1. 倪中華的發表論文
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[2] Xiang Nan, Yi Hong, Chen Ke, Wang Shan Fang,Ni Zhong Hua*. Investigation of the maskless lithography technique for the rapid and cost-effective prototyping of microfluidic devices in laboratories. Journal of Micromechanics and Microengineering, 23(2):025016, 2013, (SCI, IF=2.105)
[3] Zhu Xiao Lu, Yin Zhi Feng, Ni Zhong Hua*, Dynamics simulation of positioning and assembling multi-microparticles utilizing optoelectronic tweezers, Microfluidics and Nanofluidics, 12(1): 529-544, 2012, (SCI, IF=3.507)
[4] Wei Zhi Yong, Ni Zhong Hua, Bi Ke Dong, Chen Min Hua, Chen Yun Fei, In-plane lattice thermal conctivities of multilayer graphene films, Carbon, 49(8): 2653-2658, 2011, (SCI, IF=4.896)
[5] Sha Jing Jie, Ni Zhong Hua*, Liu Lei, Yi Hong, Chen Yun Fe, A novel method of fabricating a nanopore based on a glass tube for single-molecule detection, Nanotechnology, 22(17): 175304, 2011 , (SCI, IF=3.625)
[6] Wang Zan,Ni Zhong Hua*, Zhao Rui Jie, Chen Min Hua, Bi Ke Dong, Chen Yun Fei, The effect of surface roughness on lattice thermal conctivity of silicon nanowires, Physica B-Condensed Matter, 406(13): 2515-2520, 2011, (SCI, IF=0.856)
[7] Ni Zhong Hua*, Zu Shu Cun, Chen Ke, Light-inced electro-rotation: Microspheres spin in micro-manipulation using light-inced dielectrophoresis, Science China-Technological Sciences, 54(11): 3035-3046, 2011, (SCI, IF=0.734)
[8] Yi Hong, Huang Jie, Gu Xing Zhong, Ni Zhong Hua*, Study on ultrasonic spray technology for the coating of vascular stent , Science China-Technological Sciences, 54(12): 3358-3370, 2011 , (SCI, IF=0.734)
[9] Zhu Xiao Lu, Yi Hong, Ni Zhong Hua*, Frequency-dependent behaviors of indivial microscopic particles in an optically inced dielectrophoresis device, Biomicrofluidics,4(1): 013202 , 2010, (SCI, IF=3.896)
[10] Zhu Xiao Lu, Gao Zhi Qiang, Yin Zhi Feng, Ni Zhong Hua*, Electrode-rail dielectrophoretic assembly effect: formation ofsingle curvilinear particle-chains on spiral microelectrodes, Microfluidics and Nanofluidics,9(4-5): 981-988, 2010, (SCI, IF=3.507)
[11] Liu Lei, Hu Yuan, Song Lei, Gu Xing Zhong, Chen Yun Fei, Ni Zhong Hua*, Mesoporous hybrid from anionic polyhedraloligomeric silsesquioxanes (POSS) and cationic surfactant by hydrothermal approach, Microporous and Mesoporous Materials, 132(3): 567-571, 2010, (SCI, IF=3.220)
[12] Ni Zhong Hua, Bu Hao, Zou Min, Yi Hong, Bi Ke Dong, Chen Yun Fei, Anisotropic mechanical properties of graphenesheets from molecular dynamics, Physica B-Condensed Matter,405(5): 1301-1306, 2010, (SCI, IF=0.856)
[13] Zhu Xiao Lu, Yin Zhi Feng, Gao Zhi Qiang, Ni Zhong Hua*, Experimental study on filtering, transporting, concentrating and focusing of microparticles based on optically inced dielectrophoresis, Science China-Technological Sciences, 53(9): 2388-2396, 2010, (SCI, IF=0.734)
