㈠ 國家葯品不良反應監測系統用平板電腦能上報嗎
國家葯品不良反應監測系統用什麼電腦都能上報，平板電腦當然可以。但是也有條件要求。
詳情搜索：國家葯品不良反應監測網路基層用戶注冊與登錄程序
㈡ 為什麼要建立國家葯品不良反應監測信息網路有何意義
建立國家葯品不良反應監測信息網路是葯品不良反應監測工作中主要任務之一，即在全國范圍內的葯品生產、經營單位、醫療單位與各級葯品不良反應監測機構之間建立一個葯品不良反應監測報告的常規工作體系，通過醫務人員把病人用葯後發生的可疑的葯品不良反應逐級上報，葯品監督管理部門組織有關專家對各種葯品不良反應病例進行因果關系分析評價和葯物流行病學調查，並將結果及時反饋和利用，防止葯品不良反應的重復發生，最終達到保護人民用葯安全的目的。 國家葯品不良反應監測信息網路，為我國即將建立的全國葯品不良反應監測系統提供了方便快捷的信息傳輸渠道，該網路具有多功能的資料庫，得到了多方面的技術支持。它的建立可以有效避免相同的葯品不良反應給我國人民用葯安全造成的危害，通過國家葯品不良反應監測信息網路可以廣泛地開展國際間的信息交流與技術合作，並與世界衛生組織國際葯品監測合作中心資料庫直接聯網，可及時得到世界范圍內有關葯品不良反應的數據和資料。
㈢ 國家不良反應葯品監測系統官網注冊後審核要多久
5至15個工作日。葯品不良反應監測平台是國家葯品不良反應監測體系建設項目的三個核心監測平台之一，國家不良反應葯品監測系統官網注冊後審核要5至15個工作日。葯品不良反應監測平台主要實現穩定快速收集葯品不良反應報告的數據、處理不規整數據的數據標准化、豐富的統計匯總功能、與其他監測平台、省中心的數據交換，實現國家中心與省中心、專家、外部單位等數據共享。
㈣ 常用的葯品不良反應監測方法有哪些
1、病例對照研究(CaseControlStudies)
病例對照研究將患有某種疾病的病例與未患有某疾病的對照組進行比較的研究，其目的是為了找出兩組對先前的葯物暴露的差異。即在人群中患有擬研究的疾病，患者組(病例組)同沒有患那種疾病的人群(對照組)相比較，研究前者是否擁有假說因素的比例更高。
在葯物不良反應監測中，擬研究的疾病為懷疑葯物引起的不良反應，假說因素則是可疑葯物。可疑葯物是在病例組的暴露率與對照組比較，如果兩者在統計學上有意義說明它們相關。
2、隊列研究(CohortStudy)
隊列研究是將樣本分為兩個組，一組為暴露於某葯物的患者，另一組為不暴露於該葯物的患者，進行觀察，驗證其結果的差異，即不良事件的發生率或療效。一般分為前瞻性調查和回顧性調查，前者在葯物不良反應監測中較常用，前瞻性調查是從現在時點起，對固定人群的觀察。
3、自發報告系統的評價方法
自發呈報是指醫務人員在醫療實踐中，對某種葯物所引起的ADR通過醫葯學文獻雜志進行報道，或直接呈報給葯政機構、制葯廠商等。自發呈報的基本作用是發現ADR信號。盡管呈報的ADR報告沒有詳盡的因果關系判斷，但基於這樣一種假設:如果某葯物確實會產生某ADR，只要可疑即報。
則在國家ADR中心或全球ADR中心必然會收到大量有關該葯物的該ADR的報告，當報告累計多了到一定程度，則強烈提示該葯物會引起該ADR，其一一對應之因果關系自然明了。
4、處方事件監測(PEM)
PEM最初是在反應停事件後，由英國統計學家DavidFinney於1965年首先提出，強調對葯物不良事件(ADE)而非葯物不良反應的報道，「處方事件監測」中的「事件」完全改變了最初的概念。
即凡確認為不良反應的症狀以及懷疑為不良反應的症狀或因發現症狀而到醫院就診等都包含在「事件」之列，例如醫生在病歷上記載的「發疹」、「血壓170/110」、「貧血傾向」、「黃痘」等均屬「事件」。
這樣，在「處方事件監測」中，「事件監測」都是按照醫生的主觀判斷而作出的報告，然後在患者病歷里抽出客觀的「事件」，就可對其用葯的相關性進行審查。
5、醫院集中監測系統
醫院集中監測是指在一定的時間(數月或數年)、一定的范圍內對某一醫院或某一地區內所發生的ADR及葯物利用詳細記錄，以探討ADR的發生規律，既可是病人源性或葯物源性的集中監測，也可是專科性集中監測，從而計算相應的ADR發生率並探討其危險因素，資料詳盡，數據准確可靠。
集中監測由於是在一定的時間、一定的范圍內進行，故得出的數據代表性較差、缺乏連續性，且費用較高，其應用受到一定限制，除非為某一特別目的而進行。我國在ADR監測初期階段曾進行多次集中監測，但規模偏小，資料難以共享，對此我們曾做過meta-analysis。
醫院集中監測因較自發呈報明顯的優點，一些學者建議每隔10年左右進行一次大規模的醫院集中監測，以對ADR的發生概況及葯物利用進行全面的葯物流行病學研究。
