『壹』 2019年我國葯事管理工作的重大事件有哪些
如下：
2019年，對於葯店人來說，顯然是不平靜的。
2019年初，葯品零售行業雖然暗流涌動，但是在表面上還處於風平浪靜。而央視3·15晚會，就像一顆火星，引爆了整個行業，也掀起了2019年行業整治大潮。
1、打擊執業葯師「掛證」
針對央視曝光的執業葯師「掛證」以及不規范銷售處方葯等問題，國家葯監總局發布了《關於開展葯品零售企業執業葯師「掛證」行為整治工作的通知》，引發行業震動。
一方面，各地市場監管部門、葯監部門紛紛加大監管力度，嚴厲打擊執業葯師「掛證」行為；另一方面，在監管部門的主導下，原本近乎於「冰封」的「遠程審方」重新在各地區上馬，意圖提高零售葯店的葯學服務水平。
據不完全統計，至少已有湖南、陝西、遼寧、山東、江西、福建、重慶等近20個地區啟動了遠程審方工作或試點，佔比超過「半壁江山」。
2、定點葯店「非葯」下架
隨著國家醫保基金強監管的到來，國家醫保局對定點葯店也提出了更嚴格要求，最具代表性的便是「非葯下架」。
據搜葯統計，目前，全國范圍內至少有十餘個省市定點葯店被明令禁止擺放、銷售保健食品。執法部門多以文件通知、協議約定、口頭通知、會議通知等方式，要求醫保定點葯店下架保健食品等非醫療產品。
3、執業葯師差異化配置
針對葯店執業葯師的配置的問題，各地監管部門結合當地具體情況，在促進當地葯品零售行業發展的文件中，對葯店的執業葯師配備均出台相應措施，具體有以下幾個方面：
①為進一步解決鄉、村零售葯店執業葯師短缺問題，部分地區明確，縣級（不含城區）所屬鄉鎮、村開辦的葯品零售門店可聘用葯師以上職稱人員承擔執業葯師職責。代表地區：陝西。
②葯品零售連鎖企業總部法定代表人、主要負責人必須對所屬門店葯品經營活動依法承擔法律責任，不再要求連鎖企業門店負責人必須由執業葯師擔任。代表地區：安徽。
③葯品零售連鎖企業可統一將執業葯師注冊在零售連鎖企業總部，建立執業葯師管理檔案，以方便統一調配使用，並加強培訓管理。代表地區：安徽。
此外，另據各地發布的文件，一些地區要求醫保定點葯店至少配備2名義上的執業葯師；部分地區通過遠程審方，可1名執業葯師配備可承擔幾家至幾十家門店的葯學服務；在上海等發達地區，葯店需根據經營面積配備相應數量的執業葯師。
4、網售處方葯是否放開
《葯品管理法》規定，葯品上市許可持有人、葯品經營企業通過網路銷售葯品，應當遵守該法葯品經營的有關規定。而對於疫苗、血液製品、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、葯品類易制毒化學品等國家實行特殊管理的葯品，《葯品管理法》規定不得在網路上銷售。
5、葯店分類分級管理
自2018年底國家商務部發布推動葯店分類分級管理的文件以來，山東、雲南兩個省份相繼發布文件，決定推動葯店分類分級管理，山東省已在2019年12月1日正式施行。至此，全國明確提出（試點）葯店分類分級管理的省份已有三個，分別是廣東、山東和雲南。
6、葯店納入集采
自國家推動葯品帶量采購以來，已有多省市鼓勵定點葯店參與，但最為典型，已有實際動作的只有山東、浙江、上海以及廣東。
5月15日，山東省醫療保障局等4部門聯合下發《關於民營醫葯機構試行網上葯品集中采購的意見》明確提出「醫療保險協議管理的民營醫療機構、連鎖零售葯店，可以通過省葯品集中采購平台網上采購葯品」，並要求從6月1日起開放開戶申請，7月1日起正式啟動相關工作。
5月24日，浙江省葯械采購中心下發文件，允許英特怡年、華東大葯房、國控大葯房、欣益葯房、雲開亞美大葯房、九洲大葯房等6家全省性醫葯連鎖葯店集團開通浙江省葯械采購平台采購許可權，相關工作5月底前完成，同時規定了采購的葯品范圍——慢病葯品。
9月11日，廣東省葯品采購中心下發《關於做好我省葯品零售企業葯品交易報名工作的通知》，明確廣東省葯品交易中心將開展葯品零售企業葯品線上交易。
11月21日，上海推進「限葯店葯品全面掛網公開議價」工作，在《關於「限葯店葯品全面掛網公開議價」等有關事項的工作提示》的文件中要求，所有在醫保定點葯店（醫保櫃台）銷售的葯品均需由醫保定點葯店與葯品生產企業自行議定零售價。
議價價格僅對該定點葯店有效，議定零售價需與醫保結算價格保持一致。
7、新《葯品管理法》實施
新修訂的《葯品管理法》已於12月1日正式實施。對於葯店來說，本次修訂具有重要意義。
