⑴ 杭州九源基因工程有限公司的質量保證
公司嚴格按照ICH-Q7A和GMP要求建立了完善的質量保證體系，在公司總經理的領導下，本著以質量求生存，以質量求發展，以質量求效益的原則，公司全體人員不斷努力，保證產品質量的穩定和提高，滿足用戶要求，適應社會的需要。
公司設立質量管理部專職運行和維護質量體系，受總經理直接領導，下設QA和QC具體對生產過程進行監督和對各類物料、產品的檢測。公司的所有生產過程均在質量管理部的監管之下，所有的生產管理、質量管理文件均由QA監管審核批准，建立和完善了各類標准操作規程，並嚴格遵照執行。建立了嚴格的中間過程式控制制標准及產品質量控制標准，確保了公司所有產品的質量。質檢科（QC）面積約700多平方米，分化學檢測組、儀器檢測組、微生物檢測組負責原輔料、中間體、成品及環境檢測等。實驗室配備了先進的檢測儀器及設備，如從安捷倫高效液相色譜儀（HPLC）、島津紫外光譜儀、安捷倫氣相色譜儀、總有機碳測定儀（TOC）、微粒分析儀等，完全可以滿足各產品的檢驗要求，使生產過程在嚴密的監控之下。
公司自1996年成立以來，一直以產品質量為企業的生命線，全部產品通過國家GMP認證，並多次接受許多國際著名制葯企業的客戶審計，公司下一步目標是進一步提高產品質量和GMP管理水平，與國際接軌開拓海外市場。
⑵ 請問www.eastchinapharm.com是一個什麼網,怎樣才能登陸
華東醫葯集團公司簡介
華東醫葯集團公司前身為浙江制葯廠，成立於1952年，至今已有50年的發展歷史。
92年，集團公司只是杭州醫葯系統的一家中型制葯企業，經過近六年時間的艱苦創業，通過引進外資、擴大規模，強強聯合，優勢互補等形式，目前已發展成為擁有一家股份制企業——華東醫葯股份有限公司、幾家中外合資企業（杭州中美華東制葯有限公司、杭州默沙東制葯有限公司、杭州九源基因工程有限公司等）、若幹家控股醫葯化工生產企業，集科、工、貿於一體的大型醫葯企業集團。集團公司善於抓住機遇，並以其高科技的醫葯產品優勢與發展潛力，躋身於「杭州市十大企業集團」和「浙江省政府重點培育的18家大企業集團」之列，同時列入國家經貿委520家「國家重點企業」的行列。
以「科技求發展」是我們集團公司的宗旨。公司現已擁有職工3500餘人，其中大中專畢業生、專業技術人員的比例佔30%以上,並已擁有兩個設備齊全的研究所━━生物工程研究所和基因工程研究所，科研力量雄厚。97年，集團公司被浙江省政府評為「浙江省區外高新技術企業」。本著華東醫葯董事長李邦良先生「要麼唯一，要麼第一」的新產品開發指導思想，公司現已開發成功並上市的高科技產品主要有：環孢素（國內第一家、世界上第二家生產）、百令膠囊（浙江省近50年第一隻國內獨家生產國家一類中葯新葯）、G-CSF（國內第一家、世界上第三家生產的基因工程葯品）、泰能（目前世界上最新的頭孢類抗生素產品）、舒降之（目前世界上最新的降血脂葯物）以及保列治（目前世界上最新的治療前列腺增生葯物）等。
生命是美麗的，也是脆弱的。捍衛生命、維護人類的健康是一項崇高的事業和神聖的使命。作為這一崇高事業的開拓者之一，我們將繼續本著「為人類的健康事業而奮斗」的企業理念，開發出更先進、更有效的高科技產品，以完成歷史賦予我們的這一神聖使命。
華東醫葯長在，生命之樹常綠！讓我們攜手共進，邁向更加美好的明天！
⑶ 有在杭州九源基因工程有限公司工作的嗎
你好，請問你有去那邊實習嗎?我也想知道一下那邊的信息，O(∩_∩)O謝謝。
⑷ 醫葯類龍頭股有哪些
國內仿製葯龍頭股：恆瑞醫葯、華東醫葯、華海葯業、普利制葯、京新葯業、信立泰。
1、恆瑞醫葯
江蘇恆瑞醫葯股份有限公司是經江蘇省人民政府批准，由連雲港恆瑞集團有限公司等五家發起人於1997年4月共同發起設立的股份有限公司，是國內最大的抗腫瘤葯物的研究和生產基地。
2、華東醫葯
杭州華東醫葯集團公司前身為浙江制葯廠，創建於1952年，後更名為杭州第二制葯廠、杭州華東制葯廠。
