Ⅰ 地塞米松概念股有哪些
地塞米松概念股如下：
1、仙琚制葯（002332），最新股價15.04元，總市值137.80億：主營業務為甾體原料葯和制劑的研製、生產與銷售，地塞米松等皮質激素是其主要產品。
2、眾生葯業（002317），最新股價12.35元，總市值100.59億：曾在互動平台表示其擁有地塞米松片劑及乳膏劑的生產批文。
3、現代制葯（600420），最新股價9.78元，總市值100.44億：公司主要從事化學原料葯和制劑生產，主要產品包括抗生素葯、心血管葯、減肥葯等。
4、萊美葯業（300006），最新股價7.60元，總市值61.73億：曾在在互動平台表示，公司擁有注射用地塞米松磷酸鈉相關產品。
5、天葯股份（600488），最新股價5.10元，總市值56.15億：天葯股份主要產品包括地塞米松系列、潑尼松系列、甲潑尼龍系列、倍他米松系列等40餘個皮質激素原料葯品種，所生產的地塞米松已通過了美國FDA認證。
6、金種子酒（600199），最新股價6.66元，總市值43.81億：公司擁有地塞米松的生產資質。
(1)地塞米松的股票代碼擴展閱讀：
中國概念股很有可能掉進傳統的「泡沫-破裂」的循環模型陷阱之中。過熱的經濟刺激了過度投資與生產能力；產能過剩則帶來白熱化的市場競爭，進而可能導致價格廝殺；接下來，企業將因得不到應有的回報與利潤而陷入倒退。
此時驚慌失措的決策者會被迫拉動緊急剎車，如提高利率或減少供應等。但是，一切有效手段可能都為時已晚，結果只能眼看著國家經濟無法避免地走向下坡。在一些美國專家看來，中國經濟當前已發展過熱，比較符合以上的發展模式，並有可能在近些年陷入大幅度的衰退與減速之中。
Ⅱ 三歲小兒靜脈注射5毫克地塞米松會誘發股骨頭壞死嗎
病情分析：您好，兒童使用激素類葯物是要要慎重的。使用的劑量還要看治療何種疾病。 意見建議：只是靜脈注射一次5毫克地塞米松一般是不會誘發股骨頭壞死的。如果身體有不適應該立即到兒科就診。
Ⅲ 「地塞米松」如何導致股骨頭壞死
地塞米松是典型的激素類葯物，而激素就是導致股骨頭壞死的重要誘因之一，激素之所以會導致股骨頭壞死主要有以下原因：
一、 用激素後，使人體內脂肪代謝紊亂，可使脂肪在肝臟沉集，形成高脂血症及全身的脂肪栓塞，同時，使股骨頭內脂肪細胞膨脹，由於股骨頭軟骨下骨的終末血管較細小，易發生血管栓塞或受擠壓，造成股骨頭內骨細胞缺血而壞死。
二、 長期使用激素導致血液處於高凝狀態並引起血管炎，血管內皮損傷可以觸發局部血管內凝血，使骨內纖維蛋白原血栓形成和骨髓內出血。誘發纖維蛋白溶解及自由基引起內皮細胞膜的脂質過氧化反應，導致小血管破裂，由於血管損傷、破裂、血供中斷，最終導致骨組織缺血性壞死。
三、 眾所周知大劑量應用皮質激素可使骨質合成減少，鈣吸收障礙，產生骨質疏鬆，因而容易發生股骨頭骨小梁骨折和軟骨下骨的壓縮，這些微細骨折的累積，導致最後的股骨頭壞死甚至塌陷。
四、 有研究證明骨壞死患者血液的部分基因存在變異或多態性，正是這些基因上的缺陷使這些患者較其他人群對激素更加敏感，易出現血液方面的紊亂，從而更容易出現骨壞死。
Ⅳ 第三批帶量采購落實，醫葯股利空出盡！關注這些公司布局機會
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一、第三批葯品帶量采購落地，集采周期進入常態化
近日，采購規模達數百億元的第三批國家組織葯品集中采購在上海開標，並產生擬中選結果。本次采購共有189家企業參加，產生擬中選企業125家，擬中選產品191個，擬中選產品平均降價53%，最高降幅95%。擬納入56個品種、涉及300多個品規——第三批國家集采最終有55個品種采購成功，葯品品種數量接近前兩批之和，備受業界矚目。在國家醫療保障局等相關部門組織和指導下，國家組織葯品集中采購逐步走向制度化、常態化。與第二批國家集采相比，第三批采購規則僅做微調優化，最大可中選企業數量從原來的6家，進一步增加到8家。
本次集採的56款葯品中，抗病毒葯物拉米夫定片未公布中選廠家，石葯歐意、齊魯制葯、揚子江葯業成為本次集采入選品種最多的三家葯企，成為國內仿製葯頭部企業。
二、醫葯行業整體基本面依舊向好，優質研發項目有條不紊
