A. 什麼叫無創DNA檢測
無創DNA產前篩查
安康親子鑒定中心可以做的
無創DNA產前篩查技術是在孕12到24周直接通過抽取5ml母親血液，利用母體血漿中游離胎兒DNA，得出胎兒非整倍體的風險率。用於檢測21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）和13三體綜合征（帕陶氏綜合征）。
該技術能夠極大的減輕孕婦的心理負擔，不用擔心穿刺刺激帶來的流產等傷害。取材後兩周即可取到結果，比羊水穿刺出結果更快，比產前血清學篩查更准。
B. 無創這倆個字解釋為什麼意思
無創DNA檢查只是一種排畸檢查，不能代替染色體穿刺檢查的，這個費用貴，而且特異性不是很好的，一般情況下無創DNA檢查結果是1周左右時間會出來的。簡述：針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種，包括無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會[1]，無創產前DNA檢測（Ininvasive Prenatal DNA testing）是應用最廣泛的技術名稱。抽血無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。無創dna產前檢測：針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種，包括無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是應用最廣泛的技術名稱。 無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
C. 無創DNA和羊穿有什麼區別
優孕親仁專業為您解答：
羊水穿刺風險較大，很容易導致宮內感染，先兆流產，如醫生技術水平欠差，很容易穿刺到胎兒頭部，影響胎兒的正常生長發育，准確率高。
無創DNA檢測，采樣過程無創簡便，只需要採集10ml的外周血就可以進行。對T21，T18，T13號染色體非整倍性檢測，結果准確度高（99.9%），能夠極大的減輕准媽媽們的心理負擔。
D. 無創dna怎麼做
1、無創DNA檢查不需要空腹：無創DNA檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。相反，在做無創DNA檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
2、注意檢查時間：無創DNA產前檢測在孕12周便可進行，孕12周~26周是進行無創DNA產前檢測的整個時間段。准媽媽們若是想做這項檢查的話，一定要在這個時間段去做，這樣才不會影響檢查結果的，提高檢查精準率。
3、無創DNA檢查不等同於唐氏篩查：唐氏篩查僅是無創DNA檢查的其中一項，也就是說無創DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創DNA檢查時，要堅持完所有檢查項目，全方位保證胎兒健康。
4、盡量到大醫院接受檢查：無創DNA基因檢測技術，於2010年開始進入臨床，主要是依靠胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統破壞，胎兒的DNA就會殘留下來。其檢測結果准確度高達99.70%，像這種高端技術一般大醫院才有。
E. 啥叫無創手術
隨著科學技術的進步，現代醫學技術也在逐漸進步，而在做手術的時候，除了無痛手術，還出現了無創手術這一手術類型。而且相信大家在日常生活中聽見無創手術這個名詞，也是越來越普遍，而無創手術主要是利用超聲波原理對人體進行治療。所以大家也應當適當的了解一些關於無創手術的相關知識。
無創治療即無創傷的治療，不開刀，不流血，從體外對體內做的超聲波手術治療，就是無創治療。有無創傷、不需要全麻、不開刀、不出血和無感染等優點。
無創檢查什麼
由於該方法需要數據積累，現階段應用於臨床檢測的是三種染色體疾病：21-三體，18-三體，13-三體。
做無創檢查的人群
1.高齡(年齡≥35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦;
2.唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦;
3.孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常,不願選擇有創產前診斷的孕婦;
4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等;
5.羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦;
希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦;
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。現沒有治療染色體疾病的有效手段。
科學的不斷進步給人們的生活帶來了越來越多的便利，當能夠在醫院得到確切信息的時候，最好不要自己用一些土方子自己判斷，用這些方式得到的結果有很多是不準確的，如果沒出什麼大事那還好，一旦出現意外，那就是一生的追悔莫及，請謹慎養胎。
F. 羊穿和無創dna的區別是什麼
羊穿和無創dna的區別大：目前來說是DNA無創更准確也更安全。羊水穿刺對胎兒大小有一定要求，操作上穿刺有刺到胎兒的危險，可能引起流產，羊水細胞培養後塗片檢測也有可能不能分辨；DNA檢測基因比對安全准確。 不是所有醫院都有條件做DNA無創，價格上也會高點。而羊水穿刺卻是婦科大夫必會的項目。
無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是應用最廣泛的技術名稱。 無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
母體血漿中含有胎兒游離DNA，為該項目提供現實依據。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，通過深度測序及生物信息可分析檢測到該變化，為項目提供理論依據。
理論依據：
母體血漿中含有胎兒游離DNA，為該項目提供現實依據。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，通過深度測序及生物信息可分析檢測到該變化，為項目提供理論依據。
新一代高通量測序、信息分析平台為深度挖掘母體血漿中胎兒游離DNA信息提供技術依據。
羊膜腔穿刺術是最常用的侵襲性產前診斷技術。一般在16~22周時進行，此時羊水中活細胞比例比較高。
原理：
醫生可以通過抽取羊水得到胎兒的皮膚、腸胃道、泌尿道等的游離細胞，利用這些游離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。
抽取羊水主要是分析胎兒的染色體組成，其中最重要且常見的就是唐氏綜合征。有些單基因疾病，如乙型海洋性貧血、血友病等，也可以通過檢驗羊水細胞內的基因(DNA組成)得到診斷。
此外，有一些胎兒體表上的重大缺陷，如脊柱裂、腦膜膨出、臍膨出、腹壁裂開等，也可以通過檢查羊水內的甲型胎兒蛋白，得到比較准確的參考值。不僅如此，羊水還可以提供一些生化物質，了解胎兒肺部的成熟度。
G. 無創是什麼
無創的全稱是無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測。
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
此外，對於有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風險人群，不建議接受這種檢測。
但是，無創DNA篩查技術目前只能較准確地篩查出21、18和13三對染色體的數目異常，而傳統的羊水穿刺檢測可以全面檢查胎兒的23對染色體和它的結構異常。應做羊水穿刺診斷的高風險孕婦必須嚴格做羊水穿刺，不能以進行無創DNA產前篩查代替。
參考資料來源：人民健康網——無創產前 基因檢測 有多准確？
H. 什麼是無創DNA檢測
可以到醫院檢測，用試劑檢測孕婦血清可以篩查胎兒是否有愚型和神經管畸形。 是無創，快速的（20分鍾出結果）檢測方法。用的試劑名字是《胎兒缺陷早知道》。山西的醫院很多都有這個試劑的檢測。