『壹』 己內醯胺固體還是液體
固體粉末
分子式是C6H11NO，外觀為白色粉末或結晶體，有油性手感。己內醯胺是重要的有機化工原料之一，主要用途是通過聚合生成聚醯胺切片（通常叫尼龍-6切片，或錦綸-6切片），可進一步加工成錦綸纖維、工程塑料、塑料薄膜。尼龍-6切片隨著質量和指標的不同，有不同的側重應用領域。
『貳』 己內醯胺到底是什麼為什麼只有它是第四類致癌物質
1類：對人致癌，87種。確證人類致癌物的要求是：有設計嚴格、方法可靠、能排除混雜因素的流行病學調查；
有劑量反應關系；另有調查資料驗證，或動物實驗支持。
2A類：對人很可能致癌，63種。此類致癌物對人類致性證據有限，對實驗動物致癌性證據充分。
2B類：對人可能致癌，234種。此類致癌物對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據並不充分；或對人類致癌性證據不足，對實驗動物致癌性證據充分。
3類：對人的致癌性尚無法分類，即可疑對人致癌，493種；
4類：對人很可能不致癌，僅1種。按活化的需要把致癌物區分為：不需活化的，稱為直接致癌物；需活化的，稱為前致癌物或間接致癌物。其活性代謝物為終致癌物。按是否具有誘變性由於致癌的體細胞突變和非突變作用兩大學說的確立，人們把致癌物分成兩大類：
①誘變性致癌物，又稱之為遺傳毒性致癌物；
②非誘變性致癌物，或非遺傳毒性致癌物。也有人稱為DNA活性外或基因外致癌物。這里所謂的DNA活性外致癌就不包括以DNA為靶的誘變機制。現已知道大多數腫瘤細胞都有遺傳學改變，這些改變有時難以區分是致癌的原因還是發癌的結果。IARC（1983）早就指出，按致癌機制對化學致癌物進行分類，不可能詳盡無遺和准確無誤。有些化學物質本身並不致癌，但在致癌物之前或同時應用可顯著增強癌症的發生，即可促進致癌的過程，這類物質稱為助癌物。
『叄』 在生產己內醯胺的化工廠工作對身體有什麼危害
己內醯胺;ε-己內醯胺;Caprolactam資料國標編號----CAS號105-60-2分子式C6H11NO;NH(CH2)5CO分子量113.18白色晶體;蒸汽壓0.67kPa/122℃;閃點110℃;熔點68～70℃;沸點270℃;溶解性:溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑;密度:相對密度(水=1)1.05(70%水溶液);穩定性:穩定;危險標記;主要用途:用以製取己內醯胺樹脂、己內醯胺纖維和人造革等，也用作醫葯原料2.對環境的影響一、健康危害侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。健康危害：經常接觸本品可致神衰綜合征。此外，尚可引起鼻出血、鼻干、上呼吸道炎症及胃灼熱感等。本品能引起皮膚損害，接觸者出現皮膚乾燥、角質層增奪取、皮膚皸裂、脫屑等，可發生全身性皮炎，易經皮膚吸收。二、毒理學資料及環境行為毒性：低毒類。致痙攣性毒物和細胞原生質毒。主要用途於中樞神經，特別是腦干，可引起裨臟器的損害。急性毒性：LD501155mg/kg(大鼠經口);70g(人經口致死量)亞急性和慢性毒性：大鼠經口500mg/kg×6月體重、血相有變化，大腦有病理損害;人吸入61mg/m3以下，上呼吸道炎症和胃有灼熱感等;人吸入17.5mg/m3神衰癥候群和皮膚損害;人吸入10mg/m3以下×3～10年，有神衰癥候群發生。危險特性：遇高熱、明火或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。受高熱分解，產生有毒的氮氧化物。粉體與空氣可形成爆炸性混合物，當達到一定的濃度時，遇火星發生爆炸。燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。3.現場應急監測方法4.實驗室監測方法空氣中已內醯胺含量測定：如果本品在空氣中呈塵埃狀，則以過濾器收集，若呈氣化狀則用撞擊式取樣管收集，然後用氣液色譜法分析。5.環境標准中國(TJ36-79)車間空氣中有害物質的最高容許濃度10mg/m3前蘇聯(1977)居民區大氣中有害物最大允許濃度0.06mg/m3(最大值，晝夜均值)中國(待頒布)飲用水源水中在害物質的最高容許濃度3.0mg/L(以BOD計)前蘇聯(1978)生活飲用水和娛樂用水水體中有害物質的最大允許濃度1.0mg/L嗅覺閾濃度0.3mg/m36.應急處理處置方法一、泄漏應急處理隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，切斷火源。應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，用清潔的鏟子收集於乾燥凈潔有蓋的容器中，運至廢物處理場所。