A. 全球有哪些生產23價肺炎疫苗的廠家
1、玉溪沃森生物技術有限公司
信息出自:雲南省食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告(2017年第2號)。
雲南沃森生物技術股份有限公司創立於2001年,是國內專業從事疫苗、血液製品等生物葯品研發、生產、銷售的現代生物制葯企業,為國家認定的高新技術企業和國家企業技術中心。
2、成都生物製品研究所
信息出自:國家食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告(第108號)
新中國成立後直屬衛生部領導,現為世界500強中國醫葯集團有限公司的重要成員企業,是中國歷史悠久、產品全、規模大,集科研、生產、銷售以及研究生培養為一體的綜合性生物制葯企業。
3、深圳賽諾菲巴斯德生物製品有限公司
信息出自:國家葯監局2013年10月16日進口葯品舊證換新證待領信息。
深圳賽諾菲巴斯德生物製品有限公司於1996年04月05日在深圳市市場監督管理局坪山局登記成立。公司經營范圍包括研製、開發生物製品及其它生物技術產品。
4、深圳安萬特巴斯德生物製品有限
信息出自:國家食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告(第40號)
賽諾菲巴斯德作為賽諾菲-安萬特集團下屬的疫苗公司,是全球最大的專業致力於人用疫苗研發和生產企業。
5、北京民海生物科技有限公司
信息出自:北京市葯品GMP認證公告(第18號)
北京民海生物科技有限公司是深圳康泰旗下全資子公司,公司創立於2004年,坐落在中關村科技園區北京大興生物工程與醫葯產業基地內,擁有一個國內領先的新型疫苗研發中心,以及由十幾個GMP生產車間組成的現代化疫苗生產基地。
參考資料來源:國家葯監局--雲南省食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告
參考資料來源:國家葯監局--國家食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告
參考資料來源:國家葯監局--2013年10月16日進口葯品舊證換新證信息
參考資料來源:國家葯監局--國家食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告
參考資料來源:國家葯監局--北京市葯品GMP認證公告(第18號)
B. 生物疫苗龍頭股有哪些
智飛生物(300122):
銷售布局加強的效應在逐步顯現:中期業績穩步增長,預計今年從中期至年底,業績增速將逐步加快;今年業績增長重點仍然是23價肺炎的推廣,Hib及ACYW135四價流腦穩定增長。6月初四川疫苗事件顯示公司23價推廣力度很強,服務能力和應急處理能力也很強。
和默沙東的合作更加緊密:續簽合同及新增甲肝滅活苗表示公司和默沙東的合作順利且進一步加強,為後續拿下更多優勢的品種比如HPV做准備;後續新產品進展順利,在研產品豐富,未來將形成一系列的產品梯隊:自產Hib的GMP認證已經現場檢查,等待公示中,AC-Hib預計年底可獲得生產文號。目前已經申報臨床和即將申報的,如ACYW135四價結合、痢疾結合、EV71手足口病疫苗、23價肺炎、15價肺炎結合、13價肺炎結合等將形成一批產品梯隊。
中源協和(600645):
通過收購和澤生物,產業鏈向下游延伸。公司的主要收入來源為幹細胞檢測與存儲服務,處於整個幹細胞產業中的上游位置。通過收購和澤生物,不僅可以進一步增強本公司在幹細胞技術領域的研發實力,還可以使公司幹細胞業務向幹細胞研究及產業化方向延伸,形成較為完整的幹細胞產業鏈工程,完成公司對幹細胞產業的布局,從而極大提升公司的核心競爭力。
