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达安股份的股票行情 2025-07-05 12:00:08

瀚宇医药股票行情

发布时间: 2022-04-01 15:24:56

A. 疫情期间我国可有上市公司代理医疗物资出口到国外的(股票、代码)

B. 深圳翰宇药业股份有限公司怎么样

简介:深圳翰宇药业股份有限公司(简称:翰宇药业,股票代码:300199)是专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业,注册资本4亿元,总部位于深圳市高新区。下设翰宇药业(香港)有限公司、翰宇药业(武汉)有限公司、翰宇药业深圳坪山分公司。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。
翰宇药业秉承“天下之道,仁心为药”的核心价值观,恪守“社会责任,仁心为先;健康事业,仁心为民;企业长存,仁心为本;公平公正,仁心为准”,志在“引领生物制药发展,打造健康事业强者”。
翰宇药业以“科技创新为动力,提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式,突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈,形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、国家级火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项国家级重大科技攻关项目;参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项;连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。2008年公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”;2009年被认定为“国家级高新技术企业”;2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”;2011年经国家证监委核准,在深交所创业板上市,成为我国合成多肽药物第一家上市企业。
翰宇药业拥有一支国内行业领军人才、海归高端人才组成的研发创新团队,从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。并与国内外20多家科研院校建立了互补关系,形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。
翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室,从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。位于深圳市坪山新区的多肽药物生产基地,完全参照欧美cGMP标准兴建,被国家发展改革委列为“产业振兴重大建设项目”,被深圳市政府列为“十二五”期间体现深圳未来城市发展新路径和产业转型升级新方向的60个标志性重大建设项目之一。
翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一,醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。其中:特利加压素被国药励展全国药品交易会评为“中国十大处方药重磅新品”。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号,美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。
法定代表人:曾少贵
成立日期:2003-04-02
注册资本:92826.704万元人民币
所属地区:广东省
统一社会信用代码:91440300748855818E
经营状态:存续(在营、开业、在册)
所属行业:制造业
公司类型:股份有限公司(上市)
英文名:Hybio Pharmaceutical Co., Ltd.
人员规模: 100-499人
企业地址:深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园办公大楼四层
经营范围:一般经营项目是:经营进出口业务(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)。,许可经营项目是:生产经营片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药(按照《药品生产许可证》批准的种类生产)。
通过企查查查看深圳翰宇药业股份有限公司更多信息和资讯

C. 多肽类药物企业有哪些已经上市了股票代码是多少

成都圣诺生物在今年6月上市了科创板,股票代码688117。瀚宇药业股票代码300199,希望能帮到你~很高兴能够回答您的问题,祝您工作顺利

D. 深圳市瀚宇仁才咨询有限公司怎么样

简介:深圳市瀚宇仁才咨询有限公司创立于2014年,在猎头行业享有“快速招聘专家”公司简介:深圳市瀚宇仁才咨询有限公司创立于2014年,在猎头行业享有“快速招聘专家”的美誉。80%以上的项目均可在一周内完成候选人的推荐,成功率超过85%,已为50家企业完成职位共计600多个,行业涉及IT、快消、医药、制造业、商业连锁、金融、房地产、勘察设计院、建筑设计院、工程施工、园林景观、港口与航道、等,职位遍布企业发展所需的各种职能,从高管团队到初级优秀人才。普一合力致力于满足企业的个性化需求,为企业提供量身定制的招聘解决方案。普一合力现有20多位来自各行各业的优秀招聘顾问,随着企业招聘需求的不断扩大,计划在2015年底达到50人的规模,以实现我们“更快!更好!”的品牌目标,在未来三到五年的时间成为猎头行业的最佳品牌之一。为了迎接新一轮业务高峰的到来,我们全力以赴为客户提供全方位招聘服务,凭借客户的赞誉和我们的优秀经营业绩,普一合力赢得了众多投资人的青睐,经过多方慎重协商,我们与最为志同道合的投资人达成了合作协议,投资人倾情斥资助推我们的发展,从14年年底普一合力开始筹备成立普一招聘研究院,从事行业研究、企业研究、职位分析、招聘流程研究、员工职业规划等项目,为客户提供更多的附加价值,同时可以大大提升猎头服务的品质,最大限度地满足客户需求。
法定代表人:叶飞
成立时间:2014-09-24
注册资本:100万人民币
工商注册号:440307111374167
企业类型:有限责任公司
公司地址:深圳市龙岗区坂田街道五和大道永香路7号华熠科技大厦B座701

