① 运动神经元病都要什么主要症状
典型症状
肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
其他症状
对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
诊断依据
主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果进行诊断。必须有下列神经症状和体征：
1.下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，但肌肉的肌电图异常）。
2.上运动神经元病损的体征。
3.病情逐渐进展。
运动神经元病典型症状如下
一、会出现肌肉无力，肌肉萎缩，激素正常为下运动神经系统受累的表现。二、肌张力增高，健反射亢进，病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
对于不同的患者，首发症状可以有多种表现，多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖步，易跌倒，手指灵活不够，也可以出现吞咽困难，构音障碍等球部障碍起病。
少数患者以呼吸系统症状的起病，主要诊断的依据，通过临床表现及肌电图等辅助检查结果进行确认。
如果出现运动神经元病，必然会有以下的神经症状和体征
一下运动神经元病损特征，包括目前临床表现正常，但肌肉和肌电图异常的。
二上运动神经元病损特征。
三病情会逐渐进展。
运动神经元病，又称ALS呢？他主要是累积了我们的上下运动神经元。包含了延髓段颈缎胸段、腰骶段的。所支配的肌肉，逐渐的无力或者是萎缩。那么引起ALS呢，目前的原因呢有很多。目前最常见的原因呢是？遗传基因缺陷。环境因素中毒等等，那么可以造成我们运动神经元的一些损害。
那么他的表现呢？主要是一些。一侧的肌体。出现了这种无力或者是明显的肌肉萎缩，那么常见的第一肩肌或者是5吨战机。那么逐渐的发展到另一侧的肌体，也出现这种无力。慢慢的，再发展到下肢的这种无力。最终，脑导致全身的肌肉萎缩。吞咽累积到呼吸肌吞咽肌，引起呼吸困难和吞咽的障碍。ALS呢？目前在临床上，是没有特殊的治愈的方法，是比较残酷的。一般很少有病人能生存期超过5年。一般在诊断ALS的时候两三年。那就没有了。所以这种情况，ra s的早期诊断早期的发现就显得比较关键。ALS那么出现了这种肌肉的无力萎缩。同时在这种肌张力的增高或者是病例真的阳性等等。
我们在临床的临床上，神经内科。或者是老年科的要小心这一类的这个症状。那么ALS最危险的是累及他的吞咽肌和呼吸肌。引起了人的这种不小心的窒息，导致的死亡。目前，ALS的质量的主要是一个综合治疗，因为他没有一个特效药。所以最主要的，是针对他产生了这一系列的症状，来做一个对症的处理，比如这个护理方面的。康复功能方面，那么一些药物来主要是营养神经。对症的一些增强身体抵抗力的一些药物的治疗。所以ALS运动神经元病。我们建议是尽早的。明确诊断，那么进展和开始这种对阵的支持处理。
运动神经元病，又称ALS呢？他主要是累积了我们的上下运动神经元。包含了延髓段颈缎胸段、腰骶段的。所支配的肌肉，逐渐的无力或者是萎缩。那么引起ALS呢，目前的原因呢有很多。目前最常见的原因呢是？遗传基因缺陷。环境因素中毒等等，那么可以造成我们运动神经元的一些损害。
那么他的表现呢？主要是一些。一侧的肌体。出现了这种无力或者是明显的肌肉萎缩，那么常见的第一肩肌或者是5吨战机。那么逐渐的发展到另一侧的肌体，也出现这种无力。慢慢的，再发展到下肢的这种无力。最终，脑导致全身的肌肉萎缩。吞咽累积到呼吸肌吞咽肌，引起呼吸困难和吞咽的障碍。ALS呢？目前在临床上，是没有特殊的治愈的方法，是比较残酷的。一般很少有病人能生存期超过5年。一般在诊断ALS的时候两三年。那就没有了。所以这种情况，ra s的早期诊断早期的发现就显得比较关键。ALS那么出现了这种肌肉的无力萎缩。同时在这种肌张力的增高或者是病例真的阳性等等。
我们在临床的临床上，神经内科。或者是老年科的要小心这一类的这个症状。那么ALS最危险的是累及他的吞咽肌和呼吸肌。引起了人的这种不小心的窒息，导致的死亡。目前，ALS的质量的主要是一个综合治疗，因为他没有一个特效药。所以最主要的，是针对他产生了这一系列的症状，来做一个对症的处理，比如这个护理方面的。康复功能方面，那么一些药物来主要是营养神经。对症的一些增强身体抵抗力的一些药物的治疗。所以ALS运动神经元病。我们建议是尽早的。明确诊断，那么进展和开始这种对阵的支持处理。
② 运动神经元病的症状有哪些
运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢，但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。
典型症状
肌萎缩侧索硬化
首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；
随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动；
在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；
少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始；