受「十二五」規劃利好政策支持。生物及醫葯工業「十二五」規劃中均明確指出要積極開展幹細胞等細胞治療產品的研究,重點研發針對惡性腫瘤、自身免疫性疾病等重大疾病的幹細胞和免疫細胞等細胞治療產品。未來公司仍以幹細胞存儲為主要收入來源,但在此基礎上,公司將依託和澤生物,深化拓展幹細胞下游領域,加大研發力度,幹細胞下游業績增長可期。
天壇生物(600161):
橫跨疫苗、血液製品兩大領域。公司主營疫苗、血液製品等生物製品的研究、生產和經營,在我國衛生防疫系統中佔有重要地位。2011年疫苗、血液製品業務銷售收入佔比分別達52%、47%,是公司收入和利潤的主要來源。
疫苗業務:進入平穩期,蓄力亦庄基地。2011年水痘疫苗的量價齊升是驅動疫苗業務的主要因素,受價格因素影響,本部疫苗收入則略有下降。鑒於麻疹系列疫苗產能接近上限以及水痘疫苗所面臨的價格壓力,我們認為疫苗業務將進入平穩發展階段。一類苗生產供應的規模化、集中化是必然趨勢,亦庄新基地的建設契合行業發展方向,預計2013年建成後將為公司打開新的成長空間,有望為疫苗業務騰飛奠定堅實基礎。
血製品業務:資源優勢保障分享行業高景氣。2011年公司投漿量近400噸,同比增幅超過10%,量價齊升帶動收入同比增長38%。兩個新建漿站己於去年年底正式開始采漿,預計達產後將超出公司年采漿60噸的預期;營養費的提升短期內將形成一定成本壓力,但對現有漿站的采漿有望形成顯著刺激,現有漿站采漿量的內生增長和新建漿站的增量血漿將使公司在景氣周期中獲得充分的發展動力。同時公司產品仍有一定的提價空間,我們預計未來兩年公司血制晶將保持25%左右的增速,成為驅動公司增長的主要力量。
在研產品短期內尚無法貢獻業績。在研產品線主要包括重組人干擾素D、手足口病滅活疫苗、水痘一麻腮風四聯疫苗等產品。進展最快的9干擾素適應症為多發性硬化,德國先靈單品年銷售額達12億歐元,目前國內僅德國先靈獲准進口。D干擾素已於去年底報SFDA審批,預計最快可能年內獲批。
華蘭生物(002007):
我們認為公司是血製品企業的龍頭企業,隨著重慶與河南地區漿站逐步成熟,短期看,公司的業績具有較大的彈性;長期看,公司在生物製品領域的戰略布局也將為公司在市場的發展中贏得先機。
蘭生股份(600826):
中信國健單抗葯物爆發性增長目前蘭生股份合計持有中信國健股份為15.18%。中信國健是我國生物醫葯單克隆抗體的領軍企業,其具有國內最強的抗體規模產業化能力,有以第二軍醫大腫瘤所所長郭亞軍領軍的接近100人的科研團隊,單抗在研產品多達16個,多數為國際市場規模數十億美元的重磅產品。中信國健2010年收入規模4億元,同比增長40%,凈利潤接近2億元,同比增長118%,過去兩年收入和凈利潤復合增長率分別為75%和117%,這種業績增長只是由「益賽普」和「欣美格」兩個產品完成的。
沃森生物(300142):
大安制葯是河北省唯一一家擁有單采血漿站的血液製品企業,並擁有年處理能力達200 噸血漿的GMP 生產車間。從漿站資源上看,大安制葯現有正常運營的三個單采血漿站(河間、懷安、邢邑),並已形成年100 噸左右的采漿能力,另在籌建2 個單采血漿站(魏縣、欒城)。從產品品種看,大安制葯擁有人血白蛋白、人免疫球蛋白(肌注)、人乙肝免疫球蛋白、人破傷風免疫球蛋白等產品,目前主要產品人血白蛋白正在等待生產批件,靜脈注射人免疫球蛋白處於生產批准文號審評階段,在研品種有人凝血因子VIII、人凝血酶原復合物等。
從收購價格看,大安現儲備有180 噸血漿,按照60 萬元/噸的凈收益來計算,儲備血漿價值1.08 億元。公司現有100 噸的采漿能力,未來可能擴展到200 噸左右,相當於年利潤在6000 萬元-12000 萬元,給予10 倍PE,價值當在6 億元-12 億元,因此只要大安制葯能正常復產, 當前的收購價格還是比較合算的。
