① 阿昔洛韦片说明书
通用名 阿昔洛韦片
曾用名
英文名 ACICLOVIR TABLETS
拼音名 AXILUOWEI PIAN
药品类别 抗病毒类
性状 本品为白色片。
药理毒理 抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
药代动力学 口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～ 80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于 2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
适应症 1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。 2.带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 3.免疫缺陷者水痘的治疗。
用法用量 口服 1. 生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。 2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。 3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量；4.水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g，一日4次，共5日。
不良反应 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
禁忌症 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。 3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。 7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 8.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。 9. 本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
孕妇及哺乳期妇女用药 药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。
儿童用药 2岁以下小儿剂量尚未确定。
老年患者用药 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
药物相互作用 1. 与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2. 与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。
药物过量
贮藏 密闭，在阴凉干燥处保存。
包装
有效期
主要成分
通用名 阿昔洛韦
化学名 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
拼音名 AXILUOWEI
英文名 ACYCLOGUANOSINE
CAS No. 59277-89-3
结构式
分子式 C8H11N5O3
分子量 225.21
规 格 0. 2g
② 阿昔洛韦片可以医治hpv阳性吗
不可以。阿昔洛韦不是治疗HPV病毒的。
③ 阿昔洛韦乳膏说明书说两小时一次，白天4一6次，每次都要清洗患处再用药吗
你好，阿昔洛韦乳膏白天每两小时一次，每次与下一次涂抹前都应该清洗患处，因为间隔两个小时乳膏的功效就快消失了，如果不清洗干净，再涂新的皮肤也吸收不了了，所以尽量清洗后再涂抹。
④ 阿昔洛韦片对肾功能的影响
可以服用的。
先说药物情况。
药物作用导致肾衰竭首先属于低概率事件，其次一般好发于先天肾功能不全或者已有严重肾脏疾病者，最后易见于长时间大剂量使用药物者。
写在药品说明书上的副作用和过敏属于类似事件。
再说你的个人情况，左肾结石粉碎术后康复，对肾脏尤其肾小球并无影响。肾结石常为肾盂内，而药物作用致肾衰竭则是与肾小球作用密切相关。因此两者关系较小。
不用太担心 祝你早日康复。
⑤ 阿昔洛韦粉针说明书
