❶ 有了解 北京生物制品研究所的吗
考入这个研究所的话，以后毕业了也要留在那里。我听说前几年是签协议的，这两年虽然没签协议，可是毕业以后也是要留在那的。至于考试的内容，我也是11年考研，我现在也不太明白。只听说他们的题用的是北医或者协和的题。这两年用的都是北医的题，今年可能也继续。我大概只知道这么多。亲先想想以后是不是想留在北京，留在那个研究所吧。
朋友，这个兰州生物制品研究所有限责任公司目前不属于中国大陆的上市公司，而且也不在中国香港以及海外上市的。由于这个股票没有上市，因此暂时是不存在股票代码的。
❸ 北京生物研究所属于哪个上市公司
北京生物制品研究所，前身是北洋政府中央防疫处，属于北京生物制品研究所有限责任公司。
北京生物制品研究所有限责任公司（简称“北京生物”）是一家从事疫苗、诊断制剂等生物制品的研究、生产和经营的国有独资企业，控股股东为中国生物技术股份有限公司，注册资本231,649.98万元。公司历史可以追溯到1919年北洋政府时期成立的中央防疫处，是新中国生物制品的摇篮，也是国内免疫规划产品产量最大、品种最全的生物制品企业。
(3)北京生物制品研究所股票代码扩展阅读：
2020年8月5日，北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，成为首个新冠灭活疫苗生产车间。
国家计划免疫技术咨询委员会秘书处、中国丹麦两国合办的中丹医学生物学研究生培训中心、《中华微生物与免疫学》杂志编辑部、中华预防医学会生物制品分会均设在所内，在高能技术人员培训、计划免疫技术指导、学术交流咨询、技术转让等方面服务全国，面向世界。
❹ 谁比较了解北京生物制品研究所啊有在哪里工作或读研的吗能提供一些导师信息吗
沈心亮
沈心亮，男，1954年生，学历硕士研究生，职称研究员，现任中国生物技术股份有限公司副总裁等职，主要从事疫苗研发工作，多年担任硕士研究生导师。.
王玉琳
王玉琳，男，1959年生，学历硕士研究生，职称研究员，现任北京生物制品研究所所长，主要从事病毒性疫苗研发工作，多年担任硕士研究生导师。
张云涛
张云涛，男，1965年生，学历博士研究生，职称研究员，现任北京微谷生物医药有限公司副总经理，主要从事免疫诊断研究，多年担任硕士研究生导师。
张振龙
张振龙，男，1965年生，学历研究生，职称研究员，现任北京微谷生物医药有限公司副总经理，主要从事基因工程疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
李启明
李启明，男，1973年生，学历博士研究生，职称副研究员，现任北京生物制品研究所科研管理部经理，主要从事基因工程疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
许丽锋
许丽锋，女，1959年生，学历本科，职称研究员，主要从事病毒性疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
李秀玲
李秀玲，女，1971年生，学历硕士研究生，职称研究员，现任北京生物制品研究所第二研究室主任，主要从事病毒性疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
许洪林
许洪林，男，1972年生，学历博士研究生，职称副研究员，现任北京生物制品研究所第一研究室主任，主要从事病毒性疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
徐静
徐静，女，1974年生，学历硕士研究生，职称副研究员，现任北京生物制品研究所第三研究室主任，主要研究从事免疫诊断研究方向，多年担任硕士研究生导师
这是导师简介，具体你可以到他们研究所网上再查一下。
❺ 武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所哪个好
你好,从学术角度来看,应该是北京的研究所比较好,但是个人应聘.不见得北京好,因为一是北京竞争激烈,不容易出成果,武汉属于二线城市,发展机会也挺多的.如帮到请采纳,谢谢
❻ 分子生物板块有哪些股票
生物疫苗概念股龙头一览
达安基因（002030）：公司是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司在分子生物学技术方面，尤其是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先地位，目前主要从事荧光PCR检测技术研究、开发和应用，以及荧光PCR检测试剂盒的生产和销售。公司和下属合营公司广州华生达协作研制出新发人甲型(H1N1)流感病毒核酸检测试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂，已取得甲型H1N1流感病毒检测试剂盒医疗器械注册证。科技部下达的国家重点新产品计划中，公司甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(编号2010GRE01001)被确认为国家重点新产品。
鲁抗医药（600789）：公司是我国抗生素生产基地之一，是目前国内拥有半合抗三大母核的比较完整生产链的企业，公司还实现了由传统抗生素生产向半合抗生产的转变。公司大股东鲁抗医药集团是中国重要的抗生素生产基地。公司生产经营人用抗生素、半合成抗生素、兽用农用抗生素、生物技术药品以及抗生素相关制剂等;产品国内销售分布华东、华北、华南、东北、西北、西南等地区，并出口远销欧洲、北美洲和东南亚。
