A. 環氧丙烷概念股票有哪些
環氧丙烷概念一共有5隻，分別是這幾只：
石大勝華： 碳酸二甲酯系列產品 、MTBE 、混合芳烴 、液化氣 、燃料油 、環氧丙烷。
濱化股份：公司一家是從事有機、無機化工產品的生產、加工與銷售的企業.其主要產品為工業用環氧丙烷、離子膜液鹼、離子膜固鹼、食品添加劑氫氧化鈉、工業鹽酸、高純鹽酸、試劑鹽酸、油田破乳劑等。
方大化工：主營業務 燒鹼、氯、環氧丙烷及聚醚等基礎化工原料的生產與銷售 。
紅寶麗：公司主要產品：環氧丙烷;異丙醇胺。
雅克科技：主營業務環氧丙烷;錫鹽類;硅油及胺類等。
B. 環氧氯丙烷與環氧丙烷有什麼區別
環氧氯丙烷與環氧丙烷，很明顯，從名稱來看，一個有氯元素，一個沒有氯元素。
環氧丙烷：C3H6O；CH3-CH-CH2-O (CH-CH2-O構成一個環)。
環氧氯丙烷分子式：C3H5ClO；Cl -CH2-CH-CH2-O (CH-CH2-O構成一個環)。
所以一個氯原子取代了環氧丙烷的一個氫原子，形成了環氧氯丙烷。
C. 環氧丙烷的危害
要:為研究環氧丙烷（ＰＯ）職業危害，對某石化企業ＰＬ車間空氣進行了監測，並對６２名接觸者作了人體影響的研究，結果表明，ＰＯ對接觸者眼，鼻，咽喉有明顯刺激作用，接觸組的跟腱反射減退，外周血淋巴細胞姐妹染色單體互換（ＳＣＥ）頻率高於對照組，正中神經運動傳導速度（ＭＣＶ）顯著低於對照組。接觸高濃度（３６７．６６±７６５．８９）ｍｇ／ｍ＾３）ＰＯ的包裝，維修工ＭＣＶ低於低濃度（７．７６±９．１９）ｍｇ／ｍ＾３頁數:共4頁 頁碼范圍:354-357頁 關 鍵 詞:環氧丙烷 職業危害 學科分類:R135.14[醫葯、衛生 > 預防醫學、衛生學 > 勞動衛生 > 職業性疾病預防 > 生產性毒物及職業中毒 > 有害氣體中毒] 相關文章:主題相關 參考文獻(3篇)被引情況(2篇) http://www.cqvip.com/qk/94776X/199706/2748583.html
D. 環氧丙烷的用途是什麼
環氧丙烷（PO）是除聚丙烯和丙烯腈外的第三大丙烯衍生物，是重要的基本有機化工合成原料，主要用於生產聚醚、丙二醇等。它也是第四代洗滌劑非離子表面活性劑、油田破乳劑、農葯乳化劑等的主要原料。
環氧丙烷的衍生物廣泛用於汽車、建築、食品、煙草、醫葯及化妝品等行業。已生產的下游產品近百種，是精細化工產品的重要原料。
(4)環氧丙烷擴展閱讀
環氧丙烷的性質
乙醚、甲醇、乙醇等多種溶劑互溶環氧丙烷化學性質活潑，易開環聚合，可與水、氨、醇、二氧化碳等反應，生成相應的化合物或聚合物。在含有兩個以上活潑氫的化合物上聚合，生成的聚合物通稱聚醚多元醇 。
丙醛、異丙醇胺、聚醚、石油破乳劑、消泡劑、合成甘油、有機酸等，可作為合成樹脂、泡沫塑料、增塑劑及表面活性劑等化工原料；亦可作硝酸纖維素、氯乙烯、醋酸乙烯、氯丁二烯等樹脂和有機物質的低沸點溶劑等。
E. 環氧丙烷喝進肚子會怎樣
環氧丙烷有毒性，液態的環氧丙烷會引起皮膚及眼角膜的灼傷，其蒸汽有刺激和輕度麻醉作用，長時間吸入環氧丙烷蒸汽會導致惡心、嘔吐、頭痛、眩暈和腹瀉等症狀，你吃進肚子，趕快去醫院，洗胃處理，不能耽擱
F. 環氧丙烷的安全毒性
環氧丙烷產品是易燃品，應貯存於通風、乾燥、低溫（25℃以下）陰涼處，不得於日光下直接曝曬並隔絕火源。
