1. 上海维宏电子科技股份有限公司怎么样
简介：上海维宏电子科技股份有限公司（.,Ltd.）是一家专业提供运动控制系统解决方案的高科技企业，公司拥有雄厚的研发力量和高素质的服务队伍，我们以快捷的速度，专业的视角，严谨的态度为客户提供优质、便捷、高效的产品和服务。公司已经发展为一家以各类数控机床控制系统为主的专业运动控制系统供应商。维宏公司坚持"诚信为本，客户至上"的信念，努力打造民族品牌的优秀数控产品，为用户提供品质优异、性能出众的数控系统。2016年4月19日，上海维宏电子科技股份有限公司在深交所创业板上市交易。
法定代表人：汤同奎
成立时间：2007-06-04
注册资本：9091.2万人民币
工商注册号：310104000379198
企业类型：股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
公司地址：上海市闵行区联航路1588号1幢业务楼B509室
2. 阿奇霉素滴眼液购买
阿奇霉素滴眼液
英文名：AzaSite / azithromycin ophthalmic solution
AzaSite用于治疗细菌性结膜炎，将为患者提供一种与现有治疗药物相比剂量更小的治疗药物。 AzaSite的推荐疗法为每日两次每次一滴使用两天，接下来每日一次每次一滴，一个疗程受感染眼的总用药量为9滴。
2007年4月底，美国FDA批准英斯皮雷制药（Inspire Pharmaceuticals）公司的1％阿齐霉素滴眼液（商品名：AzaSite）上市，用于治疗细菌性结膜炎。
美国和加拿大有销售。
3. 珠海亿胜生物制药有限公司的发展历程
1990年 建立研发团队，开始国家一类新药重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb-bFGF）研发。
1996年 建立rb-bFGF原液及制剂生产工厂，承担国家九五科技攻关项目，被认定为广东省高新技术企业。
1997年 承担国家火炬计划 高科技项目－bFGF产业化。
1998年 公司第一个国家基因工程一类新药贝复济液体制剂和冻干粉获得SFDA批准商业化生产；同年贝复
济被认定为国家级新产品 。
1999年 公司第二个国家基因工程一类新药贝复舒滴眼液获得SFDA批准商业化生产；同年珠海亿胜获得国
家科技进步三等奖，贝复舒被认定为国家级新产品, 公司在深圳设立营销中心。
2000年 公司首次通过国家GMP认证，并获得国家GMP认证证书。
2001年 亿胜生物集团在香港创业板成功上市。
2002年 成立珠海亿胜医药有限公司。
2003年 在中国主要省份成立市场销售推广办事处。
2004年 医药公司通过GSP认证；同年珠海亿胜获国家科技进步二等奖。
2005年 扩建化学药滴眼液及单剂量滴眼液生产车间；贝复新及贝复舒凝胶获SFDA批准商业化生产。
2006年 rb-bFGF新产品贝复新及贝复舒眼用凝胶取得SFDA批准生产上市，同年贝复舒滴眼液成为中国眼科处方药的知名品牌。
2007年 取得意大利ABC公司熊去氧胆酸原料和胶囊在中国的独家代理权。
2008年 贝复舒进入中国眼科处方药销售前五名，同年取得美国InSite Vision Incorporated 产品 AZASITE (阿奇霉素滴眼液)在中国的独家代理权。
2010年 在珠海高新区按2010版GMP标准建设新工厂，扩大bfGF系列产品产能规模及建立“吹.灌.封”生产技术 平台
2011年 成功转香港联交所主板上市（股票代码：1061）
2012年 rb-bfGF研发及产业化列入珠海市战略性新兴产业重大项目
2013年 新厂投入使用
4. 阿奇霉素是什么药啊
阿奇霉素为半合成的十五元环大环内酯类抗生素。白色或类白色结晶性粉末;无臭，味苦;微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、氯仿、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定(附录ⅥE)，比旋度应为-45°至-49°。
详细介绍
成份介绍
该品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为:(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。
结构:结构式
适应症状
1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
用法用量
阿齐红霉素成人用量:
①沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服该品1.0g。
②对其他感染的治疗:第1日，0.5g顿服，第2~5日，一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服，连服3日。
小儿用量:
①治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g)，第2~5日，每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不得超过0.25g)