1992年12月16日，在杭州華東制葯廠的基礎上組建了杭州華東制葯集團公司，已發展成為擁有一家股份制企業--華東醫葯股份有限公司、四家中外合資企業(杭州中美華東制葯有限公司、杭州默沙東制葯有限公司、杭州九源基因工程有限公司、浙江華義醫葯有限公司)等10多家控股醫葯企業。
3、華海葯業
浙江華海葯業股份有限公司初創於1989年，其前身為臨海市汛橋合成化工廠，2001年1月整體變更設立為浙江華海葯業股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海證券交易所成功上市。股票簡稱:華海葯業，股票代碼:600521。
4、普利制葯
海南普利制葯股份有限公司始建於1992年，是專業從事化學葯物制劑研發、生產和銷售的高新技術企業，已通過中國醫葯企業制劑國際化先導企業認證。公司旗下有浙江普利葯業有限公司和杭州賽利葯物研究所兩家全資子公司。
5、京新葯業
浙江京新葯業股份有限公司始建於1974年，現已發展成為國家級重點高新技術企業，中國制葯百強企業。2004年7月，在深圳交易所成功上市。
6、信立泰
深圳信立泰葯業股份有限公司系經中華人民共和國商務部《商務部關於同意深圳信立泰葯業有限公司改制為中外合資股份制企業的批復》(商資批[2007]1016 號) 批准，並取得商務部頒發的《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》，於2007 年6 月29 日由深圳信立泰葯業有限公司(以下簡稱"深圳信立泰")依法整體變更設立的外商投資股份有限公司，注冊資本8,500 萬元，同時領取了企業法人營業執照，注冊號為:440301501124347。
(4)杭州九源基因工程有限公司股票名稱擴展閱讀
政策法規
2018年4月3日，國務院辦公廳發布《關於改革完善仿製葯供應保障及使用政策的意見》（以下簡稱《意見》），指出要圍繞仿製葯行業面臨的突出問題，推動醫葯產業供給側結構性改革，提高葯品供應保障能力，降低全社會葯品費用負擔，保障廣大人民群眾用葯需求，加快我國由制葯大國向制葯強國跨越，並針對促進仿製葯研發、提升仿製葯質量療效、完善支持政策等三方面提出了具體工作意見。
⑸ 請問杭州下沙醫葯企業的名單，無論大小都要的！
泰爾茂醫療產品（杭州）有限公司
地址：杭州經濟技術開發區M4-9-5
杭康葯業
地址：杭州市經濟技術開發區12號大街266號
杭州諾泰制葯技術有限公司
地址：杭州經濟技術開發區6號大街452號
杭州朱養心葯業有限公司
地址：11號大街10號
浙江康萊特葯業有限公司
地址：浙江省杭州市江干區
浙江易邦生物技術有限公司
地址：杭州市經濟技術開發區14號大街38號5號樓212室
艾森生物（杭州）有限公司
地址：杭州經濟技術開發區M10-23-1
杭州九源基因工程有限公司
地址：高新技術產業開發區下沙科技工業園
眼力健（杭州）制葯有限公司
地址：杭州經濟技術開發區M2-9-2地塊
杭州博德生物技術有限公司
地址：杭州經濟技術開發區14號大街38號5號辦公樓203號
杭州百奧英傑生物醫葯科技有限公司
地址：杭州經濟技術開發區四號大街28號2樓291室
杭州森泰葯業有限公司
地址：杭州經濟技術開發區4號大街30號
杭州新瑞佳生物醫葯技術開發有限公司
地址：杭州經濟技術開發區二號路8號
拜耳杭州作物科學有限公司
地址：杭州市經濟技術開發區內5號路
杭州國光葯業有限公司
地址：杭州經濟技術開發區12號大街258號
杭州澳亞生物技術有限公司
地址：杭州經濟技術開發區一號大街1號
浙江惠松制葯有限公司
地址：杭州經濟技術開發區M6-23-1地塊
浙江愛生葯業有限公司
地址：杭州經濟技術開發區二號大街8號
浙江浙大生物醫葯開發有限公司
地址：杭州經濟技術開發區12號大街368號綜合辦公樓232、234、236號
玉環縣華威生物工程有限公司杭州經濟技術開