意事项】1、警告： 肾功能损害者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡。用药前或用药期间应检查肾功能。 免疫功能不全的患者接受阿昔洛韦治疗时，可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合症（TT；/HUS），并可导致死亡。 2、急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注，因为滴速过快时可引起肾功能衰竭。 3、对接受有潜在的肾毒性药物的病人使用阿昔洛韦时应特别注意，因为这可能增加肾功能障碍的危险性，以及增加可逆性的中枢神经系统症状。 4、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 5、以下情况需考虑用药利弊：脱水患者，本品剂量应减少。严重肝功能不全者、对本品不能耐受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，应用本品易产生精神症状，需慎用。 6、目前尚无带状疱疹急性发作超过72小时才开始治疗的研究资料，因此对于诊断为带状疱疹的病人应尽可能及早治疗。 7、水痘：对于健康儿童而言，水痘为自限性的轻度到中度疾病，而青少年和成人则比较严重。治疗应在水痘急性发作24小时内进行，尚无发病后期才开始治疗的有效治疗资料。 8、本品对生殖器疱疹感染不能根除病毒。对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果。没有资料证明本品是否能防止该病传染给他人。因为生殖器疱疹是性传播疾病，患者应避免接触患处，并避免性交，以免感染配偶。生殖器疱疹也能在没有症状时传染，通过无症状的病毒排出。如果发现生殖器疱疹复发，病人应该在发现第一个症状或症状时立即治疗。由于生殖器疱疹患者大多数容易患宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 9、严重免疫功能缺陷者长期应用本品治疗后可能引起耐药。如果单纯疱疹患者应用本品后皮肤损害不见改善者应测试病毒对本品的敏感性。 10、静脉滴注时宜缓慢，否则可发生肾小管内药物结晶沉淀，引起肾功能损害的病例可达10%，并勿使之漏至血管外，以免引起疼痛及静脉炎。 11、静脉滴注后2小时，尿药浓度最高，此时应给病人充足的水，防止药物沉积于肾小管内。 12、一次血液透析可使血药浓度降低60%，故每次血液透析6小时应重复补给一次剂量。 13、肥胖患者的剂量应按标准体重计算。需要剂量调整时，可根据肌酐清除率调整。 14、对诊断的干扰：可引起肾小管阻塞，使血肌酐和尿素氮增高。如剂量恰当、水分充足一般不会引起。 15、本剂呈碱性，与其他药物混合容易引起PH值改变，应尽量避免配伍使用。 16、病人须知：如果感到有严重或令人烦恼的不良反应，已怀孕或准备怀孕者，准备哺乳的妇女，或有其它问题的病人，应咨询医生，在医生的指导下合理用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦的疗效的流行病学记录，在为期3个月的756项实验结果中749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦，其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。但这些数据尚不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是完全安全的。只有当阿昔洛韦对胎儿的治疗作用远大于其风险时才可考虑服用阿昔洛韦。 阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍。当哺乳期妇女服药剂量达到每天0.3mg/kg时将可能影响婴儿的发育。只有在必需情况下，哺乳期妇女才可使用阿昔洛韦。【儿童用药】儿童中虽未发现特殊不良反应，但应慎用。新生儿不宜用含苯甲醇的稀释液配制滴注液，否则易引起致命性的综合征，包括酸中毒、中枢抑制、呼吸困难、肾功能衰竭、低血压、癫痫和颅内出血等。【老年患者用药】目前尚无充分的研究资料表明对65岁以上老年人的用药与年轻人的用药有明显不同。一般情况来说，老年人用药应小心谨慎，选择低剂量的有效服药范围，尽量降低因增加服药次数而造成的肾功能减退或其他副反应的发生。【药物相互作用】1、与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起精神异常，应慎用。 2、与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。 3、与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 4、与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。【药物过量】服用剂量大于20克，可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量，阿昔洛韦会因其在肾小管中的浓度过大而结晶沉淀（2.5mg/ml）导致由于肌酸酐及血尿素氮升高而继发引起的肾衰。一旦发生肾衰及无尿症，病人须作血液透析直至肾功能恢复。【规格】0.25g（按C8H11N5O3计算）【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】无色西林瓶装，10瓶/盒。