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。二、防護措施呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，戴面具式呼吸器。緊急事態搶救或逃生時，應該佩帶自給式呼吸器。眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。防護服：穿工作服。手防護：戴橡皮膠手套。其它：工作後，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。三、急救措施皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水徹底沖洗。眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。吸入：脫離現場至空氣新鮮處。就醫。食入：誤服者漱口，給飲牛奶或蛋清，就醫。滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。[編輯本段]己內醯胺生產工藝1943年,德國法本公司通過環己酮-羥胺合成（現在簡稱為肟法），首先實現了己內醯胺工業生產。隨著合成纖維工業發展，對己內醯胺需要量增加，又有不少新生產方法問世。先後出現了甲苯法(又稱斯尼亞法)；光亞硝化法(又稱PNC法);己內酯法（又稱UCC法）；環己烷硝化法和環己酮硝化法。新近正在開發的環己酮氨化氧化法，由於生產過程中無需採用羥胺進行環己酮肟化，且流程簡單，已引起人們的關注。在已工業化的己內醯胺各生產方法中，肟法仍是80年代工業應用最廣的方法，其產量占己內醯胺產量中的絕大部分。甲苯法由於甲苯資源豐富，生產成本低，具有一定的發展前途。其他各種生產方法，鑒於種種原因，至今仍未能推廣。如以環己烷為原料的方法中,PNC法具有流程短、原料價廉等優點；但耗電多、設備腐蝕嚴重。在己內醯胺的生產過程中，往往副產硫酸銨，但由於硫酸銨滯銷，因此，減少或消除副產硫酸銨，成為評價當今己內醯胺工業生產經濟性的一個重要因素。肟法：各種肟法的主要生產步驟如下：拉西羥胺合成法（由法本公司開發）是用二氧化硫還原亞硝酸銨生成羥胺二磺酸鹽（簡稱二鹽），二鹽水解生成硫酸羥胺。硫酸羥胺與環己酮在80～110℃下反應生成環己酮肟（簡稱肟）和硫酸,然後用25％氨水中和至pH約7,肟和硫酸銨溶液即分層析出。HPO法（由荷蘭國家礦業公司開發）80年代發展很快。HPO法是在磷酸鹽緩沖溶液中,採用以木炭或氧化鋁為載體的鈀催化劑,使硝酸根離子加氫生成羥胺鹽，並在甲苯溶劑中與環己酮肟化。HPO法使羥胺合成與肟化工藝結合起來,肟化無副產硫酸銨。在反應廢液中，加入硝酸後便可返回硝酸根離子加氫工序重新使用。一氧化氮還原法（瑞士尹文達研究和專利公司和聯邦德國巴斯夫公司開發）是在稀硫酸中用鉑催化劑（見金屬催化劑）使一氧化氮加氫，此法副產硫酸銨少，但要求原料純度高，並要增設催化劑回收工序，目前應用較少。貝克曼重排（簡稱轉位）肟在發煙硫酸中轉位，反應溫度80～110℃,收率97％～99％。產物再用13％氨水中和。中和生成粗己內醯胺溶液（又稱粗油）和硫酸銨。為消除轉位副產硫酸銨，荷蘭國家礦業公司開發了硫酸循環法。它是將轉位產物中的硫酸中和生成為硫酸氫銨，然後用溶劑萃取出己內醯胺。硫酸氫銨再熱解為二氧化硫，二氧化硫轉化為發煙硫酸循環使用。無副產硫酸銨的轉位方法還有氣相轉位法、離子交換樹脂法、電滲析分離法等。[編輯本段]己內醯胺精製各種己內醯胺生產方法中，均需對己內醯胺進行精製。一般精製方法有：化學精製（高錳酸鉀氧化、催化加氫等）法、萃取法、重結晶法、離子交換樹脂法、真空蒸餾法等，為獲得高純度產品，工業上一般是組合幾種方法進行聯合精製。甲苯法甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化生成苯甲酸；反應溫度160～170℃，壓力0.8～1.0MPa,轉化率約30％，收率為理論值的92％。苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑進行液相加氫生成六氫苯甲酸；反應溫度170℃,壓力1.0～1.7MPa，轉化率99％，收率幾乎達100％。在發煙硫酸中,六氫苯甲酸與亞硝醯硫酸反應生成己內醯胺,並用氨水中和；轉化率50％，選擇性90％。為減少或消除副產硫酸銨，開發了改良的副產硫酸銨減半法和無副產硫酸銨法。
『肆』 己內醯胺是危險品嗎
己內醯胺是危險品
受熱時起聚合反應。與乙酸和三氧化氮混合物反應爆炸，熱分解排出有毒氮氧化物煙霧。
