A. 基因到底是什么
为什么有的人不抽烟，最后得了肺癌？
为什么有的人不喝酒，反而得了肝硬化？
为什么有的人又喝酒，又抽烟，反而很健康，很长寿？
为什么有的人半年前体检什么疾病没有，一查出来就是癌症？
网上有一个段子，张学良又喝酒又喝酒，活了100岁
其实决定这些的都是基因
每个人都有基因，但每个人都不了解基因
世界上有70亿人口，每个人长的都不一样，但是人与人之间有99%的基因都是相同的，那1%不同的基因确定了人的肤色、外貌、性格、性别等。
100多年前，人们都不了解自己的血型
30年前，人们大多不了解自己的血压、血脂、血糖等三高数据
今天，每天都可以测量
20年后，每个人都有自己的基因库
这个与我们的身份证、病历，求职简历全部是同部的
你适合什么样的工作，基因来确定
你适合和谁结婚，基因来确定
你有哪些疾病的风险，基因来确定
试想一下，如果一个肺结核突变基因的人，肯定不会录用他去煤矿工作
如果一个人有风湿突变基因，也不会录用他去海上工作
因此，基因科学离我们越来越近
科学技术越来越发达，那为什么人与人的健康差距会这么大呢？
健康问题，已经受到越来越多人的关注和重视
在我国，平均每分钟有6个人得癌症，高血压患者达到三个亿；病越治越多，而且奇怪的病也越来越多。到底是为什么？
现代科学研究表明，人的疾病是由内因和外因影响的，内因就是基因，外内就是环境。
我们生活的环境发生了太多的变化；马云曾经说过，十年后最昂贵的竟然是空气、水、干净的食物，还有就是医院的床位。
肝癌的增加与水有直接关系
肺癌的增加与空气有直接关系
胃癌的增加与食物有直接关系
据不完全统计，随着人们生活水平的提高，越来越多人意识到了健康的重要性，定期体检，服用保健品等，提高自我的生活水平，但大家有没有想过一个问题：
每个人都不一样，难道要吃同样的保健品？
每个人都不一样，难道要做同样的体检项目？
每个人都不一样，难道要吃同样的药物？
所以也有人开玩笑的说，要是人能有一个说明书就好了；什么时候该保养了，看看说明书；什么东西可以吃，看看说明书；有哪些病的风险，看看说明书
B. 基因有哪些分类
20世纪60年代初F.雅各布和J.莫诺发现了调节基因。把基因区分为结构基因和调节基因是着眼于这些基因所编码的蛋白质的作用：凡是编码酶蛋白、血红蛋白、胶原蛋白或晶体蛋白等蛋白质的基因都称为结构基因；凡是编码阻遏或激活结构基因转录的蛋白质的基因都称为调节基因。但是从基因的原初功能这一角度来看，它们都是编码蛋白质。根据原初功能（即基因的产物）基因可分为：
①编码蛋白质的基因。包括编码酶和结构蛋白的结构基因以及编码作用于结构基因的阻遏蛋白或激活蛋白的调节基因。②没有翻译产物的基因。转录成为RNA以后不再翻译成为蛋白质的转移核糖核酸(tRNA)基因和核糖体核酸（rRNA）基因。③不转录的DNA区段。如启动区、操纵基因等，前者是转录时RNA多聚酶开始和DNA结合的部位；后者是阻遏蛋白或激活蛋白和DNA结合的部位。已经发现在果蝇中有影响发育过程的各种时空关系的突变型，控制时空关系的基因有时序基因 、格局基因 、选择基因等。
一个生物体内的各个基因的作用时间常不相同，有一部分基因在复制前转录，称为早期基因；有一部分基因在复制后转录，称为晚期基因。一个基因发生突变而使几种看来没有关系的性状同时改变，这个基因就称为多效基因。
不同生物的基因数目有很大差异，已经确知RNA噬菌体MS2只有3个基因，而哺乳动物的每一细胞中至少有100万个基因。但其中极大部分为重复序列，而非重复的序列中，编码肽链的基因估计不超过10万个。除了单纯的重复基因外，还有一些结构和功能都相似的为数众多的基因，它们往往紧密连锁，构成所谓基因复合体或叫做基因家族。
等位基因
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。等位基因是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体都有一对“复制本”：一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因），也可能不同。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。
拟等位基因：表型效应相似，功能密切相关，在染色体上的位置又紧密连锁的基因。它们像是等位基因，而实际不是等位基因。
