A. 赫赛汀，赫赛汀价格，赫赛汀出售
规格440mg/瓶1瓶装，附加注射用水一瓶，可以咨询医药公司010-83235162，医院零售价是25800元/支 ，医药公司的可能会便宜些。
用法用量：每支440mg，6支一疗程，首次用量是：220mg，之后110mg。
B. 抗癌概念股
截止2015年3月16日抗癌概念股简评：
1.恒瑞医药，拥有完整的产品线，多药品销量居前。包括多西他赛（新一代植物类）、奥沙利铂（新一代铂类）、来曲唑（新一代激类素）等，在研产品除了新一代的植物类非洛他赛，更有阿帕替尼（临床三期至申请上市）、法米替尼（临床二期）两个靶向产品。
2.莱美药业，独家产品是纳米炭混悬注射液（淋巴示踪剂），不是直接治疗用药；氟达拉滨（抗代谢）、紫杉醇（植物类）也是较新的传统化药。在研产品较有优势，有地西他滨、吉西他滨两种新一代抗代谢药，还有替莫唑胺（新一代烷化剂）与果胶阿霉素（抗生素，靶向载体）。
3.海正药业，传统药主要是新一代抗生素表柔比星，老一代的多柔比星（抗生素）、甲氨蝶呤（抗代谢）。在研产品有重组抗CD20人源化单克隆抗体（美罗华，靶向药）。
4.双鹭药业，传统药包括起辅助作用，免疫调节的胸腺五肽与白介素-2，植物类的紫杉醇，但不是主力产品。今年上市的替莫唑胺是国内二仿，有一定优势。在研产品包括靶向药达沙替尼，免疫调节药来那度胺，抗代谢类氯法拉滨。
5、兰生股份，持股15.18%的中信国健是国内单抗行业研发和生产的龙头企业，除了已上市正在放量的益赛普之外；两个单抗正在申请生产批件，分别仿制全球畅销第四名的利妥昔单抗（美罗华）和排名第六的曲妥珠单抗（赫赛汀）；还有三个大品种单抗正在临床。
6.四环生物，相关药物为新德路生（重组人白介素-2注射液），免疫调节类药物，辅助性。
7.安科生物，传统药物为替吉奥（抗代谢），为较早期药物氟尿嘧啶衍生物（改进）。另有重组人HER2单克隆抗体（靶向药）处于临床阶段，该药多家药企申请临床与上市。
8.丰原药业，公司曾公布顺铂抗癌新药在2012年9月底前上市，但未有报道证实已经上市。
9.普洛股份，百士欣（乌苯美司），免疫调节。
10.西南合成，公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物（靶向药），去年2、3期国内临床获批，有不确定性。该药在欧洲和美国在抗肺癌药和甲状腺癌上已经进入III期临床，其他实体性肿瘤进入二期临床。
11.复星医药，传统药有抗代谢的培美曲塞二钠、可弗，激素类的可怡、朝晖先，但非公司主要产品。在研产品主要依赖与外部合作平台：上海凯茂单抗还没有结果，上海复宏汉霖平台HLX01（仿美罗华，靶向药）已完成临床申请上市，HLX02申报临床。
12.中新药业，安福隆（第二代基因工程α-2b干扰素），免疫调节。
13.海南海药，传统药有紫杉醇注射液（植物类）；注射用盐酸苯达莫司汀（新一代浣化剂）处于II期临床试验，属于化药3.1类新药。
14.华润三九，华蟾素注射液（中药）。
15.誉衡药业，盐酸吉西他滨，新一代抗代谢药。
16.人福医药，肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TR-1药品，基因药品，在研。
17.吉林敖东，注射用复方胰核糖核酸的制备方法，免疫调节。
18.中汇医药，公司有两个辅助治疗中药，川黄口服液和宫瘤清胶囊。
17独一味，公司拥有宫瘤宁胶囊（中药）。实际控制人阙文彬控股的上海唯科生物有可能注入上市公司，唯科生物的“天恩福”（注射用重组改构人肿瘤坏死因子）是1类新药，靶向药物。
18.益佰制药，公司拥有抗肿瘤中药艾迪注射液和康赛迪胶囊，化药方面有第三代铂类的洛铂，系国内主要生产企业。
19.海王生物，公司拥有紫杉醇注射液，奥沙利铂注射液，注射用亚叶酸钙（辅助）。
20.海欣股份，公司拥有“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”，针对晚期大肠癌的治疗性疫苗，三期临床获批。
21.哈药股份，化症回生口服液（中药）；转移停胶囊（临床中）。
22.片仔癀，片仔癀胶囊可用于肝癌辅助治疗。
23.江苏吴中，重组人血管内皮抑素注射液（靶向药），国家1类新药，处于三期临床阶段。
24.华神集团，利卡汀（碘［131I］美妥昔单抗注射液），靶向药物。
25.华北制药，公司拥有处于二期临床的埃博霉素（epothilone）类药物，新一代抗代谢药，与紫杉醇具有相同作用机制。百时美施贵宝的同类药物2007年获批在美上市。
26.长春高新，重组人胸腺素α1，免疫调节药物，临床研究完成已有三年，但未申报生产。27.太极集团，紫杉醇注射液，植物类。
28.香雪制药，合作研发抗肿瘤化合物KX02，有可能研发成为脑肿瘤治疗有效的新药。但还处于临床前阶段，不确定性较大。
29.振东制药，复方苦参注射液（岩舒注射液），公司独家产品，是目前主流中药抗癌药物之一。
30.康恩贝，肝癌治疗性疫苗AFP（甲胎蛋白）项目，靶向疫苗，但处于临床前阶段，不确定性较大。
31.岳阳兴长，公司参股子公司芜湖康卫研究开发的用于预防人幽门螺旋杆菌导致的胃病的国家预防类Ⅰ类新药2009年获批，幽门螺旋杆菌有导致胃病以致胃癌的能力。
32.华邦颖泰，注射用左亚叶酸钙（辅助）获批。
33.智飞生物，负责默沙东HPV预防疫苗在中国大陆的独家经销。该疫苗仍处于临床3期阶段，预计2014年或能完成，但因相关程序需时，上市将会到更晚时候。
34.天士力，替莫唑胺，新一代烷化剂，国内首仿药；氟他胺片（老一代激素类药）。
C. 抗癌药 股票 有哪些
益佰制药（600594）恒瑞医药（600276）誉衡药业（002437）四环生物（000518）安科生物（300009）：丰原药业（000153）：普洛股份（000739）：西南合成（000788）：海正药业（600267）：海南海药（000566）：华润三九（000999）：人福医药（600079）：江苏吴中（600200）：亚泰集团（600881）：双鹭药业（002038）：兰生股份（600826）：太极集团（600129）：