萊茵生物(002166):
公司主要從事植物提取物的生產、銷售,發行前全部由管理層及其親屬持股。董事長秦本軍持有公司發行後29.8%股權,為公司實際控制人。植物提取物為新興行業,在下游天然葯物、食品等行業拉動下,全球市場增長速度保持在10%以上。我國植物提取物品種繁多,95%出口,雖然近十年年均增幅超過20%,05、06 年的出口增長率更是達到26%和46%,但由於缺乏行業標准,市場集中度非常低,近年國外市場對植物提取物標准不斷提升,因此行業增長逐步走向規范,預計未來幾年我國植物提取物行業增速將維持在30%以上。公司在我國植物提取物行業排名第十位,2006 年收入1.12 億元,凈利潤2230 萬元,04-06 年復合增長率21%和20%,市場份額不足3%,尚未形成規模競爭優勢。9 種主要產品收入約占公司總收入的75-80%,產品豐富但單品種銷售規模較小。羅漢果、枸杞提取物市場佔有率70%、50%,由於在原料、市場等方面具有優勢,國外需求高,未來增長潛力較大,2-3 年內可能成為公司的拳頭產品。
瑞普生物(300119):
公司近日收到國家知識產權局發文的兩個「授予發明專利權通知書」:
(1)一種可用於家禽增蛋的中葯顆粒劑,主要應用於公司的制劑產品(蛋樂多),用來改善蛋雞的生產性能,提高產蛋率;
(2)一種延長蛋雞產蛋高峰持續時間的添加劑組合物,不僅可以延長蛋雞的產蛋高峰,還可顯著提高產蛋量。
天康生物(002100):
三季報符合預期。1-9月,公司實現營業總收入21億元,同比增長20.76%,營業利潤1.02億元,同比增長9.4g%,歸屬母公司所有者凈利潤8601萬元。
對應每股收益0.29元。我們認為,口蹄疫苗平穩增長、投資收益大幅增加(公司持有天康畜牧44%的股權,該公司主業為種豬擴繁,前三季度貢獻1093萬元,預計全年或達到3000萬元左右),是公司前三季度實現業績增長的主要原因。
飼料、棉蛋白業務面臨較大壓力,全年或僅為盈虧平衡。我們認為,山東六和進入河南市場,近兩年宏展的產能擴張主要依靠改建,使得河南宏展的產品市場競爭優勢在逐年減弱,我們預計,該子公司的凈利潤率目前可能已不到1%(公司本部的凈利潤率也僅為1.5%左右)。棉蛋白業務,我們預估上年度壓榨規模約為15萬噸棉籽,預計2011年收購量與上年持平;由於棉油銷售的毛利率目前仍然為負值,加上產能利潤率不足(阿克蘇、奎屯兩條生產線設計產能24萬Ⅱ屯,滿產可達30萬噸),整個板塊2011年或繼續保持盈虧平衡(根據母公司、與全並報表數據預計,前三季度,阿克蘇、奎屯可能虧損1000多萬元)。
疫苗板塊增長放緩,口蹄疫疫苗貢獻80%左右收入。我們估計,茌公司疫苗收入中,80%來自口蹄疫疫苗的貢獻(全國有5家單位生產,所以市場競爭相比其它品種,不太激烈),目前市場佔有率已達25%左右。我們預計,公司2011年疫苗銷售收入同比增長有望達到10%左右,其中口蹄疫增長略高,其它疫苗因為市場價格下滑等原因,全年收入存在下滑的可能性。
中牧股份(600195):
公司是我國畜牧行業的龍頭企業,公司的主要收入和利潤來自定點生產的國家強制免疫動物疫苗。公司生產的國家強制免疫疫苗有禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、豬藍耳苗和豬瘟疫苗四個品種,公司這幾類產品的市場佔有率均較高。公司生物製品增長的推動因素依次主要有以下幾方面:國家強制免疫疫苗品種的增加、畜禽的存欄量及規模化養殖率。由於國家強制免疫品種的調整難以預期,我們暫不考慮。考慮到公司的產品具有一定優勢,同時畜禽的存欄量和規模化養殖率長遠來看仍將持續上升,我們認為公司的生物製品業務將保持穩定增長。
