毒傳播，而在接種過SARS疫苗的猴子中無一發病。
3. 研究者用抑制性人類單克隆抗體治療被SARS病毒感染的雪貂，顯著減少了病毒在肺部的復制，阻止肺部發展到典型病理階段，未見病毒在咽部分泌傳播。
4. 研究顯示動物模型中呼吸道粘膜免疫及免疫接種能有效預防SARS。
Ⅲ 非典疫苗研製用了多少時間
非典疫苗研製成功了嗎？NO！
某些非典疫苗報道，或出於故意，或出於無知，或偷換概念、曲解原意，或混淆概念、四捨五入，於是「試劑」就成了「疫苗」，「動物測試」、「臨床研究」就成了「產品問世」，「有望」被放大，「風險」被忽略——
日前，衛生部常務副部長高強表示，在人類還沒有研究出有效的預防疫苗和有效的治療葯物之前，防治非典未敢徹底言勝。
這是實話。戰勝非典最終要依靠科學，各國關於非典疫苗和葯物的科學研究正在緊鑼密鼓進行中。
簡單概括一下，關於非典疫苗，綜合國內傳媒各種報道，我可以認定的基本事實包括：研製疫苗的技術路線分為滅活疫苗、基因重組疫苗、減毒疫苗和核酸疫苗。滅活疫苗的方法是大量培養病毒，將病毒經過滅活處理後製成疫苗。這種方法研製周期最短，國內當前的非典疫苗研究以滅活疫苗和基因重組疫苗為主攻方向。滅活疫苗研製的現狀是已經得到在細胞水平上和經部分動物試驗有效的滅活病毒試劑，但尚需通過免疫病理學研究、一系列動物和人體實驗及流行病學的研究實驗、一系列審查程序等。
這其中可能遇到意外的困難，一切順利也至少需要1 2年時間。此外，非典滅活疫苗的大規模生產對生產條件要求比較高，國內企業的條件目前似乎還達不到生產的標准。
目前還存在著一些非人為因素，也有可能使非典疫苗的研製進程無限期拖延下去。比如，非典疫苗進入臨床研究階段後，必須通過流行病學的考察；而這個考察，又必須經過一個非典的流行季，也就是說，考察必須在非典疫情具有一定流行規模的地區進行」。
非典的研製者是一個團體性質的，或者說是世界性質的，所有的科研人員都在為之努力，最後的勝者，我們試目以待吧。
Ⅳ 為什麼打過SARS疫苗的人還會成為SARS患者
1、接種疫苗後，機體產生抗體到有足夠的抗體形成免疫力需要一段時間，在這段時間內，仍會被感染；
2、接種疫苗後，部分人由於免疫的問題，無法產生抗體，無論如何接種，都是如此，或者產生抗體後，無法達到有效滴度，或者無法維持有效滴度，這樣也不具有免疫力；
3、SARS病毒變異，原疫苗失效；
4、假冒劣質疫苗，或接種方法、接種程序不當。
Ⅳ 非典疫苗是中國發明的嗎
是美國柏格醫生研發出來的
Ⅵ 非典的疫苗是被誰研究出來的
AVI總裁伯格醫生稱，測試結果將於兩星期內公布，如證實療法有效，新葯將在「數月，而不是數年」之內用於病人身上。 英國《泰晤士報》廿五日報道：首種治療非典型肺炎的葯物可能於數月內在美國面世。 該葯物以冠狀病毒的基因排列研究而成，療效顯著，類似的化學物亦證實有效對付與非典型肺炎同科的病毒。 療效顯著 無副作用 過去三年，超過二百五十名病人服用過類似的葯物，並無出現副作用。這安全紀錄，加上非典型肺炎的迫切性，意味著葯物監管當局會快速批核新葯。 伯格稱，如證實葯物有效，當局或要權衡新葯對病危者的風險和效益。他說：「鑒於對非典型肺炎的憂慮，同時考慮到這些化學物的療效，它很快會成為焦點。我認為這只需要數月，不會很久。」 