⑴ 口服思美泰肝硬化需要長期吃嗎
思美泰的作用機理：思美泰通過質膜磷脂的甲基化來調節肝細胞胞膜的流動性，通過轉硫基反應來促進解毒過程中硫化物的合成。服用思美泰可以針對肝病患者特別是肝硬化患者腺苷蛋氨酸合成酶的不足發揮作用，使體內硫基化合物合成增加，但不增加血循
肝硬化,思美泰
思美泰的作用機理：思美泰通過質膜磷脂的甲基化來調節肝細胞胞膜的流動性，通過轉硫基反應來促進解毒過程中硫化物的合成。服用思美泰可以針對肝病患者特別是肝硬化患者腺苷蛋氨酸合成酶的不足發揮作用，使體內硫基化合物合成增加，但不增加血循
⑵ 保肝葯雅培思美泰效果怎麼樣啊
葯雅培思美泰也是常見的保肝葯物，不過也是最近出的新葯，效果還可以，不過乙肝導致的肝功能受損的話，還需要配合抗病毒葯物一起治療的
⑶ 思美泰的規格
0.5g（以腺苷蛋氨酸計）
⑷ 思美泰與熊去氧膽酸的區別
熊去氧膽酸片用於膽固醇型膽結石，形成及膽汁缺乏性脂肪瀉，也可用於預防葯物性結石形成及治療脂肪痢（回腸切除術後）。
思美泰用於治療肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積；治療妊娠期肝內膽汁郁積。對本品特別敏感的個體，偶可引起晝夜節律紊亂，睡前服用催眠葯可減輕此症狀。
⑸ 丁二磺酸腺苷蛋氨酸思美泰作用是什麼
根據丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）說明書可以知道：本葯的成分為丁二磺酸腺苷蛋氨酸。其化學名稱為：（±）-5『-[(R)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5『-脫氧腺苷1，4-丁烷二磺酸鹽。目前，丁二磺酸腺苷蛋氨酸主要適用於肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積。適用於妊娠期肝內膽汁郁積。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）通過轉甲基恢復肝細胞漿膜的流動性。體內腺苷蛋氨酸缺乏，轉甲基作用受限，肝細胞膜磷脂甲基化降低，膜流動性減弱，Na＋／K＋-ATP酶泵功能減弱，可導致肝細胞內膽汁淤積； 丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）通過轉巰基增強肝細胞的解毒功能。轉巰基作用受限，肝細胞內半胱氨酸、谷胱甘肽及牛磺酸合成減少，可導致膽汁酸在肝細胞內積聚和解毒功能減弱而損傷肝細胞。因此，補充外源性腺苷蛋氨酸可以克服晚期肝病腺苷蛋氨酸合成酶活性降低所致的代謝障礙，有助於防止膽汁淤積。 國外文獻報道，用丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）治療急慢性肝炎和妊娠黃疸均有明顯療效。國內有人用思美泰治療黃疸性肝炎，其退黃作用顯著。實驗研究證實腺苷蛋氨酸還可減少肝臟膠原沉積並降低脯氨酸水解酶活性，從而減少肝纖維化的發生。
⑹ 「思美泰」這個葯物一盒多少錢
我是醫葯公司的，我公司的思美泰是義大利的規格500mg*5支,我們公司的進價是293元，在重慶的物價網上的價格是批發價：334.78元，零售價是385元。
思美泰針是上了醫保的屬於乙類醫保，片劑沒上醫保。
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思美泰（腺苷蛋氨酸）說明書
【葯物名稱】腺苷蛋氨酸 ademetionine
【葯物別名】思美泰 Transmetil、SAMe、SD4
【分子式成分】化學名：S-腺苷-L-蛋氨酸-1，4-二硫酸丁烷。
【葯理作用和作用機理】腺苷蛋氨酸是存在於人體所有組織和體液中的一種生理活性分子。它作為甲基供體(轉甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸，牛磺酸，谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉硫基作用)參與體內重要的生化反應。在肝內，通過使質膜磷脂甲基化而調節肝臟細胞膜的流動性，而且通過轉硫基反應可以促進解毒過程中硫化產物的合成。只要肝內腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內，這些反應就有助於防止肝內膽汁郁積。
