㈠ 脑利钠肽前体值14051高预示什么
患者心衰严重，一般都是中晚期了
㈡ 人脑利钠肽是什么
人脑或心房中分泌的一种具有利钠（促进钠从尿液中排泄）的一种肽类物质。
脑中的叫人脑利钠肽，心房中的叫心房利钠肽（简称心房肽）。
㈢ 脑钠肽的简介
脑钠肽（Brain Natriuretic Peptide ,BNP）又称B型利钠肽（B-type Natriuretic Peptide）、脑利钠肽,是继心钠肽（ANP）后利钠肽系统的又一成员，由于它首先是由日本学者Sudoh等于1988年从猪脑分离出来因而得名，实际上它主要来源于心室。BNP具有重要的病理生理学意义，它可以促进排钠、排尿，具较强的舒张血管作用，可对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的缩血管作用，同ANP一样是人体抵御容量负荷过重及高血压的一个主要内分泌系统。心功能障碍能够极大地激活利钠肽系统，心室负荷增加导致BNP释放。
㈣ 医学:脑利钠肽值达5000多，能否确认心衰呢
绝对不要以单一的指标，特别是不那么具备充分特异性的指标来判断问题。
心房利钠肽ANP，atrial
natriuretic
peptide，是最初从心房发现的一种促进钠水排泄的因子，很多情况都可以升高的，比如高血压、冠心病、心功能不全、肝硬化、醛固酮增多、肾脏疾病等等。
有时你心率突然加快，那么也可以促使ANP增加分泌的，比如有不少人就有体会，心跳快了以后，不多一会就想去厕所方便，就是这个道理。
你怎么就依靠这样一个指标随意的说就是心力衰竭呢。其实心功能判断一是自己的感觉，比如活动量，你可以正常活动的，心功能自然还可以的，如果稍一活动就气促的，那么就可能下降，还有的夜晚都不能睡平的，那么就更说明心功能不佳。但是有可能主观上的因素，我曾经遇到一个病人，匆匆忙忙赶到医院急诊室，是大步跨进来的，然后往你检查床上一躺，说自己一动都不能动了心力衰竭。我让他到楼上做一个心电图，自己跑楼梯上去。这说明什么？
客观的检查，比较可靠的而且简单的是心超，你左心室射血分数EF，左心室短轴缩短指数FS，我都有客观的指标来看的，你心脏可以把血流都顺顺当当的打出去，那么心功能应该没有严重问题的。
你明明有更加可靠简单的指标，为什么不考虑，而去选择一个特异性不大的来说事呢？这非常不可取
㈤ 冻干重组人脑利钠肽的用法用量
使用方法采用按负荷剂量静脉推注本品，随后按维持剂量进行静脉滴注。推荐的常用剂量本品首先以1.5μg /kg静脉冲击后，以0.0075μg /kg/min的速度连续静脉滴注。剂量范围负荷剂量：1.5-2ug/kg，维持剂量速率：0.0075-0.01ug/kg/min（建议开始静脉滴注的维持剂量速率为：0.0075ug/kg/min）。调整增加滴注给药速率需谨慎。用药方式本品国内临床试验采用连续静脉滴注24小时的给药方式。剂量调整的最佳方法在给药期间应密切监视血压变化。如果在给药期间发生低血压，则应降低给药剂量或停止给药并开始其它恢复血压的措施（如输液、改变体位等）。由于重组人脑利钠肽引起的低血压作用的持续时间可能较长（平均2.2小时），所以在重新给药开始前，必须设置一个观察期。静脉用药液的制备不得与其他厂家同类品混用。尽量使用同批号产品。