A. 伊伐布雷定的用法用量
通常推薦起始劑量：5mg/次，2次/日。用葯三至四周後，根據治療效果，增加至7.5mg/次，2次/日。如果在治療期間，休息時心率減少持續低於50次/分，或病人體驗涉及心跳緩慢的症狀，如頭昏、疲勞或者血壓過低，劑量必須向下調整，包括可能劑量2.5mg/次，2次/日。必須每日兩次口服，例如早餐和晚餐時服用。如果心率低於50次/分，或心博徐緩症狀持續，則應停止用葯。
B. 伊伐布雷定的詳細說明
伊伐布雷定說明:
中文名:伊伐布雷定
CAS:148849-67-6
分子式:C27H36N2O5·HCl
拼音名:yansuan yifabuleiding
基本信息
通用名： 鹽酸依伐布雷定
化學名：7，8-二甲氧基-3-(3-[[(1S)(4，5-二甲氧基苯並環丁烷-1-基)甲基]-甲氨基] 丙基)-1，3，4，5-四氫化-2氫-苯並氮雜卓-2-酮鹽酸鹽
英文名：Ivabradine hydrochlorid
分子量：505.05
類別： 鹽酸依伐布雷定原料、鹽酸伊伐布雷定片均為化葯3.1
適應症：用於禁用或不耐受β受體阻斷劑、竇性心律正常的慢性穩定型心絞痛患者。
制劑規格：薄膜衣片，5mg、7.5mg。
C. 伊伐布雷定的介紹
伊伐布雷定是一種化學物質，分子式是C27H36N2O5。
D. 伊伐布雷定的葯理研究
Muldder P應用伊伐布雷定使慢性心力衰竭大鼠模型長期減慢心率，於停葯3天後測定左室功能和結構組織的改變參數，根據結果認為，長期應用伊伐布雷定能夠有效地改善心衰動物的左室功能和結構。Camm等研究了伊伐布雷定對心臟電生理參數的影響。結果顯示，隨著心率的下降，QT間期延長，而心率校正後的QT間期沒有延長。但是，PR間期、QRS間期不受影響，此外，心房、房室結、希氏-浦肯野系統、心室的傳導性和不應期也不受影響。Lucats L等人通過犬試驗研究伊伐布雷定對心臟收縮後期室壁增厚的作用。結果顯示伊伐布雷定的純心率減緩作用不會改變這些參數，且保護室壁增厚的組成,促進了心臟泵血。Vilaine JP研究發現，伊伐布雷定能減少離體鼠右心房的自發性搏動頻率和家兔竇房結標本動作電位的代謝率。Berdeaux A比較了伊伐布雷定和β受體阻斷劑的葯理效應，試驗發現兩者在心率降低相同水平情況下，伊伐布雷定提供的心臟舒張期灌流時間更長。
葯動學和葯物代謝
伊伐布雷定口服給葯後，能迅速和較徹底地吸收，在禁食條件下，一小時後能達到血葯峰濃度。在患者體內，伊伐布雷定的血漿蛋白結合率大約為70%，表觀分布容積在穩態下接近100 L。在推薦給葯每次5 mg，每日兩次的長期給葯中，最大血漿濃度為22 ng/mL(CV=29%)，穩態下的平均血漿濃度為10 ng/mL(CV=38%)。在肝臟和消化道內，伊伐布雷定僅通過細胞色素P450 3A4發生氧化作用從而被代謝，主要的活性代謝物為N-去甲基化衍生物。伊伐布雷定在血漿中的消除半衰期為2小時(70%～75% of the AUC)，有效半衰期為11小時。總清除率為400 mL/min，腎臟消除率為70 mL/min。通過大便和小便最終排泄代謝物，在尿液中能找到4%的口服原葯。
伊伐布雷定的動力學呈線性，口服劑量范圍為0.5 mg～24 mg。使用劑量增加到15 mg～20 mg（每日兩次），能夠增加伊伐布雷定和主要代謝物的血漿濃度，從而使心率的降低呈線性。在高劑量下，心率的降低與伊伐布雷定血漿濃度不再成比例。盡管CYP3A4抑制劑的危險性較低，但伊伐布雷定與強的CYP3A4抑制劑聯合使用時，會導致心率過度降低。
原研發公司（人）：施維雅公司（Servier）
知識產權：經檢索分析，本產品不存在知識產權問題。