首先，創新葯/改良葯研發進展（獲批上市/申報上市/獲批臨床）方面， 8月18日，海思科醫葯發布公告稱，2款1類創新葯迎新進展：HSK7653片III期臨床試驗獲得倫理批准，HSK3486乳狀注射液臨床申請獲得國家葯監局受理；此外，6類仿製葯注射用醋酸卡泊芬凈獲批生產；8月17日，國內創新葯絕對龍頭恆瑞醫葯啟動了一項SHR-1702治療骨髓增生異常綜合征或急性髓系白血病的I期臨床研究；8月15日，國內中葯龍頭片仔癀發布公告稱，1類新葯PZH2109膠囊申報臨床獲得CDE受理，該葯品主要用於治療非酒精性脂肪性肝炎，美國和中國暫無相同靶點相同適應症的葯品獲批上市。
其次，仿製葯及生物類似物上市、臨床申報方面， 8月19日，上海醫葯公告，公司及其全資子公司開發的「糠酸莫米松富馬酸福莫特羅吸入氣霧劑」收到國家葯監局核准簽發的《葯物臨床試驗批准通知書》，公告顯示，上述葯物主要用於12歲以上哮喘患者的治療；8月18日，科倫葯業3類仿製葯復方氨基酸（16AA-Ⅱ）/葡萄糖（48%）電解質注射液獲得國家葯監局批准上市，為國內首家，科倫葯業提交的4類仿製葯注射用紫杉醇（白蛋白結合型）獲得國家葯監局批准上市，視同通過一致性評價；8月17日，華海葯業發布公告，收到國家葯監局核准簽發的奧美沙坦酯氫氯噻嗪片的《葯品注冊證書》，按照新4類獲批視同通過一致性評價。奧美沙坦酯氫氯噻嗪片由第一三共（DAIICHISANKYO）研發，主要用於治療高血壓，最早於2003年在美國上市。
最後，重要研發管線進度方面， 8月21日，國際醫葯巨頭安進（Amgen）公司和強生公司旗下楊森（Janssen）公司分別宣布，美國FDA已批准安進的Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）與楊森的Darzalex（daratumumab）+地塞米松聯合使用（DKd）的兩種給葯方案（每周一次和每周兩次），用於治療既往接受過1-3線治療的復發/難治性多發性骨髓瘤（R/RMM）患者，這是首次由抗CD38抗體和carfilzomib構成的組合療法獲得FDA批准治療這一患者群體。
另外，8月20日，國內創新葯新貴君實生物（1877.HK，688180.SH），一家以創新為驅動致力於創新療法的發現、開發和商業化的生物制葯公司，與英派葯業，一家致力於研發具有自主知識產權的靶向抗癌新葯的制葯公司，宣布雙方達成戰略合作協議，將成立合資公司，主要從事PARP抑制劑小分子抗腫瘤葯物的研發和商業化。Senaparib（IMP4297）是英派葯業自主研發的PARP抑制劑，已在中國和澳洲分別進行了臨床I期研究，覆蓋晚期卵巢癌、晚期小細胞肺癌等適應症。
由此可見，優質研發項目的不斷涌現意味著醫葯行業的中長期整體基本面依舊精彩，短期利空出盡或意味著絕佳的中長期布局機會！
1、葯明康德：二季度業績恢復明顯，毛利率保持穩定。 單二季度收入40.44億，同比增長29.4%，相比一季度15.1%的增速明顯回升；經調整後的Non-IFRS歸母凈利潤9.42億元，同比增長43.1%，相比一季度10.8%的增速提升32.3pct。一季度受疫情影響收入利潤增速有所下滑，二季度迅速恢復，顯示出公司強大的業績穩定性。 中國區實驗室服務及CMO業務保持高速增長，競爭力持續提升。 上半年公司中國區實驗室服務實現收入37.8億，同比增長26.47%，毛利率41.42%，同比下降2.13pct，經調整後的Non-IFRS毛利率45.4%，同比微降0.2pct。長期來看，隨著覆蓋客戶的提升和服務能力的提升，板塊仍將保持穩定增長。 美國區實驗室服務及臨床CRO業務受疫情影響，後續有望恢復。 上半年美國區實驗室服務收入7.8億，同比增長10.12%，毛利率23.97%，同比下降2.88pct，經調整後的Non-IFRS毛利率25.2%，同比下降1.7pct。二季度美國區實驗室運營受到COVID-19疫情影響，增長放緩，後續隨著美國區的逐漸復工，增速有望恢復。