地址：杭州經濟技術開發區六號路15號房
杭州經濟技術開發區豐璽醫學科技有限公司
地址：杭州經濟技術開發區裕園公寓9幢204室
浙江澳亞生物工程研究院有限公司
地址：杭州經濟技術開發區一號大街一號（杭州澳亞生物技術有限公司內）
杭州健源生物技術有限公司
地址：杭州經濟技術開發區11號大街10號(杭州生物醫葯孵化器有限公司內)
杭州康諾爾醫葯技術開發有限公司
地址：杭州經濟技術開發區11號大街10號(杭州生物醫葯孵化器有限公司內)
⑹ 杭州華東醫葯是國企還民營企業
國企，華東醫葯集團公司前身為浙江制葯廠，成立於1952年，至今已有50年的發展歷史。
92年，集團公司只是杭州醫葯系統的一家中型制葯企業，經過近六年時間的艱苦創業，通過引進外資、擴大規模，強強聯合，優勢互補等形式，目前已發展成為擁有一家股份制企業——華東醫葯股份有限公司、幾家中外合資企業（杭州中美華東制葯有限公司、杭州默沙東制葯有限公司、杭州九源基因工程有限公司等）、若幹家控股醫葯化工生產企業，集科、工、貿於一體的大型醫葯企業集團。集團公司善於抓住機遇，並以其高科技的醫葯產品優勢與發展潛力，躋身於「杭州市十大企業集團」和「浙江省政府重點培育的18家大企業集團」之列，同時列入國家經貿委520家「國家重點企業」的行列。
⑺ 杭州九源基因工程有限公司的發展歷程
●1993年
12月31日，杭州九源基因工程有限公司在杭州市高新技術開發區注冊。
●1996年
10月14日，衛生部向九源公司頒發了中國第一個rhG-CSF注射劑--「吉粒芬」的試生產文號和新葯證書，正式宣告中國第一個重組人粒細胞集落刺激因子的誕生，使我國成為當今世界上繼美國、日本之後第三個能大批量生產這種葯品的國家。
10月26日，杭州九源基因工程有限公司舉行隆重的開業典禮。浙江省人大常委會副主任李德葆、浙江省副省長葉榮寶出席了典禮。從此，這一天被列為九源紀念日。
●1997年
4月，「復旦大學談家楨基金九源獎學金」在杭設立並舉行了第一屆頒獎典禮，這是由九源公司設立的全國第一個用於獎勵我國生命科學領域的優秀在讀研究生的獎勵基金。
9月5日，衛生部向九源公司頒發了國內第一個低分子量肝素鈉 「吉派林」新葯證書。「吉派林」的研製成功填補了國內空白，結束了臨床上依賴進口品的歷史。
●1998年
4月，衛生部向九源頒發了「吉粒芬」正式生產文號，這標志著「吉粒芬」生產工藝的最終完善。「吉粒芬」當年即實現銷售收入4800萬元。
6月28日，「吉派林」獲得衛生部批准正式生產、上市。
●1999年
3月，九源葯品GMP認證獲得國家葯品監督管理局通過。成為中國少數幾家通過GMP的葯廠之一。
●2000年
2月，周金寶先生擔任公司第二任總經理，九源進入了新一輪的發展。
9月，研究所新實驗室正式啟用，新實驗室包括四部分：發酵工程室、細胞基因工程室、蛋白葯物制劑室和天然葯物研究室。
●2002年
1月4日，我公司研發的生物製品第二類新葯：重組人白細胞介素-11獲得由國家葯品監督管理局葯品注冊司頒發的臨床研究批件。
1月，經國家人事部批准，杭州九源基因工程有限公司設立企業博士後科研工作站，成為浙江省生物醫葯行業第一批博士後工作站。
●2003年
9月18日，促血小板生成葯-注射用重組人白細胞介素-11（商品名：吉巨芬）獲國家食品葯品監督管理局簽發的新葯證書和生產批文。
●2006年
我公司生產的IL-11（白介－11）獲得的浙江省科技進步獎，杭州市科技進步獎和杭州市優秀新產品獎
●2007年
我公司依諾肝素鈉注射液獲生產批文。
8月15日上午，地面高度約18米，共5層、總建築面積達6799平方米的九源基因綜合大樓正式破土動工。
●2008年
我公司被評選為07年度杭州市科技創新十佳高新技術企業。
我公司產品吉粒芬被省工商管理局認定為省著名商標。
我公司被評為2008年國家首批高新技術企業。
公司所有生產線全部一次性通過GMP復認證
●2009年
新葯「吉歐停」正式上市