① 国内刚上市，美国却遭退市，hpv疫苗到底该怎么打
在接种HPV疫苗之前，必须先搞清楚被接种者本身是否有HPV感染，如果本身的HPV感染还没有清除，一味追求打疫苗，结果是没有任何作用的。一旦排除了自体HPV感染，在未怀孕，身体健康状况良好（避免接种之后自身难以产生抗体）等的情况下均可以去接种。
另请注意，HPV疫苗并不是万能的， 三针之后依然是有概率接触并感染HPV病毒的。
以上。
② 日本可以接种HPV吗
日本厚生省停止建议日本国民注射HPV疫苗
自从2007年开始大规模推广HPV疫苗注射后，日本政府（厚生省）也跟随西方各国向其国民推广注射HPV疫苗，但是很快，受害者家属的投诉电话就让日本厚生省当局招架不住，于2010年10月收回对这HPV疫苗的推荐，并展开调查。
这项全国推广计划在日本短时间内就造成2000例不良反应，其中358例为严重后果。
在美国，截止2013年11月，HPV疫苗造成共计有31741例不良反应，其中有6248例造成永久性损害，144例死亡。
同时，美国USPSTF（预防协会）和美国癌症协会修改指示，建议妇女只需要每三年做一次子宫颈抹片检查。而不是每年一次。
民众质疑此举是为了挽救销路不佳的HPV疫苗。宫颈癌曾经是美国很普遍的癌症之一，但有1955年到1992年间，由于实行每年一次的子宫颈抹片PAP Smear 检查，宫颈癌大幅下降70%。子宫颈抹片检查廉价而且没有任何副作用。但是无奈疫苗的利润更高，所以现在的宣传变为每三年一次子宫颈，重心转为推广HPV疫苗。
著名的斯坦福大学的研究者设计了一个数学模型，用于预测不同频率的子宫颈抹片检查对延长生命的作用。结论是，检查越频繁，就越能提高寿命。如果每四年做一次子宫颈抹片检查，同时又注射HPV疫苗，情况会怎么样？大家可能这应该是双保险了吧？可以任性一下了吧？
结论是，这样做会延长寿命2.8天！
2006年，FDA通过快捷式审批让HPV疫苗向美国人大规模推广，这里有必要让大家了解一下这个快捷式审批（ Fast Tracked）程序。快捷审批是FDA的一个被药厂滥用的药物审批方式，以公共安全的名义，只要药厂证明市面上缺乏同类的药物，和公众亟需该药，药厂就可以申请用这种快捷审批程序申请药物上市。但是由于这种方式不要求和正常审批一样的严格审查，即使出现严重的副作用，药厂只要证明自己是“不知情”，就可以免责。所以药厂最喜欢的就是用这种方式让新药物上市，多快好省。投资小，见效快。
但是往往这种快捷审批方式的药物会造成很大的问题。
比如说，在默克药厂这个HPV疫苗的实验测试中，根本就没有10年以上的病人后续反应的跟踪。没有10年以上的跟踪反应又如何知道病人会否因此而避免罹患宫颈癌呢？事实上，在测试中，该HPV疫苗对子宫颈细胞病变的防治作用在4年后就失效，而且这还是在测试者注射了4针的情况下才得到的最优结果。
而现实生活中，病人只是注射3针！就是说对子宫颈细胞病变的预防效果可能连4年都没有。
而根据著名的《柳叶刀》杂志的说法，如果HPV疫苗不能提供15年以上的免疫保护的话，那么该疫苗并不能避免癌症，只能够延后其到来。
而如果病人本身已感染HPV病毒，而又贸然注射该疫苗的话，根据默克药厂自己的资料显示，病人发生癌前期宫颈糜烂的机会增加44.6%。
如果本身被发现HPV感染怎么办呢？别担心，根据美国疾控中心CDC的说法，90%以上免疫系统良好的妇女即使感染了HPV病毒也能够在两年内自行痊愈。根据HPV疫苗研究专家Diane Harper的说法，甚至95%都会自愈。
所以中国卫生部没有引进这HPV疫苗，实属明智之举，要点一个赞。
③ 强生新冠疫苗被美国叫停使用，腺病毒载体疫苗到底出了什么状况
一:强生新冠疫苗受试者出现血栓现象强生新冠疫苗被美国叫停使用，有6起病例接种腺病毒载体疫苗之后的6至13天内发现严重并且罕见的脑静脉窦血栓，阻碍了血液从大脑中排出。这六起病例中已经有一人死亡，另一人住院，目前情况危急，截止到目前为止，已经有600多万人接种腺病毒载体疫苗，除了上述的6起病例之外，其他接种疫苗的人没有出现严重不良反应。虽然还没有确定强生疫苗在多大程度上造成了血栓，但在强生新冠疫苗出现血栓情况之前，欧洲的阿斯利康疫苗受试者身上也同样出现了脑静脉窦血栓，并且经过监管机构调查后确定，受试者出现脑静脉窦血栓是因为阿斯利康疫苗引发的副作用，于是美为了以防万一，美国政府宣布暂停使用强生新冠疫苗。