天坛生物（600161）：公司控股股东北京生物制品研究所和中国军事医学科学院将联合承担中国内地第二个人用禽流感疫苗项目的研发。公司是目前我国最大的生物制品研究和生产基地之一，是央企中国生物技术集团公司下辖的唯一的一家上市公司。公司主要从事疫苗、血液制剂、诊断用品等生物制品的研发、生产和销售，主导产品包括重组酵母乙型肝炎疫苗、风疹活疫苗、骨髓灰质炎疫苗、乙型脑炎灭活疫苗、麻风二联疫苗(MR)、各种诊断试剂等20多个品种，主营产品占有国内50%以上的市场份额。公司全部生产车间已通过了国家食品药品监督管理局(SFDA)的GMP认证，主要生产车间已达到国际先进水平。公司生产的H1N1流感疫苗获国家收储。
❼ 北京生物制品研究所怎么样啊
质量保证部 | 药品生产/质量管理 | 6001-8000元/月 现在可以查询到工资待遇了医药/生物工程 | 企业性质：国企 | 规模：1000-9999人工作描述： QMS运行管理组组长
负责建立质量管理体系中的偏差、变更、审计、风险评估、不良反应、产品投诉、GMP培训、质量会议管理工作；
负责GMP认证申报、组织检查、报告以及各项外部跟踪检查、飞行检查。
主要成绩：
1） 主要建立了偏差、变更的处理执行程序，建立了偏差、变更数据库，使其符合新版GMP要求。
2） 撰写了公司第一个以产品为单位的产品年度质量回顾报告，并确定规范的模板。
3） 撰写了公司2011年度GMP延期认证的申请资料和报告，并全程接待检查，顺利通过GMP认证。
4） 代表公司参加了WHO预认证培训，并融入至QMS工作中，为公司的QMS体系通过WHO预认证奠定基础。
5） 首次将供应商审计工作通过书面和实际操作两方面提高至GMP规定的标准，并规范了供应商管理的全套资料。
6） 制定了不良反应/投诉和内部调查处理程序，完善了处理流程，并增加了不良反应数据库，为PSUR（定期安全性更新报告，WHO预认证中关于产品安全的重要检查指标）奠定了基础。
❽ 北京生物制品研究所的相关问题，谢谢回答。
质量保证部 | 药品生产/质量管理 | 6001-8000元/月医药/生物工程 | 企业性质：国企 | 规模：1000-9999人工作描述： QMS运行管理组组长
负责建立质量管理体系中的偏差、变更、审计、风险评估、不良反应、产品投诉、GMP培训、质量会议管理工作；
负责GMP认证申报、组织检查、报告以及各项外部跟踪检查、飞行检查。
主要成绩：
1） 主要建立了偏差、变更的处理执行程序，建立了偏差、变更数据库，使其符合新版GMP要求。
2） 撰写了公司第一个以产品为单位的产品年度质量回顾报告，并确定规范的模板。
3） 撰写了公司2011年度GMP延期认证的申请资料和报告，并全程接待检查，顺利通过GMP认证。
4） 代表公司参加了WHO预认证培训，并融入至QMS工作中，为公司的QMS体系通过WHO预认证奠定基础。
5） 首次将供应商审计工作通过书面和实际操作两方面提高至GMP规定的标准，并规范了供应商管理的全套资料。
6） 制定了不良反应/投诉和内部调查处理程序，完善了处理流程，并增加了不良反应数据库，为PSUR（定期安全性更新报告，WHO预认证中关于产品安全的重要检查指标）奠定了基础。
❾ 新冠疫情十军工有哪些白酒板块的股票
见习记者 文景
6月23日，全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验Ⅲ期正式启动。国药集团董事长刘敬桢表示，相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。在利好消息的推动下，今日早盘国药股份延续上一交易日走势，持续走强，午盘开盘没多久就封涨停，报收49.52元，成交额超34亿元。自6月17日以来，国药股份（43.69，-1.84%）6天内曾收获3个涨停板，累计上涨48%。
首次展开跨国试验
旗下疫苗进入临床三期
6月23日晚间，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行，阿联酋卫生部长向国药集团中国生物颁发了临床试验批准文件。
据悉，中阿双方已经签署了相关临床合作协议，标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国原创的疫苗首次在国际上开展Ⅲ期临床研究，是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验，开启了新冠疫苗国际合作新篇章。
受此利好消息影响，今天早盘国药股份延续前一交易日的走势，午盘以涨停报收。6月17日以来，国药股份曾收获3个涨停板，期间累计上涨48%。值得注意的是，该股自底部启动以来，已收出80%涨幅。
疫苗股迎来布局良机？
除了国药股份，A股市场做疫苗的研制和生产公司并不多，2020年参与新冠疫苗研究的相关上市公司分别有：华兰生物、康泰生物、复星医药、智飞生物（143.70，-6.08%）、万泰生物、沃森生物、西藏药业、华北制药、达安基因等等，这些生物疫苗股都是近期发展较好的疫苗概念股。
分析人士认为，疫苗企业迎来技术升级良机。在新冠肺炎疫情下，疫苗研发备受市场关注，挑战与机遇并存。针对新冠肺炎的疫苗研发，传统路径和新疫苗路径均在同步展开，企业迎来了良好的新技术布局时点。