環氧丙烷有毒性，液態的環氧丙烷會引起皮膚及眼角膜的灼傷，其蒸汽有刺激和輕度麻醉作用，長時間吸入環氧丙烷蒸汽會導致惡心、嘔吐、頭痛、眩暈和腹瀉等症狀。所有接觸環氧丙烷的人員應穿戴規定的防護用品，工作場所應符合國家的安全和環保規定。
環氧丙烷是易燃、易爆化學品，其蒸汽會分解。應避免用銅、銀、鎂等金屬處理和貯存環氧丙烷。也應避免酸性鹽（如氯化錫、氯化鋅）、鹼類、叔胺等過量地污染環氧丙烷。環氧丙烷發生的火災應用特殊泡沫液來滅火。
G. 環氧丙烷在不同壓力下的沸點，急
你可以用一些化工軟體模擬計算以下，比如aspen等，我幫你用aspen模擬了下，
壓力（絕壓）/MPa 沸點/℃
0.1 34.12
0.2 54.96
0.3 68.75
0.4 79.35
0.5 88.08
0.6 95.57
0.7 102.17
0.8 108.08
0.9 113.45
1 118.38
2 154.06
3 177.61
4 195.52
如果需要其他壓力下的環氧丙烷沸點可追問。
H. 環氧丙烷是危險品么
環氧丙烷，又名氧化丙烯、甲基環氧乙烷，是非常重要的有機化合物原料，是僅次於聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯類衍生物。 環氧丙烷為無色醚味液體，低沸點、易燃。有手性，工業品一般為兩種對映體的外消旋混合物。與水部分混溶，與乙醇、乙醚混溶。與戊烷、戊烯、環戊烷、環戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。有毒，對粘膜和皮膚有刺激性，可損傷眼角膜和結膜，引起呼吸系統疼痛，皮膚灼傷和腫脹，甚至組織壞死。
I. 環氧丙烷開環一般在什麼條件下
酸性條件下，環氧化合物首先質子化，對碳氧鍵的斷裂起催化作用，而離去基團變為醇羥基，也利於碳氧鍵的斷裂。但在酸性條件下親核試劑的親核性也有所降低，既可以按SN1進行，也可以按具有SN1特性的SN2進行，不對稱的環氧丙烷按後者進行，在酸性條件下開裂發生在取代基多的一端鹼性條件下，環氧環受強親核試劑進攻，而離去基團也是一個強鹼，反應按SN2機理進行，親核試劑進攻空間位阻較小的碳原子，所以環的開裂發生在取代基較少的一端。
J. 環氧丙烷4個
1.我想1,3環氧丙烷應該不算環氧丙烷,他應該算到環醚里所以決定不考慮他的一氯代物 手性碳是一定要考慮的
假設1,2－環氧丙烷有對映異構體A、B,1,2－環氧丙烷分子中有4種環境的氫原子.每一種H被Cl 取代,各有一種產物,因此由A可得A1A2A3A4四種產物
同理由B可得B1B2B3B4四種產物：
然後假設一個光學A的異構體,那麼就是有4個
3個是環氧環上面的剩下3個H,還有一個是甲基H
而光學B的異構體,也是4個
這樣算應該有8個,但是因為環上H的Cl代有一個是AB重復的
扣掉1個,就是7個了
2.BF3 BCL3 BBR3 這三個東西 BBR3的大派鍵最弱,我覺得應該是BCl3,BBr3隨著配體半徑的增大,重疊形成大派鍵的能力降低
後面一個問題因為三鹵化硼與路易斯鹼配合時,分子平面結構（sp2）到三角錐形（sp3）要有足夠的能量來克服阻力,其中克服原來的大派鍵是主要因素,所以大派鍵最弱,酸性最強