D. 杭州赫赛汀的价格
建议你从香港的药房去买，能便宜不少，但注意一定要找正规药房。
E. 赫赛汀说明书
【药品名称】
通用名称：注射用曲妥珠单抗
商品名称：赫赛汀
英文名称：Trastuzumab Injection
汉语拼音：Zhusheyong Qutuozhudankang
【成分】
本品主要成分为曲妥珠单抗。
【性状】
本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg，为白色至淡黄色冻干粉剂。
【药理作用】
赫赛汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。赫赛汀?在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，赫赛汀是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，赫赛汀介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
【药代动力学】
药物清除 对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4mg/kg的首次负荷量和2mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75ug/mL。特殊临床情况下的药物动力学,病人特性（如年龄，血浆肌酐浓度）对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。数据显示，曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。
【适应症】
赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌.
b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.
【用法用量】
初次负荷剂量：建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量：建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完赫赛汀可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。
【不良反应】
所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。单独使用赫赛汀,有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。213例患者，下列不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 5% ：整体 ：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。心血管 ：血管扩张。消化 ：厌食，便秘，腹泻，消化不良，胃肠胀气，呕吐和恶心。代谢 ：周围水肿，水肿。肌肉骨骼 ：关节痛，肌肉疼痛。神经系统 ：焦虑，抑郁，眩晕，失眠，感觉异常，嗜睡。呼吸 ：哮喘，咳嗽增多，呼吸困难，鼻出血，肺部疾病，胸腔积液，咽炎，鼻炎，鼻窦炎。皮肤 ：瘙痒，皮疹。
【禁 忌】
对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。
【注意事项】
本药治疗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行。在使用本药治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或射血分数减低。与赫赛汀治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。特别在赫赛汀与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用本药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，物理检查和以下一或多项检查：EKG，超声心动图，MUGA扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在本药治疗过程中，左室功能应经常评估。若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用赫赛汀。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗，大多数治疗后症状好转。治疗通常包括利尿药，强心苷类药和/或血管紧张素转换酶抑制剂类药。绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用赫赛汀，并未产生更多的临床心脏情况。在灭菌注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。当本药用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用注射用水重新配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。鉴于动物生殖研究结果并不能预示人类的反应，赫赛汀应不用于孕期妇女，除非对孕妇的潜在好处远大于对胎儿的潜在危险。
哺乳期妇女 ：哺乳期cynomolgus猴子用25倍人每周维持量赫赛汀（2 mg/kg）进行研究，显示曲妥珠单抗可分泌到乳汁里。出生3月内，幼猴血中存在曲妥珠单抗对其生长发育无任何不利影响。
【儿童用药】
小于18岁患者使用本药的安全性和疗效尚未确立。
【规 格】
440mg
【批准文号】
注册证号S20060026
【生产企业】
美国基因科技公司(Genentech Inc.)