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[15]NI ZhongHua, GU XingZhong & WANG YueXuan. Rapid prediction method for nonlinear
expansion process of medical vascular stent. 《Science in China, E》, 52(2): 1-8,2009（
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[16]NI ZhongHua, ZHANG XinJie,YI Hong. Separation of nanocolloids driven by
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發表）
[17]NI ZhongHua, ZHANG XinJie. Research on Critical Technology of Micro/Nano Bio-
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[18]Yunfei Chen, Zhonghua Ni, Guiming Wang. 「Electroosmotic Flow in Nanotubes with High
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[23]倪中華, 張鑫傑. 介電泳驅動納米膠體分離的分子動力學模擬.《中國科學, E》（錄用，等待
發表）
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2005. VOL.35, NO.2, P211-P215. （EI）
2. 生信領域 Nanopore在75x測序深度達到Q40是什麼意思
生信領域深度達到q40這個問題我也不是很懂你可以具體的問下客服
3. 第三代測序技術的第三代測序平台比較
測序方法/平台 公司 方法/酶 測序長度 每個循環的數據產出量 每個循環耗時 主要錯誤來源 第三代測序技術 Heliscope/HelicosGenetic AnalysisSystem Helicos 邊合成邊測序/DNA聚合酶 30-35 bp 21-28 Gb 8 d 替換 SMRT Pacific Biosciences 邊合成邊測序/DNA聚合酶 100000 bp 納米孔單分子 Oxford Nanopore 電信號測序/核酸外切酶 無限長
4. SMRT測序和Nanopore測序有哪些相同點和差異
摘要 歷史：第一代DNA測序技術（又稱Sanger測序）在1975年，由Sanger等人開創，並在1977年完成第一個基因組序列（噬菌體X174），全長5375個鹼基。研究人員經過30年的實踐並對技術及測序策略的不斷改進（如使用了不同策略的作圖法、鳥槍法），2001年完成的首個人類基因組圖譜就是以改進了的Sanger法為其測序基礎。
5. 第三代測序成本偏高是什麼原因導致的
我認為許多人錯誤的認為三代測序PacBio的危害是，通量不足。如果通量不是一個限制因素，PacBio是目前最准確的方法：測序錯誤率可以無限接近的罕見突變的發生率（即，它是不可能區分排序錯誤或罕見的突變）。因為三代錯誤完全是隨機的，可以通過覆蓋率來校正，如果系統出錯，就無法糾正。
還有的就是，提高載入速率。主要的難點是建築物和樣品的優化。提高聚合酶鏈反應並保持准確性。這是當前PacBio的主要努力。每個細胞5w序列，然後如果10KB長度平均讀長，輸出為5 x 10 ^ 8，即500m數據。增加15kb 750米。目前，在p6c4試劑，大約每SMRT細胞可以達到600m到1G數據流量，和個人用戶實現2G（這是DNA的提取及資料庫優化）。
6. 以下哪一個不是nanopore測序技術的特點
新型納米孔測序(nanopore sequencing)採用電泳技術藉助電泳驅單逐通納米孔實現測序測序效優且價格低廉該技術望第三代測序技術 樓物幫解物技術僅技術文檔知識講座、精品課程、科普幫助 自（ XINXING.至美.bio1000中國/ ）技術文檔找找應該解決問
7. 納米孔測序技術是第三代還是第四代
新型納米孔測序法(nanopore sequencing)是採用電泳技術，藉助電泳驅動單個分子逐一通過納米孔來實現測序的。因測序效果優且價格低廉，該技術將有望成為第三代測序技術。 樓上可以去生物幫上了解生物技術，那裡不僅有技術文檔，還有很多知識講座、精品課程、科普視頻，會對你有幫助的。 你可以自己去( XINXING.www.bio1000.com/ )那裡的技術文檔中找下，就會找到了，應該可以解決你的問題
8. oxford nanopore什麼意思
oxford nanopore：牛津納米孔
是一個公司名稱：牛津納米孔技術有限公司。
9. 第三代測序技術的第三代測序技術原理
第三代測序技術原理主要分為兩大技術陣營：
第一大陣營是單分子熒光測序，代表性的技術為美國螺旋生物(Helicos)的SMS技術和美國太平洋生物(Pacific Bioscience)的SMRT技術。脫氧核苷酸用熒游標記，顯微鏡可以實時記錄熒光的強度變化。當熒游標記的脫氧核苷酸被摻入DNA鏈的時候，它的熒光就同時能在DNA鏈上探測到。當它與DNA鏈形成化學鍵的時候，它的熒光基團就被DNA聚合酶切除，熒光消失。這種熒游標記的脫氧核苷酸不會影響DNA聚合酶的活性，並且在熒光被切除之後，合成的DNA鏈和天然的DNA鏈完全一樣。
第二大陣營為納米孔測序，代表性的公司為英國牛津納米孔公司。新型納米孔測序法（nanopore sequencing）是採用電泳技術，藉助電泳驅動單個分子逐一通過納米孔 來實現測序的。由於納米孔的直徑非常細小，僅允許單個核酸聚合物通過，而ATCG單個鹼基的帶電性質不一樣，通過電信號的差異就能檢測出通過的鹼基類別，從而實現測序。
10. SMRT測序和Nanopore測序有哪些相同點和差異+
摘要 PacBio SMRT測序原理