②治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g)，连用5日。或遵医嘱。
不良反应
该品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。阿齐红霉素
1、常见不良反应有:
①胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;
②皮肤反应:皮疹、瘙痒等;
③其它反应:如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等;
2、临床中还观察到下列<1%的不良反应:
①消化系统:消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;
②神经系统:头痛、嗜睡等;
③过敏反应:支气管痉挛等;
④其它反应:味觉异常等;
3、上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与该品相关尚不清楚:
⑴过敏反应:关节痛、血管神经性水肿、荨麻疹、光过敏:
⑵心血管系统:心律不齐、室性心动过速;
⑶胃肠道:极少见的伪膜性肠炎、舌染色;
⑷泌尿生殖系统:间质性肾炎、急性肾衰;
⑸造血系统:血小板减少;
⑹肝胆系统:曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁淤积性黄疸等，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但罕有致死者，因果关系尚未确定;
⑺精神神经系统:攻击性反应、神经质、焦虑不安、忧虑、头痛、嗜睡、头晕、眩晕、惊厥、多动;
⑻皮肤/附属组织:罕见的严重皮肤反应如多形性红斑、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮溶解坏死等曾有报道;
⑼感觉器官:有报道大环内酯类抗生素能损害患者的听力。有些患者服用阿齐红霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用该品有关，通过对这些患者的随诊，发现大多数患者的听力可恢复。罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。
4、实验室检查异常
血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
可引发心脏病
美国食品和药物管理局2013年3月12日发布警告说，广泛使用的抗生素阿奇霉素有引发心脏病的风险。
美药管局当天在一份声明中警告说，"希舒美"等阿奇霉素药品有可能引发心脏电活动异常变化，或导致潜在致命的心律不齐。某些特定疾病如血钾水平过低等的患者，以及正在服用异常心律治疗药物的患者使用阿奇霉素出现上述风险的几率尤其高。
对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项
⒈进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。
⒉轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调阿齐红霉素葡萄糖注射液整，但阿齐红霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿齐红霉素时应慎重。
⒊由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。
⒋用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。
⒌治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
⒍使用该品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
⒎同时使用其他药品，请告知医生。
⒏请放置于儿童不能够触及的地方。
9.2013年3月12日，美国FDA发布警告，阿奇霉素可导致心电活动异常，引起致命性心律失常。QT间期延长、低血钾或低血镁、心动过缓、正在使用抗心律失常药物的风险更高，该研究发表在医学权威杂志《新英格兰杂志》(N Engl J Med 2012;366:1881-90.)。
用药事项
孕妇用药
动物实验显示该品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示该品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
儿童用药
治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
老年用药
尚无老年用药经验。
药物作用