传统的基因概念由于拟等位基因现象的发现而更趋复杂。摩根学派在其早期的发现中特别使他们感到奇怪的是相邻的基因一般似乎在功能上彼此无关，各行其是。影响眼睛颜色、翅脉形成、刚毛形成、体色等的基因都可能彼此相邻而处。具有非常相似效应的“基因”一般都仅仅不过是单个基因的等位基因。如果基因是交换单位，那就绝不会发生等位基因之间的重组现象。事实上摩根的学生早期试图在白眼基因座位发现等位基因的交换之所以都告失败，后来才知道主要是由于试验样品少。Oliver首先取得成功，在普通果蝇的菱形基因座位上发现了等位基因不均等交换的证据。两个不同等位基因（Izg／Izp）被标志基因拼合在一起的杂合子以0.2％左右的频率回复到野生型。标志基因的重组证明发生了“等位基因”之间的交换。
非常靠近的基因之间的交换只能在极其大量的试验样品中才能观察到，由于它们的正常行为好像是等位基因，因此称为拟等位基因。它们不仅在功能上和真正的等位基因很相似，而且在转位后能产生突变体表现型。它们不仅存在于果蝇中，而且在玉米中也已发现，特别在某些微生物中发现的频率相当高。分子遗传学对这个问题曾有很多解释，然而由于目前对真核生物的基因调节还知之不多，所以还无法充分了解。
位置效应的发现产生了深刻影响。杜布赞斯基在一篇评论性文章中曾对此作出下面的结论：“一个染色体不单是基因的机械性聚合体，而且是更高结构层次的单位……染色体的性质由作为其结构单位的基因的性质来决定；然而染色体是一个和谐的系统，它不仅反映了生物的历史，它本身也是这历史的一个决定因素”。
有些人并不满足于这种对基因的“串珠概念”的温和修正。自从孟德尔主义兴起之初就有一些生物学家援引了看来是足够分量的证据反对基因的颗粒学说。位置效应正好对他们有利。Goldschmidt这时变成了他们最雄辩的代言人。他提出一个“现代的基因学说”来代替（基因的）颗粒学说。按照他的这一新学说并没有定位的基因而只有“在染色体的一定片段上的一定分子模式，这模式的任何变化（最广义的位置效应）就改变了染色体组成部分的作用从而表现为突变体。”染色体作为一个整体是一个分子“场”，习惯上所谓的基因是这个场的分立的甚至是重叠的区域；突变是染色体场的重新组合。这种场论和遗传学的大量事实相矛盾因而未被承认，但是像Goldschmidt这样一位经验丰富的知名遗传学家竟然如此严肃地提出这个理论这件事实就表明基因学说是多么不巩固。从1930—1950年所发表的许多理论性文章也反映了这一点。 复等位基因：基因如果存在多种等位基因的形式，这种现象就称为复等位基因。任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的两个不同的等位基因。
在完全显性中，显性基因中纯合子和杂合子的表型相同。在不完显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。这是由于杂合子中的一个基因无功能，而另一个基因存在剂量效应所致。完全显性中杂合体的表型是兼有显隐两种纯合子的表型。此是由于杂合子中一对等位基因都得到表达所致。
比如决定人类ABO血型系统4种血型的基因IA，IB，i，每个人只能有这三个等位基因中的任意两个。
C. 什么是基因
基因是控制生物性状的遗传密码，它是由DNA构成的。DNA是构成基因的物质基础。在生物工程中，用来控制生物性状的遗传密码就是DNA中所包含的四种核苷酸。组成DNA的核苷酸虽然只有这么四种，但它们可以有许许多多的排列顺序，而不同的排列顺序就可以决定不同的信息，即遗传密码。
D. 基因的现代概念，什么是基因呢
什么是基因，基因=DNA吗？我们可能往往会被一些专用名词所困扰，让我们先来理清一些概念，然后来进一步的进入神奇DNA的探索。要了解基因，首先了解基因科学发展史上的几个人，因为没有这几个人，我们就无从谈起基因。
基因决定着我们人类一切的性状：从上图我们看到：
①人类的肤色，比如肤色有白种人、黄种人、黑人，还有紫色的人种，紫色人种不常见、这都是受基因控制的；
② 胖瘦也是与基因有关，比如有个肥胖基因FTO，通过基因的检测，就能从这个基因的突变上找到一些胖瘦的依据；
③ 还有身高——有的人特别高，有的人特别矮，这些都是受基因的影响，但不是单个基因就能影响，而是受多个基因的影响。
④有的人抽了一辈子烟却没有得肺癌，是因为他身体修复基因突变的蛋白很好，如果我们修复的基因的蛋白有突变，甚至是纯合突变，修复能力很差，这个时候烟对于你来说就像一个魔鬼时时刻刻在侵蚀你的身体。