一是在新法將「符合國務院葯品監督管理部門依據本法制定的葯品經營質量管理規范要求」列入了開辦葯品生產企業的必備條件中，施行多年的GSP認證正式取消。
二是《葯品管理法》加大了對銷售假、劣葯的處罰力度，即便是情節較輕的，亦處以沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，責令停產停業整頓，吊銷葯品批准證明文件，並處違法生產、銷售的葯品貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款。
三是本次法規修訂也對建立專業化、職業化葯品檢察員隊伍進行了規定，監管部門將利用「飛檢」，進一步約束葯店的不合規行為，起到強化葯品安全監督檢查的作用。
8、24h售葯
今年以來，葯店能否24H售葯的問題再次受到社會以及行業關注。針對這一社會熱點問題，部分地區的監管部門出台了相應的規定。如在西安市臨潼區，該地市場監督管理部門約談了轄區17家葯品零售企業，要求寫下承諾書，保證能24H售葯。
唐山市醫保部門針對不能提供24H售葯的定點葯店，擬給以解除醫保定點協議的處罰；而在廣西、安徽等地的相關文件中，也鼓勵葯店配置24H自動售葯機，為居民提供24H售葯服務。
9、承接醫療機構葯房功能
零售葯店或在未來成為基層醫療機構的葯房。
安徽省葯監局發布的《關於印發促進葯品零售（連鎖）企業健康發展具體舉措的通知》指出，支持葯品零售企業在不改變葯品經營方式的前提下，承接社區等醫療機構葯房葯事服務功能。
無獨有偶，廣東省醫保局發布的《關於推動廣東省基本醫療保險定點零售葯店做好慢性病用葯供應保障工作的指導意見》也提到了要探索基層醫療機構和零售葯店建立合作關系。
零售葯店根據葯品的給葯途徑及需求，可將用葯配送至參保患者就診醫療機構靜脈用葯調配中心（室）或發放給參保患者。
10、慢病患者檔案管理制度
為了方便慢性病患者購葯，多省發文，鼓勵葯店建立慢性病患者檔案管理制度，由執業葯師憑患者處方、診斷證明等為慢性病患者建立檔案，對建檔患者在一段時期內購買治療慢性病葯品的，可不憑處方，根據檔案記錄直接購買。
『貳』 浙江醫葯高等專科學校校園網
http://61.164.87.155/yygz/medicine_student/這個網址
『叄』 浙江省醫保葯品編碼
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一般市級地區沒有自己的醫保目錄，杭州市的醫保目錄應該是執行浙江省的醫保目錄，葯智網醫保目錄資料庫收載了30個省市的醫保目錄。你網路一下「葯智網資料庫」就可
『肆』 浙江省醫療器械技術審評中心組織架構圖。（最新詳細版）
醫療器械司管理下的事業單位。估計是正處或副局級單位。下設審評一處二處等。
『伍』 浙江省葯品類易制毒化學品購用證明核發
申請條件：
（一）經批准使用葯品類易制毒化學品用於葯品生產的葯品生產企業；
（二）使用葯品類易制毒化學品的教育、科研單位；
（三）具有葯品類易制毒化學品經營資格的葯品經營企業；
（四）取得葯品類易制毒化學品出口許可的外貿出口企業；
（五）經農業部會同國家食品葯品監督管理局下達獸用鹽酸偽麻黃鹼注射液生產計劃的獸葯生產企業。
所需材料：
法定依據
（一）《易制毒化學品管理條例》
第十五條「申請購買第一類中的葯品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門審批；申請購買第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府公安機關審批。」
（二）《葯品類易制毒化學品管理辦法》
第十八條「購買葯品類易制毒化學品應當符合《條例》第十四條規定，向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門或者省、自治區食品葯品監督管理部門確定並公布的設區的市級食品葯品監督管理部門提出申請」。
『陸』 浙江醫葯的公司產品