該葯採用了叫反義（antisense）療法的新科技，專門攻擊核糖核酸（RNA）病毒如肝炎、西尼羅病毒、諾沃克病毒和相信與非典型肺炎同科的冠狀病毒。這些病毒由單一束RNA組成，RNA乃通訊化學物，基因通常用它來製造蛋白。 專攻病毒 阻其復制 反義葯物是一小節的RNA，它們是攻擊RNA的病毒之倒影，可緊扣病毒重要部分，阻止它在人類細胞中復制。伯格醫生稱：「拉鏈是個好比喻，RNA病毒是拉鏈的一半，如果能用另一半與它結合，就能中和病毒。」 AVI去年在兩星期內研製出一種反義葯物，救活了密爾沃基動物園受西尼羅病毒感染的企鵝。AVI三年來一直在測試反義療法對癌症和循環系統疾病的療效。 加拿大溫哥華的基因研究中心排列出非典型肺炎病毒的基因序列後，AVI只花了十天時間研製出對付非典型肺炎冠狀病毒的反義葯物。 伯格醫生稱：「有了基因排列，只需一至兩星期製成葯物。它是一種聚合體，像基因排列的鏡子倒影。」他說：「我相信它真的會有效，因為我們已研製出對付同科病毒的葯劑。」 雖非十全 最有希望 基因測試已顯示新葯不會干擾人體細胞內任何重要的RNA過程，只針對冠狀病毒的重要部分。伯格稱：「這表示變種不是大問題，該葯劑只攻擊病毒的重要部分，如果這部分變種，轉變會令病毒失效。」 但其中一個難題是，暫時不知冠狀病毒是否引致非典型肺炎的唯一原因。加拿大國家微生物實驗室的普盧默說，只有百分之四十的非典型肺炎患者身上找到冠狀病毒；他本周稱冠狀病毒和非典型肺炎的關系「很弱」。 伯格醫生坦言：「我們未充分了解這種病毒，新療法未必能有效阻止病毒復制，但這是至今為止最有希望對付此病的葯物，因為此葯對其他相關病毒非常有效。」 葯物監管當局可能不願意在缺乏需時數年的全面臨床測試的情況下批出新葯。不過，由於仍未找到非典型肺炎的療法，這意味著當局有更大可能批准在病危患者身上試用新葯。
Ⅶ 非典疫苗最近研究如何
已經進入臨床試驗階段.
Ⅷ 非典是什麼
重症急性呼吸綜合征（SARS）為一種由SARS冠狀病毒（SARS-CoV）引起的急性呼吸道傳染病，世界衛生組織（WHO）將其命名為重症急性呼吸綜合征。本病為呼吸道傳染性疾病，主要傳播方式為近距離飛沫傳播或接觸患者呼吸道分泌物。
2002年11月起在中國廣東省、北京及香港所爆發的流行病嚴重急性呼吸綜合征（SARS）也正是由某種冠狀病毒引起的，屬於非典之一。該病在全球各地廣泛擴散，有超過8,000人染病，近800人死亡[1]。在中國大陸，「非典」成為嚴重急性呼吸綜合征（SARS）的代名詞，因此大陸媒體以及民眾常常以「非典」代指「SARS」，但兩者並不完全相同，「SARS」為「非典」的一種。
(8)非典疫苗擴展閱讀
重症急性呼吸綜合征的診斷必須排除其他可以解釋患者流行病學史和臨床經過的疾病。臨床上要注意排除上呼吸道感染、流行性感冒、細菌性或真菌性肺炎、獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）合並肺部感染、軍團菌病、肺結核、流行性出血熱、非感染性間質性肺疾病、肺嗜酸粒細胞浸潤症、肺血管炎等呼吸系統疾患。
Ⅸ 「非典」疫苗現在研究的怎麼樣了
還在進行中，應該已經進入臨床試驗階段,不過也可能有更新的進展
Ⅹ 非典疫苗有副作用嗎
可能是因人而異的 我媽媽身體健康 剛出疫苗時候社區組織接種之後沒幾天早上起來就發現眼底出血 吃了小半年的葯淤血才吸收 現在好了一點事沒有