抗癌新葯_抗癌新葯的簡介

Ⅰ 抗癌新葯何時才有

這種葯其實不是沒有。
只不過大部分患者。只看中醫院名氣。把時間拖得很久，錢也沒了。才會找什麼所謂新葯。當然那些葯也不便宜，但比住院經濟的多。
延邊有一個叫李廣淳的大夫是中葯治療癌症的專利發明人葯效不錯，口碑也很好。在網路中能找到詳細地址。試試吧。希望能幫上你的忙。

Ⅱ 常見的十大廣普抗癌葯物有哪些

望茵茸能補益全身臟腑之氣，調節人體新陳代謝機能。有清熱解毒、消炎消腫止痛來用於化瘀散結、疔瘡瘰癧以及各種ai腫有良好的治療效果。望茵茸對預防腫ai和術後恢復起著很好的保健效果。

Ⅲ 抗癌的葯物有哪些

您好，是人體必需的一種微量元素，對維持人體正常生理功能起著關鍵作用，具有廣泛的生物學活性，並通過多種機制發揮抗腫瘤作用，缺與冠心病、貧血症、關節炎、糖尿病等有著密切的關系。對抑制腫瘤的發展有保護作用，並通過多種機制產生抗癌作用，它是癌基因表達的調節因子，能夠誘導癌細胞程序化死亡，並且可以影響細胞免疫作用，腫瘤細胞的許多發育模式都直接或間接地接受化合物調控。因而，人們一直致力於設計和改造含化合物，以尋找抗腫瘤活性強、抗腫瘤譜廣、毒副作用低、適用於臨床的含抗腫瘤葯物。您好，抗腫瘤葯物，只有在三甲以上的醫院才會有，不是葯店就可以買到的，如果是家人需要，建議還是到正規的醫院進行治療。

Ⅳ 什麼是抗癌新葯西達本胺

你好。簡單來說。
西達本胺(Chidamide，商品名愛譜沙/epidaza)屬於全新作用機制的綜合靶向抗腫瘤靶向葯物。
也有印版，適合普通家庭的~
就在=盛太合醫療=。
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①謝朓詩：「誰能久京洛。」②吳筠詩：「萬里斷音書。」
③晉山濤與阮籍為神交，言不涉形跡也。
《南史》：劉評，字彥度。阮孝緒博學隱居，不交當世。
評一造之，即願以神交。
《漢書·揚雄傳》：司馬相如作賦甚弘麗。
盧照鄰《詠琴台》詩：「雲疑作賦客，月似聽琴人。」
④《寰宇記》：《益州記》雲：升仙亭夾路有二台，一名望鄉台。
《成都記》：望鄉台，隋蜀王秀所築。
⑤張華詩：「衰疾近殆辱。」⑥梁《昭明太子集》：「宿昔親朋。」
⑦謝靈運詩：「水宿淹晨暮。」⑧曹植詩：「悲嘆有餘哀。」

Ⅳ 抗癌新葯納入醫保公司

保險小編幫您解答，更多疑問可在線答疑。

事實上，現在很多抗癌葯物都納入了醫保，這主要是指大部分的化療葯納入了醫保（當然也仍有少部分最新的化療葯沒有納入醫保），而多數靶向葯還沒有納入醫保。不過，現在已經開始有越來越多的靶向葯納入了醫保，但各省各市並不一樣，有的進醫保早一些，有的時醫保晚一些，有的報銷比例高一些，有的報銷比例低一些。進不進醫保，醫保報銷比例多高，這主要是醫保部門的事，醫生沒有決定權。

Ⅵ 治療癌症的新葯有那些

1.新葯有一些單抗，比如pd1.可以網上大致了解下。
2.針對CD19陽性白血病淋巴瘤有CART療法，是癌症治療的突破。
3.沒有其它選擇可以考慮嘗試臨床實驗。
4.具體需要根據患者具體情況，遵醫囑。

Ⅶ 國產抗癌葯物價格

央廣網北京8月12日消息（記者孫冰潔）國家醫療保障局日前印發了《關於做好前期國家談判抗癌葯品醫保支付標准和采購價格調整的通知》（醫保辦發〔2018〕4號，以下簡稱《通知》），下調了14種前期國家談判抗癌葯的支付標准和采購價格，並要求9月底前各省級葯品集中采購平台都要按照調整後的新價格公開掛網采購。據悉，這14種抗癌葯均為國家醫保葯品目錄中的品種，其中12種是2017年談判降價後納入目錄的，其餘2種是2015年國家葯品價格談判的葯品。

據記者從國家醫療保障局了解，2017年國家醫保葯品目錄調整時，針對部分專利、獨家葯品臨床價值高同時價格相對較貴的實際情況，建立了醫保經辦機構與葯品企業的談判協商機制，將36種高價葯通過談判降價、確定全國統一的醫保支付標准後納入了目錄范圍，這些葯品的平均降價幅度達到44%，最高的達到70%，談判確定的支付標准有效期到2019年底。同時，在談判協議中明確，如果因國家有關政策調整影響協議執行的，雙方可以更改協議有關內容或簽訂補充

