⑴ 杭州九源基因工程有限公司的质量保证
公司严格按照ICH-Q7A和GMP要求建立了完善的质量保证体系，在公司总经理的领导下，本着以质量求生存，以质量求发展，以质量求效益的原则，公司全体人员不断努力，保证产品质量的稳定和提高，满足用户要求，适应社会的需要。
公司设立质量管理部专职运行和维护质量体系，受总经理直接领导，下设QA和QC具体对生产过程进行监督和对各类物料、产品的检测。公司的所有生产过程均在质量管理部的监管之下，所有的生产管理、质量管理文件均由QA监管审核批准，建立和完善了各类标准操作规程，并严格遵照执行。建立了严格的中间过程控制标准及产品质量控制标准，确保了公司所有产品的质量。质检科（QC）面积约700多平方米，分化学检测组、仪器检测组、微生物检测组负责原辅料、中间体、成品及环境检测等。实验室配备了先进的检测仪器及设备，如从安捷伦高效液相色谱仪（HPLC）、岛津紫外光谱仪、安捷伦气相色谱仪、总有机碳测定仪（TOC）、微粒分析仪等，完全可以满足各产品的检验要求，使生产过程在严密的监控之下。
公司自1996年成立以来，一直以产品质量为企业的生命线，全部产品通过国家GMP认证，并多次接受许多国际著名制药企业的客户审计，公司下一步目标是进一步提高产品质量和GMP管理水平，与国际接轨开拓海外市场。
⑵ 请问www.eastchinapharm.com是一个什么网,怎样才能登陆
华东医药集团公司简介
华东医药集团公司前身为浙江制药厂，成立于1952年，至今已有50年的发展历史。
92年，集团公司只是杭州医药系统的一家中型制药企业，经过近六年时间的艰苦创业，通过引进外资、扩大规模，强强联合，优势互补等形式，目前已发展成为拥有一家股份制企业——华东医药股份有限公司、几家中外合资企业（杭州中美华东制药有限公司、杭州默沙东制药有限公司、杭州九源基因工程有限公司等）、若干家控股医药化工生产企业，集科、工、贸于一体的大型医药企业集团。集团公司善于抓住机遇，并以其高科技的医药产品优势与发展潜力，跻身于“杭州市十大企业集团”和“浙江省政府重点培育的18家大企业集团”之列，同时列入国家经贸委520家“国家重点企业”的行列。
以“科技求发展”是我们集团公司的宗旨。公司现已拥有职工3500余人，其中大中专毕业生、专业技术人员的比例占30%以上,并已拥有两个设备齐全的研究所━━生物工程研究所和基因工程研究所，科研力量雄厚。97年，集团公司被浙江省政府评为“浙江省区外高新技术企业”。本着华东医药董事长李邦良先生“要么唯一，要么第一”的新产品开发指导思想，公司现已开发成功并上市的高科技产品主要有：环孢素（国内第一家、世界上第二家生产）、百令胶囊（浙江省近50年第一只国内独家生产国家一类中药新药）、G-CSF（国内第一家、世界上第三家生产的基因工程药品）、泰能（目前世界上最新的头孢类抗生素产品）、舒降之（目前世界上最新的降血脂药物）以及保列治（目前世界上最新的治疗前列腺增生药物）等。
生命是美丽的，也是脆弱的。捍卫生命、维护人类的健康是一项崇高的事业和神圣的使命。作为这一崇高事业的开拓者之一，我们将继续本着“为人类的健康事业而奋斗”的企业理念，开发出更先进、更有效的高科技产品，以完成历史赋予我们的这一神圣使命。
华东医药长在，生命之树常绿！让我们携手共进，迈向更加美好的明天！
⑶ 有在杭州九源基因工程有限公司工作的吗
你好，请问你有去那边实习吗?我也想知道一下那边的信息，O(∩_∩)O谢谢。
⑷ 医药类龙头股有哪些
国内仿制药龙头股：恒瑞医药、华东医药、华海药业、普利制药、京新药业、信立泰。
1、恒瑞医药
江苏恒瑞医药股份有限公司是经江苏省人民政府批准，由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人于1997年4月共同发起设立的股份有限公司，是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地。
2、华东医药
