❶ 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，美國則自賣自誇，快上市就是好疫苗嗎
早期，美國食品和葯物管理局（FDA）依次公布某國輝瑞和莫德納2款新冠疫苗的實效性均超90%，這兩個重大消息一傳來，猛然引起國際級的歡樂。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研發比賽中遙遙領先的中國疫苗實效性也是是多少呢？不久，這一求真務實的數據公布了。12月30日，國葯控股中國生物深圳公司發布一個喜訊，該司產品研發的新冠病毒活疫苗三期臨床實驗分析數據數據顯示這款接種疫苗後安全系數優良，打疫苗兩針後，試驗者均造成高滴度抗原，中和抗體陽轉率為99.52%，對COVID-19的維護法律效力為79.34%，遠超世界衛生組織規范。
而輝瑞三個月的臨床試驗結果也遠遠不夠。你知道，一般來說，疫苗的三階段驗證需要2到5年，即使是嚴重的傳染病，也至少需要兩個流行季節。所以，它要麼是一種快速啟動的疫苗，要麼是一種好疫苗。他還強調，中國疫苗正在腳踏實地地向前發展，不會落後於國外疫苗。
❷ 陳薇團隊新冠疫苗臨床試驗結果是什麼
陳薇團隊新冠疫苗臨床試驗結果是安全，能誘導免疫反應。
5月22日，國際學術期刊《柳葉刀》（The Lancet）發布的新聞稿稱。開放標簽、108名健康成年志願者參與的I期臨床試驗顯示，「結果令人滿意」；最終結果將在6個月內進行評估；此外還需進一步試驗，來評估該疫苗能否有效預防新冠病毒感染。
研究結果顯示，它是安全的、人體耐受性良好，且能夠引起人體免疫系統對新冠病毒的免疫反應（應答）。
這一研究成果來自中國科學家。中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜的團隊研發了前述Ad5新冠疫苗，並率先開展了I期和II期臨床試驗。接種後第14天，快速、特異的T細胞應答達到峰值；接種後第28天，產生中和抗體的體液免疫反應達到峰值。
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其他國家的疫苗研發：
目前，全球有超過100種候選COVID-19疫苗正在開發中。中國的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一種，現在拔得頭籌，有了人體1期臨床試驗的良好結果，可以說距離新冠疫苗研發成功更近了一步。
在全球疫苗的研發中，其他國家也在研發和試驗一些有優勢的新穎疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脫氧核糖核酸（DNA）疫苗。
在研發RNA和DNA疫苗方面，美國有幾個公司走在前列，如美國莫德納公司與國家過敏症和傳染病研究所合作研發的mRNA-1273疫苗，以及美國伊諾維奧制葯公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在進行1期臨床試驗。這類疫苗的最大優勢是速度快，但由於是一類新疫苗，安全性尚待檢驗。
❸ 疫苗科學家說新冠有效率70% 為什麼醫葯公司說100%
這個只是針對重症的有效率為100%，跟預防是兩回事，新冠疫苗預防功能最高達94.1有效性。
2020年11月30日，美國葯企莫德納將於當地時間30日申請新冠候選疫苗的在美緊急使用授權。
莫德納公司宣布，於2020年11月30日晚些時候為其新冠候選疫苗申請緊急使用授權。該公司在一份聲明中說，測試表明，其候選疫苗預防新冠肺炎的有效率為94.1%，對新冠肺炎重症的有效率為100%。
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美國時間2020年11月9日早間，輝瑞制葯宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品葯品監督管理局（FDA）所要求的50%。
2020年11月10日發布的消息，是由外部獨立的數據監測委員會（DMC）對輝瑞疫苗第一階段中期分析的結果，該分析稱，在對接種疫苗和接種安慰劑的人群進行分層分析後發現，接種第2劑BNT162b2疫苗7天後的保護率達到90％以上。
❹ 美媒：美葯企莫德納新冠疫苗對重症患者100%有效，如果屬實有何意義
根據美媒報道，美葯企莫德納新冠疫苗對重症患者百分之百有效，如果屬實有何意義？如果這項信息屬實，那麼在未來將有可能完全治癒新冠的重症患者。不過這份新冠疫苗只是在目前宣布對新冠病毒有效，但還沒有接受相關的人體實驗以及臨床階段的實驗。距離它上市還有很長的一段時間，因此只能說在未來有可能完全治癒新冠病毒。一個疫苗的上市需要經過非常多的步驟，除了研發以及相關的測試之外，還需要非常長的人體實驗和臨床實驗。在排除了疫苗與人體之間不會產生相關反應的前提下，才可能會允許疫苗上市大量出售。
無論是哪個國家能夠研製出對新冠疫情相關的疫苗或者葯品都是對人類抗擊新冠疫情最好的貢獻。只有將各國的成果聯合起來，才能更好的築造人類命運共同體的最強防線。