从装有250ml稀释液的输液袋中分3次抽取稀释液（推荐稀释液：5%葡萄糖注射液、0.9%生理盐水、含5%葡萄糖和0.45%NaCl注射液、含5%葡萄糖和0.2%NaCl注射液），每次抽出1.5ml，分别加入到3个重组人脑利钠肽的制剂瓶中（若患者的体重比较轻，没有必要同时稀释三支药物时，可以采用：从装有100 ml稀释液的输液袋中抽取稀释液16.7ml弃用，并在从该输液袋中抽出1.5ml，加入到其中的一支重组人脑利钠肽的制剂瓶中，若需要第二支药品时，再按照上述方法进行稀释）。勿震摇药瓶，轻轻地摇动药瓶，使瓶中包括瓶塞在内的所有部分都能与稀释液接触，保证药物充分溶解，只可使用清澈无色的溶液。从3个药瓶中分别抽出溶解后的重组人脑利钠肽药液，全部注入到容量为250ml的静脉输液袋中，此时在输液袋中本品的药物浓度大约为6μg/mL。反复翻转输液袋，使药物充分混匀（对采用100ml输液袋的体重较轻患者，从已经初步稀释的一个药瓶中抽出溶解后的重组人脑利钠肽药液，全部注入到上述已经弃用16.7ml稀释液、规格为100ml的静脉输液袋中，此时在输液袋中本品的药物浓度大约为6μg/mL。反复翻转输液袋，使药物充分混匀）。在患者建立静脉通路进行静脉推注和滴注之前，准备一个25mL的输液针筒。按照上述方法准备好输液袋后，抽取给予静脉冲击量的重组人脑利钠肽药液（见下表），以大约60秒的时间将输液针筒中的药液通过静脉推注入血管，然后以0.0075mL/kg/hr的速率静脉滴注本品，即滴注的剂量为0.0075μg /kg/min。换算准确的给予静脉冲击的药液体积及0.0075μg /kg/min的静脉滴注的速率，可参考以下的公式（或参照以下的给药剂量表格）：静脉冲击剂量（mL）=受试者体重（kg）÷4静脉滴注速率（mL/hr）=0.075×受试者体重（kg）按体重调节rhBNP的静脉冲击剂量和静脉滴注速率（负荷剂量为1.5μg/kg,静滴剂量为0.0075μg/kg/min）患者体重（kg） 冲击剂量体积（ml） 静滴速率（ml/hr） 50 12.5 3.75 60 15.0 4.5 70 17.5 5.25 80 20.0 6.0 90 22.5 6.75 100 25 7.5 110 27.5 8.25药物配制后的稳定性由于药物中不含防腐剂，必须在24小时内使用溶解后的药液。无论任何情况下，在使用非胃肠道途径的药品之前，应该肉眼观察药液中是否存在微粒、变色等情况。溶解后的本品，无论在室温（20-25°C）或在冷藏（2-8°C）条件下的最长放置时间均不得超过24小时。配伍禁忌重组人脑利钠肽在物理和化学性质上与肝素、胰岛素、布美他尼、依那普利拉、依他尼酸(ethacrynate sodium)、肼苯哒嗪和速尿这类注射剂相排斥，不能允许采用重组人脑利钠肽与这些药物在同一条静脉导管中同时输注。防腐剂偏亚硫酸氢钠与重组人脑利钠肽相排斥。因此，含有偏亚硫酸氢钠的注射药物不能与重组人脑利钠肽在相同的输液管中同时使用。在重组人脑利钠肽与这些与之相排斥的药物使用的间期，必须对导管进行冲洗。重组人脑利钠肽能与肝素结合，能够与被肝素包被过的导管的内层结合，从而有时就可能降低重组人脑利钠肽进入患者体内的量。因此，禁止采用肝素包被过的导管输注重组人脑利钠肽。但分别采用单独的导管同时输注肝素是允许的。
㈥ 脑利钠肽前体大于35000产重吗
PRO-BNP＞35000，需要警惕是否存在心力衰竭。
㈦ 脑利钠肽前体值过高达6715,是什么症状
要觉醒NT了吗 永远十七岁~~~