❶ 国药新冠疫苗保护效力79.34%，美国则自卖自夸，快上市就是好疫苗吗
早期，美国食品和药物管理局（FDA）依次公布某国辉瑞和莫德纳2款新冠疫苗的实效性均超90%，这两个重大消息一传来，猛然引起国际级的欢乐。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研发比赛中遥遥领先的中国疫苗实效性也是是多少呢？不久，这一求真务实的数据公布了。12月30日，国药控股中国生物深圳公司发布一个喜讯，该司产品研发的新冠病毒活疫苗三期临床实验分析数据数据显示这款接种疫苗后安全系数优良，打疫苗两针后，试验者均造成高滴度抗原，中和抗体阳转率为99.52%，对COVID-19的维护法律效力为79.34%，远超世界卫生组织规范。
而辉瑞三个月的临床试验结果也远远不够。你知道，一般来说，疫苗的三阶段验证需要2到5年，即使是严重的传染病，也至少需要两个流行季节。所以，它要么是一种快速启动的疫苗，要么是一种好疫苗。他还强调，中国疫苗正在脚踏实地地向前发展，不会落后于国外疫苗。
❷ 陈薇团队新冠疫苗临床试验结果是什么
陈薇团队新冠疫苗临床试验结果是安全，能诱导免疫反应。
5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。
这一研究成果来自中国科学家。中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
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其他国家的疫苗研发：
目前，全球有超过100种候选COVID-19疫苗正在开发中。中国的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一种，现在拔得头筹，有了人体1期临床试验的良好结果，可以说距离新冠疫苗研发成功更近了一步。
在全球疫苗的研发中，其他国家也在研发和试验一些有优势的新颖疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脱氧核糖核酸（DNA）疫苗。
在研发RNA和DNA疫苗方面，美国有几个公司走在前列，如美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗，以及美国伊诺维奥制药公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在进行1期临床试验。这类疫苗的最大优势是速度快，但由于是一类新疫苗，安全性尚待检验。
❸ 疫苗科学家说新冠有效率70% 为什么医药公司说100%
这个只是针对重症的有效率为100%，跟预防是两回事，新冠疫苗预防功能最高达94.1有效性。
2020年11月30日，美国药企莫德纳将于当地时间30日申请新冠候选疫苗的在美紧急使用授权。
莫德纳公司宣布，于2020年11月30日晚些时候为其新冠候选疫苗申请紧急使用授权。该公司在一份声明中说，测试表明，其候选疫苗预防新冠肺炎的有效率为94.1%，对新冠肺炎重症的有效率为100%。
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美国时间2020年11月9日早间，辉瑞制药宣布，与德国生物科技公司BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗，在临床三期试验中显示可以防止90%的感染，这已经远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。
2020年11月10日发布的消息，是由外部独立的数据监测委员会（DMC）对辉瑞疫苗第一阶段中期分析的结果，该分析称，在对接种疫苗和接种安慰剂的人群进行分层分析后发现，接种第2剂BNT162b2疫苗7天后的保护率达到90％以上。
❹ 美媒：美药企莫德纳新冠疫苗对重症患者100%有效，如果属实有何意义
根据美媒报道，美药企莫德纳新冠疫苗对重症患者百分之百有效，如果属实有何意义？如果这项信息属实，那么在未来将有可能完全治愈新冠的重症患者。不过这份新冠疫苗只是在目前宣布对新冠病毒有效，但还没有接受相关的人体实验以及临床阶段的实验。距离它上市还有很长的一段时间，因此只能说在未来有可能完全治愈新冠病毒。一个疫苗的上市需要经过非常多的步骤，除了研发以及相关的测试之外，还需要非常长的人体实验和临床实验。在排除了疫苗与人体之间不会产生相关反应的前提下，才可能会允许疫苗上市大量出售。
无论是哪个国家能够研制出对新冠疫情相关的疫苗或者药品都是对人类抗击新冠疫情最好的贡献。只有将各国的成果联合起来，才能更好的筑造人类命运共同体的最强防线。