Ⅷ 中國有沒有抗癌葯

有的哦。
1，西達本胺一一深圳微芯生物科技公司。
中國首創抗癌新葯，今年獲准全球發售，全球僅3家企業在生產同類葯物，其中兩家在美國，每月治療費用分別為28萬元人民幣和14萬元人民幣。而相比之下，西達本胺只需2萬元人民幣。
2，凱美納一一中國貝達葯業。
一個大多數中國人並不熟悉的抗肺癌新葯，是國家「十一五」重大新葯創制專項標志性成果；正是因為凱美納，中國成為繼美、英之後擁有完全自主知識產權靶向抗癌葯的第三個國家；凱美納也一舉打破肺癌靶向治療長期被進口葯壟斷的局面，成為全球第三個、亞洲第一個靶向抗癌葯。
時任衛生部部長的陳竺院士將凱美納譽為民生領域的「兩彈一星」。
別的還有很多進口抗癌葯，但是價格也不便宜！

Ⅸ 抗癌葯物素拉菲尼

索拉非尼已被批准用於治療晚期腎細胞癌（最常見的腎癌類型）。此外，目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌症的各類臨床試驗正在進行之中。

【葯理及葯代動力學】

索拉非尼是一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示，索拉非尼能同時抑制多種存在於細胞內和細胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管內皮生長因子受體－2（VEGFR－2）、血管

內皮生長因子受體－3（VEGFR－3）、血小板衍生生長因子受體－β（PDGFR－β）、KIT和FLT－3。由此可見，索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應，一方面，它可以通過抑制RAF／MEK／ERK信號傳導通路，直接抑制腫瘤生長；另一方面，它又可通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細胞的生長與口服溶液相比，索拉非尼片的相對生物利用度為38％～49％；高脂飲食可使索拉非尼生物利用度降低29％。索拉非尼達峰時間約為3小時，平均消除半衰期約為25～48小時，血漿蛋白結合率為99．5％。索拉非尼主要通過肝臟代謝酶CYP3A4進行氧化代謝，以及通過UGT1A9進行葡萄糖苷酸化代謝。目前已知索拉非尼有8種代謝產物，其中5種可在索拉非尼達到穩態後的患者血漿中檢測到。索拉非尼主要以原形物（占總劑量51％）和代謝物方式隨糞便排泄，有部分葡萄糖苷酸化代謝產物（占總劑量19％）隨尿液排泄。

【注意事項】

建議在索拉非尼治療頭6周內每周檢測一次血壓。由於索拉非尼可增加患者出血的風險，因此，同時合用華法林治療的患者應定期進行相關檢查；有活動性出血（如胃腸道出血）傾向的患者應慎用索拉非尼。曾經有報道索拉非尼可能引起骨髓抑制（如中性粒細胞減少和血小板減少），所以，即往進行過骨髓抑制治療（包括放療和化療）的患者在應用索拉非尼時應謹慎。活動性感染（包括真菌感染或病毒感染）患者在應用索拉非尼前宜先進行相關治療。曾經感染過帶狀皰疹、單純皰疹等皰疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者，在進行化療後，其感染有可能復發。在服用索拉非尼期間，患者不宜進行肌肉注射，這主要是因為索拉非尼可能誘發血小板減少，使得患者容易出現出血、碰傷或血腫等情況。

根據索拉非尼動物實驗結果及其作用機制，FDA將此葯列入妊娠期應用危險性分類D類，因此，孕期女性在服用索拉非尼期間應採取避孕措施；若在服葯期間懷孕，醫生應明確告知患者此葯對胎兒的危害性。在服用索拉非尼期間，最好不要進行哺乳。索拉非尼在兒童患者中的安全性和有效性尚未得到驗證。肝病患者、黃疸患者或腎病患者（CrCl＜30ml／min）應慎用索拉非尼。

【葯物相互作用】

索拉非尼與阿黴素或依立替康合用時，後兩者的葯時曲線下面積（AUC）將分別增加21％和26％～42％，目前尚不清楚上述現象是否具有臨床意義，但一般建議索拉非尼與上述兩種葯物合用時應注意密切觀察。索拉非尼與酮康唑合用時較安全。從理論上說，任何能夠誘導CYP3A4的葯物均能加快索拉非尼的代謝，降低其血葯濃度和臨床療效。索拉非尼是CYP2C9的競爭性抑制劑，因此，它有可能會升高其他經CYP2C9代謝的葯物的血葯濃度。當索拉非尼與其他治療范圍較窄的CYP2C9底物（如塞來昔布、雙氯芬酸、屈大麻酚、THC、苯妥英或磷苯妥英、吡羅昔康、舍曲林、甲苯磺丁脲、托吡酯和華法林等）合用時應注意觀察，以防出現嚴重不良反應。