杭州华东医药集团公司前身为浙江制药厂，创建于1952年，后更名为杭州第二制药厂、杭州华东制药厂。
1992年12月16日，在杭州华东制药厂的基础上组建了杭州华东制药集团公司，已发展成为拥有一家股份制企业--华东医药股份有限公司、四家中外合资企业(杭州中美华东制药有限公司、杭州默沙东制药有限公司、杭州九源基因工程有限公司、浙江华义医药有限公司)等10多家控股医药企业。
3、华海药业
浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。股票简称:华海药业，股票代码:600521。
4、普利制药
海南普利制药股份有限公司始建于1992年，是专业从事化学药物制剂研发、生产和销售的高新技术企业，已通过中国医药企业制剂国际化先导企业认证。公司旗下有浙江普利药业有限公司和杭州赛利药物研究所两家全资子公司。
5、京新药业
浙江京新药业股份有限公司始建于1974年，现已发展成为国家级重点高新技术企业，中国制药百强企业。2004年7月，在深圳交易所成功上市。
6、信立泰
深圳信立泰药业股份有限公司系经中华人民共和国商务部《商务部关于同意深圳信立泰药业有限公司改制为中外合资股份制企业的批复》(商资批[2007]1016 号) 批准，并取得商务部颁发的《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》，于2007 年6 月29 日由深圳信立泰药业有限公司(以下简称"深圳信立泰")依法整体变更设立的外商投资股份有限公司，注册资本8,500 万元，同时领取了企业法人营业执照，注册号为:440301501124347。
(4)杭州九源基因工程有限公司股票名称扩展阅读
政策法规
2018年4月3日，国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（以下简称《意见》），指出要围绕仿制药行业面临的突出问题，推动医药产业供给侧结构性改革，提高药品供应保障能力，降低全社会药品费用负担，保障广大人民群众用药需求，加快我国由制药大国向制药强国跨越，并针对促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策等三方面提出了具体工作意见。
⑸ 请问杭州下沙医药企业的名单，无论大小都要的！
泰尔茂医疗产品（杭州）有限公司
地址：杭州经济技术开发区M4-9-5
杭康药业
地址：杭州市经济技术开发区12号大街266号
杭州诺泰制药技术有限公司
地址：杭州经济技术开发区6号大街452号
杭州朱养心药业有限公司
地址：11号大街10号
浙江康莱特药业有限公司
地址：浙江省杭州市江干区
浙江易邦生物技术有限公司
地址：杭州市经济技术开发区14号大街38号5号楼212室
艾森生物（杭州）有限公司
地址：杭州经济技术开发区M10-23-1
杭州九源基因工程有限公司
地址：高新技术产业开发区下沙科技工业园
眼力健（杭州）制药有限公司
地址：杭州经济技术开发区M2-9-2地块
杭州博德生物技术有限公司
地址：杭州经济技术开发区14号大街38号5号办公楼203号
杭州百奥英杰生物医药科技有限公司
地址：杭州经济技术开发区四号大街28号2楼291室
杭州森泰药业有限公司
地址：杭州经济技术开发区4号大街30号
杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
地址：杭州经济技术开发区二号路8号
拜耳杭州作物科学有限公司
地址：杭州市经济技术开发区内5号路
杭州国光药业有限公司
地址：杭州经济技术开发区12号大街258号
杭州澳亚生物技术有限公司
地址：杭州经济技术开发区一号大街1号
浙江惠松制药有限公司
地址：杭州经济技术开发区M6-23-1地块
浙江爱生药业有限公司
地址：杭州经济技术开发区二号大街8号
浙江浙大生物医药开发有限公司
地址：杭州经济技术开发区12号大街368号综合办公楼232、234、236号