天风证券研报表示，在新冠疫情下，疫苗研发备受市场关注，挑战与机遇并存，针对新冠肺炎的疫苗研发，传统路径和新疫苗路径均在同步展开，企业迎来了良好的新技术布局时点，当前时点是行业新技术储备的机会，有利于奠定长期发展。此次疫情对于居民的健康意识的提升，对疫苗的认知度有望大幅提升，从中长期看有利于非规划疫苗接种率的持续提升；此外，新冠肺炎疫苗开发受到重视，研发如火如荼，相关公司加大研发力度和技术引进，有利于推动行业技术平台建设，推动行业创新发展。
三期临床或半年左右出结果
国药集团董事长刘敬桢在接受央视记者采访时表示，相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。
临床研究通常分为三期。Ⅰ期临床试验由于是首次在人体进行药物实验，因此主要目的有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效，并进行一些对照性试验，以确定Ⅲ期临床试验的给药剂量和方案，相对的试验人数规模较小。Ⅲ期临床则是大规模的试验，一般需要几百上千人，最低的病例数(试验组)也需要300例以上。Ⅲ期临床重点在检测疫苗是否能在大规模人群中有效，是疫苗研发的决定性步骤。鉴于国内疫情得到有效控制，不具备Ⅲ期临床试验条件，国药集团中国生物在扎实做好国内Ⅰ/Ⅱ期临床试验的同时，积极推进Ⅲ期临床的海外合作，与多个国家的有关机构签订了合作框架协议。
根据中国生物官微6月23日消息显示，4月12日，中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月27日，中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。6月16日武汉生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体。0,28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果将于6月28日揭盲。
此前，国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗。志愿者人体预测试表明，受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平，保护率100%；近期又有1000余名国药集团干部员工自愿接种，也都显示疫苗安全有效，不良反应发生率及程度远低于已上市的各类疫苗。
在推进疫苗研发的同时，国药集团中国生物以战时速度推进高等级生物安全生产设施建设。4月15日，北京生物制品研究所建成了全国首个也是唯一的高等级生物安全生产设施，投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂。武汉生物制品研究所的高等级生物安全生产设施建成后年产能可达1亿剂。
两款新冠疫苗同时发布新进展
除了中国生物新冠疫苗研发有新进展之外，23日午间，智飞生物公告，公司近日收到全资子公司智飞龙科马报告，由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（简称“新冠疫苗”）获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书及临床试验批件，同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。公司将根据临床试验批件的要求，尽快开展相关临床试验工作。
重组新型冠状病毒疫苗是智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的，为国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目（项目编号：2020YFC0842300），技术路线为科技部部署的新冠疫苗“5条路线”中的“重组亚单位疫苗”。
近日，科兴控股生物技术有限公司（科兴）旗下北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0,14程序）盲态审核暨揭盲会在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司计划于近日向国家药品监督管理局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案，争取尽快启动Ⅲ期临床研究和疫苗应用。
全球加快疫苗研发
我国明显领先
据WHO的统计数据，截至6月18日，全球有13个疫苗在临床阶段，128个疫苗在临床前研究阶段，路径包括灭活疫苗、病毒载体疫苗、蛋白重组亚单位疫苗、核酸疫苗、减毒活疫苗等多条路径。其中，我国多条路径同时展开研发，进度最快的达到Ⅱ期揭盲阶段，从进入临床数量来讲，我国明显领先。综合来看，在未进行到3期临床前，没有十足的把握判断哪一种疫苗，哪一路径的疫苗会研制成功，从目前已有的数据看，灭活疫苗在I/II显示出良好的安全性和免疫原性，灭活疫苗是成熟的技术路径，后续推进到III期，到最后获批的前景良好，成功概率大；康希诺生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究，也存在研发成功的一定几率；核酸疫苗以Moderna为代表，其mRNA-1273疫苗的部分受试者显示出产生中和抗体滴度方面优异的表现，潜力亦值得期待。
科技部、卫健委19日通报，我国有5个新冠疫苗获批开展临床试验，占全世界开展临床试验疫苗总数的四成，预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。目前，其中3家的疫苗已经完成了二期临床。