① 運動神經元病都要什麼主要症狀
典型症狀
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
其他症狀
對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞咽困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
診斷依據
主要依靠臨床表現及肌電圖等輔助檢查結果進行診斷。必須有下列神經症狀和體征：
1.下運動神經元病損特徵（包括目前臨床表現正常，但肌肉的肌電圖異常）。
2.上運動神經元病損的體征。
3.病情逐漸進展。
運動神經元病典型症狀如下
一、會出現肌肉無力，肌肉萎縮，激素正常為下運動神經系統受累的表現。二、肌張力增高，健反射亢進，病理征陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現，多數患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發僵，拖步，易跌倒，手指靈活不夠，也可以出現吞咽困難，構音障礙等球部障礙起病。
少數患者以呼吸系統症狀的起病，主要診斷的依據，通過臨床表現及肌電圖等輔助檢查結果進行確認。
如果出現運動神經元病，必然會有以下的神經症狀和體征
一下運動神經元病損特徵，包括目前臨床表現正常，但肌肉和肌電圖異常的。
二上運動神經元病損特徵。
三病情會逐漸進展。
運動神經元病，又稱ALS呢？他主要是累積了我們的上下運動神經元。包含了延髓段頸緞胸段、腰骶段的。所支配的肌肉，逐漸的無力或者是萎縮。那麼引起ALS呢，目前的原因呢有很多。目前最常見的原因呢是？遺傳基因缺陷。環境因素中毒等等，那麼可以造成我們運動神經元的一些損害。
那麼他的表現呢？主要是一些。一側的肌體。出現了這種無力或者是明顯的肌肉萎縮，那麼常見的第一肩肌或者是5噸戰機。那麼逐漸的發展到另一側的肌體，也出現這種無力。慢慢的，再發展到下肢的這種無力。最終，腦導致全身的肌肉萎縮。吞咽累積到呼吸肌吞咽肌，引起呼吸困難和吞咽的障礙。ALS呢？目前在臨床上，是沒有特殊的治癒的方法，是比較殘酷的。一般很少有病人能生存期超過5年。一般在診斷ALS的時候兩三年。那就沒有了。所以這種情況，ra s的早期診斷早期的發現就顯得比較關鍵。ALS那麼出現了這種肌肉的無力萎縮。同時在這種肌張力的增高或者是病例真的陽性等等。
我們在臨床的臨床上，神經內科。或者是老年科的要小心這一類的這個症狀。那麼ALS最危險的是累及他的吞咽肌和呼吸肌。引起了人的這種不小心的窒息，導致的死亡。目前，ALS的質量的主要是一個綜合治療，因為他沒有一個特效葯。所以最主要的，是針對他產生了這一系列的症狀，來做一個對症的處理，比如這個護理方面的。康復功能方面，那麼一些葯物來主要是營養神經。對症的一些增強身體抵抗力的一些葯物的治療。所以ALS運動神經元病。我們建議是盡早的。明確診斷，那麼進展和開始這種對陣的支持處理。
運動神經元病，又稱ALS呢？他主要是累積了我們的上下運動神經元。包含了延髓段頸緞胸段、腰骶段的。所支配的肌肉，逐漸的無力或者是萎縮。那麼引起ALS呢，目前的原因呢有很多。目前最常見的原因呢是？遺傳基因缺陷。環境因素中毒等等，那麼可以造成我們運動神經元的一些損害。
那麼他的表現呢？主要是一些。一側的肌體。出現了這種無力或者是明顯的肌肉萎縮，那麼常見的第一肩肌或者是5噸戰機。那麼逐漸的發展到另一側的肌體，也出現這種無力。慢慢的，再發展到下肢的這種無力。最終，腦導致全身的肌肉萎縮。吞咽累積到呼吸肌吞咽肌，引起呼吸困難和吞咽的障礙。ALS呢？目前在臨床上，是沒有特殊的治癒的方法，是比較殘酷的。一般很少有病人能生存期超過5年。一般在診斷ALS的時候兩三年。那就沒有了。所以這種情況，ra s的早期診斷早期的發現就顯得比較關鍵。ALS那麼出現了這種肌肉的無力萎縮。同時在這種肌張力的增高或者是病例真的陽性等等。
我們在臨床的臨床上，神經內科。或者是老年科的要小心這一類的這個症狀。那麼ALS最危險的是累及他的吞咽肌和呼吸肌。引起了人的這種不小心的窒息，導致的死亡。目前，ALS的質量的主要是一個綜合治療，因為他沒有一個特效葯。所以最主要的，是針對他產生了這一系列的症狀，來做一個對症的處理，比如這個護理方面的。康復功能方面，那麼一些葯物來主要是營養神經。對症的一些增強身體抵抗力的一些葯物的治療。所以ALS運動神經元病。我們建議是盡早的。明確診斷，那麼進展和開始這種對陣的支持處理。
② 運動神經元病的症狀有哪些
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些類型可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞咽困難的不同組合。
典型症狀
肌萎縮側索硬化
首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮；
隨著病情進展，肌萎縮擴展到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動；
在疾病晚期，可出現伸舌無力、吞咽困難、咀嚼無力和發音不清等；
少數病例的肌無力和肌萎縮可從下肢開始；
一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺障礙，如麻木等。
進行性肌萎縮
首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力；
逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群；
受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束顫動、腱反射減弱、病理反射減弱；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
進行性延髓麻痹
發音不清、聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化
首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。
緩慢進展，逐漸累及上肢。
四肢肌張力增高，一般無肌萎縮和肌束顫動。
感覺系統和括約肌不受累。
伴隨症狀
進行性延髓麻痹有時同時損害雙側皮質腦干束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痹共存。
③ 運動神經元是什麼病