2、邁瑞醫療：海外疫情繼續發酵，持續催化公司業務增長。 由於新冠疫情在全球范圍的爆發，公司生命信息與支持業務的監護儀、呼吸機等產品需求量大幅增長，對業績拉動作用尤為顯著。並且由於二季度海外疫情持續發酵，多個人口大國對疫情尚未有效遏制，持續催化市場出口新冠抗體試劑，彌補了疫情對體外診斷產線造成的部分影響。 國內醫療市場持續恢復，公共醫療衛生能力建設加速推進國內疫情已基本平息，復工復診已有序進行，預計三季度隨著後續國內醫學診療的徹底恢復，公司三大業務線仍有望保持目前的增長態勢。 有明確的政策指導，將直接擴容相關業務市場。公司作為綜合醫療器械龍頭，有望更加受益於本輪「醫療新基建」的行業發展。 進一步實現高端市場突破，降本增效下經營效率繼續提升。 在疫情下，公司在國內和國際市場的品牌影響力得到了極大的提升，實現了眾多高端市場的客戶群突破。同時公司持續加強內部管理，改善經營效率，並且受到疫情期內營銷推廣和差旅減少的影響，經營業績呈現 健康 良好的增長態勢。
3、華海葯業：20Q2單季凈利潤創 歷史 新高，經營情況持續向好。 以中值計算，20Q2單季凈利潤為3.65億元，相比19Q2同比增長83.5%，相比20Q1環比增長65.6%，創 歷史 新高。公司業績高增長主要原因是：（1）集采中標品種的市佔率迅速提升，帶動成品葯業務快速增長。公司在「4+7」集采中有厄貝沙坦片、帕羅西汀片等6個品種中標，在聯盟地區集采中又中標了福辛普利片，在第二輪集采又中標了鹽酸多奈哌齊片、安立生坦片2個品種，這些集采品種未來仍可進一步放量。（2）沙坦類原料葯產品恢復歐盟CEP證書，帶動公司原料葯收入的大幅增長。另外，公司的主要業務收入來自海外，美元匯率上升、寬松的貨幣政策以及資金情況改善等對公司經營產生積極影響，公司經營情況繼續向好。 創新轉型持續推進。海外製劑方面，公司通過自主研發、兼收並購等方式，美國制劑產品梯隊不斷豐富；截至2019年底，公司已經擁有65個美國ANDA文號，有8個品種市佔率第一，其中6個產品市佔率超過50%；日本和歐洲產品研發立項工作正在穩步推進中。 生物葯和創新葯方面，HB002.1M和HB002.1T處於臨床II期階段，HHT-101完成臨床II期試驗，公司與上海君實生物達成HOT-1010項目的合作開發協議，對加快公司開拓抗腫瘤治療領域具有重要意義，創新轉型穩步推進。
參考資料：
20200818-東北證券-葯明康德（603259.SH）：二季度業績恢復明顯，CRO高景氣持續
20200716-萬聯證券-邁瑞醫療（300760.SZ）：半年報點評報告，疫情催化業績提升，上半年業績預增超預期
20200720-光大證券-華海葯業（600521.SH）：2020年中期預告點評，20H1業績超預期，經營情況繼續向好
20200821-東吳證券-東吳證券醫葯生物行業研究報告：第三批帶量采購落地，醫葯行情回調見底
本報告由九方智投投資顧問邵華(登記編號：A0740618030001)撰寫，本文所涉個股僅為案例分析，不作為投資建議，據此操作風險自擔。
Ⅳ 生產地塞米松的上市公司
1、天津金耀集團有限公司（簡稱金耀集團）是2001年10月經天津市委、市政府批准成立，為政府授權經營、管理和監督的直屬企業，國有獨資公司，是天津市重點支持的十四家大型企業集團之一。
金耀集團主要生產經營：皮質激素類原料葯及制劑產品、氨基酸類原料及制劑、化工原料、心血管葯物以及保健食品等三百餘個品種，是亞洲最大的皮質激素類葯物生產基地，全國皮質激素原料葯骨幹生產企業和出口創匯企業之一。
金耀集團建有派敗具備國際先進水平、一流塵基顫實驗條件和設備鋒攔的葯業研究院、設有博士後科研流動站、國家級技術開發中心和葯品質量檢測中心。
2、羚銳制葯
羚銳制葯是由河南羚銳制葯有限公司整體改制於1999年6月成立的股份有限公司。2000年9月10日經中國證券監督管理委員會證監發行字（2000）第126號文核准，向社會公開發行4000萬股人民幣普通股股票，2000年10月18日公司股票在上海證券交易所上市交易，注冊資本10036萬元。
3、江西三九葯業有限公司
江西三九葯業有限公司是國資委A級央企華潤集團所屬上市公司華潤三九醫葯股份有限公司的全資子公司，注冊資本3675萬元，總資產6000多萬元。公司注冊地址位於南昌市解放東路昌東工業區東升大道398號，是一家以葯品生產、研發、銷售為主的專業化現代化的葯品生產製造企業。
4、西安瑞豐制葯有限公司
西安瑞豐制葯有限公司，是新加坡三達集團麾下公司，成立於2007年11月23日，是新加坡瑞豐生物集團公司（新加坡主板上市公司）在中國投資的甾體激素醫葯類企業。