獸用疫苗品種豐富,優勢品種競爭力強
公司的生物製品涵蓋了四種國家強制免疫疫苗:禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、豬藍耳苗和豬瘟疫苗,以及一些市場上比較看好的常規疫苗,例如狂犬疫苗、豬偽狂犬苗、豬乙型腦炎活疫苗。
獸葯銷售力度加大,今年有望扭虧
為了一扭過去兩年連續虧損的局面,公司加大了技術培訓力度,實施了專人專攻的銷售策略,公司在獸葯銷售上的一系列舉措有望助其扭虧為盈。
C. 北京科興生物股票會不會騙人
科興中維是科興(香港)控股的全資子公司,和未名醫葯沒有關系,未名醫葯和科興(香港)控股都是科興生物的股東,就這樣,但是科興中維只有疫苗研究和開發許可,科興生物是生產和銷售許可,科興中維疫苗研究出來了,要交給科興生物生產和銷售,因為科興中維的老闆伊衛東把疫苗研究出來了,不可能交給別的公司或者自己沒有股份的公司去生產銷售 ,只能給自己有股份的科興生物去生產和銷售,avator
金大公子
2018-07-19 08:00:10 股吧網頁版
關注
根據未名醫葯2017年半年報顯示,北京科興營收4.7億,利潤2.4億。但未名醫葯2017年年報顯示,北京科興營收達到11億,利潤只有2.7億,也就是營收增長了一倍多,利潤只有原來的十分之一,6.3億的營收,利潤只有3000萬?根據生物疫苗平均利潤率25%左右來看,6.3億的營收利潤應該在1.6億左右。而如果根據上半年的利潤率來看,全年北京科興利潤應該在6億左右。所以,北京科興尹衛東財務造假基本定性。
D. 新冠肺炎疫苗預計12月底上市,網傳兩千一針是真的嗎
新冠肺炎疫苗預計12月底上市,網傳一兩千必然不能信。如果是只聽網傳的話,那還要官方通知干什麼,所以我們能做的就是等待疫苗的出現,因為在這種緊張的時期,我們並不能確信在這以後病毒會不會變異,會不會出現異常情況,但是只要我們疫情控製得好,就不用擔心,只要等待就好。
不要亂聽網上的造謠,這樣很有可能引起人心惶惶。在這之前有人說過新冠疫苗的價錢應該是在三四百左右,如果真的一兩千的話,那就真的事不太可能了,就像我家是十口人,如果十口人一人注射一次疫苗,就得花費兩萬元的高價,這樣一說,肯定不會這么貴,我也希望這樣的傳言不要再傳了,我們的疫苗如果出來的話,肯定會研製很多,到時候政府也會本著最合適的價格,給人們注射。
最後我也希望我們的疫苗可以非常好,但是實驗是最重要的,我也相信中國的疫苗不必世界上任何一個差。
E. 我國的新冠肺炎疫苗什麼時候就可以上市了
十二月底,臨床試驗疫苗的人體試驗一共有四期 ,檢測安全性和劑量使用 、研究疫苗的有效性 、擴大疫苗的接種范圍 ,
一、臨床試驗疫苗的人體試驗一共有四期就下來才是臨床試驗,第一和第二階段主要用於研究葯物或疫苗的劑量和安全性,第三期臨床試驗主要是對疫苗的驗證效果進行實驗,第四期臨床試驗主要是針對疫苗問世後的驗證。而我們現在已經完成第二階段試驗,那麼接下來就是第三階段和第四階段的試驗。臨床試驗才是接觸到人類身體,在志願者身體上進行測試。
每個階段都需要3個月左右的試驗,但最後有些疫苗的研製甚至需要十多年,甚至研發不出來。
F. 新冠肺炎滅活疫苗預計12月底上市,該疫苗安全性怎麼樣
新冠肺炎滅活疫苗預計12月底上市,該疫苗安全性怎麼樣?據悉,國產新冠滅活疫苗預計在2020年的12月底上市,該疫苗的安全性以及保護率是怎樣的?讓我們來了解一下。
而且目前來說,這個疫苗已經獲得國家的專利,獲批該疫苗已經被證實安全性,並且有效性都合格,不久之後就會批量的生產。可以說這個疫苗是沒有任何副作用的,是安全的。對於我們國家的關鍵技術以及未來技術的發展我們應該保持希望,我們國家的科研技術以及水平正在逐步提升中,我們應該繼續保持樂觀的心態!