說起運動神經元病，大家應該是比較陌生的，但是說到漸凍人大家應該都聽過，其實這兩類就是一類疾病，運動神經元病是一種病因尚未明確的以選擇性侵犯脊髓前角細胞腦干後組運動神經元、皮質錐體細胞、錐體束的慢性進行性變性疾病。
變性疾病大家都知道，在神經系統來說，變性疾病是沒有什麼特效治療辦法的。運動神經元病在人群中大約患病率是十萬分之四到六，大致可以根據它的疾病表現分為四種類型，第一種肌萎縮側索硬化，這種類型是疾病中最常見的類型。第二，進行性脊肌萎縮症。第三，進行性延髓麻痹。第四，原發性側索硬化，原發性側索硬化的病人是比較少的。
運動神經元病的最主要表現就是肌無力和肌萎縮並存，肌無力常常隱秘起病，大多發生在單上肢或者是單下肢，出現肌肉的活動不靈活、力量弱，慢慢出現肌肉萎縮，而下肢多呈肌張力增高，剪刀樣步態。
延髓麻痹的患者往往伴有吞咽困難、舌肌萎縮、舌肌震顫、出現假性球麻痹症狀，根據中年以後隱襲起病，慢性進行性病程以及肌無力、肌萎縮、肌束震顫的特點，再結合肌電圖的檢查，我們基本上可以做出臨床診斷。
對疾病的治療主要是對症治療以及其他的支持治療。
④ 運動神經元病是什麼
運動神經元病為肌萎縮側索硬化，是上運動神經元和下運動神經元損傷後造成的疾病。這種疾病可能和遺傳有關，也可能是環境因素，比如重金屬中毒等刺激造成的。這種疾病早期症狀比較輕微，可能只伴有輕微的無力、肉跳、感覺疲勞等症狀，隨著時間的推移，會慢慢發展為全身肌肉萎縮。目前患者需可以通過神經保護和支持治療疾病，可以使用利魯唑片治療。如果伴有呼吸不暢的症狀，需使用雙正壓呼吸機輔助呼吸。
⑤ 什麼是運動神經元病
運動神經元病屬於是神經系統變性疾病，簡單來說，就是不明原因的神經細胞凋亡，從而導致相應的神經功能喪失。
⑥ 什麼是運動神經元病
中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經，使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經，使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。
⑦ 運動神經元病是什麼病
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個類型，一個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦干、脊髓三個，運動神經元未全部發生病變，病人會出現四肢無力、全身癱瘓、不能吞咽、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能喪失，病人最後死於呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮症，隻影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節段有關系。第二個類型叫延髓萎縮症，主要發生在延髓細胞，可以出現呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。
⑧ 運動神經元病有哪些症狀
1、肌肉萎縮。運動神經元病發生以後，在臨床上，很多患者在發病初期往往會表現為單側的肢體肌肉萎縮，也有的患者會出現渾身乏力的症狀，由於運動神經元病的這些症狀與頸椎病的症狀比較相似，我們應該要注意鑒別，避免誤診。
2、發音困難。一些下運動神經元型的患者在患病初期，則會表現在顱神經損害方面，一般會出現舌肌萎縮，也有的患者會同時伴有抖動，一旦危及到齶、咽、喉肌，咀嚼肌等，就會導致患者出現發音不清，言語含糊，吞咽困難，咀嚼無力等。
3、肌張力增大。患者朋友如果發生上運動神經元損傷，那麼，在臨床上，就會表現為肢體無力，發緊，動作笨拙。如果影響到下胸髓的皮質脊髓束以後，患者朋友就會出現肢體力弱，肌張力增大，走路不穩的現象，患者常常會有痙攣性剪刀步態，腱反射亢進症狀。
4、下頜反射亢進。如果運動神經元病變危及到雙側皮質腦乾的話，患者往往就會發覺假性球麻痹病症，在臨床上出現有發音清晰，但是會伴有吞咽障礙，下頜反射亢進等一些症狀，這些症狀也被稱為稱原發性側索硬化症。
運動神經元病發生以後，由於每一位患者的具體情況不同，所以所表現出來的症狀也是不一樣的，絕大多數的患者在發病早期會出現手肌無力、萎縮的症狀表現，隨著病程的發展，患者往往就會出現全身肌肉消瘦萎縮，不能抬頭，呼吸困難，甚至卧床不起的症狀，運動神經元病與多發性神經炎，脊髓灰質炎等多種疾病的症狀比較相似，我們應該要注意鑒別和區分。
⑨ 運動神經元病是什麼病
運動神經元病是什麼病？
運動神經元病是一種慢性疾病，在臨床上主要以損害患者的上、下運動神經元為主要表現，患者為了早發現早治療，必須要了解運動神經元病的症狀。
運動神經元病症狀：運動神經元病首發症狀75%的病人在四肢，而25%表現為球部症狀。最早表現的症狀為一個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的局部損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。疲勞不是特徵性的早期所見但肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌肉萎縮幾個月之久。隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反地，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
感覺症狀通常為遠端的感覺異常和麻木，大約出現在10%的患者，近50%的運動神經元病患者具有明顯的疼痛症狀。總之，運動神經元病若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化；若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮；若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮性側索硬化症。若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痹。臨床特點是隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痹、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞咽障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