現已發現，肝硬化時肝內腺苷蛋氨酸的合成明顯下降，這是因為腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋酸轉化)的活性顯著下降(～50%)所致。這種代謝障礙使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化減少，因而削弱了防止膽汁郁積的正常生理過程。結果使肝硬化病人飲食中的蛋氨酸血漿清除率降低，並造成其代謝產物，特別是半胱氨酸，谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且這種代謝障礙還造成高蛋氨酸血症，使發生肝性腦病的危險性增加。有研究證明體內蛋氨酸累積可導致其降解產物(如硫醇，甲硫醇)在血中的濃度升高，而這些降解產物在肝性腦病的發病機理中起重要作用。
由於腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障礙，故應用腺苷蛋氨酸可以使巰基化合物合成增加，但不增加血循環中蛋氨酸的濃度。給肝硬化病人補充腺苷蛋氨酸可以使一種在肝病時生物利用度降低的必需化合物恢復其內源性水平。
在各種試驗模型中確已發現腺苷蛋氨酸的抗膽汁郁積作用與其下列作用有關：⑴促進腺苷蛋氨酸-依賴性質膜磷脂的合成(降低膽固醇/磷脂的比例)而恢復細胞質膜的流動性。⑵克服轉硫基反應障礙，促進了內源性解毒過程中硫基的合成。
[肝內膽汁郁積]
Manzillo等用多中心安慰劑雙盲法對照研究了腺苷蛋氨酸的抗膽汁郁積的療效，對343例因急性肝炎或慢性肝病引起的肝內膽汁郁積患者靜注本品800 mg/d或安慰劑，療程2周。結果：慢性肝病中靜注本品與安慰劑相比，在改善血清總膽紅素（STB）、結合膽紅素（SCB）、轉氨酶（ALT）、γ-谷氨醯轉移酶（GGT）等水平均明顯有效（P＜0.005），而鹼性磷酸酶（ALP）水平二組都沒有明顯變化。對解除瘙癢本品比安慰劑明顯有效（P＜0.001）。靜注本品與安慰劑相比對急性肝炎的所有重要生化指標有明顯改善作用（P＜0.01），能完全消除瘙癢，而安慰劑則無效（P＜0.001）。另據Frezza報道，將866例肝臟疾病和妊娠引起的肝內膽汁郁積患者分為6組進行臨床對照試驗，用本品靜注不少於600 mg或口服不少於1 600 mg/d或安慰劑，療程15～30d。本品較安慰劑有明顯的治療作用：表現在瘙癢的緩解率為77.6％和27.8％(P＜0.001)，STB為65.2％和28.6％(P＜0.001)，SCB為52.3％和27.7％（P＜0.01），ALT為52.4％和20％(P＜0.01)，GGT為42.9％和18.1％(P＜0.01)，ALP為24.1％和12.5％(P＜0.01)，以上指標恢復正常值或降低50％。據謝玉梅等報道，將48例病毒性肝炎合並肝內膽汁郁積患者分為2組進行臨床對照試驗，用本品靜滴1 000 mg，15d後改為po 1 000 mg/d或安慰劑，治療時間為3周。結果：在急性黃疸型肝炎中，ALT及AST下降速度治療組略優於對照組，但總膽紅素（T-BIL）下降速度對照組優於治療組；在慢性肝炎並肝內膽汁郁積中，ALT及AST下降速度治療組略優於對照組，T-BIL下降速度治療組優於對照組；在肝硬化並肝內膽汁郁積中，ALT及AST下降速度二組相比基本相當，而T-BIL下降速度治療組明顯優於對照組。
Manzillo等對腺苷蛋氨酸的安全性評價，將180例腺苷蛋氨酸靜滴治療（800 mg/d）與163例使用安慰劑者進行對照，二組在耐受性方面無顯著差異，腺苷蛋氨酸組不良反應發生率為8.8％，安慰劑組則為6.1％。本品po 1 600 mg/d與安慰劑組不良反應發生率無差異，分別為 13.8％和10.8％。
[組成] 每瓶裝粉劑含500mg腺苷蛋氨酸。
【適 應 證】
治療肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積，
治療妊娠期肝內膽汁郁積。
【用法用量】初始治療：每天500-1000 mg，1次靜滴或分2次肌肉或靜脈注射，共2-4周。維持治療：每天1-2 g，共口服4周。
【用葯須知】注射粉劑須在臨用前用所附溶劑溶解，靜脈注射必須非常緩慢。
【禁忌症】對本葯過敏者禁用。
[妊娠期和哺乳期]本葯可用於妊娠期和哺乳期。
[葯物相互作用]目前尚不了解有何葯物相互作用。
[副作用]即使長期大量應用亦未見嚴重副作用。
[過量服葯]尚無用葯過量的指導。
【警告】：
1． 在特別敏感的個體，偶可引起晝夜節律紊亂，睡前服用催眠葯可減輕此症狀。
2． 以上作用均表現輕微，不需中斷治療。