抗酸剂:在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿齐红霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。
西替利嗪:健核糖体康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪(20mg)5天，稳态浓度下两者在药代动力学上无相互作用，亦未观察到QT间期的显著变化。
去羟肌苷(二去氧次黄嘌呤核苷):与服用安慰剂相比较，6例HⅣ阳性患者每日同时服用1200mg的阿齐红霉素和400mg的去羟肌苷并未影响去羟肌苷的稳态药代动力学。
地高辛:曾有报告，某些大环内酯类抗生素影响一些患者的地高辛肠内代谢。因此对同时服用阿齐红霉素和地高辛的患者，应注意其地高辛血药浓度有升高的可能性。
齐多夫定:单剂量1000mg和多剂量1200mg或600mg的阿奇霉素对齐多夫定或其葡萄糖醛酸代谢物的血浆药代动力学或尿排泄几乎没有影响。然而口服阿奇霉素可以增加外周血单核细胞中的磷酸化齐多夫定的浓度，后者是临床活性代谢产物。这些发现的临床意义尚不清楚，但对患者来说可能是有益的。
阿奇霉素对肝内细胞色素P450系统无显著影响。阿奇霉素与红霉素等其他大环内酯类抗生素不同，不影响其它药物的药代动力学，不会因诱导肝内细胞色素P450或通过形成细胞色素代谢复合物而失去活性。
麦角:由于理论上存在有麦角中毒的可能性，故不主张阿奇霉素与麦角类衍生物同时使用。
已进行了阿奇霉素与下列主要通过肝内细胞色素P450系统代谢的药物之间的药代动力学研究。
阿托伐他汀:每日同时服用阿托伐他汀10mg与阿奇霉素500mg，对阿托伐他汀的血药浓度没有影响(HMGCOA-rectaseinhibitionassay)(3羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶抑制分析)。
卡马西平:对健康志愿者的药代动力学研究表明，同时应用卡马西平和阿奇霉素，对卡马西平及其活性代谢物的血药浓度无显著影响。
西咪替丁:在单剂量西咪替丁的药代动力学研究中，在服用阿奇霉素前二小时用药，未见阿奇霉素的药代动力学有所改变。
香豆素类口服抗凝剂:在健康志愿者进行的药代动力学研究中，阿奇霉素并不影响口服单剂量15mg的华法林的抗凝作用。在阿奇霉素上市后，有报道同时应用阿奇霉素和香豆素类口服抗凝剂可使抗凝作用增强。虽然因果关系尚未确定，但是对同时使用香豆素类口服抗凝剂的患者，应注意经常监测凝血酶原时间。
环孢素:在健康志愿者中进行药代动力学研究，每日口服阿奇霉素500mg，连续3天后再口服环孢素单剂量10mg/kg，环孢素的峰浓度和5小时药时曲线下面积显著增加。故二者同时使用时必须慎重。如必须同时使用，应监测环孢素的血药浓度，以便相应调整剂量。
依非韦伦:同时应用阿奇霉素(单剂600mg)和依非韦伦(每天400mg，共7天)，未发现具有显著临床意义的药代动力学改变。
氟康唑:同时应用单体氟康唑800mg与单剂阿奇霉素1200mg，未见氟康唑的药代动力学有明显改变，阿齐红霉素的总暴露量和半衰期也无改变，血药峰浓度则降低18%，但无显著临床意义。
茚地那韦:同时应用单剂量的阿奇霉素1200mg，对于茚地那韦(每天3次，每次800mg，连续5天)的药代动力学无显著影响。
药物过量
药物过量的不良反应与推荐剂量的相同。一旦发现超量使用，可根据病情给予对症和支持治疗。
药理作用
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结蛋白质合，从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。
体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效:
革兰阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。
革兰阴性需氧微生物:流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌。
其他微生物:沙眼衣原体。
阿齐红霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌对阿齐红霉素耐药
体外试验和临床研究已证实，阿奇霉素可预防和治疗鸟胞内分支杆菌复合体(由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成)引起的疾病。细菌产生的β-内酰胺酶不影响阿奇霉素的活性。对以下微生物已有体外研究结果，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属(C、F、G)、草绿色链球菌、百日咳杆菌、空肠弯曲杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、双路普雷活氏菌、产气荚膜梭菌、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎支原体、梅毒螺旋体、解脲支原体等。