据了解，美国强生新冠疫苗因为6名受试者出现严重并且罕见的脑静脉窦血栓现象而被美国联邦卫生机构宣布停止使用强生公司的单剂量冠状病毒疫苗。这六起病例中已经有一人死亡，另一人住院，目前情况危急，截止到目前为止，已经有600多万人接种腺病毒载体疫苗，除了上述的6起病例之外，其他接种疫苗的人没有出现严重不良反应。
④ 为什么HPV疫苗在日本有这么多严重副作用案例
我查阅了日本多个网站。确实有不良反应，日本政府已经暂停了向国民推荐使用该疫苗，但是未禁止使用它，因为：首先是媒体过度夸张了这几粒严重不良反应的病例，与全日本及全世界几千万接种者相比，这无法证明这个疫苗必须禁止使用。另一方面，大家都相信媒体的一面之词，拒绝使用该疫苗，相关癌症的发病率势必大幅提高，这也是政府，社会，民众要面对的。该疫苗，2016年，外国某公司已经在中国取得上市资格。
⑤ 美国、南非叫停强生疫苗接种，会打乱应对疫情步伐吗
美国、南非叫停强生疫苗接种，会打乱应对疫情步伐吗？现在新冠疫情在全世界蔓延，非常严重，近期美国和南非叫停强生疫苗接种，这件事情是影响非常大的事情，所以很可能打乱疫情步伐，具体有几个层面，朋友们可以参考下面内容：
三、美国和南非影响力非常大，所以他们停止接种强生疫苗，会把这种效果传播到全世界：
美国和南非都是很有影响力的国家，他们在世界上也有很大的话语权。尤其是美国政府，当他们停止接种强生疫苗之后，很可能会引起全世界对于疫苗的怀疑，而且他们的宣传力度覆盖全世界，这对于整个控制疫情来说非常不利，很可能会导致新冠疫情进一步的蔓延，由于他们的影响力比较大，在这一方面也会涉及到很多领域，从而导致新冠疫情，在整体治理方面脚步减缓，这个影响会非常巨大。
⑥ 为什么HPV疫苗尤其是九价疫苗这么难预约
原因如下：
1、疫苗企业预判失误
首先科普一个小知识，我国将疫苗分为两类：一类疫苗和二类疫苗，一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当按照政府的规定受种的疫苗，第二类疫苗即由公民自费并且自愿受种的疫苗，像HPV疫苗就属于二类疫苗。
一类疫苗是由国家和疫苗厂家提前储备的，适用人群范围清晰，每年的需求量也较为稳定，一般不会出现短缺。
而像HPV疫苗这种二类疫苗，国家并没有强制要求，由市场按需调配，一旦需求井喷，疫苗厂家又没有提前预判以及准备，就容易出现明显的短缺情况。
2、制作流程复杂、耗时长
疫苗种类繁多，根据生产工艺来划分，近来大热的HPV疫苗属于纯化的病毒样颗粒（VLPs）疫苗，此类疫苗生产工艺比较复杂，生产周期较长。
3、进口疫苗批签检测缓慢
进口疫苗在取得注册证号后，海外工厂才能完成中文包装的最后设计，随后进行生产包装线操作、出厂质检、进口至国内这些步骤。然后，国家质检机构还需要几个月的时间来完成每批疫苗的批签检测，相关结果通过后才能放行发货。
今年受新冠肺炎的影响，原料的来源、员工复工、物流分发等都会受到影响，疫苗短缺现象会更加明显。
4、国内二类疫苗采购流程繁琐
现在二类疫苗采购工作纳入政府集中采购管理，采购的流程非常繁琐。
主要分为：采购需求确定→采购项目审批→采购项目实施→合同签订（部分流程中还有其他步骤）。
除了繁琐的采购流程，疫苗的运输要求也很高，配送环节同样会消耗大量的人力与时间。
5、HPV疫苗技术门槛高
HPV疫苗的有效性要求是90%-100%，目前全球范围内只有默沙东、葛兰素史克以及厦门万泰沧海的HPV疫苗获批上市，疫苗技术壁垒高、研发周期长、较强的不稳定性导致技术垄断，极少的生产企业造成了供不应求。
6、国民对HPV疫苗认知度提高
互联网时代改变了信息传播的方式，从网上获取信息逐渐取代了人们的口口相传，大量的科普信息让国民纠正了以前对疫苗的偏见，知道了宫颈癌的可怕和预防方式。尤其今年新冠肺炎爆发后，国民的健康意识更增一步，对接种疫苗也有了更深的认识。
宫颈癌作为目前唯一病因明确、唯一可以早期预防和治疗、并有望彻底根除的癌症，应当积极推动疫苗的普及。
宫颈癌疫苗普及的障碍多在于价格、接受度、供货量方面，不过相信随着协议的签署，疫苗的价格应该会很快出现下调或被纳入医保政策，对于宫颈癌的科普也会逐渐增多，疫苗产量也会达到供需平衡。相信在共同的努力下，可以做到消灭宫颈癌这一恶性肿瘤。
