1. 簡述葯品技術轉讓的概念和類型
葯品技術轉讓，是指葯品技術的所有者按照本規定的要求，將葯品生產技術轉讓給受讓方葯品生產企業，由受讓方葯品生產企業申請葯品注冊的過程。
葯品技術轉讓分為新葯技術轉讓和葯品生產技術轉讓兩種類型。
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2. 葯品專利轉讓有哪些渠道
葯品專利轉讓有哪些渠道？葯品專利是指源於葯品領域的發明創造，且轉化為一種具有獨占權的形態，是各國普遍採用的以獨占市場為主要特徵的謀求市場競爭有利地位的一種手段。如果要將已經獲得專利權的葯品專利轉讓出去，有哪些可選渠道？葯品專利轉讓有哪些渠道？葯品專利轉讓有哪些渠道？葯品專利權是指葯品專利權人對其發明創造依法享有的專有權。葯品專利權作為知識產權的一種，其本質為私權，其持有人在一定的時間內對其所有的葯品發明享有排他、獨占的權利。同時葯品專利作為一種創造性的智力勞動，在在當前的商品經濟條件下具有商品意義，也就是葯品專利有進行專利交易轉讓的價值。如果要將已經獲得專利權的葯品專利轉讓出去，有哪些可選渠道？尋找專利轉讓的途徑是進行葯品專利轉讓的第一步，可以在專利網站上進行轉讓，也可以委託專利中介機構，甚至還可以自己尋找相關的企業等方式。但是不論選擇哪種途徑，權利人都應該明白，要對自己的葯品專利有正確的價值評估才不會嚇跑投資人。而且在進行專利轉讓前，多做一些准備工作可以充分打動投資人，達成專利交易的目的。比如技術成熟化，做個樣品、做個介紹視頻展示給投資者。如果能有相關的策劃書就更好了。這些都有才證明這項專利是可實施的，並且有市場前景的，這才是投資人看重的。葯品專利轉讓有哪些渠道？專利轉讓需要根據自身實際情況選擇合適的方式。如果您需要購買專利或者不知道如何轉讓自己的專利，可以咨詢八戒知識產權服務熱線。
3. 專利葯品技術轉讓的可行性報告
只要雙方同意了簽訂合同，轉讓價格談好，不需要做什麼可行性報告
4. 新葯如何轉讓
新葯技術轉讓時，應當一次性轉讓給一個葯品生產企業。受讓的葯品生產企業由於特殊原因不能生產的，新葯證書持有者可以持該受讓方放棄生產該葯品的合同或者有關證明文件，將新葯技術再轉讓一次。原受讓方已就該新葯取得葯品批准文號的，國家食品葯品監督管理局應當按照規定注銷其葯品批准文號。接受新葯技術轉讓的企業不得將該技術再次轉讓。
5. 公司想將一項專利技術轉讓，怎麼寫葯品技術轉讓協議
專利轉讓是擁有專利申請權和專利權人把專利申請權和專利權讓給他人的一種法律行為。《中華人民共和國專利法》規定：專利申請權和專利權可以轉讓。全民所有制單位轉讓專利申請權或者專利權，必須經上級主管機關批准;中國人(或單位)向外國人轉讓專利申請權或專利權，必須經國務院有關主管部門批准。轉讓專利申請或專利權的當事人必須訂立書面合同，經專利局登記和公告後生效。專利轉讓包括出售、折股投資等多種形式。
6. 葯品專利轉讓有什麼要求
專利是通過尋找企業或者尋找一些創業報紙，專利中介機構，網路平台進行轉讓，如佰騰技術商城、中國應用技術網等途徑轉讓，引導投資人購買專利，如頗具好評的三方合作模式。
轉讓專利要注意以下幾點：
1、正確評估自己的專利價值，太高的價格會嚇跑投資者。
2、技術成熟，有樣品，有相關的視頻給投資者看。
3、有詳細的策劃，並寫好相關策劃書。
4、專利已經授權，未經授權的專利一般不轉讓。
7. 葯品技術轉讓 轉入方一定需要gmp認證么
GMP是為確保葯品質量萬無一失，對葯品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求，企業只有通過GMP認證才能生產葯品，GMP適用於葯品制劑生產的全過程，原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布，中國從上世紀80年代開始引入GMP概念，在醫葯企業中推行，現在中國也以法律的形式對葯企進行強制認證。GMP已是國際公認的對葯品生產進行標准化管理的規范性文件。針對制葯企業按質量管理的內容，把影響葯品質量的因素分成三大部分：第一是硬體，如廠房、設施、設備。第二是軟體，如工藝、文件、記錄。第三是人員。
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是「產品生產質量管理規范」。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、葯品、醫療產品生產和質量管理的法規。
GMP是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制葯、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。
中國衛生部於1995年7月11日下達衛葯發（1995）第35號"關於開展葯品GMP認證工作的通知"。葯品GMP認證是國家依法對葯品生產企業（車間）和葯品品種實施GMP監督檢查並取得認可的一種制度。雖然國際上葯品的概念包括獸葯，但只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用葯GMP和獸葯GMP分開的。
葯品GMP認證分為國家和省兩級進行，根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》的規定，省級以上人民政府葯品監督管理部門應當按照《葯品生產質量管理規范》和國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，組織對葯品生產企業的認證工作；符合《葯品生產質量管理規范》的，發給認證證書。其中，生產注射劑、放射性葯品和國務院葯品監督管理部門規定的生物製品的葯品生產企業的認證工作，由國務院葯品監督管理部門負責。
8. 新葯技術轉讓和生產技術轉讓的區別
我國專利轉讓通常以以下三種表現形式：1、整體的專利轉讓，實施獨占許可，所謂的轉讓專利的所有權，10年的自主產權。如專利權人(發明人)將整體專利轉讓給一個企業，在雙方簽訂轉讓合同之後，發明人(專利權人)僅剩發明權。2、專利實施排他許可，是一家企業買斷該專利，僅專利權人與這個家企可以使用該項技術，不可以將該專利再次轉方給第三方。3、專利實施普通許可，是專利權人授權於某個企業或個人生產該專利，亦可授權多家企業或個人。