毒理研究
遗传毒性:人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿齐红霉素未表现出致突变作用。
生殖毒性:大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当阿奇霉素(经口给药)剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平(即200mg/kg/日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg/kg/日的2-4倍)时，未发现致畸胎作用。
尚未发现对生育力和胎儿的损害。尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格对照的临床试验。由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况，因此，只有在确实必要时，孕妇才能使用该品。尚不知该品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳汁分泌，因此哺乳期的妇女在使用时应注意。
致癌性:尚无有关该品动物长期用药的致癌性研究资料。
药代动力学
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5~2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿齐红霉素转运至炎症部位。
该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
轻中度肾功能不全患者(肾小球滤过率为10~80ml/min)药代参数无明显变化，严重肾功能不全者(肾小球滤过率为小于10ml/min)与正常者有显著差异，全身暴露量增加33%。
5. 阿奇霉素滴眼液
阿奇霉素滴眼液
英文名：AzaSite
规格：2.5ml/瓶（1%浓度）
适应症：治疗细菌性结膜炎
用法用量：一个患眼1滴，一日2次，用药2日；随后一日1滴，用药5次，一个患眼共9滴一疗程。
本发明与口服剂型相比，具有用药量少，全身副作用小，直接在眼部吸收，快速达到有效抑菌浓度，迅速发挥治疗作用的优点；与眼用凝胶或眼膏相比，具有使用方便，病人耐受性好的优点，其制备工艺合理，性能稳定，从而保证了滴眼液的澄明度和稳定性
2007年4月底，美国FDA批准英斯皮雷制药（Inspire PHarmaceuticals）公司的1％阿齐霉素滴眼液（商品名：AzaSite）上市，用于治疗细菌性结膜炎。AzaSite比目前市售治疗细菌性结膜炎的其它抗生素制剂可减少给药次数。在2项Ⅲ期临床研究中，AzaSite达到临床治疗确定的细菌性结膜炎患者主要疗效判断终点。本品最常见的不良反应是眼部刺激，发生率为1％～2％。 2007年2月，英斯皮雷制药公司自英赛特视觉（InSite Vision）公司获得在美国和加拿大AzaSite的专卖权。AzaSite是英赛特视觉公司采用新颖的 DuraSite眼用释药系统开发的阿霉素滴眼液，此产品受美国专利保护至2019年。
6. 希舒美阿奇霉素是进口的，为什么生产企业是大连的
希舒美分国产和进口。
阿奇霉素为第二代大环内酯药物，主要用于治疗呼吸道及生殖道感染。 可治疗多种病原体引起的儿童及成人的呼吸道感染，生殖道沙眼衣原体感染等，并被多个国家和地区的医学指南推荐作为上述感染的一线治疗药物推荐（如美国，日本，中国，美国及中国）。
研发历程：
1、最先由克罗地亚Pliva公司研制合成，1988年由Sour Pliva公司率先在前南斯拉夫上市。
2、原研发公司将全球的生产和市场开发权转让给美国辉瑞。
3、1990年英国上市，商品名为“Zithromax”。
4、1991年美国上市，商品名为“Zithromax”。
5、1996年中国口服剂型上市，商品名为“希舒美”。
6、2005年希舒美专利期满。
7、2005年中国注射剂型上市。
(6)阿奇霉素厂家上市股票代码扩展阅读：
希舒美阿奇霉素适用于敏感细菌所引起的下列感染：
支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染，可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
7. 先声药业是外资企业吗
呵呵 我也在先声做
先声药业成立于1995年3月28日，至2007年，已发展成为拥有三家通过GMP认证的现代化药品生产企业，二家全国性的药品营销企业、一家药物研究院，拥有员工2000余人的新型药业集团。2005年，联想控股公司下属的弘毅投资出资2.1亿元，持有先声药业31%的股份。2007年4月20日，先声药业成功登陆纽约证券交易所，股票代码SCR，成为中国内地第1家在纽交所上市的化学生物药公司，也创下了截止到上市日期之时亚洲最大规模的医药公司IPO纪录。