遇高熱、明火或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。受高熱分解，產生有毒的氮氧化物。粉體與空氣可形成爆炸性混合物，當達到一定的濃度時，遇火星發生爆炸。燃燒分解產物有一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物
『伍』 己內醯胺的物質毒性
文獻、期刊報道的毒性作用試驗數據編號 毒性類型 測試方法 測試對象 使用劑量 毒性作用 1 急性毒性 吸入 人類 100 ppm 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——咳嗽 2 急性毒性 口服 大鼠 1210 mg/kg 1.眼毒性——血淚症2.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響3.營養和代謝系統毒性——體溫下降 3 急性毒性 吸入 大鼠 300 mg/m3/2H 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 4 急性毒性 皮膚表面 大鼠 >2 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 5 急性毒性 腹腔注射 大鼠 800 mg/kg 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響2.胃腸道毒性——唾液腺的結構或功能發生變化3.營養和代謝系統毒性——體溫下降 6 急性毒性 未報告 大鼠 580 mg/kg 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量增加 7 急性毒性 口服 小鼠 930 mg/kg 1.行為毒性——肌肉收縮或痙攣2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難 8 急性毒性 吸入 小鼠 450 mg/m3 1.行為毒性——肌肉收縮或痙攣 9 急性毒性 腹腔注射 小鼠 650 mg/kg 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響2.行為毒性——精神受到抑制3.行為毒性——鎮痛 10 急性毒性 皮下注射 小鼠 750 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 11 急性毒性 靜脈注射 小鼠 480 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 12 急性毒性 未報告 小鼠 930 mg/kg 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量增加 13 急性毒性 皮膚表面 兔 1410 uL/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 14 急性毒性 靜脈注射 兔 >300 mg/kg 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響2.胃腸道毒性——唾液腺的結構或功能發生變化3.營養和代謝系統毒性——體溫下降 15 急性毒性 未報告 兔 1 mg/kg 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量增加 16 急性毒性 皮下注射 豚鼠 950 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 17 急性毒性 皮下注射 蛙 2800 mg/kg 1.自主神經毒性——交感神經出現問題2.行為毒性——嗜睡3.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 18 慢性毒性 口服 大鼠 42 mg/kg/8W-C 1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 19 慢性毒性 吸入 大鼠 243 mg/m3/6H/13W-I 1.嗅覺毒性——未報告2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 20 慢性毒性 吸入 大鼠 5960 mg/kg/82D-C 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶 21 慢性毒性 口服 大鼠 6750 mg/kg/2W-I 1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 22 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 9100 mg/kg/26W-I 1.