3． 對有血氨增高的肝硬化前及肝硬化病人應注意監測血氨水平。
4． 包裝有微小裂口或暴露於熱源過久，結晶變色後不能繼續使用。
[葯物配伍] 注射劑不可與鹼性液體或含鈣離子的液體混合。
[包裝]500mg瓶裝粉劑：5瓶+5支溶劑（肌肉和靜脈注射用）
[保存期]未拆封的注射用粉未可保存36個月。溶解後可能保存6小時。
[失效期]參見葯品包裝盒，請汪要使用過期葯品。
[貯存方法]：貯存在室溫（低於25℃），存放在兒童取不到的地方。
【生產單位】
雅培制葯有限公司
Knoll Farmaceutici S.P.A.Via Europa,35,Italy 義大利
⑺ 喜美欣和思美泰一樣嗎
不一樣。
1、性質不同：丁二磺酸腺苷蛋氨酸是人體組織和體液中普遍存在的一種生理活性分子。
2、適用性不同：思美泰(注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸)，適用於肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積。丁二磺酸腺苷蛋氨酸適用於肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁淤積。
3、成分不同：思美泰的主要成分為：(±)-5'-[(R*)-[(R*)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5'-脫氧腺苷1，4-丁烷二磺酸鹽。丁二磺酸腺苷蛋氨酸的主要成分為1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。
(7)思美泰擴展閱讀：
注意事項：
1、思美泰為腸溶片劑，在十二指腸內崩解，須在臨服前從包裝中取出，必須整片吞服，不得嚼碎。
2、為使思美泰更好地吸收和發揮效果，建議在兩餐之間服用。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化用戶必須在醫生指導下服用思美泰，並注意血氨水平。請不要使用過期葯品。
3、請遠離熱源。
4、若口服片包裝鋁箔出現微小裂口，片劑由白色變為其它顏色時，應將思美泰連同整個包裝去葯房退換。
5、對駕駛或操作機械的能力無影響。
⑻ 腺苷蛋氨酸（思美泰）的葯理作用
腺苷蛋氨酸是存在於人體所有組織和體液中的一種生理活性分子。它作為甲基供體(轉甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸，牛磺酸，谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉硫基作用)參與體內重要的生化反應。在肝內，通過使質膜磷脂甲基化而調節肝臟細胞膜的流動性，而且通過轉硫基反應可以促進解毒過程中硫化產物的合成。只要肝內腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內，這些反應就有助於防止肝內膽汁郁積。
現已發現，肝硬化時肝內腺苷蛋氨酸的合成明顯下降，這是因為腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化)的活性顯著下降(-50%)所致。這種代謝障礙使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化減少，因而削弱了防止膽汁郁積的正常生理過程。結果使肝硬化病人飲食中的蛋氨酸血漿清除率降低，並造成其代謝產物，特別是半胱氨酸，谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且這種代謝障礙還造成高蛋氨酸血症，使發生肝性腦病的危險性增加。有研究證明體內蛋氨酸累積可導致其降解產物(如硫醇，甲硫醇)在血中的濃度升高，而這些降解產物在肝性腦病的發病機理中起重要作用。
由於腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障礙，故應用腺苷蛋氨酸可以使巰基化合物合成增加，但不增加血循環中蛋氨酸的濃度。給肝硬化病人補充腺苷蛋氨酸可以使一種在肝病時生物利用度降低的必需化合物恢復其內源性水平。
在各種試驗模型中確已發現腺苷蛋氨酸的抗膽汁郁積作用與其下列作用有關 ：⑴促進腺苷蛋氨酸-依賴性質膜磷脂的合成(降低膽固醇/磷脂的比例)而恢復細胞質膜的流動性。⑵克服轉硫基反應障礙，促進了內源性解毒過程中硫基的合成。