㈠ 非典先在研製出了疫苗嗎
沒有，現在關於非典的研究工作幾乎處於停滯狀態。因為冠狀病毒變異性很大，疫苗幾乎沒有意義。
㈡ 非典疫苗是中國發明的嗎
是美國柏格醫生研發出來的
㈢ 中國真的研製成功非典疫苗嗎
嗯嗯 03年就開始研製了 已經可以研製成功了 但是現階段還沒有大規模發行
㈣ 新冠病毒的疫苗是誰發明的
陳薇
陳薇所在的研究所率先分離出新型冠狀病毒，確定了非典的元兇。為了驗證治療丙型肝炎的干擾素是否對預防非典有效果，她第一個鑽進了負壓實驗室。 按照常規，人在負壓實驗室里一次最多工作5個小時。
㈤ 非典病毒是誰檢測出來的
不是單獨一個人檢測出來的，以下是SARS的發現過程：
2002年底，中國廣東等地出現了多例原因不明的、危及生命的呼吸系統疾病。隨後，越南，加拿大和香港等地也先後報道了類似病例。世界衛生組織將此類疾病命名為「嚴重急性呼吸道綜合症（SARS）」 。隨後世界各國的實驗室都致力於發現這種疾病的病原體。香港大學最先於2003年3月22日宣布分離出一種未知的冠狀病毒。隨後，有多個實驗室在NJEM、Lancet等國際知名醫學雜志上發表了關於該病原體的研究論文。2003年4月12日加拿大BC腫瘤研究所基因組科學中心（BC Cancer Agency『s Genome Sciences Center）首先完成了該病毒的全基因組測序。2003年4月16日，WHO在上述各方面研究成果的基礎上，正式宣布一種前所未知的冠狀病毒，為導致嚴重急性呼吸道綜合症（SARS）的病原體，並命名為SARS冠狀病毒（SARS Coronavirus，SARS-CoV）。
㈥ 非典疫苗研製用了多少時間
中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所、北京科興生物製品有限公司和中國醫科院實驗動物研究所組成的聯合課題組於4月底展開的滅活疫苗的研製工作
。在確定了用於疫苗研製的毒株，找到有效的病毒滅活方法後，現已為靈長類恆河猴接種了實驗性疫苗。
2004年1月，取得國家食品葯品監督管理局頒發的SARS病毒滅活疫苗臨床研究批件。
2004.05.23首次進行人體實驗。前後經歷約1年。
㈦ SARS病毒的疫苗研究
臨床疫苗
1. 應用粘膜疫苗和抑制性抗體進行免疫預防（基於對猴子所做的動物實驗模型）。
2. 對SARS疫苗的免疫可誘導產生針對冠狀病毒的抑制性抗體，表明粘膜免疫可引發系統免疫反應。動物實驗中，給予冠狀病毒後，對照組動物均有病毒傳播，而在接種過SARS疫苗的猴子中無一發病。
3. 研究者用抑制性人類單克隆抗體治療被SARS病毒感染的雪貂，顯著減少了病毒在肺部的復制，阻止肺部發展到典型病理階段，未見病毒在咽部分泌傳播。
4. 研究顯示動物模型中呼吸道粘膜免疫及免疫接種能有效預防SARS。
㈧ 當年非典的來源
當年非典於2002年在中國廣東順德首發。並擴散至東南亞乃至全球，直至2003年中期疫情才被逐漸消滅的一次全球性傳染病疫潮。
該病最早是於2002年11月16日在廣東順德爆發的。而第一例有報告病例的患者是於2002年12月15日在河源市發現患病的黃杏初。2003年1月10日，黃杏初康復出院，後被認定為中國首例非典型肺炎報告病例。
(8)非典疫苗誰研究出來的擴展閱讀：
官員問責之後，全國防治非典型肺炎指揮部成立，國務院派出3批督導組赴17個省、自治區、直轄市監察督促。
防控非典的財政資金也迅速到位。2003年4月23日，中央財政設立20億元非典防護基金，佔2003年中央財政預算支出15138億元的0.13%。
4月25日，吳儀副總理向全國人大匯報工作時表示，《公共衛生突發事件應急條例》已經開展了起草和徵求意見工作。5天後，國務院法制辦匯總各方面意見，交由國務院常務會議作最後審議。
5月9日，國務院公布出台了《突發公共衛生事件應急條例》。這是我國第一部有關應急機制的法規條例，被稱為「中國公共衛生事業新的轉折點。」 其中第二十一條規定：任何單位和個人對突發事件，不得隱瞞、緩報、謊報。