E. 深圳市翰宇生物工程有限公司怎么样

简介:深圳市翰宇生物工程有限公司是以研究、开发及生产各种多肽产品为主的高新技术企业,设有深圳市多肽工程研究中心、翰宇生物医药园、翰宇药业有限公司等科研、生产机构,率先在国内建立肽类产品的生产技术平台,实现生物活性多肽系列产品的产业化。
法定代表人:曾少贵
成立时间:1998-06-05
注册资本:5000万人民币
工商注册号:440301103008909
企业类型:有限责任公司
公司地址:深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园

F. 深圳市翰宇药业有限公司的企业精神

翰宇药业以“天下之道、仁心为药”作为企业精神,严格按照《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》的要求,采用先进的管理模式进行药品生产和质量控制,被中国药品生物制品检定所指定为标准品原料的提供单位。以科技为动力,吸引了一批包括留美博士后、博士在内的高学历、高素质、高水平的精英。多肽技术研发人员占企业全员的30%以上,并与国内外30多家科研院所建立了友好、紧密的合作关系。现获得国家新药证书7个、新药临床试验批件5个,药品注册批件40多个。自主科技创新推动了企业快速发展,近三年来,公司年销售收入、利税等经济指标成倍增长。
翰宇药业秉承“天下之道,仁心为药”的核心价值观,牢固树立“药品质量第一责任人”意识,遵守《药品管理法》等国家法律法规和政策,在严格按照GMP进行生产管理和质量控制的基础上,通过引进消化、自主创新等模式,突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈。公司先后申请发明专利60多项,拥有发明专利近20项、国家新药证书7个、新药临床试验批件5个、药品注册批件46个。药品主要应用于消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤及老年性等疾病治疗。公司先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、国家级火炬计划、国家“重大新药创制”,以及广东省重大科技、产学研、关键领域重大突破等20多项重大科技攻关项目。参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项;连续4年获得“深圳市科技创新奖”,并获得“深圳市重点自主创新产品”、“广东省科技术二等奖”、“广东省科学技术三等奖”各1项。2008年被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”称号;2009年被认定为“国家级高新技术企业”;2010年被国家发改委授予“国家高技术新型多肽药物产业化示范工程”称号;2011年经中国证券监督管理委员会核准,翰宇药业首次公开发行股票并在创业板上市,成为我国合成多肽第一股。
近年来,公司销售收入、利税等各项运营指标快速增长。2007年公司被评选为“中国最具成长性科技型企业100强”。2008年被评为“德勤中国高科技、高成长50强”企业。2009年被入选为“清科--最具投资价值企业50强”、“创业邦100强”。2010年被《福布斯》杂志评选为“2010中国潜力企业200强”并位列第59位。2011年,公司所设的“广东省多肽药物工程技术研究开发中心”被国家发展和改革委员会认定为“国家地方联合工程实验室”。翰宇药业拥有一批从美国、加拿大、英国等国留学回国的技术人才,从事多肽药物研发人员占企业员工总数的近30%。经广东省科技厅批准,有2名科技特派员常驻企业从事校企合作产学研项目。此外与国内外多家科研院所建立了紧密的合作关系,聘请了一批知名专家作为公司的技术顾问。翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一,主要产品醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素在国内市场占有率均名列前茅,其中特利加压素还被评选为国药励展全国药品交易会“2009中国十大处方药重磅新品”。国际上,美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。建设中的国家级高技术产业化多肽药物生产基地,位于深圳坪山新区国家生物医药基地,完全参照欧美cGMP标准兴建,被深圳市委、市政府确定为“十二五”期间体现深圳未来城市发展新路径和产业转型升级新方向的60个标志性重大建设项目之一。