A. 环氧丙烷概念股票有哪些
环氧丙烷概念一共有5只，分别是这几只：
石大胜华： 碳酸二甲酯系列产品 、MTBE 、混合芳烃 、液化气 、燃料油 、环氧丙烷。
滨化股份：公司一家是从事有机、无机化工产品的生产、加工与销售的企业.其主要产品为工业用环氧丙烷、离子膜液碱、离子膜固碱、食品添加剂氢氧化钠、工业盐酸、高纯盐酸、试剂盐酸、油田破乳剂等。
方大化工：主营业务 烧碱、氯、环氧丙烷及聚醚等基础化工原料的生产与销售 。
红宝丽：公司主要产品：环氧丙烷;异丙醇胺。
雅克科技：主营业务环氧丙烷;锡盐类;硅油及胺类等。
B. 环氧氯丙烷与环氧丙烷有什么区别
环氧氯丙烷与环氧丙烷，很明显，从名称来看，一个有氯元素，一个没有氯元素。
环氧丙烷：C3H6O；CH3-CH-CH2-O (CH-CH2-O构成一个环)。
环氧氯丙烷分子式：C3H5ClO；Cl -CH2-CH-CH2-O (CH-CH2-O构成一个环)。
所以一个氯原子取代了环氧丙烷的一个氢原子，形成了环氧氯丙烷。
C. 环氧丙烷的危害
要:为研究环氧丙烷（ＰＯ）职业危害，对某石化企业ＰＬ车间空气进行了监测，并对６２名接触者作了人体影响的研究，结果表明，ＰＯ对接触者眼，鼻，咽喉有明显刺激作用，接触组的跟腱反射减退，外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）频率高于对照组，正中神经运动传导速度（ＭＣＶ）显著低于对照组。接触高浓度（３６７．６６±７６５．８９）ｍｇ／ｍ＾３）ＰＯ的包装，维修工ＭＣＶ低于低浓度（７．７６±９．１９）ｍｇ／ｍ＾３页数:共4页 页码范围:354-357页 关 键 词:环氧丙烷 职业危害 学科分类:R135.14[医药、卫生 > 预防医学、卫生学 > 劳动卫生 > 职业性疾病预防 > 生产性毒物及职业中毒 > 有害气体中毒] 相关文章:主题相关 参考文献(3篇)被引情况(2篇) http://www.cqvip.com/qk/94776X/199706/2748583.html
D. 环氧丙烷的用途是什么
环氧丙烷（PO）是除聚丙烯和丙烯腈外的第三大丙烯衍生物，是重要的基本有机化工合成原料，主要用于生产聚醚、丙二醇等。它也是第四代洗涤剂非离子表面活性剂、油田破乳剂、农药乳化剂等的主要原料。
环氧丙烷的衍生物广泛用于汽车、建筑、食品、烟草、医药及化妆品等行业。已生产的下游产品近百种，是精细化工产品的重要原料。
(4)环氧丙烷扩展阅读
环氧丙烷的性质
乙醚、甲醇、乙醇等多种溶剂互溶环氧丙烷化学性质活泼，易开环聚合，可与水、氨、醇、二氧化碳等反应，生成相应的化合物或聚合物。在含有两个以上活泼氢的化合物上聚合，生成的聚合物通称聚醚多元醇 。
丙醛、异丙醇胺、聚醚、石油破乳剂、消泡剂、合成甘油、有机酸等，可作为合成树脂、泡沫塑料、增塑剂及表面活性剂等化工原料；亦可作硝酸纤维素、氯乙烯、醋酸乙烯、氯丁二烯等树脂和有机物质的低沸点溶剂等。
E. 环氧丙烷喝进肚子会怎样
环氧丙烷有毒性，液态的环氧丙烷会引起皮肤及眼角膜的灼伤，其蒸汽有刺激和轻度麻醉作用，长时间吸入环氧丙烷蒸汽会导致恶心、呕吐、头痛、眩晕和腹泻等症状，你吃进肚子，赶快去医院，洗胃处理，不能耽搁
F. 环氧丙烷的安全毒性
环氧丙烷产品是易燃品，应贮存于通风、干燥、低温（25℃以下）阴凉处，不得于日光下直接曝晒并隔绝火源。
环氧丙烷有毒性，液态的环氧丙烷会引起皮肤及眼角膜的灼伤，其蒸汽有刺激和轻度麻醉作用，长时间吸入环氧丙烷蒸汽会导致恶心、呕吐、头痛、眩晕和腹泻等症状。所有接触环氧丙烷的人员应穿戴规定的防护用品，工作场所应符合国家的安全和环保规定。
环氧丙烷是易燃、易爆化学品，其蒸汽会分解。应避免用铜、银、镁等金属处理和贮存环氧丙烷。也应避免酸性盐（如氯化锡、氯化锌）、碱类、叔胺等过量地污染环氧丙烷。环氧丙烷发生的火灾应用特殊泡沫液来灭火。
G. 环氧丙烷在不同压力下的沸点，急
你可以用一些化工软件模拟计算以下，比如aspen等，我帮你用aspen模拟了下，
压力（绝压）/MPa 沸点/℃
0.1 34.12
0.2 54.96
0.3 68.75
0.4 79.35
0.5 88.08
0.6 95.57
0.7 102.17
0.8 108.08
0.9 113.45
1 118.38
2 154.06
3 177.61
4 195.52
如果需要其他压力下的环氧丙烷沸点可追问。
H. 环氧丙烷是危险品么
环氧丙烷，又名氧化丙烯、甲基环氧乙烷，是非常重要的有机化合物原料，是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。 环氧丙烷为无色醚味液体，低沸点、易燃。有手性，工业品一般为两种对映体的外消旋混合物。与水部分混溶，与乙醇、乙醚混溶。与戊烷、戊烯、环戊烷、环戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。有毒，对粘膜和皮肤有刺激性，可损伤眼角膜和结膜，引起呼吸系统疼痛，皮肤灼伤和肿胀，甚至组织坏死。
I. 环氧丙烷开环一般在什么条件下
酸性条件下，环氧化合物首先质子化，对碳氧键的断裂起催化作用，而离去基团变为醇羟基，也利于碳氧键的断裂。但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低，既可以按SN1进行，也可以按具有SN1特性的SN2进行，不对称的环氧丙烷按后者进行，在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下，环氧环受强亲核试剂进攻，而离去基团也是一个强碱，反应按SN2机理进行，亲核试剂进攻空间位阻较小的碳原子，所以环的开裂发生在取代基较少的一端。
J. 环氧丙烷4个
1.我想1,3环氧丙烷应该不算环氧丙烷,他应该算到环醚里所以决定不考虑他的一氯代物 手性碳是一定要考虑的
假设1,2－环氧丙烷有对映异构体A、B,1,2－环氧丙烷分子中有4种环境的氢原子.每一种H被Cl 取代,各有一种产物,因此由A可得A1A2A3A4四种产物
同理由B可得B1B2B3B4四种产物：
然后假设一个光学A的异构体,那么就是有4个
3个是环氧环上面的剩下3个H,还有一个是甲基H
而光学B的异构体,也是4个
这样算应该有8个,但是因为环上H的Cl代有一个是AB重复的
扣掉1个,就是7个了
2.BF3 BCL3 BBR3 这三个东西 BBR3的大派键最弱,我觉得应该是BCl3,BBr3随着配体半径的增大,重叠形成大派键的能力降低
后面一个问题因为三卤化硼与路易斯碱配合时,分子平面结构（sp2）到三角锥形（sp3）要有足够的能量来克服阻力,其中克服原来的大派键是主要因素,所以大派键最弱,酸性最强