G. 國內疫苗上市公司有哪些
國內疫苗上市公司有:
1、中國生物技術集團公司
中國生物技術集團公司成立於1989年(原名中國生物製品總公司,2003年8月更為現名,下稱中生集團),原為國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。
中國生物技術集團公司(簡稱「中生集團」)隸屬於中國醫葯集團總公司,下轄北京、長春、成都、蘭州、上海、武漢六個生物製品研究所以及北京天壇生物製品股份有限公司。
中國生物技術集團公司(是我國歷史最為悠久的從事疫苗和血液製品研究及生產的專業機構,是集科研開發、生產、經營為一體的中國最大的生物技術企業集團、能生產預防、治療、診斷用生物製品200餘種。
2、華蘭生物工程股份有限公司
華蘭生物工程股份有限公司的前身為華蘭生物工程有限公司,成立於1992年,是從事血液製品研發和生產的國家級重點高新技術企業,並於1998年首家通過了血液製品行業的GMP認證。
華蘭生物工程股份有限公司作為國家定點大型生物製品生產企業,公司先後承擔多項國家、省、市級科技攻關項目,其中外科用凍幹人纖維蛋白膠被列入國家863項目。
5、北京科興生物製品有限公司
北京科興生物製品有限公司(SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.)是由科興控股(香港)有限公司(Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.)、北京北大未名生物工程集團有限責任公司合資組建的生物高科技企業。公司於2001年在北京中關村高科技園區北大生物城注冊成立。
北京科興先後承擔了包括「SARS滅活疫苗研製」、「廣譜流感大流行疫苗」等國家高技術研究發展計劃(863計劃)項目,「人用禽流感疫苗」研究的國家科技攻關項目,國家科技重大專項,國家高技術產業化示範工程項目,國家高技術產業化項目以及北京市重大專項在內的20餘項科研課題。
H. 國產疫苗哪個公司生產
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗,適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病(COVID-19)。
2020年12月31日,國務院聯防聯控機制發布,國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市,保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求,未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日,中國疫苗已接種超1500萬人次。
(8)肺炎疫苗公司股票擴展閱讀
中國生物新冠滅活疫苗具有技術安全性、防護有效性、人群普適性、儲運便捷性和產能可及性等特點,安全性非常好,有效性數據超過了臨床研究預設的目標,冷鏈儲運條件符合全球大多數國家的國情,產能充足,能夠滿足大范圍的接種使用。
同時,有別於過去的滅活疫苗生產技術,中國生物採用先進的細胞培養技術、純化工藝技術及質量控制方法,生產效率高,質量控制指標完全達到國際先進水平。
I. 110個新冠肺炎疫苗競速哪個能最先上市
中國生物北京生物製品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所共同研發的新冠滅活疫苗能最先上市。中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得國家葯監局臨床試驗批件,於4月28日啟動了臨床試驗。
此前的5月6日,中國醫學科學院醫學實驗動物研究所秦川團隊領銜聯合多個研究團隊在國際知名期刊《科學》(Science)發布了全球首個新冠疫苗動物試驗結果,研究證實,北京科興中維生物研發的新冠滅活疫苗在恆河猴模型中安全有效,這是首個公開報道的新冠疫苗動物實驗研究結果。一二期合並臨床研究已於4月16日在江蘇省徐州市睢寧縣啟動。
中國處於新冠疫苗研發的前沿,在9月份可能有新冠疫苗投入緊急使用。
(9)肺炎疫苗公司股票擴展閱讀:
中國走在新冠疫苗臨床試驗前沿
4月12日,由中國軍事科學院陳薇院士團隊牽頭研發的創新性重組疫苗產品重組新冠病毒(腺病毒載體)疫苗正式在武漢開始受試者接種試驗。約有500名志願者接種了疫苗。
據中新社4月26日報道,軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士透露,目前腺病毒載體重組新冠病毒疫苗二期臨床實驗的508個志願者已經注射完畢,現在正處於觀察期,如果一切順利將在今年5月揭盲。
國葯集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司各自聯合有關科研機構研製的滅活疫苗,分別於4月12日、13日獲得一二期合並的臨床試驗許可,成為最先獲得臨床研究批件的採用「滅活」技術平台的新冠病毒疫苗。