九价HPV疫苗，是用于预防人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌，可以预防90%以上的宫颈癌。疫苗于2014年在美国获批上市。
2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗在中国上市。接种疫苗是一级预防，筛查是二级预防，二者同等重要。因此，不可因接种疫苗，而放松宫颈癌筛查措施。
九价HPV疫苗有良好的免疫原性，完成3剂次接种程序后，相关型别的血清抗体阳转率可达到几乎100%。完成接种程序1个月后，抗体几何平均效价峰值可达到自然感染后抗体水平的100倍，在接下来的2个月中，该值下降到10倍，维持在平台期。
疫苗的抗体水平至少可维持4年。在九价HPV疫苗效力的临床试验中，主要的观察终点是相关HPV型别的持续感染、与相关HPV型别有关的生殖器疣、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）、外生殖器或阴道上皮内瘤变(VIN或VaIN) 。
临床试验均显示，接种九价HPV疫苗后可以产生良好的保护效果，可有效减少相应型别的HPV持续感染与宫颈、阴道、外生殖器的癌前病变，保护效力均可达到90%以上。九价HPV疫苗包含HPV-6和HPV-11型别的VLP，对生殖器疣具有良好的预防效果。
以上内容参考 网络——九价HPV疫苗
⑦ 在美国留学，注射hpv疫苗要花上多少钱
美国不清楚，我在香港打的
⑧ 美国FDA暂时叫停强生疫苗在美国的使用，究竟是为何
主要原因是有6名接种者，在接种疫苗6到13天内出现了罕见的血栓，因此FDA在4月13号发文要求美国各州暂停强生疫苗。强生公司随即表明：“疫苗和血栓没有明确的因果关系”，目前正在与监管机构沟通，评估数据。FDA和CDC向公众发出呼吁，如果在接种疫苗三周之内出现了严重的头痛、腹痛、或者是腿痛等症状可以联系医疗服务提供者。由于新冠的肆虐，各个国家现在都积极开展疫苗接种，本次强生疫苗产生的不良反应，将会对市场产生很大的负面影响。今天，小编就跟大家唠一唠新冠疫苗的事。
一、强生疫苗走紧急授权途径上市，埋下隐患。疫苗一般从研发到正式上市，不考虑加速优先评审的情况下，至少需要7-10年的时间，就像埃博拉疫苗从2015年获得临床批件开始算到疫苗最终上市，总共耗费了2年半左右的时间。目前在美国使用的新冠疫苗主要有三家，分别是强生、辉瑞和Moderna，它们获得了FDA的紧急使用授权，开始在各地分发剂量。FDA表明2月份强生提交疫苗数据时，根据各种参数指标分析，并没有发现太大的副作用，比较常见的就是头痛和疲劳以及肌肉疼痛、恶心和发梢。
接种疫苗是最高效的防范新冠病毒的手段，但目前还未有任何一款疫苗可以做到百分百的安全，这还需要科学家们做更多的努力。
⑨ 如何从美国携带HPV疫苗回中国
据我所知,HPV疫苗还未被中国药监局批准上市,所以国内是不允许销售和注射的.
⑩ 内蒙古哪里可以打九价疫苗
当地卫生院。
九价HPV疫苗，是用于预防人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌，可以预防90%以上的宫颈癌。疫苗于2014年在美国获批上市。2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗在中国上市。接种疫苗是一级预防，筛查是二级预防，二者在同等重要。因此，不可因接种疫苗，而放松宫颈癌筛查措施。
我国批准上市的九价HPV疫苗，其接种适应年龄范围是16岁~26岁女性。之所以定为该年龄段，具体依据来自三方面：
1.支持本疫苗上市的临床试验入组年龄为16岁~26岁女性。在此年龄段，该疫苗境外临床研究数据以及在东亚人群中表现出的针对持续感染的保护效力，均提示其获益大于风险。
2.我国9岁~15岁幼女性行为概率率很低。9岁~15岁接种者仅进行了免疫桥接试验，且该试验东亚华裔人群的临床研究数据有限。
3.超过26岁女性有很大可能已经有病毒暴露感染史，而还没有证据证明本疫苗对这一年龄段的暴露后人群有保护作用。