『壹』 做什么检查可以查自己是否有遗传病
这个我了解一点，但说不好，这病大人看不出来，但一结婚下一代都有病，遗传的厉害，我隔壁邻居兄妹五人，结婚后养的小孩个个不行，有四五岁不会走路，有脑瘫的，有哑巴的，最好的一个也是读不进一点书，留二级，被学校劝退，最小的一个弟弟不敢养孩子了，去医院做了试管。
『贰』 怎么检查是否有遗传病
查一下你前三代有没有什么遗传病 没有的话 那你有的几率很低几乎为零 如果有的话 那最好到有关医院做一下鉴定 不过不用担心 如果是隐性的那就不会传给后代
『叁』 怎样检测是否得了遗传病
一般情况下只有自己是患者、携带者或曾经生育过患有遗传病的孩子的情况下才会建议去查遗传基因检测，应为这个检测花费很大，而且只是针对某种病所作的检测。还有就是没有怀孕之前是做不成的，应为你还没有怀孕，没有人敢给你做保证你在正常的情况下会生同样正常的孩子。比如，正常的人也有1/800的可能生患有唐氏综合症的孩子。
『肆』 遗传病可以检查出来吗
现在医学这么发达，当然能检查出来了，现在的孩子出生到一个月就要带去医院抽足跟血，就是检查有没有遗传家里的病和其他一些病，如果有早点做治疗比较容易。
『伍』 家里有遗传病可以做基因检测吗
可以先做患者的基因检测，再做家人的，看看是否有遗传，如果是为了指导生育又有家族史，一定要在孕前做单基因病携带者筛查，以防万一。
『陆』 遗传病可以检查的出来吗
如果担心的话，建议去医院进行遗传咨询评估一下患病，夫妻双方也可以在孕前做单基因病携带筛查，做到一级预防。
『柒』 基因检测可以检测出遗传病史不能
这个是毋庸置疑的，基因检测当然可以检测出遗传病，很多检测机构都是打着这个热点来进行广告宣传的，完全没问题哈。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。
疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率非常高。
以上就是我的全部回答，希望对大家有所帮助！
『捌』 遗传病检查挂什么科
一般情况如果是后天疾病引起的，一般情况不会导致遗传。建议，你可以选择当对正规医院的眼科，先进行眼部的筛查，比如视力，屈光度，裂隙灯，眼压和眼底，如果都没有问题的话，一般就没有什么问题，不放心的话同时可以做基因筛查，平时注意休息，合理用眼控制手机，电脑等精细用眼的使用，多看远处，多运动，保养好眼睛。
『玖』 基因检测是什么可以检查出是否有遗传病吗
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
详细内容参见：http://ke..com/view/13735.htm?fr=ala0_1#3
不过，由于人体基因种类有3万左右，所以检测要有目的性，针对某种基因进行检测。
『拾』 基因检查遗传病多少钱
很多的疾病可以通过基因检查明确发病的病因的，很多是因为基因突变或者是遗传性因素引起的。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。血液性疾病主要通过骨髓细胞学检查确诊的，这个一般不需要基因检测确诊的。