從起草到提交審議，該條例只花了短短半個月時間，開創了我國立法的「非典速度」。
「條例是一個關於應急機制的法律『藍本』，為解決未來公共衛生突發事件搭起了完整的法律框架，各級政府可以據此建立自上而下的應急反應機制。」時任國務院法制辦教科文衛司副司長的宋瑞霖，作為主持該條例全程制定工作的負責人，曾如此解讀應急條例的作用。
此後，「重治療、輕防疫」的觀念被改變，原本經費緊缺、反應遲緩的衛生防疫體製得到了前所未有的重視與發展。各地應急辦陸續建立，疫情信息在CDC（中國疾病預防控制中心）、傳染病醫院、綜合醫院之間實現共享……
對非典的重視，很快深入到基層。非典時期對於愛去郊區遊玩的北京市民來說，體會最深的是除了市內的公園，幾乎無處可去。郊區村村有農民把守，非本地人進村一律進行登記，並要當場測量體溫，體溫不正常者不得進村。
㈨ 非典的疫苗是被誰研究出來的
AVI總裁伯格醫生稱，測試結果將於兩星期內公布，如證實療法有效，新葯將在「數月，而不是數年」之內用於病人身上。 英國《泰晤士報》廿五日報道：首種治療非典型肺炎的葯物可能於數月內在美國面世。 該葯物以冠狀病毒的基因排列研究而成，療效顯著，類似的化學物亦證實有效對付與非典型肺炎同科的病毒。 療效顯著 無副作用 過去三年，超過二百五十名病人服用過類似的葯物，並無出現副作用。這安全紀錄，加上非典型肺炎的迫切性，意味著葯物監管當局會快速批核新葯。 伯格稱，如證實葯物有效，當局或要權衡新葯對病危者的風險和效益。他說：「鑒於對非典型肺炎的憂慮，同時考慮到這些化學物的療效，它很快會成為焦點。我認為這只需要數月，不會很久。」 該葯採用了叫反義（antisense）療法的新科技，專門攻擊核糖核酸（RNA）病毒如肝炎、西尼羅病毒、諾沃克病毒和相信與非典型肺炎同科的冠狀病毒。這些病毒由單一束RNA組成，RNA乃通訊化學物，基因通常用它來製造蛋白。 專攻病毒 阻其復制 反義葯物是一小節的RNA，它們是攻擊RNA的病毒之倒影，可緊扣病毒重要部分，阻止它在人類細胞中復制。伯格醫生稱：「拉鏈是個好比喻，RNA病毒是拉鏈的一半，如果能用另一半與它結合，就能中和病毒。」 AVI去年在兩星期內研製出一種反義葯物，救活了密爾沃基動物園受西尼羅病毒感染的企鵝。AVI三年來一直在測試反義療法對癌症和循環系統疾病的療效。 加拿大溫哥華的基因研究中心排列出非典型肺炎病毒的基因序列後，AVI只花了十天時間研製出對付非典型肺炎冠狀病毒的反義葯物。 伯格醫生稱：「有了基因排列，只需一至兩星期製成葯物。它是一種聚合體，像基因排列的鏡子倒影。」他說：「我相信它真的會有效，因為我們已研製出對付同科病毒的葯劑。」 雖非十全 最有希望 基因測試已顯示新葯不會干擾人體細胞內任何重要的RNA過程，只針對冠狀病毒的重要部分。伯格稱：「這表示變種不是大問題，該葯劑只攻擊病毒的重要部分，如果這部分變種，轉變會令病毒失效。」 但其中一個難題是，暫時不知冠狀病毒是否引致非典型肺炎的唯一原因。加拿大國家微生物實驗室的普盧默說，只有百分之四十的非典型肺炎患者身上找到冠狀病毒；他本周稱冠狀病毒和非典型肺炎的關系「很弱」。 伯格醫生坦言：「我們未充分了解這種病毒，新療法未必能有效阻止病毒復制，但這是至今為止最有希望對付此病的葯物，因為此葯對其他相關病毒非常有效。」 葯物監管當局可能不願意在缺乏需時數年的全面臨床測試的情況下批出新葯。不過，由於仍未找到非典型肺炎的療法，這意味著當局有更大可能批准在病危患者身上試用新葯。
㈩ 對抗非典的研究出對抗非典的病毒的人是哪位
抗非典斗爭中,涌現出一大批英雄人物,如鍾南山、鄧練賢、葉欣等。74歲的老軍醫姜素椿在搶救非典病人時不幸染上了病毒,他不顧個人安危,敢於用病癒後的非典患者的血清在自己身上做試驗,終於闖出一條救治非典病人...