1. 倪中华的发表论文
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[2] Xiang Nan, Yi Hong, Chen Ke, Wang Shan Fang,Ni Zhong Hua*. Investigation of the maskless lithography technique for the rapid and cost-effective prototyping of microfluidic devices in laboratories. Journal of Micromechanics and Microengineering, 23(2):025016, 2013, (SCI, IF=2.105)
[3] Zhu Xiao Lu, Yin Zhi Feng, Ni Zhong Hua*, Dynamics simulation of positioning and assembling multi-microparticles utilizing optoelectronic tweezers, Microfluidics and Nanofluidics, 12(1): 529-544, 2012, (SCI, IF=3.507)
[4] Wei Zhi Yong, Ni Zhong Hua, Bi Ke Dong, Chen Min Hua, Chen Yun Fei, In-plane lattice thermal conctivities of multilayer graphene films, Carbon, 49(8): 2653-2658, 2011, (SCI, IF=4.896)
[5] Sha Jing Jie, Ni Zhong Hua*, Liu Lei, Yi Hong, Chen Yun Fe, A novel method of fabricating a nanopore based on a glass tube for single-molecule detection, Nanotechnology, 22(17): 175304, 2011 , (SCI, IF=3.625)
[6] Wang Zan,Ni Zhong Hua*, Zhao Rui Jie, Chen Min Hua, Bi Ke Dong, Chen Yun Fei, The effect of surface roughness on lattice thermal conctivity of silicon nanowires, Physica B-Condensed Matter, 406(13): 2515-2520, 2011, (SCI, IF=0.856)
[7] Ni Zhong Hua*, Zu Shu Cun, Chen Ke, Light-inced electro-rotation: Microspheres spin in micro-manipulation using light-inced dielectrophoresis, Science China-Technological Sciences, 54(11): 3035-3046, 2011, (SCI, IF=0.734)
[8] Yi Hong, Huang Jie, Gu Xing Zhong, Ni Zhong Hua*, Study on ultrasonic spray technology for the coating of vascular stent , Science China-Technological Sciences, 54(12): 3358-3370, 2011 , (SCI, IF=0.734)
[9] Zhu Xiao Lu, Yi Hong, Ni Zhong Hua*, Frequency-dependent behaviors of indivial microscopic particles in an optically inced dielectrophoresis device, Biomicrofluidics,4(1): 013202 , 2010, (SCI, IF=3.896)
[10] Zhu Xiao Lu, Gao Zhi Qiang, Yin Zhi Feng, Ni Zhong Hua*, Electrode-rail dielectrophoretic assembly effect: formation ofsingle curvilinear particle-chains on spiral microelectrodes, Microfluidics and Nanofluidics,9(4-5): 981-988, 2010, (SCI, IF=3.507)
[11] Liu Lei, Hu Yuan, Song Lei, Gu Xing Zhong, Chen Yun Fei, Ni Zhong Hua*, Mesoporous hybrid from anionic polyhedraloligomeric silsesquioxanes (POSS) and cationic surfactant by hydrothermal approach, Microporous and Mesoporous Materials, 132(3): 567-571, 2010, (SCI, IF=3.220)
[12] Ni Zhong Hua, Bu Hao, Zou Min, Yi Hong, Bi Ke Dong, Chen Yun Fei, Anisotropic mechanical properties of graphenesheets from molecular dynamics, Physica B-Condensed Matter,405(5): 1301-1306, 2010, (SCI, IF=0.856)
[13] Zhu Xiao Lu, Yin Zhi Feng, Gao Zhi Qiang, Ni Zhong Hua*, Experimental study on filtering, transporting, concentrating and focusing of microparticles based on optically inced dielectrophoresis, Science China-Technological Sciences, 53(9): 2388-2396, 2010, (SCI, IF=0.734)
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[15]NI ZhongHua, GU XingZhong & WANG YueXuan. Rapid prediction method for nonlinear
expansion process of medical vascular stent. 《Science in China, E》, 52(2): 1-8,2009（
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[16]NI ZhongHua, ZHANG XinJie,YI Hong. Separation of nanocolloids driven by
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发表）
[17]NI ZhongHua, ZHANG XinJie. Research on Critical Technology of Micro/Nano Bio-
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[22] 倪中华,易红，朱树存.基于光诱导介电泳的微纳米生物粒子操纵平台关键技术的研究.《中国科
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[23]倪中华, 张鑫杰. 介电泳驱动纳米胶体分离的分子动力学模拟.《中国科学, E》（录用，等待
发表）
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[45] 孟秀丽,易 红,倪中华,刘 英. 基于约束的协同设计冲突检测技术研究. 计算机集成制造系统
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[48] 孟秀丽,易红,倪中华,王伟. 基于模糊评价的协同设计冲突仲裁技术研究. 计算机集成制造
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[50] 倪晓宇,易 红,倪中华,汤文成. 机床组件有限元分析前处理专家系统研究. 东南大学学报.