资料来源：百济新特药房网
F. 赫赛汀到底是美国生产还是瑞士生产的
赫赛汀是美国的基因泰克公司研发出来的，而瑞士的罗氏公司将其收购使其变为其旗下子公司，但保持其研发部门的独立性。跨国大药企的商业活动本来就是遍布全球的，所以你这个问题没有严格的答案。
G. 乳腺癌，化疗方案是否合适有没有必要用赫赛汀
赫赛汀是治疗转移性乳腺癌的靶向药物，在临床中的应用十分广泛。随着生活中乳腺癌患者的增加，赫赛汀受到了更大的关注度。对于癌症患者而言，最关心的无非就是疗效。
想要知道赫赛汀的效果，首先我们要看清楚赫赛汀的适应症，赫赛汀适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌，这就需要知道病人的病理检查结果是否为Her-2强阳性。
病理检查结果中，如果Her-2检查在三个+以上，则效果很好，但如果阴性或只有二个+以下，则效果不好，甚至没有效果。所以，在吃赫赛汀之前，最好弄明白Her-2的检查情况。
用使用者的情况可以得知，使用赫赛汀的乳腺癌患者的生存质量得到改善，可以显着减少手术区域，降低治疗失败的危险性，并最大限度提高患者的生存期。这样的数据是从他莫西芬使用以来，对早期乳腺癌疗效最好的临床试验结果。
赫赛汀不是化疗药品，并不具有细胞毒性，使用赫赛汀不会出现常规化疗所见的不良反应。临床前数据表明，该药物与诺维苯铂类和紫杉醇有协同作用，和紫杉醇、阿霉素、氨甲喋呤有叠加作用。相对其他同类药物来说，赫赛汀可单药使用，副作用较轻，而且耐受性好，可在门诊治疗。
曲妥珠单抗(赫赛汀)是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型，含人的框架区，及能与HER-2结合的鼠抗-p185
HER2抗体的互补决定区。
HER2原癌基因或C-erbB2编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量185kDa，其结构上与表皮生长因子受体相关。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。HER2基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加，导致HER2受体活化。
研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的乳腺癌生存期短。曲妥珠单抗(赫赛汀)在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，曲妥珠单抗(赫赛汀)是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，曲妥珠单抗(赫赛汀)介导的细胞毒反应(ADCC)被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
H. 赫赛汀农医保比例是多少
支付比例分别为70%，80%，90%。超过大病保险起付标准的，按不低于60%的比例再报销。
以温州市区为例，2018年城乡居民医疗保险住院待遇：一个医保年度内，参保人员发生的符合基本医疗保险规定范围的住院累计医疗费用，超过起付标准至最高限额（20万元）以下的医疗费用，城乡居民医保基金在三级、二级、一级医疗机构支付比例分别为70%，80%，90%，
按基本医保报销后，参保人累计负担的合规医疗费用，超过大病保险起付标准的，按不低于60%的比例再报销。同时，各类恶性肿瘤的治疗属于温州市特殊病种范围，参保人可向参保地经办机构申请享受特殊病种待遇，发生的门诊医疗费用按照住院待遇报销。
(8)赫赛汀公司股票扩展阅读：
截止至2019年9月，赫赛汀作为乙类药品纳入温州市基本医保支付范围，参保人发生的符合限定支付范围的购药费用，先自理一部分，再按基本医疗保险规定报销。
参保人首次使用赫赛汀需填写温州市特殊药品用药申请表，并由医院医保办盖章，参保人凭用药申请表和外配处方在温州市好喜好药品零售有限公司购买该药品，报销时需提供购药发票及外配处方等相关材料。
I. 抗癌药股票有哪些谢谢。
1.恒瑞医药，拥有完整的产品线，多药品销量居前。包括多西他赛（新一代植物类）、奥沙利铂（新一代铂类）、来曲唑（新一代激类素）等，在研产品除了新一代的植物类非洛他赛，更有阿帕替尼（临床三期至申请上市）、法米替尼（临床二期）两个靶向产品。
2.莱美药业，独家产品是纳米炭混悬注射液（淋巴示踪剂），不是直接治疗用药；氟达拉滨（抗代谢）、紫杉醇（植物类）也是较新的传统化药。在研产品较有优势，有地西他滨、吉西他滨两种新一代抗代谢药，还有替莫唑胺（新一代烷化剂）与果胶阿霉素（抗生素，靶向载体）。
3.海正药业，传统药主要是新一代抗生素表柔比星，老一代的多柔比星（抗生素）、甲氨蝶呤（抗代谢）。在研产品有重组抗CD20人源化单克隆抗体（美罗华，靶向药）。
4.双鹭药业，传统药包括起辅助作用，免疫调节的胸腺五肽与白介素-2，植物类的紫杉醇，但不是主力产品。今年上市的替莫唑胺是国内二仿，有一定优势。在研产品包括靶向药达沙替尼，免疫调节药来那度胺，抗代谢类氯法拉滨。
5、兰生股份，持股15.18%的中信国健是国内单抗行业研发和生产的龙头企业，除了已上市正在放量的益赛普之外；两个单抗正在申请生产批件，分别仿制全球畅销第四名的利妥昔单抗（美罗华）和排名第六的曲妥珠单抗（赫赛汀）；还有三个大品种单抗正在临床。
6.四环生物，相关药物为新德路生（重组人白介素-2注射液），免疫调节类药物，辅助性。
7.安科生物，传统药物为替吉奥（抗代谢），为较早期药物氟尿嘧啶衍生物（改进）。另有重组人HER2单克隆抗体（靶向药）处于临床阶段，该药多家药企申请临床与上市。