2006年，先声药业实现销售收入9.51亿元，上缴国家税收1.9亿元，实现净利润1.7亿元。从2004年到2006年，先声药业的年销售额、年净利润复合增长率分别是29.8％和93.1％，远远高于行业平均水平，也强于众多A股上市的医药公司。先声药业正成为在快速增长的中国市场上领先的品牌非专利药生产商和供应商。
目前，先声药业拥有超过50种药品的强大产品组合，重点覆盖肿瘤、心脑血管、感染等疾病治疗领域。包括“再林”，具有市场领先地位的阿莫西林抗生素非专利药，享受单独定价政策，被国家工商行政管理总局认定为“中国驰名商标”称号；“必存”，2004年首入市场的国内首家、世界第二家上市的非专利抗脑卒中药物，第一个作用机理明确的新型自由基清除剂；“恩度”，第一个在中国获准销售的重组人血管内皮抑制素抗癌创新药，拥有中国和美国的专利；以及其他3个年销售额在7000万以上或过亿的品牌药：英太青、必奇、安奇。
先声药业在中国拥有广泛的分销网络和专业化的营销团队，超过900名的销售人员中80%拥有医学学位。在中国，先声拥有超过900家的经销商，其中有200多家是我们的重点经销商。我们的产品营销到超过2200家的中国医院以及60000家药店。每年，由先声药业主办、承办、协办的各类学术会议上千场，制作的学术资料、论文汇编上百本，数以万计的医生因此更好的学习、交流、提高。
先声药业于2004年成立先声药物研究院，有数个技术平台，可进行化学药品和生物药品的研究。目前已经申请或获得中国发明专利共54件，成功开发上市首家、独家品种10个。“一类新药再畅片剂”项目获得国家科技进步二等奖。2003年，经国家人事部批准，建立企业博士后科研工作站，先后有10位博士后进站。2006年1月，先声药业和清华大学建立“创新药物联合实验室”，同时和南京大学、中国药科大学、中国科学院上海药物研究所、中国科学院上海有机化学研究所、美国爱德程实验室有限公司正在就新药研发开展合作。2006年底，先声药物研究院面积超过5000平方米的现代化研发中心正式启用，更多新药正在孕育之中。
先声药业的新药研发以市场为导向，并聚焦于具有广阔市场潜力的创新药或中国市场上首先研制的品牌非专利药。我们将研发努力集中于具有高发病率或高死亡率且具有更有效药物需求的疾病治疗领域，如癌症、脑卒中、骨质疏松症和传染性疾病。截止2006年底，先声药业有12个主要在研产品正处于不同的研究开发阶段。其中有四个药品已基本确定了上市时间表。此外，我们还重点对六种抗癌药和两种脑血管用药进行不同阶段的研究。
未来，先声药业的企业目标是成为中国创新药物的领先者，通过持续加强的创新药物开发及高度聚焦的专业营销为医生和患者提供更有效的治疗手段，以持续创新来维护人类的健康尊严。
先声之路
1995年3月 先声药业的前身江苏臣功医药有限公司成立。首创中国医药营销企业的“总经销”模式。
2001年 收购海南海富实业投资有限公司（后更名为先声药业有限公司），建立药品生产能力。
2003年 收购南京东元制药有限公司（后更名为南京先声东元制药有限公司），进一步强化产品组合和生产能力。
2004年 成立江苏先声药物研究有限公司，建立综合研发平台。
2005年9月 联想旗下弘毅投资完成对先声药业的参股投资。
2006年9月 先声药业斥资2亿元完成对烟台麦得津生物工程股份有限公司（后更名为山东先声麦得津生物制药有限公司）80%股份的收购，将抗肿瘤国家一类新药——“恩度”收归所有，并推向市场。
突破药品营销旧模式：
——1995年，首创中国医药营销企业的“总经销”模式。
——全国第一家为药品生产厂家提供产品包装设计、广告策划、终端推广等全方位服务。
——全国第一家“总经销”药品单品种年销售额超过3亿元。
扬弃旧的药品销售模式，率先采用新的“总经销”模式并取得骄人成绩，为先声药业的发展奠定基础，并完成企业原始积累。
先声药业先后购并了：
——江苏汉合制药有限公司
——海南海富实业投资有限公司(海富制药控股公司)
——上海哈慈一医药业有限公司
——南京东元制药有限公司
——烟台麦得津生物工程股份有限公司
专注于医药生产企业的并购扩张，使先声药业超越了药品营销的单一业务范畴，自主生产能力确保了企业的独立性，极大的提升了企业的抗风险能力。
在整合江苏先声药业新药研究中心、海南省化学药物工程技术研究中心、江苏省医药工业研究所有限公司的研发资产和队伍基础上，先声药业于2004年组建了江苏先声药物研究有限公司。
2003年12月，经国家人事部批准，先声药业设立企业博士后科研工作站，2006年与清华大学联合组建了“创新药物联合实验室”，2006年底位于南京紫金山东麓，5000平方米的药物研发基地已投入使用。
建立药品研发队伍，独立研发能力构成先声的核心竞争力。占领技术制高点，不断推出优势新品，确保了先声的持续性发展，为企业注入长盛不衰的活力。
联想旗下的弘毅投资在考察了国内100多家医药企业之后，于2005年9月选择参股先声，投资2.1亿元，与先声药业联手打造中国医药界的“航空母舰”。
引进联想弘毅作为战略投资者，组建更加开放、科学的决策层，有利于学习更多的管理经验，拓展国际化经营视野，提升企业在资本市场号召力。
2006年9月，先声药业历史上最大的购并告一段落，先声药业斥资2亿元收购烟台麦得津80%的股份，由此将抗肿瘤的国家一类新药——“恩度”收归所有。