玉环县华威生物工程有限公司杭州经济技术开
地址：杭州经济技术开发区六号路15号房
杭州经济技术开发区丰玺医学科技有限公司
地址：杭州经济技术开发区裕园公寓9幢204室
浙江澳亚生物工程研究院有限公司
地址：杭州经济技术开发区一号大街一号（杭州澳亚生物技术有限公司内）
杭州健源生物技术有限公司
地址：杭州经济技术开发区11号大街10号(杭州生物医药孵化器有限公司内)
杭州康诺尔医药技术开发有限公司
地址：杭州经济技术开发区11号大街10号(杭州生物医药孵化器有限公司内)
⑹ 杭州华东医药是国企还民营企业
国企，华东医药集团公司前身为浙江制药厂，成立于1952年，至今已有50年的发展历史。
92年，集团公司只是杭州医药系统的一家中型制药企业，经过近六年时间的艰苦创业，通过引进外资、扩大规模，强强联合，优势互补等形式，目前已发展成为拥有一家股份制企业——华东医药股份有限公司、几家中外合资企业（杭州中美华东制药有限公司、杭州默沙东制药有限公司、杭州九源基因工程有限公司等）、若干家控股医药化工生产企业，集科、工、贸于一体的大型医药企业集团。集团公司善于抓住机遇，并以其高科技的医药产品优势与发展潜力，跻身于“杭州市十大企业集团”和“浙江省政府重点培育的18家大企业集团”之列，同时列入国家经贸委520家“国家重点企业”的行列。
⑺ 杭州九源基因工程有限公司的发展历程
●1993年
12月31日，杭州九源基因工程有限公司在杭州市高新技术开发区注册。
●1996年
10月14日，卫生部向九源公司颁发了中国第一个rhG-CSF注射剂--“吉粒芬”的试生产文号和新药证书，正式宣告中国第一个重组人粒细胞集落刺激因子的诞生，使我国成为当今世界上继美国、日本之后第三个能大批量生产这种药品的国家。
10月26日，杭州九源基因工程有限公司举行隆重的开业典礼。浙江省人大常委会副主任李德葆、浙江省副省长叶荣宝出席了典礼。从此，这一天被列为九源纪念日。
●1997年
4月，“复旦大学谈家桢基金九源奖学金”在杭设立并举行了第一届颁奖典礼，这是由九源公司设立的全国第一个用于奖励我国生命科学领域的优秀在读研究生的奖励基金。
9月5日，卫生部向九源公司颁发了国内第一个低分子量肝素钠 “吉派林”新药证书。“吉派林”的研制成功填补了国内空白，结束了临床上依赖进口品的历史。
●1998年
4月，卫生部向九源颁发了“吉粒芬”正式生产文号，这标志着“吉粒芬”生产工艺的最终完善。“吉粒芬”当年即实现销售收入4800万元。
6月28日，“吉派林”获得卫生部批准正式生产、上市。
●1999年
3月，九源药品GMP认证获得国家药品监督管理局通过。成为中国少数几家通过GMP的药厂之一。
●2000年
2月，周金宝先生担任公司第二任总经理，九源进入了新一轮的发展。
9月，研究所新实验室正式启用，新实验室包括四部分：发酵工程室、细胞基因工程室、蛋白药物制剂室和天然药物研究室。
●2002年
1月4日，我公司研发的生物制品第二类新药：重组人白细胞介素-11获得由国家药品监督管理局药品注册司颁发的临床研究批件。
1月，经国家人事部批准，杭州九源基因工程有限公司设立企业博士后科研工作站，成为浙江省生物医药行业第一批博士后工作站。
●2003年
9月18日，促血小板生成药-注射用重组人白细胞介素-11（商品名：吉巨芬）获国家食品药品监督管理局签发的新药证书和生产批文。
●2006年
我公司生产的IL-11（白介－11）获得的浙江省科技进步奖，杭州市科技进步奖和杭州市优秀新产品奖
●2007年
我公司依诺肝素钠注射液获生产批文。
8月15日上午，地面高度约18米，共5层、总建筑面积达6799平方米的九源基因综合大楼正式破土动工。
●2008年
我公司被评选为07年度杭州市科技创新十佳高新技术企业。
我公司产品吉粒芬被省工商管理局认定为省著名商标。
我公司被评为2008年国家首批高新技术企业。
公司所有生产线全部一次性通过GMP复认证
●2009年
新药“吉欧停”正式上市