1. 誰知道國家食品葯品監督管理局的網址
國家食品葯品監督管理局
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/
在"數據查詢"里找廠家等
2. 國家食品葯品監督管理局官方網站
國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局
無法得知，國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。
(2)國家葯品監督管理局網站擴展閱讀
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。
3. 國家食品葯品監督管理總局網站是什麼
國家食品葯品監督管理總局網站是：網頁鏈接
4. 國家葯監局官方網站
國家葯監局官方網站國家葯品監督管理局-首頁
中華人民共和國國家葯品監督管理局是國家市場監督管理總局管理的國家局，為副部級。
國家葯品監督管理局是根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關於深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》設立。
(4)國家葯品監督管理局網站擴展閱讀
國家葯品監督管理局貫徹落實黨中央關於葯品監督管理工作的方針政策和決策部署，在履行職責過程中堅持和加強黨對葯品監督管理工作的集中統一領導。主要職責是：
（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。
（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。
（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。
（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。
參考資料來源：網路-中華人民共和國國家葯品監督管理局
5. 國家葯監局網站
你好，我是一名基層葯品稽查人員，我通過網上搜索，了解到你所說的「優泰清-降糖肽」。它的基本信息如下（毋庸置疑，它是假葯）：
【優泰清·降糖肽】膠囊，通過了國家葯品評審委員會的評審鑒定，總後葯檢所給出了少有的評價：【優泰清·降糖肽】膠囊組方科學，配伍精當，葯效強效，毒副趨零」，經全球300多萬例糖尿病患者臨床驗證，總有效率98.95%，科研協作組2007年被中國科協評為「最佳科研組」，【優泰清·降糖肽】膠囊獲國際中醫葯交流會一等獎，美國國家食品葯品監督管理局（FDA）中國國家食品葯品監督管理局（SFDA）雙重認證，世界衛生組織葯品評議大會金獎，加拿大中醫葯交流大會一等獎，俄羅斯糖尿病大會最佳突破獎。
【葯品名稱】 優泰清·降糖肽
【國際葯品專利號】WHO-CN-0708092
【成 份】 黃芩、紫蘇子、黨參、大黃、雪蓮、熟地黃、柴胡、丹參、鬱金、茵陳、天花粉、石膏、車前子、五味子、山茱萸、知母、枸杞子、葛根、瓜蔞、烏葯、美洲蝙蝠胰腺、雪山植物活性酶、基因免疫因子等。
【性 狀】 本品膠囊劑，內容物為棕褐色的粉末；氣香，味苦。
【功能主治】 益氣養陰，滋補肝腎，清熱生津。調節胰臟代謝、修復受損β細胞，用於糖尿病的治療。
【用法用量】 口服，一日3次,每次各號2-3粒。
【規 格】 0.35g*45粒*瓶
【貯 藏】 密封，置陰涼處。
對該假葯的簡要分析：
1、誇大宣傳。這種假葯誇大宣傳其功效，消費者只需警惕點，很容易地，就能從文字表述上可以甄別、認定為假葯——世上不存在「特效葯」。
2、進口葯品。進口葯品凡在我國大陸銷售的，必須獲得國家葯監局（SFDA）批準的《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》——而該假葯宣稱具備「國際葯品專利」，全然是捏造的煙霧彈，因為國際上（美國FDA）根本不承認「中成葯」是葯品！此外，進口葯品注冊證號的格式，請參照《葯品注冊管理辦法》（局令第28號）。
3、降糖葯物。我國傳統醫葯寶庫里的確有許多良方苦劑能夠起到保健人體心血管系統、治療病症的作用，但這些資源尚有待開發；常規降糖葯物是以「胰島素」為代表的化學葯，比如諾和類、雙胍類等，包含口服、注射等給葯途徑。可去搜索「諾和諾德」，它是家專注研製降糖葯品的知名外企。
4、子虛烏有。國家葯品評審委員會、總後葯檢所、中國科協、世界衛生組織葯品評議大會、加拿大中醫葯交流大會、俄羅斯糖尿病大會，這一連串冒牌的機構名稱純屬子虛烏有。我國葯品的總審評機構的全稱是：國家食品葯品監督管理局葯品審評中心；我國葯品的總檢驗機構的全稱是：中國葯品生物製品檢定所。
5、成份可疑。「優泰清·降糖肽」其標識組方包含了20多中葯名，而這些中葯基本可以分為兩類：清熱涼火葯、歸陰行氣葯。我雖對中葯方劑不太了解，但曾拜在寒涼派學過一二——該組方非但無功反而有害。至於，「美洲蝙蝠胰腺、雪山植物活性酶、基因免疫因子」，表述模糊、詭異，天方夜譚一般。
網上到處都充斥著這樣子的謊言，其說漏洞百出，不甚枚舉。葯監局對葯品廣告負有監測職責，卻不能踐履，實在有愧眾望。我只能敬告諸君：網路葯品多假劣，江湖郎中多險詐。為了您和親友的身體健康和財產安全，購買葯品請到正規葯店、葯房，並征詢醫師、葯師的指導和幫助，必要時可聯系當地葯監局。
補充：制售像「優泰清·降糖肽」這類假葯（以非葯品冒充葯品）的犯罪活動目前在全國范圍內都十分猖獗，葯監聯合公安受理這種案件後，也沒有比較好的監控和打擊等處理手段——有心無力。這種社會怪象是制度與時代交並的產物。沒辦法，就只好去容忍它一時吧。
葯監的處境並非不作為，而是「難作為」；無論葯監局今後的命運如何，請您支持我們葯監以及葯監的改革！謝謝！
6. 國家食品葯品監督管理局網站查詢
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=31&tableName=TABLE31&title=進口保健食品&bcId=
你要查詢的進口保健食品，必須是經過正規渠道進入中國市場，具有相關部分下發的「衛進食健字」號才可以查詢得到。
7. 國家葯監局葯品查詢網
國家葯監局葯品查詢網葯品查詢
凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案。
醫療器械和化妝品都可以查詢。
國家葯品監督管理局主要職責
負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。
負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
以上內容參考國家葯品監督管理局——數據查詢
國家葯品監督管理局——主要職責
8. 國家食品葯品監督管理局網站打不開怎麼回事
你所在的區域網（如單位內部區域網）或某種廣域網（如政務網、教育網等）內有安全設置，屏蔽了這個網站。
9. 國家食葯監局網站官網
國家食葯監局網站官網：cfda.gov.cn。
國家食品葯品監督管理總局主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
(9)國家葯品監督管理局網站擴展閱讀：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局的發展：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局系將食品安全辦的職責、食品葯品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。CFDA於2013年3月22日正式掛牌成立。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 一般指國家食品葯品監督管理總局，是國務院直屬機構。其是國家政府設置的葯品監督管理部門，是我國葯品行政監督管理組織體系一部分，屬於國家葯事管理組織體系范疇。
參考資料：國家食品葯品監督管理總局-官網
10. 國家食品葯品監督管理局網站是多少
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/