1. 谁知道国家食品药品监督管理局的网址
国家食品药品监督管理局
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/
在"数据查询"里找厂家等
2. 国家食品药品监督管理局官方网站
国家食品药品监督管理局官方网站：国家食品药品监督管理总局
无法得知，国家食品药品监督管理总局上并没有博医堂的葡身康胶囊的资料。具体资料可以拨打12345进行查询。
(2)国家药品监督管理局网站扩展阅读
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。
3. 国家食品药品监督管理总局网站是什么
国家食品药品监督管理总局网站是：网页链接
4. 国家药监局官方网站
国家药监局官方网站国家药品监督管理局-首页
中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。
国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。
(4)国家药品监督管理局网站扩展阅读
国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是：
（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。
参考资料来源：网络-中华人民共和国国家药品监督管理局
5. 国家药监局网站
你好，我是一名基层药品稽查人员，我通过网上搜索，了解到你所说的“优泰清-降糖肽”。它的基本信息如下（毋庸置疑，它是假药）：
【优泰清·降糖肽】胶囊，通过了国家药品评审委员会的评审鉴定，总后药检所给出了少有的评价：【优泰清·降糖肽】胶囊组方科学，配伍精当，药效强效，毒副趋零”，经全球300多万例糖尿病患者临床验证，总有效率98.95%，科研协作组2007年被中国科协评为“最佳科研组”，【优泰清·降糖肽】胶囊获国际中医药交流会一等奖，美国国家食品药品监督管理局（FDA）中国国家食品药品监督管理局（SFDA）双重认证，世界卫生组织药品评议大会金奖，加拿大中医药交流大会一等奖，俄罗斯糖尿病大会最佳突破奖。
【药品名称】 优泰清·降糖肽
【国际药品专利号】WHO-CN-0708092
【成 份】 黄芩、紫苏子、党参、大黄、雪莲、熟地黄、柴胡、丹参、郁金、茵陈、天花粉、石膏、车前子、五味子、山茱萸、知母、枸杞子、葛根、瓜蒌、乌药、美洲蝙蝠胰腺、雪山植物活性酶、基因免疫因子等。
【性 状】 本品胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气香，味苦。
【功能主治】 益气养阴，滋补肝肾，清热生津。调节胰脏代谢、修复受损β细胞，用于糖尿病的治疗。
【用法用量】 口服，一日3次,每次各号2-3粒。
【规 格】 0.35g*45粒*瓶
【贮 藏】 密封，置阴凉处。
对该假药的简要分析：
1、夸大宣传。这种假药夸大宣传其功效，消费者只需警惕点，很容易地，就能从文字表述上可以甄别、认定为假药——世上不存在“特效药”。
2、进口药品。进口药品凡在我国大陆销售的，必须获得国家药监局（SFDA）批准的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》——而该假药宣称具备“国际药品专利”，全然是捏造的烟雾弹，因为国际上（美国FDA）根本不承认“中成药”是药品！此外，进口药品注册证号的格式，请参照《药品注册管理办法》（局令第28号）。
3、降糖药物。我国传统医药宝库里的确有许多良方苦剂能够起到保健人体心血管系统、治疗病症的作用，但这些资源尚有待开发；常规降糖药物是以“胰岛素”为代表的化学药，比如诺和类、双胍类等，包含口服、注射等给药途径。可去搜索“诺和诺德”，它是家专注研制降糖药品的知名外企。
4、子虚乌有。国家药品评审委员会、总后药检所、中国科协、世界卫生组织药品评议大会、加拿大中医药交流大会、俄罗斯糖尿病大会，这一连串冒牌的机构名称纯属子虚乌有。我国药品的总审评机构的全称是：国家食品药品监督管理局药品审评中心；我国药品的总检验机构的全称是：中国药品生物制品检定所。
5、成份可疑。“优泰清·降糖肽”其标识组方包含了20多中药名，而这些中药基本可以分为两类：清热凉火药、归阴行气药。我虽对中药方剂不太了解，但曾拜在寒凉派学过一二——该组方非但无功反而有害。至于，“美洲蝙蝠胰腺、雪山植物活性酶、基因免疫因子”，表述模糊、诡异，天方夜谭一般。
网上到处都充斥着这样子的谎言，其说漏洞百出，不甚枚举。药监局对药品广告负有监测职责，却不能践履，实在有愧众望。我只能敬告诸君：网络药品多假劣，江湖郎中多险诈。为了您和亲友的身体健康和财产安全，购买药品请到正规药店、药房，并征询医师、药师的指导和帮助，必要时可联系当地药监局。
补充：制售像“优泰清·降糖肽”这类假药（以非药品冒充药品）的犯罪活动目前在全国范围内都十分猖獗，药监联合公安受理这种案件后，也没有比较好的监控和打击等处理手段——有心无力。这种社会怪象是制度与时代交并的产物。没办法，就只好去容忍它一时吧。
药监的处境并非不作为，而是“难作为”；无论药监局今后的命运如何，请您支持我们药监以及药监的改革！谢谢！
6. 国家食品药品监督管理局网站查询
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=31&tableName=TABLE31&title=进口保健食品&bcId=
你要查询的进口保健食品，必须是经过正规渠道进入中国市场，具有相关部分下发的“卫进食健字”号才可以查询得到。
7. 国家药监局药品查询网
国家药监局药品查询网药品查询
凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。
医疗器械和化妆品都可以查询。
国家药品监督管理局主要职责
负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
以上内容参考国家药品监督管理局——数据查询
国家药品监督管理局——主要职责
8. 国家食品药品监督管理局网站打不开怎么回事
你所在的局域网（如单位内部局域网）或某种广域网（如政务网、教育网等）内有安全设置，屏蔽了这个网站。
9. 国家食药监局网站官网
国家食药监局网站官网：cfda.gov.cn。
国家食品药品监督管理总局主要职责
（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。
（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。
（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。
（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。
（八）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。
（九）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。
（十）承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。
(9)国家药品监督管理局网站扩展阅读：
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局的发展：
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局系将食品安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、工商总局的流通环节食品安全监督管理职责整合组建而成，负责药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全的监督管理。CFDA于2013年3月22日正式挂牌成立。
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 一般指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。其是国家政府设置的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系范畴。
参考资料：国家食品药品监督管理总局-官网
10. 国家食品药品监督管理局网站是多少
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/