恩度的引进，给先声药业带来了一个真正拥有自主知识产权的药物，先声由此开始进军抗肿瘤药的市场，同时，也填补了先声药业在生物制剂领域的空白。
2007年4月20日，先声药业成功登陆纽约证券交易所，股票代码SCR，成为中国内地第1家在纽交所上市的化学生物药公司，也创下了迄今为止亚洲最大规模的医药公司IPO纪录。
主要产品
产品名称: 恩度(针剂)
基本情况: 通用名：重组人血管内皮抑制素注射液
商品名：恩度 ENDOSTAR
英文名：Recombinant Human Endostatin Injection
产品名称: 易能(针剂)
基本情况: 通用名：注射用香菇多糖
商品名：易能
英文名：Lentinan for injection
产品名称: 必存(针剂)
基本情况: 通用名：依达拉奉注射液
商品名：必存
英文名：Edaravone Injection
产品名称: 尤舒(片剂)
基本情况: 通用名：琥珀酸舒马普坦片
商品名：尤舒
英文名：Sumatriptan Succinate Tablets
产品名称: 宁立平(片剂)
基本情况: 通用名：马来酸氨氯地平片
商品名：宁立平
英文名：Amlodipine Maleate Tablets
产品名称: 再林(颗粒)
基本情况: 通用名：阿莫西林颗粒
商品名：再林
英文名：Amoxicillin Granules
产品名称: 安奇(颗粒)
基本情况: 通用名：阿莫西林克拉维酸钾(4:1)颗粒
商品名：安奇
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium Granules
产品名称: 再林(片剂)
基本情况: 通用名：阿莫西林分散片
商品名：再林
英文名：Amoxicillin Dispersible Tablets
产品名称: 再林(胶囊)
基本情况: 通用名：阿莫西林胶囊
商品名：再林
英文名：Amoxcillin Capsules
产品名称: 安奇(片剂)
基本情况: 通用名：阿莫西林克拉维酸钾(4:1)片
商品名：安奇
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets
产品名称: 安奇(针剂)
基本情况: 通用名：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
商品名：安奇
英文名： Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection
产品名称: 再克(干混悬剂)
基本情况: 通用名：头孢克洛干混悬剂
商品名：再克
英文名：Cefaclor for Suspension
产品名称: 再奇(颗粒)
基本情况: 通用名：阿奇霉素颗粒剂
商品名：再奇
英文名：Azithromycin Granules
产品名称: 英太青(胶囊)
基本情况: 通用名：双氯芬酸钠缓释胶囊
商品名：英太青
英文名：Diclofenac Sodium Sustained Release Capsules
产品名称: 英太青(凝胶)
基本情况: 通用名：双氯芬酸钠凝胶
商品名：英太青
英文名：Diclofenac Sodium Gel
产品名称: 法能(胶囊)
基本情况: 通用名：阿法骨化醇胶囊
商品名：法能
英文名：Alfacalcidol Soft Capsules
产品名称: 必奇(散剂)
基本情况: 通用名：蒙脱石散
商品名：必奇
英文名：Montmorillonite Powder
产品名称: 再畅(片剂)
基本情况: 通用名：萘哌地尔片
商品名：再畅
英文名：Naftopidil Tablets
产品名称: 咳喘宁(片剂)
基本情况: 通用名：咳喘宁片
商品名：先声咳喘宁
英文名：Xiansheng Kechuanning Tablet
产品名称: 咳喘宁(口服液)
基本情况: 通用名：咳喘宁口服液
商品名：先声咳喘宁
产品名称: 再康
基本情况: 通用名：复方锌布颗粒
商品名：再康
英文名：Compound Zinc Gluconate and Ibuprofen Granules
管理团队
[编辑本段]
任晋生 45岁
任晋生，先声药业的创始人，现任先声药业董事会主席、首席执行官；任晋生1982年毕业于南京中医药大学中药专业；1982—1992年就职于启东盖天力制药公司，历任技术员、副总经理；1992—1995年担任江苏医药工业公司部门经理；1995年3月创立先声药业；2003年获澳洲麦考瑞大学经济学硕士学位；现任南京中医药大学客座教授、中国西北大学兼职教授。
赵志刚 47岁
赵志刚，先声药业首席财务官；1985年获得北京大学经济学学士学位，1993年至1996年任普华永道高级会计师；1996年至2002年担任Resort Reservation Network财务副总裁；2003年取得哈特福特工商管理硕士学位；2003年至2005年出任Faro科技公司财务副总裁；2005年至2006年担任Sun New Media Inc.首席财务官；2006年10月加入先声药业。