⑥ 阿普洛韦说明书
阿昔洛韦 Aciclovir [分子式] C8 H11 N5 O3= 225.205 [结构式] [别名] 阿昔洛维，无环鸟苷，舒维疗，甘泰，维尔丹，Acyclovir，Aciclovir，Zovirax，ACV。 [药理作用] 本品是嘌呤核苷衍生物。属于第一代核苷类药物。 ACV选择性地抑制疱疹病毒编码的胸腺嘧啶脱氧核苷激酶（TK酶），经磷酸化后形成单磷酸ACV。经细胞酶的作用单磷酸ACV能转变成双磷酸或三磷酸ACV，能与脱氧核糖核苷竞争性地抑制DNA病毒多聚酶。ACV抑制病毒的复制有两种方式：①ACV三磷酸盐能抑制脱氧核苷三磷酸酯掺入疱疹病毒DNA中；(2)ACV三磷酸盐被掺入新形成的疱疹病毒DNA中，由于ACV缺少3'-OH，因而中断了病毒DNA链的延伸。ACV三磷酸盐在感染HSV的细胞中浓度比未感染细胞中高40-100倍。 HBV的基因内尚未发现病毒编码的TK酶，对HBV的抑制机制推测是感染细胞内激酶将ACV磷酸化成为ACV三磷酸，从而抑制HBV的DNA。 [抗病毒谱] 阿昔洛韦为广谱抗病毒药物，主要对单纯疱疹病毒I、II型有强烈的抑制作用，阿昔洛韦三磷酸盐在感染单纯疱疹病毒的细胞中浓度比未感染细胞中高40-100倍；其抗病毒的活性比Ara-A强160倍，并且对疱疹病毒的毒性比对宿主细胞的毒性强300～3000倍。对其他水痘-带状疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、乙型肝炎病毒也有抑制作用。 [体内过程] 口服给药吸收不完全，生物利用度为15％-30％。成人口服200mg，每4h一次，1.5h后血药峰值为0.3～0.9mg/L。一次口服800mg，其血药峰值平均为1.8mg/L。每8h给予静脉滴注5mg/Kg和10mg/Kg，在输注lh和静滴结束后，其血药浓度水平分别为9.8mg/L、0.7mg/L与20.7mg/L、2.3mg/L，呈现与药物剂量的正比关系。 阿昔洛韦吸收后可分布到全身各组织中，包括皮肤和脑组织。药物可通过血-脑屏障，脑脊液和唾液的药物浓度分别为血浓度的50%和13%。血药浓度达1.97mg/L时，药物也可进入胎盘和乳汁。 给药后72h 60％～91％由肾脏排出，半减期在肾功能正常者为2.9h，无尿者为18h。阿昔洛韦易被血液透析清除，透析后6h血药浓度下降60％。 在肾功能正常的成人，ACV的血浆半减期平均为2.9h（1.5－6.3h)，在新生儿则轻度延长，无尿时半减期达19.5h，静脉滴注每小时2.5mg/kg, 5mg/kg,l0mg/Kg和15mg/kg，滴完后血药浓度分别为4.52mg/L，8.28mg/L，14.6mg/L和22.7m9/L。口服ACV的生物利用度低（15%一30%），口服200mg，每4h l次后，1.5-4h间的血药浓度峰值在0.3-0.9mg/L。成人口服100mg，每日5次，血药浓度峰值平均为1.4(0.9-1.8)mg/L。血浆药物浓度与药物剂量成正比。脑脊液、唾液的药物浓度分别为血浆药物浓度的50%和13%。投药后72h 60%-91%由肾排出，仅15%以下的ACV在体内代谢。ACV易被血液透析清除，血液透析6h后血浆浓度可降低60%。当患者肌酐清除率低于0.835mL/s时剂量应减少。丙磺舒、青霉素类和头孢菌素类均可提高ACV的血药浓度。肾清除率降低时，ACV的半减期增加约18%。口服ACV后易透人眼内，房水浓度可达0.73mg/L(血药浓度为 1.97mg/L)。也可进入胎盘和乳汁。 乏拉昔洛韦是阿昔洛韦的前体药，口服后吸收迅速而完全，在肠壁和肝脏经酶水解后几乎完合转变为阿昔洛韦而发挥其抗病毒作用。与口服阿昔洛韦相比，口服本品后其生物利用度约可提高3-5倍。口服本 品1g及2g后血浆中阿昔洛韦平均峰浓度分别可达5mg/L和8.5mg/L，其AVC可与阿昔洛韦静脉给药者相仿。 [用途] 用于预防与治疗单纯疱疹病毒HSV-1和HSV-2的皮肤粘膜感染，如病毒性脑炎、生殖器疱疹、疱疹性角膜炎等；以及带状疱疹病毒、EB病毒和巨细胞病毒感染所引起的各种疾病。 