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2. 生信领域 Nanopore在75x测序深度达到Q40是什么意思
生信领域深度达到q40这个问题我也不是很懂你可以具体的问下客服
3. 第三代测序技术的第三代测序平台比较
测序方法/平台 公司 方法/酶 测序长度 每个循环的数据产出量 每个循环耗时 主要错误来源 第三代测序技术 Heliscope/HelicosGenetic AnalysisSystem Helicos 边合成边测序/DNA聚合酶 30-35 bp 21-28 Gb 8 d 替换 SMRT Pacific Biosciences 边合成边测序/DNA聚合酶 100000 bp 纳米孔单分子 Oxford Nanopore 电信号测序/核酸外切酶 无限长
4. SMRT测序和Nanopore测序有哪些相同点和差异
摘要 历史：第一代DNA测序技术（又称Sanger测序）在1975年，由Sanger等人开创，并在1977年完成第一个基因组序列（噬菌体X174），全长5375个碱基。研究人员经过30年的实践并对技术及测序策略的不断改进（如使用了不同策略的作图法、鸟枪法），2001年完成的首个人类基因组图谱就是以改进了的Sanger法为其测序基础。
5. 第三代测序成本偏高是什么原因导致的
我认为许多人错误的认为三代测序PacBio的危害是，通量不足。如果通量不是一个限制因素，PacBio是目前最准确的方法：测序错误率可以无限接近的罕见突变的发生率（即，它是不可能区分排序错误或罕见的突变）。因为三代错误完全是随机的，可以通过覆盖率来校正，如果系统出错，就无法纠正。
还有的就是，提高加载速率。主要的难点是建筑物和样品的优化。提高聚合酶链反应并保持准确性。这是当前PacBio的主要努力。每个细胞5w序列，然后如果10KB长度平均读长，输出为5 x 10 ^ 8，即500m数据。增加15kb 750米。目前，在p6c4试剂，大约每SMRT细胞可以达到600m到1G数据流量，和个人用户实现2G（这是DNA的提取及数据库优化）。
6. 以下哪一个不是nanopore测序技术的特点
新型纳米孔测序(nanopore sequencing)采用电泳技术借助电泳驱单逐通纳米孔实现测序测序效优且价格低廉该技术望第三代测序技术 楼物帮解物技术仅技术文档知识讲座、精品课程、科普帮助 自（ XINXING.至美.bio1000中国/ ）技术文档找找应该解决问
7. 纳米孔测序技术是第三代还是第四代
新型纳米孔测序法(nanopore sequencing)是采用电泳技术，借助电泳驱动单个分子逐一通过纳米孔来实现测序的。因测序效果优且价格低廉，该技术将有望成为第三代测序技术。 楼上可以去生物帮上了解生物技术，那里不仅有技术文档，还有很多知识讲座、精品课程、科普视频，会对你有帮助的。 你可以自己去( XINXING.www.bio1000.com/ )那里的技术文档中找下，就会找到了，应该可以解决你的问题
8. oxford nanopore什么意思
oxford nanopore：牛津纳米孔
是一个公司名称：牛津纳米孔技术有限公司。
9. 第三代测序技术的第三代测序技术原理
第三代测序技术原理主要分为两大技术阵营：
第一大阵营是单分子荧光测序，代表性的技术为美国螺旋生物(Helicos)的SMS技术和美国太平洋生物(Pacific Bioscience)的SMRT技术。脱氧核苷酸用荧光标记，显微镜可以实时记录荧光的强度变化。当荧光标记的脱氧核苷酸被掺入DNA链的时候，它的荧光就同时能在DNA链上探测到。当它与DNA链形成化学键的时候，它的荧光基团就被DNA聚合酶切除，荧光消失。这种荧光标记的脱氧核苷酸不会影响DNA聚合酶的活性，并且在荧光被切除之后，合成的DNA链和天然的DNA链完全一样。
第二大阵营为纳米孔测序，代表性的公司为英国牛津纳米孔公司。新型纳米孔测序法（nanopore sequencing）是采用电泳技术，借助电泳驱动单个分子逐一通过纳米孔 来实现测序的。由于纳米孔的直径非常细小，仅允许单个核酸聚合物通过，而ATCG单个碱基的带电性质不一样，通过电信号的差异就能检测出通过的碱基类别，从而实现测序。
10. SMRT测序和Nanopore测序有哪些相同点和差异+
摘要 PacBio SMRT测序原理