朱一明 39岁
朱一明，先声药业的共同创办者，先声药业营销副总裁；1988年毕业于江苏化工学校，1990年毕业于中国药科大学；1995年至今，历任江苏先声药业有限公司销售经理、驻香港办事处首席代表、总监、副总经理、总经理；2005年至今在澳洲麦考瑞大学攻读经济学硕士学位。
殷晓进 48岁
殷晓进，先声药业研发副总裁，教授级高级工程师，执业药师；1982年获得中国药科大学药学学士学位；1991年至1992年任中国药科大学制药厂总经理；1992年至2000年担任中国药科大学药研处处长；2000年至2003年，出任江苏先声药业有限公司总经理助理兼新药研究中心总经理；2001年获南京理工大学工业工程硕士学位；2003年至今担任江苏先声药物研究有限公司总经理。
周进东 45岁
周进东，先声药业生产副总裁；1982年毕业于南京中医药大学中药专业，从1996年起至今历任南京先声制药和南京先声东元制药总经理、（海南）先声药业总经理。2005年至今攻读南京师范大学管理学院工商管理硕士。
张宏霖 35岁
张宏霖，先声药业投资者关系副总裁，英国特许注册会计师协会成员；1994年毕业于香港中文大学，获得工商管理学士学位；1999年至2007年，历任普华永道审计组与全球资本市场组经理、高级经理。2007年2月加入先声药业。
彭晓明 54岁
彭晓明，先声药业总裁高级顾问；英国皇家药物协会成员，英国化工协会成员，香港生物工程协会特别会员兼提议理事会成员；1977年获得伦敦大学药学学士学位；1981年获得伦敦大学医药工程博士学位；1986年获得伦敦伊令学院管理研究证书；1982年至1988年任英国葛兰素中国项目经理； 1993年至1999年任贝克诺顿亚洲有限公司主席兼首席执行官；1998年至2000年任亚洲卫生保健有限公司执行董事；2000年至今，任生命科学顾问集团董事。
钱海波 44岁
钱海波，先声药业董事会秘书，高级经济师、执业药师；1984年南京医科大学口腔系本科毕业；1986年获得南京师范大学法学学士学位；1993年取得上海医科大学卫生经济学硕士学位；1986年至1993年，任南京医科大学卫生经济研究室主任；1993年加入先声药业，历任总监、首席执行官特别助理、市场战略部总经理以及部门总经理；2002年获南京大学工商管理硕士学位；2005年出任上海复星医药公司首席执行官特别助理；2007年获得中国药科大学管理和社会药学博士学位。
8. 为什么阿奇霉素里面不能加地塞米松
我觉得应该是从代谢方面来考虑吧,地塞米松和是经典的肝微粒体P450氧化酶诱导剂，能加速别的药物的肝代谢,使其起不到期望的作用.
9. 湖南维宏科技股份有限公司怎么样
湖南维宏科技股份有限公司是2015-07-10注册成立的股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)，注册地址位于湖南省邵阳市双清区邵阳经济开发区蜂巢创客一楼。
湖南维宏科技股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是9143050034474840X3，企业法人周健初，目前企业处于开业状态。
湖南维宏科技股份有限公司的经营范围是：计算机信息系统集成；软件开发与维护服务；计算机技术开发与技术服务；数据储存与处置服务；网络平台建设与推广服务；网络媒体信息技术推广服务；网络信息技术咨询服务；网络信息安全服务；网络信息平台设计服务；消防信息工程设计与施工；高分子材料技术开发与技术服务；聚丙烯材料与无纺专用料的技术开发与技术服务；广告设计制作与发布；道路标识标牌的设计、制作、安装服务；信息网络工程、物联网工程、广告安装工程、监控安防工程、水电安装工程的设计与施工；舞台灯光音响的安装服务；摄影摄像服务；农业综合开发；农业种植技术推广服务；房地产营销服务；办公用品与电子电力器材及电脑耗材的销售；建筑材料代理销售；产品代理营销服务。（以上经营范围不含危险化学品）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
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10. 阿奇霉素属于什么药呢是抗生素吗
1、是抗生素！属于大环内酯类！
2、说明书
阿奇霉素分散片
[药品名称]
通用名：阿奇霉素分散片
商品名：君洁
英文名：Azithromycin Dispersible Tablets
汉语名称：Aq Imeisu Fensanpian
本品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脱氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮杂环十五烷-15酮。
基结构式为：
分子式：C35H72N2O18
分子量：749.00
【性】状本品为白色片
【药理毒理】
药理作用
阿奇素为氮杂内酯类抗生素,其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成).