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇）2.血液毒性——血細胞計數發生變化3.慢性病相關毒性——死亡 23 眼部毒性 皮膚表面 兔 500 mg/24H 作用較輕 24 眼部毒性 入眼 兔 20 mg/24H 作用中等 25 突變毒性 大腸桿菌 1950 ug/well 26 突變毒性 口服 黑腹果蠅 5 mmol/L 27 突變毒性 口服 黑腹果蠅 5 mmol/L 28 突變毒性 釀酒酵母 100 mg/L 29 突變毒性 釀酒酵母 400 mg/L 30 突變毒性 多種途徑 非哺乳動物 100 ppm 31 突變毒性 人類成纖維細胞 1 mmol/L 32 突變毒性 人類淋巴細胞 270 mg/L 33 突變毒性 人類淋巴細胞 25 mmol/L 34 突變毒性 腹腔注射 大鼠 580 mg/kg 35 突變毒性 大鼠卵巢 76 mg/kg 36 突變毒性 吸入 大鼠 125 mg/m3/10W 37 突變毒性 腹腔注射 小鼠 500 mg/kg 38 突變毒性 小鼠胎兒 2500 mg/L 39 突變毒性 腹腔注射 小鼠 580 mg/kg 40 突變毒性 倉鼠胎兒 100 mg/L 41 突變毒性 倉鼠肺 8 gm/L 42 突變毒性 倉鼠卵巢 125 mmol/L 43 生殖毒性 口服 大鼠 10 mg/kg，雌性受孕 6-15 天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 44 生殖毒性 口服 大鼠 10 mg/kg，雌性受孕 6-15 天後 1.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 45 生殖毒性 口服 大鼠 10 mg/kg，雌性受孕 6-15 天後 1.生殖毒性——影響母體2.生殖毒性——植入後死亡率增加 46 生殖毒性 吸入 大鼠 125 mg/m3/24H，雄性配種 76 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） 47 生殖毒性 吸入 大鼠 473 mg/m3/4H，雌性受孕 1-5 天後 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 48 生殖毒性 吸入 大鼠 139 mg/m3/4H，雌性受孕 6-12 天後 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 49 生殖毒性 吸入 大鼠 473 mg/m3/4H，雌性受孕 60 天前 1.生殖毒性——對新生兒有影響 50 生殖毒性 口服 兔 3450 mg/kg，雌性受孕 6-28 天後 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 51 生殖毒性 口服 兔 2500 mg/kg，雌性受孕 6-15 天後 1.生殖毒性——新生兒體重增加量減少
『陸』 ω-己內醯胺化學式
己代表有6個碳；內醯胺代表醯胺鍵在環內；ω代表在形成醯胺前，氨基在碳鏈的端位。
即是由6-氨基己酸內部脫去一分子水形成的，6-氨基己酸結構式：NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH，化學式：C6H13O2N
脫水後生成ω-己內醯胺，化學式C6H11ON。
『柒』 己內醯胺是什麼
中文名稱： 己內醯胺
英文名稱： epsilon-Caprolactam
中文別名： ;卡普隆;CPL;
CAS RN.： 105-60-2
分 子 式： C6H11NO
己內醯胺（CPL）是製造聚醯胺纖維和樹脂的主要原料。聚醯胺廣泛應用於紡織、電子和汽車及食品包裝薄膜等行業。世界上己內醯胺98%用於聚合、生產尼龍6；其次是工程塑料及薄膜。美國、俄羅斯、日本、荷蘭是己內醯胺主要生產國，佔世界總生產能力的三分之二。2001年世界己內醯胺生產能力為450萬噸/年，產量為416萬噸/年。在國內，己內醯胺的產能為18.45萬噸，2000產量為13萬噸，主要用於簾子布，民用絲、工程塑料三方面，所佔比例分別為70%、28%、2%。國內己內醯胺產量長期不能滿足需求，現在僅能滿足市場消費不足50%，2000年國內己內醯胺進口量約為24.5萬噸，2001年進口量達30萬噸。