① 六氫吡啶毒性大不大
晚上好，吡啶本身除了氣味比較難聞，毒性是低毒類，你可以直接查詢它的相關MSDS。吡啶屬於含有苯環的雜環有機物，一般都是氮苯基體，還原後生成你說的六氫吡啶也就是哌啶，毒性降低反應活性升高，可以直接用作環氧樹脂的固化劑（性能弱於乙二胺和叔仲胺，強於三乙醇胺）。對生殖系統有一定影響，特別是對女孩子的輸卵管和卵巢等敏感器官有致畸作用，毒理學上弱於BCS，乙二醇丁醚。保持在通風櫥或者有活性炭過濾防護狀態下對人體基本夠不成危害，如果你是在化學實驗里接觸到它，不需要特別注意。本身氣味的刺激性大於吡啶，大量吸入可以造成呼吸道的化學性灼傷。
② 下列各含氮化合物的鹼性由強到弱排列的順序是 A 吡咯 B 吡啶 C 六氫吡啶 D 鄰甲基六氫吡啶
吡咯：N上孤電子對因參與環的共軛, 故鹼性極弱, 比苯胺還弱得多, 不能與酸形成穩定的鹽。(pKb=13.6)
吡啶：吡啶環 N 原子的孤電子對處於sp2雜化軌道上，孤電子對受核引力大, 鹼性較弱 (pKb=8.8).
六氫吡啶： 鹼性較吡啶強10的6次方倍。因為六氫吡啶是脂肪仲胺,鹼性很強(pKb=2.8)
鄰甲基六氫吡啶：與六氫吡啶相比多一個甲基應該是有微弱推電子效應，所以鹼性應該較六氫吡啶略強，但不未找到相關數據。
則綜上比較 鹼性強弱由大到小應該是D C B A
另附上自己總結的含氮物質鹼性排序
脂肪仲胺>脂肪伯(叔)胺>NH3>吡啶>Ph-NH2>Ph-NH-R>Ph-NR2>吡咯>≈Ph-NH-Ph 部分物質鹼性相近 無法做到准確判斷，不過做題時只要掌握鹼性強弱與N上孤對電子雲密度有關即可
③ 如何除去吡啶中少量的六氫吡啶
先加對甲基苯磺醯氯，再抽濾即可除去六氫吡啶
因為六氫吡啶是仲胺，在氫氧化鈉水溶液中與對甲基苯磺醯氯反應生成固體
④ 有機化學問題：吡啶 苯胺 吡咯 六氫吡啶 鹼性強弱判斷
鹼性大小順序是
苯胺＞六氫吡啶＞吡啶＞吡咯
苯胺是一級胺基，所以鹼性最強。
六氫吡啶是二級胺基，鹼性其次。
吡啶的N的5個電子中，2個分別和相鄰的C形成單鍵。1個和其它C形成大Π鍵。另外2個形成定域的孤電子對，使得吡啶具有鹼性，但是鹼性跟胺基（無論一級二級）相比都較弱。所以鹼性第三。
吡咯其實沒有鹼性的。吡咯的N是sp2雜化，沒有孤電子對，所以無法供給電子。所以鹼性最弱（實際上pKa略小於0）。
⑤ 六氫吡啶為什麼鹼性的
六氫吡啶實際上是哌啶。 即吡啶環的雙鍵全部被加上氫。 因此是一個六元環二級胺。
因此和二級胺具有相同的性質， 即N原子上的孤對電子和二取代的環烷基的給電子效應而導致其有相對強的鹼性。
⑥ 六氫吡啶怎麼讀
六讀作丨iou（四聲）氫讀作qing（一聲）吡讀作bi（三聲〉啶讀作ding（四聲）。
⑦ 吡啶與六氫吡啶的鹼性誰更強
吡啶的還原產物為六氫吡啶（哌啶），具有仲胺的性質，鹼性比吡啶強（pKa11.2）；主要是吡啶裡面含有共軛雙鍵，相間的π鍵與π鍵相互作用（π-π共軛效應），生成大π鍵，電子更加穩定，造成了吡啶親電取代反應活性比較低，因此其鹼性要比哌啶弱。
⑧ 四氫吡咯與六氫吡啶哪個鹼性強
六氫吡啶強
⑨ 有機化學:下列化合物按鹼性強弱排序 六氫吡啶、吡啶、嘧啶、吡咯 解釋清楚，謝謝
鹼性比較的話，六氫吡啶>吡啶>嘧啶>吡咯