使用本品后使疱疹病毒性脑炎病死率由＞70％降至19％；并在减少后遗症方面也优于Ara-A。 [临床应用] (1)单纯疱疹脑炎 ACV为首选药物，以ACV钠盐每日l0mg/kg，每8h l次，静滴14-21d，在降低病死率和提高生存率上优于Ara一A。早期使用ACV，脑功能可望完全恢复。 初发或复发性外生殖器疱疹病毒感染：ACV 250mg/m，每8h 1次静注或口服200mg，每日5次；或口服乏拉昔洛韦1g，每日2次，共l0d。本品不宜用于免疫缺陷患者。同时外用3%软膏，均连续应用5d，可缩短排毒时间及创口愈合时间。疱疹病毒角膜炎：3%ACV软青，每日5次，其溃疡愈合时间较用IDUR短，与Ara-A相近。 (2）免疫缺陷者的水痘带状疱疹病毒感染 静滴ACV 500mg/m时，每8h 1次，7-10d为一疗程。新生儿单纯疱疹病毒感染静滴l0mg/kg,每8h 1次,7-14d为一疗程。免疫功能正常者亦可用乏拉昔洛韦，口服lg，每日3次，共7d，疗效与阿昔洛韦同，并可缩短神经痛的时间。 在免疫功能正常的患者中应用阿昔洛韦后很少发生耐药毒株和治疗失败的病例，但在艾滋病患者中单疱病毒所致肛周溃疡和接受器官移植的患者发生口面部单疱感染的病例中，阿昔洛韦耐药毒株（最低抑制浓度＞3mg/L)时有所见。此时应改用磷钾酸钠静脉给药。 (3)其他 阿昔洛韦对巨细胞病毒感染无肯定疗效，对EB病毒有关的口腔粘膜白斑病有一定疗效。曾报道本品可抑制乙肝病毒复制，但临床无确切疗效。 [用法和剂量] 本品可供静脉滴注和口服。 （l）单纯疱疹病毒感染：单纯疱疹病毒性脑炎以阿昔洛韦为首选药物，成人为每日10mg/Kg，每8h一次静脉滴注，疗程10天。儿童（l～12岁）为6mg/Kg，每8h一次，疗程5～7天。 （2）其他部位（如皮肤、粘膜、生殖器等）的疱疹病毒感染则口服阿昔洛韦200mg，每天4～5次或6mg/Kg，每天2次，静脉滴注。骨髓移植者的疱疹病毒感染可在手术前一周应用，术后维持5周。 （3）免疫缺陷者的水痘-带状疱疹和巨细胞病毒感染可用阿昔洛韦5～l0mg/Kg，每8h一次静脉滴注，5～7天为一疗程；或口服400mg，每天4次，疗程5-10天。 （4）慢性乙型肝炎可用10～l5mg/Kg静脉滴注，疗程30天，或间歇应用总疗程60天。 （5）口服：治疗单纯疱疹，每天5次（或每4小时1次），每次剂量为200mg，连用5天，2岁以下儿童减半。用于预防单纯疱疹复发，可每天4次，每次200mg，或每天2次，每次400mg，以后逐渐减量至每天2次 ，每次200mg。治疗带状疱疹，可每天5次每次800mg，连用7天。如病情严重，疗程可以长达半年。静滴：对单纯疱疾或控制复发，按每千克体重5mg的量加至输液中，每8小时1次，连续7天。3个月-12岁的儿童按每平方米体表面积250mg给药，每8小时1次，连续7天。外用：局部涂抹霜剂，每天4～6次。 （6） 滴眼液滴眼，每次1-2滴，每4～6h 1次，或每日4－6次。眼膏涂眼，每日4～6次，愈后再用3日。 [不良反应] 1）口服可出现皮疹、荨麻疹、胃肠道反应、胆红素与某些肝酶升高、血清肌酐与尿素增加、头痛及其他神经系统区应。2）个别人出现精神混乱、幻觉、震颤、嗜睡，甚至惊劂和昏迷，停药后可恢复。3）注射给药应采用静脉缓慢滴入，不直快速推注，也不可皮下或肌内注射。静脉注射后可发生静脉炎以及暂时性ALT升高。4）与丙磺舒并用后，可产生排泄的竞争性抑制，使本品半衰期延长，体内蓄积。5）对过敏体质与精神异常者忌用，肾功不良应减少剂量（大剂量可发生肾毒性，肾小管出现结晶而致肾小管阻塞），妊娠妇女使用本品的安全性尚不能充分保证。6）外用软膏可有局部的灼痛及过敏现象。偶可发生角膜上皮损害即弥漫性角膜表层炎。 [注意事项] 1）对肾功能不全病人、婴幼儿、老年人、孕妇及晡乳期妇女慎用；2）青霉素类、头孢菌素类、丙磺舒可提高阿昔洛韦的血浆浓度，增加期毒性反应。与氨基糖苷类合用增加肾毒性。3）滴眼液若有结晶析出，须外用温水溶化后使用。 [规格] 片剂：l00mg；200mg。每盒10片；30片；口服混悬剂：200mg/5mL（含糖）；冻干粉针剂（钠盐）：250mg, 500mg；霜剂：5％。滴眼液：0.1%。软膏：3%。
⑦ 关于阿昔洛韦片的问题
能吃，没事
⑧ 为什么阿昔洛韦软膏的说明书:只能白天使用急,20分
??????没有吧,我手上正好有支这个乳膏,还说一天3-4次呢,没说只能白天使用
⑨ 注射用阿昔洛韦治什么病
虽然这些药的说明书上都没有明确说明是否对婴儿有害，但阿昔洛韦注射液的说明书上有这么一段话：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，但未发现引起乳儿异常。可见你的用药对哺乳还是有影响的，安全起见，这几天还是不要喂的好