轉讓單位：山東泰田新葯開發有限公司研究開發，已申報臨床，進入審評狀態。
E. 伊伐布雷定的適用人群
老年患者用葯：伊伐布雷定在少數75歲或以上老年病人研究表明，病人應採用較低的起始劑量，根據需要增加劑量。
腎功能不全：肌酐清除率高於15ml/min的腎功能不全患者不需要調整給葯劑量，肌酐清除率低於15ml/min的腎功能不全患者，缺乏研究數據，應慎用本品
肝功損害：輕度肝功能損害患者，不需調整給葯劑量。中度肝功能損害患者，應慎用本品。嚴重的肝功能不足患者，尚未進行相關研究，應禁用本品。
兒童、青少年患者：因為缺乏安全性和有效性的數據，本品不推薦應用於兒童和青少年患者。
F. 伊伐布雷定的基本信息
通用名：鹽酸依伐布雷定
化學名：7，8-二甲氧基-3-(3-[[(1S)(4，5-二甲氧基苯並環丁烷-1-基)甲基]-甲氨基] 丙基)-1，3，4，5-四氫化-2氫-苯並氮雜卓-2-酮鹽酸鹽
英文名：Ivabradine hydrochlorid
分子量：505.05
類別：鹽酸依伐布雷定原料、鹽酸伊伐布雷定片均為化葯3.1
適應症：用於禁用或不耐受β受體阻斷劑、竇性心律正常的慢性穩定型心絞痛患者。
制劑規格：薄膜衣片，5mg、7.5mg。
G. 可蘭特 鹽酸伊伐布雷定片是否已經進入醫保報銷范圍內
醫保甲類乙類報銷比例各地有所不同。
甲類葯品按照報銷比例的100%報銷。乙類要自付一部分，報銷一部分，具體的報銷比例根據各地政策和具體葯品而有所不同。
醫保目錄是根據國家基本葯物目錄篩選的,甲乙類是按照療效價格比確定的,也就是說療效確切且費用低廉的均被列入甲類,不需自付.而乙類基本有自付比例,同一種葯在不同的省市自付的比例不同。
例如:宜賓市的乙類葯品報銷額度高達100%。宜賓市人社局規定對於參保居民在本市范圍內，實行基葯零差率銷售的鄉鎮中心衛生院、衛生院(社區衛生服務中心)，使用基本葯物目錄內的葯物，其中屬於乙類葯品的，參照甲類葯品不設個人自付比例。
此外，各地勞動和社會保障局對醫保乙類品種有調整權利,調入和調出總量控制在品種數量的15%以內,而各地均無權對醫保甲類品種做調整.
(7)伊伐布雷定擴展閱讀
2月23日，人社部公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄（2017年版）》（以下簡稱「新版葯品目錄」）並發出相關通知。新版葯品目錄由凡例、西葯、中成葯和中葯飲片4部分組成，其中西葯和中成葯部分共收載葯品2535個，較2009年版目錄增加了339個，增幅約15.4%。
人社部要求，各省（區、市）社會保險主管部門對新版葯品目錄甲類葯品不得進行調整，並應嚴格按照現行法律法規和文件規定進行乙類葯品調整。
人社部要求，有關乙類葯品調整，各省（區、市）應於2017年7月31日前發布本地基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄。調整的數量（含調入、調出、調整限定支付范圍）不得超過國家乙類葯品數量的15%。各省（區、市）乙類葯品調整情況應按規定報人社部備案。
H. 伊伐布雷定，是一種新葯，心血管方面的，
伊伐布雷定，Ivabradine， 處方葯，法國施為雅公司生產的。
國內暫無銷售，我伯父的興衰就是吃這種葯吃好的。
I. 伊伐布雷定原研究公司叫什麼名字
摘要 您好，我是您的職場解答師，我們這邊的解答如下:(原研廠家：Servier Laboratories Limited），為您服務是我的榮幸，您可以提問職場里的其他相關問題，或者進一步詳細描述您的相關問題。讓答主這邊為您更好的解答，更好的服務，感謝您對我們的理解與支持，謝謝。