新昌制葯目前已形成以維生素類、抗生素類、激素類、植物提取類、抗腫瘤類等幾大系列葯物為主，集研發、生產、銷售於一體，以原料為主、制劑為輔的綜合性制葯企業——是全國最大的維生素E生產基地，產量已位居全球第三，首家實現全部原料國產化；全國最齊全的氟喹酮類產品生產基地，左氧氟沙星國內首家上市；全國最早、也是目前唯一高含量的天然VE生產企業，列入國家高新技術產業化示範工程；全國最早、也是目前唯一三甲酚生產企業，並列入國家火炬計劃；國內唯一生物素生產基地。擁有符合國際制葯GMP標準的片劑、膠囊、滴丸、小針劑、粉針劑和大輸液車間，擁有一大批名牌產品及高市場佔有率產品，主要有：來立信（左氧氟沙星）、來益（天然VE）、來佳（加替沙星）、賽剋星（雙撲偽麻）等，新近還開發了來可信（萬古黴素）、加立信（替考拉寧）。
好心人牌輔酶Q10
隨著高科技養生保健需求的擴大，公司率先將戰略目光鎖定在心血管疾病帶來的龐大「心」市場，以「好心人」牌輔酶Q10為先鋒，正式進軍保健品領域。浙江醫葯目前是世界三大輔酶Q10生產商之一，市場份額佔了全球的20%，在天然原料使用、工藝、品質、含量和安全性等方面均有優勢 。
為實現「好心人」成為國內心臟保健品市場領軍品牌的目標，浙江醫葯成立了全資子公司上海維艾樂健康管理有限公司，已簽約著名影視明星蔣雯麗作為「好心人」品牌代言人，決意三年打造心臟保健強勢新品牌。
『柒』 浙江省葯品醫保支付價
答：醫療保險待遇
參加基本醫療保險的參保人員，可按規定享受門診（包括急診，下同）、住院（包括急診留院觀察、家庭病床，下同）和特殊病種治療醫保待遇，並可按規定享受轉外地就醫、異地定點就醫和院外檢查、治療醫保待遇。參加住院醫療保險的參保人員，可按規定享受基本醫療保險待遇中除門診以外的各項醫保待遇。
1.醫保葯品和醫療服務項目使用規定
醫療保險用葯執行《浙江省基本醫療保險和工傷保險葯品目錄》，分甲、乙兩類葯品，部分葯品根據疾病種類、療程限制使用。參保人員使用甲類葯品發生的費用，按醫保規定支付；使用乙類葯品發生的費用，先由個人自付5%的葯費（個別葯品另有規定的除外），再按醫保規定支付。參保人員使用目錄外葯品，或使用的目錄內葯品超出限制使用范圍的，其費用全部由個人自費。
門診配葯（包括購葯）量：急性病一般不超過3天量，慢性病一般不超過7天量，癌症、結核病、病毒性肝炎、糖尿病、精神分裂症、高血壓病、冠心病不超過1個月量。出院時需帶治療葯品的，一般不超過15天量。
醫療服務項目使用執行《浙江省基本醫療保險醫療服務項目目錄》，實行甲、乙兩類分類支付，部分服務項目設限定支付范圍。參保人員使用甲類項目發生的費用，按醫保規定支付；使用乙類項目發生的費用，先由個人按規定比例自付，再按醫保規定支付。
2.門診醫療待遇
參保人員醫保年度內門診就醫發生的醫療費用累計計算，分為3段：個人賬戶段、個人自負段、統籌基金與個人共負段。發生門診費用時，參保人員先使用當年賬戶；當年賬戶用完後進入自負段，費用完全由個人自負；年度內自負累計超過規定額度後，進入共負段，費用根據醫院類別，由統籌基金和個人按不同比例分擔。
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『捌』 急需了解浙江特別是杭州普葯做的量大的醫葯公司名錄
浙江省醫葯總公司！浙江紅會醫葯采購中心，杭州老百姓大葯房！我也是做普葯的！
『玖』 浙江省醫保的葯品目錄
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醫保目錄中的葯品帶△符號代表什麼意思?
關於印發浙江省基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄的通知（人社發[2010]215號）
文件規定：
「備注」一欄標有「△」的葯品，是指基本醫療保險參保人員住院使用時由基本醫療保險統籌基金按規定支付、門診使用時由個人賬戶支付的葯品。建立門診統籌（公務員醫療補助）的統籌地區，參保人員門診使用時暫按原規定列入門診統籌基金（公務員醫療補助資金）支付范圍。工傷保險、生育保險用葯不受此限定。
『拾』 浙江醫葯的經營范圍
片劑、膠囊劑、口服液、注射劑、滴服劑、原料葯的生產，化學原料葯、化學葯、抗生素制劑、中成葯、中葯材、中葯飲片的批發、化工產品、飼料添加劑、衛生材料、制葯機械的銷售，技術開發.經營本企業自產產品及相關技術的出口業務；經營本企業生產科研所需的原輔材料、機械設備、儀器儀表、零配件及相關技術的進口業務；經營本企業的進料加工和「三來一補」業務。