【不良反應】

索拉非尼引起的常見不良事件包括皮疹、腹瀉、血壓升高，以及手掌或足底部發紅、疼痛、腫脹或出現水皰。在臨床試驗中，最常見的與治療有關的不良事件有腹瀉、皮疹／脫屑、疲勞、手足部皮膚反應、脫發、惡心、嘔吐、瘙癢、高血壓和食慾減退。在索拉非尼治療的患者中，3級和4級不良事件的數目分別占不良事件總數的31％和7％，而安慰劑對照組患者則分別為22％和6％。

【劑量及用葯】

索拉非尼為一種紅色、薄膜衣片劑，規格為每片200mg。索拉非尼治療腎細胞癌的推薦劑量為400mg，每天2次，不可與食物同服（宜在進食1小時前或進食2小時後服葯）。制葯廠商建議，除非索拉非尼療效降低或患者不能耐受其毒性反應，否則該葯可以一直長期使用。若患者出現葯物不良反應，索拉非尼給葯劑量可降低到400mg，每天1次或隔天1次。

【用葯提示】

患者在服葯之前應仔細閱讀產品說明書及患者須知。應告知患者在服葯期間必須採取有效避孕措施，以及在停葯至少2周之後方可嘗試懷孕。告知患者最好空腹服葯。若患者忘記服葯，下一次服葯時也無需加大劑量。當患者在服葯期間出現手足部皮疹，應及時聯絡醫生進行相應處理。

腫瘤專家點評晚期腎癌新葯Sorafenib

中國醫學科學院腫瘤醫院內科周愛萍孫燕

由拜耳葯業開發的多靶點新葯Sorafenib(索拉非尼，商品名Nexavar)2005年12月經美國食品葯品局（FDA）批准作為治療晚期腎癌的一線葯物上市。

腎癌如果超越了手術切除的范圍，多年來主要以生物治療或生物化學治療為主，但療效不理想，中位生存期只有10個月左右。當一線方案失敗後，更無有效的二線方案。

拜耳和Onyx葯業公司從腫瘤的發生機理和腫瘤生長需要新生血管提供營養入手，聯合研製了Sorafenib。Sorafenib是一種口服的新穎靶向治療葯物，能抑制RAF-1、B-RAF的絲氨酸/蘇氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多種受體的酪氨酸激酶活性。Sorafenib具有雙重的抗腫瘤作用：既可通過阻斷由RAF/MEK/ERK介導的細胞信號傳導通路而直接抑制腫瘤細胞的增殖，還可通過作用於VEGFR，抑制新生血管的形成和切斷腫瘤細胞的營養供應而達到遏制腫瘤生長的目的。

Sorafenib在臨床前動物試驗中顯示了廣泛的抗腫瘤活性。在美國和歐洲進行的治療晚期腎癌的III期隨機臨床研究中，903例接受過一次系統治療(生物免疫或化療)失敗的晚期腎癌病人隨機分為兩組，一組接受Sorafenib，另一組接受安慰劑治療。中期分析時已發生222例死亡事件，結果表明兩組的客觀有效率分別為10%和2%，另分別有74%和53%的病人腫瘤保持穩定。Sorafenib組的無進展生存期較安慰劑組延長一倍(5.8vs2.8個月，風險比為0.51)，且Sorafenib較安慰劑治療顯著改善了病人的生活質量。Sorafinib組的生存期較安慰劑組長，風險比為0.72，但這一差異尚未達到統計學意義，由於這只是中期分析的結果，因此需到試驗最終分析時才能對生存期作最後的比較。

Sorafenib治療的耐受性良好，主要的不良反應為可控制的腹瀉、皮疹、疲乏、手足綜合征、高血壓、脫發、惡心/嘔吐和食慾不振。

美國FDA正是基於這一臨床試驗的結果快速批准了Sorafenib作為晚期腎癌治療的葯物，「這是近10多年來唯一被FDA批準的用於治療腎癌的新葯」，也是腎癌治療取得的一個重大進展。

至今，臨床試驗考察了Sorafenib對20多種惡性腫瘤的療效，已接受其治療的病人已超過4000多例。目前正在開展Sorafenib治療肝癌、轉移性黑色素瘤和皮膚癌的III期臨床試驗。預計Sorafenib治療非小細胞肺癌的III期臨床試驗將2006年開始。

Sorafenib是目前世界上第一個被批准應用於臨床的一個多靶點的靶向治療葯物。目前Sorafenib正在由中國醫學科學院腫瘤醫院的孫燕院士作為主要研究者在亞洲開展臨床試驗。我國有四家單位參與這一工作，試驗的主要對象是有病理證實的無法手術切除和/或轉移的晚期腎透明細胞癌，這些患者既往最多可以接受過一次系統的治療。

規格： 200mg*60片

價格:25000元/瓶

Ⅹ 抗癌新葯的簡介

抗癌新葯

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