㈤ 郭家莊葯品不良反應監測系統登不進去
原因是一是國家葯品不良反應監測系統缺乏定期更新升級，系統適用性差。根據國家葯品不良反應監測系統界面系統使用注意事項提示，該系統目前僅支持微軟IE7、8、9、10版本瀏覽器，系統在微軟IE11（2013年11月發布）及以上版本中，部分功能將無法正常使用。由於微軟電腦操作系統已更新換代，且IE已隨著系統的升級普遍升級到更高更新的版本，致使現階段在葯品不良反應上報過程中，採用較新版本的IE，部分系統功能無法正常使用，給葯品不良反應上報帶來困難。此外，對於市面上常用的Gecko（火狐瀏覽器內核）、Webkit（蘋果Safari瀏覽器內核）和Blink（谷歌瀏覽器內核）內核的瀏覽器，則無法正常進行葯品不良反應的上報工作。
二是葯品不良反應監測和上報普遍缺乏主觀能動性，監測覆蓋面窄。葯品不良反應覆蓋面窄，主要表現在兩方面。一方面，《全國整頓和規范葯品市場秩序加強葯品使用環節管理專項工作方案》規定，二級以上醫院每年上報葯品不良反應報告數應大於床位數的10％。但實際過程中，這10%的葯品不良反應報告並非均攤在各個臨床科室，而是普遍由葯學部門承擔，進而葯品不良反應由葯學部門臨床葯師進行上報以完成考核任務，導致葯品不良反應上報僅僅集中在配有臨床葯師的特定科室。另一方面，非住院患者在用葯過程中發生不良反應時，缺乏自身對不良反應是否與葯物相關的准確判斷，同時缺乏對葯品不良反應上報流程的認知，進而造成這部分人群不良反應數據的缺失。
㈥ 國家葯品不良反應監測系統怎麼進不去
全國葯品不良反應監測網路已採用新的報告系統，本系統已經停止提供上報功能(本系統離線軟體也同時停止提供上報功能)，全國葯品不良反應/事件上報請登錄新的報告系統，基層用戶初始用戶生成規則：舊ADR系統中用戶名導入到新系統中後用戶名改為「ad...
㈦ 醫療器械不良反應監測系統的賬號被鎖定要怎麼處理
有以下幾種可能：1.登陸賬號錯誤（可以試試號碼前加上adr-）；2、原始密碼為6個1；3、申請完賬號不能馬上用，要第二天才能被激活（碰到節假日順延）。以上供您參考，祝您順利
㈧ 國家葯品不良反應監測賬號和密碼不記得了，要怎麼辦呀
一般全國葯品不良反應監測網路，不是隨便注冊後就能正常使用的，需要授權。不知在注冊用戶後，是否正常使用過，若沒有那麼請與當地的不良反應監測中心聯系，獲取相應上報的許可權及其密碼即可。
當然如果是正常使用的用戶，那麼只好與當地不良反應監測中心聯系獲取密碼了。一般該用戶密碼默認為666666。你也可試一下。可以直接找當地的葯品不良反應中心進行用戶名重置系統的登錄與注冊
。必須使用IE8瀏覽器，進入國家葯品不良反應監測系統的登錄頁面。首次使用的用戶建議將該網址添加到網頁收藏夾。
基層單位注冊
確定未注冊過賬號的監測單位，可在系統登錄頁面進行新用戶注冊。點擊「基層注冊」進入基層單位注冊頁面：
注冊注意事項：
1、注冊時先勾選所屬應用，建議「葯品」、「器械」兩個同時勾選；
2、單位名稱必須填寫單位全稱：如**市**縣**鄉醫院（衛生院、所）；
3、所屬地區選擇方法：廣西——柳州市——具體城區、縣；
4、上級單位會根據所屬地區自動生成，無需修改；
5、單位類別如選擇了「醫療機構」，還需選擇醫院等級，請按實際情況填寫；
6、聯系人及電話：必須填寫表格錄入人的姓名及手機號碼（不是上報人的）；
7、單位郵箱不能填寫QQ郵箱，如沒有單位郵箱的請注冊一個新的郵箱；
8、通信地址填寫本單位地址；
9、帶*項目必須填寫完整，請填寫真實信息，填寫信息完整審核無誤後點擊「提交」，即跳出該對話框。
請記錄並妥善保管好您的登錄用戶名，此即為你單位登錄監測系統的賬號，注冊完畢後經柳州市中心審核後即可使用，系統初始密碼為「111111」。如遺忘系統中用戶名，可致電或QQ跟我中心人員聯系查詢。
㈨ 國家葯品不良反應監測系統怎麼更改工作人員姓名
上報給管理員修改。
葯品生產、經營企業和醫療機構應當建立葯品不良反應報告和監測管理制度。葯品生產企業應當設立專門機構並配備專職人員，葯品經營企業和醫療機構應當設立或者指定機構並配備專(兼)職人員，承擔本單位的葯品不良反應報告和監測工作。
㈩ 國家葯品不良反應監測系統為什麼上不去
全國葯品不良反應監測網路已採用新的報告系統，本系統已經停止提供上報功能(本系統離線軟體也同時停止提供上報功能)，全國葯品不良反應/事件上報請登錄新的報告系統，基層用戶初始用戶生成規則：舊ADR系統中用戶名導入到新系統中後用戶名改為「adr-原用戶名」；密碼為初始化默認（省中心培訓已告知）,在舊系統中的密碼不變。