体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病毒有抗菌作用:
革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球世界菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。
阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药。
革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡人莫拉菌、沙眼支原体。
体外试验和临床研究已证实，阿奇霉素可防鸟胞内分杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。
阿奇霉素对产β内酢胺的菌株无效。
研究表明阿奇霉素对以下微生物有体外抗菌作用，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属（C、F、G）草绿色链球菌，百日咳杆菌、杜克嗜血性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺体、肺炎衣原体、梅毒螺体、解脲脲原体等。
毒理研究
遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。
生殖毒性：
大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当阿奇霉素（经口给药），剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日，按体表面积计算约为人用药剂量500mg/kg/日的2~4倍）时，未发现致畸胎作用。
尚未发现对生育力和胎儿损害。目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格的对照的临床试验。由于动物生殖究的结果并不总是能测人的情况，因此，只有在确实必要时，妇才能使用阿奇霉素。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳汁分泌，困此哺乳期的妇女在使用时应注意。
致癌性：尚无有关阿奇霉素动物长期用药有致癌性研究资料。
【药代动力学】
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5-2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4-0.45mg/L.本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的50倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（T1/2）为35-48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血液浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。食物不影响本品的生物利用度。
[适应症]
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染
中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染；沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅素螺旋体的合并感染）。
[用法用量]
以阿奇霉素片治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下：
本品可直接用水吞服，也可放入适量温开水中搅拌均匀后服用。
成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次服用本品1.0g（四片）。
对其他感染的治疗：总剂量为1.5g（六片），分三次服药，每日一次服用本品0.5g(二片)。或总剂量相同，仍为1.5片（六片），首日服用0.5g（二片），然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g（一片）。
[不良反应]
病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或/痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酯可性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素霉素类相似。
【禁忌】
对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
（1）轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
（2）由于肝胆系统是阿奇霉素排泄怕主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患难者不应使用。用药期间定期随访肝功能。
（3）如同其他抗生素制剂一样，在本品疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。
（4）用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。
（5）治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生，如果诊断确立，应采相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生殖性研究表明阿奇霉素穿过胎盘，但对胎仔无损害迹象。尚无本品在母乳中的分泌资料。动物试验资料不能完全预示人类的应用情况。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。
【药物相互作用】
抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，虽然阿奇霉素的峰浓度降低30%，但未见对总生物利用度的影响。对需同时服用阿奇霉素和抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。
卡马两平：对健康志愿者的药代动力学研究表明，同时应用卡马西平和阿奇霉素，对卡马古西平及其活性代谢物的血药浓度无显著影响。
西眯替丁：在单剂量时西眯丁的药代动力学研究中，在服用阿奇霉素前二小时用药未见阿霉素的药代动力学有所改变。
环孢素：有关阿奇霉素和环孢素之间潜在相互作用的药代动力学研究或临床研究尚缺少结论性资料，故二者同时使用必须慎重。如必须同时使用，应监测环孢素的血药浓度。以便相应调整剂量。
地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素影响一些患者的地高肠内代谢。因此对同时服用阿奇霉素和地高辛的患者，应注意其地高辛血药浓度有升高的可能性。
麦角：由于理论上存在麦角中毒的可能性，故不主张阿奇霉素与麦角类衍生物同时使用。
茶碱：在健康志愿者中阿奇霉素与茶碱无相互作用。
特非那定：药代动力学研究表明，阿奇霉素与特非那定之间无药物相互作用。虽两者相互作用的病例罕有报道，而且这种作用的可能性亦不能完全排除，可仍无特定证据表明这种相互作用发生过。
甲泼尼龙：在健康志愿者中进行的药物相互作用研究中，阿奇霉素对甲泼尼龙的药代动力学参数无明显影响。
香豆素类口服抗凝剂：在健康志愿者进行的药代动力学研究中，阿奇霉素并不影响口服单剂量15mg的华法林的抗凝作用。在阿奇霉素上市后，有报道同时应用阿奇霉素和香豆素类口服抗凝剂可使抗凝作用增强。虽然因果关系尚未确定，但是对同时使用的患者，应注意经常监测血配原时间。
齐多夫定：单剂量1000mg和多剂量1200mg或600mg的阿奇霉素并不影响齐多夫定或其葡萄醛酸代谢的血浆药代动力学或尿排泄。然而口服阿奇霉素可以增加外周血单核细胞中的磷酸代齐多夫定的浓度，后者是临床活性代谢产物。这些发现的临床意义尚不清楚，但对患者来说可能是益的。
去羟肌苷：与服用安慰剂相比较，6例受试者每日同时服用1200mg的阿奇霉素和去羟肌苷并未影响去羟肌苷的药代动力学。
利福布丁：本品与利福布丁合用对两者的血清浓度均无影响。
阿奇霉素与利福布丁合用时，会发生中性粒细胞减少症。虽然中性粒细胞减少症和使用利福布丁有关，但是否与阿奇霉素合用有关尚无定论。
【药物过量】药物过量的不良反应与推荐剂量的相同。一旦发生超量使用，可根据病情给予对症和支持治疗，如可进行洗胃或用一般支持疗法。
【规格】0.25g(25万单位)
【贮藏】避光,密闭,在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】暂定二年。
【批准文号】
【生产企业】国药准字H20020729
企业名称：鲁南制药股份有限公司
生产地址：山东省临沂市银雀山路239号（中药区）
山东省临沂市银雀山路235号（西药区）
电话号码：0539-8336336（销售部）8336337（质管部）
传真号码：0539-8336029（销售部）8336338（质管部）
网址： www.LUNAN.com.cn