一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。
进行性肌萎缩
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力；
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群；
受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性延髓麻痹
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。
缓慢进展，逐渐累及上肢。
四肢肌张力增高，一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累。
伴随症状
进行性延髓麻痹有时同时损害双侧皮质脑干束，出现强哭强笑、下颌反射亢进，从而真性和假性延髓麻痹共存。
③ 运动神经元是什么病
说起运动神经元病，大家应该是比较陌生的，但是说到渐冻人大家应该都听过，其实这两类就是一类疾病，运动神经元病是一种病因尚未明确的以选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞、锥体束的慢性进行性变性疾病。
变性疾病大家都知道，在神经系统来说，变性疾病是没有什么特效治疗办法的。运动神经元病在人群中大约患病率是十万分之四到六，大致可以根据它的疾病表现分为四种类型，第一种肌萎缩侧索硬化，这种类型是疾病中最常见的类型。第二，进行性脊肌萎缩症。第三，进行性延髓麻痹。第四，原发性侧索硬化，原发性侧索硬化的病人是比较少的。
运动神经元病的最主要表现就是肌无力和肌萎缩并存，肌无力常常隐秘起病，大多发生在单上肢或者是单下肢，出现肌肉的活动不灵活、力量弱，慢慢出现肌肉萎缩，而下肢多呈肌张力增高，剪刀样步态。
延髓麻痹的患者往往伴有吞咽困难、舌肌萎缩、舌肌震颤、出现假性球麻痹症状，根据中年以后隐袭起病，慢性进行性病程以及肌无力、肌萎缩、肌束震颤的特点，再结合肌电图的检查，我们基本上可以做出临床诊断。
对疾病的治疗主要是对症治疗以及其他的支持治疗。
④ 运动神经元病是什么
运动神经元病为肌萎缩侧索硬化，是上运动神经元和下运动神经元损伤后造成的疾病。这种疾病可能和遗传有关，也可能是环境因素，比如重金属中毒等刺激造成的。这种疾病早期症状比较轻微，可能只伴有轻微的无力、肉跳、感觉疲劳等症状，随着时间的推移，会慢慢发展为全身肌肉萎缩。目前患者需可以通过神经保护和支持治疗疾病，可以使用利鲁唑片治疗。如果伴有呼吸不畅的症状，需使用双正压呼吸机辅助呼吸。
⑤ 什么是运动神经元病
运动神经元病属于是神经系统变性疾病，简单来说，就是不明原因的神经细胞凋亡，从而导致相应的神经功能丧失。
⑥ 什么是运动神经元病
中医辩证施治，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。中医辩证施治，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。
⑦ 运动神经元病是什么病
运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩，它分几个类型，一个是典型的运动神经元病，包括皮层、脑干、脊髓三个，运动神经元未全部发生病变，病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话，最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失，病人最后死于呼吸衰竭。还有一种叫做脊肌萎缩症，只影响到脊髓的肌肉、运动神经元，主要表现为四肢肌肉的跳动、无力和肌肉的萎缩，这种萎缩和病变也不是均一性的，跟脊髓的节段有关系。第二个类型叫延髓萎缩症，主要发生在延髓细胞，可以出现呼吸困难、构音障碍，如果影响到椎体束，也可以出现一定程度的四肢的上运动神经元瘫痪。
⑧ 运动神经元病有哪些症状
1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。
4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话，患者往往就会发觉假性球麻痹病症，在临床上出现有发音清晰，但是会伴有吞咽障碍，下颌反射亢进等一些症状，这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。
运动神经元病发生以后，由于每一位患者的具体情况不同，所以所表现出来的症状也是不一样的，绝大多数的患者在发病早期会出现手肌无力、萎缩的症状表现，随着病程的发展，患者往往就会出现全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，甚至卧床不起的症状，运动神经元病与多发性神经炎，脊髓灰质炎等多种疾病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别和区分。
⑨ 运动神经元病是什么病
运动神经元病是什么病？
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传