A. 赫賽汀，赫賽汀價格，赫賽汀出售
規格440mg/瓶1瓶裝，附加註射用水一瓶，可以咨詢醫葯公司010-83235162，醫院零售價是25800元/支 ，醫葯公司的可能會便宜些。
用法用量：每支440mg，6支一療程，首次用量是：220mg，之後110mg。
B. 抗癌概念股
截止2015年3月16日抗癌概念股簡評：
1.恆瑞醫葯，擁有完整的產品線，多葯品銷量居前。包括多西他賽（新一代植物類）、奧沙利鉑（新一代鉑類）、來曲唑（新一代激類素）等，在研產品除了新一代的植物類非洛他賽，更有阿帕替尼（臨床三期至申請上市）、法米替尼（臨床二期）兩個靶向產品。
2.萊美葯業，獨家產品是納米炭混懸注射液（淋巴示蹤劑），不是直接治療用葯；氟達拉濱（抗代謝）、紫杉醇（植物類）也是較新的傳統化葯。在研產品較有優勢，有地西他濱、吉西他濱兩種新一代抗代謝葯，還有替莫唑胺（新一代烷化劑）與果膠阿黴素（抗生素，靶向載體）。
3.海正葯業，傳統葯主要是新一代抗生素表柔比星，老一代的多柔比星（抗生素）、甲氨蝶呤（抗代謝）。在研產品有重組抗CD20人源化單克隆抗體（美羅華，靶向葯）。
4.雙鷺葯業，傳統葯包括起輔助作用，免疫調節的胸腺五肽與白介素-2，植物類的紫杉醇，但不是主力產品。今年上市的替莫唑胺是國內二仿，有一定優勢。在研產品包括靶向葯達沙替尼，免疫調節葯來那度胺，抗代謝類氯法拉濱。
5、蘭生股份，持股15.18%的中信國健是國內單抗行業研發和生產的龍頭企業，除了已上市正在放量的益賽普之外；兩個單抗正在申請生產批件，分別仿製全球暢銷第四名的利妥昔單抗（美羅華）和排名第六的曲妥珠單抗（赫賽汀）；還有三個大品種單抗正在臨床。
6.四環生物，相關葯物為新德路生（重組人白介素-2注射液），免疫調節類葯物，輔助性。
7.安科生物，傳統葯物為替吉奧（抗代謝），為較早期葯物氟尿嘧啶衍生物（改進）。另有重組人HER2單克隆抗體（靶向葯）處於臨床階段，該葯多家葯企申請臨床與上市。
8.豐原葯業，公司曾公布順鉑抗癌新葯在2012年9月底前上市，但未有報道證實已經上市。
9.普洛股份，百士欣（烏苯美司），免疫調節。
10.西南合成，公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉（CA4P）及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物（靶向葯），去年2、3期國內臨床獲批，有不確定性。該葯在歐洲和美國在抗肺癌葯和甲狀腺癌上已經進入III期臨床，其他實體性腫瘤進入二期臨床。
11.復星醫葯，傳統葯有抗代謝的培美曲塞二鈉、可弗，激素類的可怡、朝暉先，但非公司主要產品。在研產品主要依賴與外部合作平台：上海凱茂單抗還沒有結果，上海復宏漢霖平台HLX01（仿美羅華，靶向葯）已完成臨床申請上市，HLX02申報臨床。
12.中新葯業，安福隆（第二代基因工程α-2b干擾素），免疫調節。
13.海南海葯，傳統葯有紫杉醇注射液（植物類）；注射用鹽酸苯達莫司汀（新一代浣化劑）處於II期臨床試驗，屬於化葯3.1類新葯。
14.華潤三九，華蟾素注射液（中葯）。
15.譽衡葯業，鹽酸吉西他濱，新一代抗代謝葯。
16.人福醫葯，腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體TR-1葯品，基因葯品，在研。
17.吉林敖東，注射用復方胰核糖核酸的制備方法，免疫調節。
18.中匯醫葯，公司有兩個輔助治療中葯，川黃口服液和宮瘤清膠囊。
17獨一味，公司擁有宮瘤寧膠囊（中葯）。實際控制人闕文彬控股的上海唯科生物有可能注入上市公司，唯科生物的「天恩福」（注射用重組改構人腫瘤壞死因子）是1類新葯，靶向葯物。
18.益佰制葯，公司擁有抗腫瘤中葯艾迪注射液和康賽迪膠囊，化葯方面有第三代鉑類的洛鉑，系國內主要生產企業。
19.海王生物，公司擁有紫杉醇注射液，奧沙利鉑注射液，注射用亞葉酸鈣（輔助）。
20.海欣股份，公司擁有「抗原致敏的人樹突狀細胞（APDC）」，針對晚期大腸癌的治療性疫苗，三期臨床獲批。
21.哈葯股份，化症回生口服液（中葯）；轉移停膠囊（臨床中）。
22.片仔癀，片仔癀膠囊可用於肝癌輔助治療。
23.江蘇吳中，重組人血管內皮抑素注射液（靶向葯），國家1類新葯，處於三期臨床階段。
24.華神集團，利卡汀（碘［131I］美妥昔單抗注射液），靶向葯物。
25.華北制葯，公司擁有處於二期臨床的埃博黴素（epothilone）類葯物，新一代抗代謝葯，與紫杉醇具有相同作用機制。百時美施貴寶的同類葯物2007年獲批在美上市。
26.長春高新，重組人胸腺素α1，免疫調節葯物，臨床研究完成已有三年，但未申報生產。27.太極集團，紫杉醇注射液，植物類。
28.香雪制葯，合作研發抗腫瘤化合物KX02，有可能研發成為腦腫瘤治療有效的新葯。但還處於臨床前階段，不確定性較大。
29.振東制葯，復方苦參注射液（岩舒注射液），公司獨家產品，是目前主流中葯抗癌葯物之一。
30.康恩貝，肝癌治療性疫苗AFP（甲胎蛋白）項目，靶向疫苗，但處於臨床前階段，不確定性較大。
31.岳陽興長，公司參股子公司蕪湖康衛研究開發的用於預防人幽門螺旋桿菌導致的胃病的國家預防類Ⅰ類新葯2009年獲批，幽門螺旋桿菌有導致胃病以致胃癌的能力。
32.華邦穎泰，注射用左亞葉酸鈣（輔助）獲批。
33.智飛生物，負責默沙東HPV預防疫苗在中國大陸的獨家經銷。該疫苗仍處於臨床3期階段，預計2014年或能完成，但因相關程序需時，上市將會到更晚時候。
34.天士力，替莫唑胺，新一代烷化劑，國內首仿葯；氟他胺片（老一代激素類葯）。
C. 抗癌葯 股票 有哪些
益佰制葯（600594）恆瑞醫葯（600276）譽衡葯業（002437）四環生物（000518）安科生物（300009）：豐原葯業（000153）：普洛股份（000739）：西南合成（000788）：海正葯業（600267）：海南海葯（000566）：華潤三九（000999）：人福醫葯（600079）：江蘇吳中（600200）：亞泰集團（600881）：雙鷺葯業（002038）：蘭生股份（600826）：太極集團（600129）：
D. 杭州赫賽汀的價格
建議你從香港的葯房去買，能便宜不少，但注意一定要找正規葯房。
E. 赫賽汀說明書
【葯品名稱】
通用名稱：注射用曲妥珠單抗
商品名稱：赫賽汀
英文名稱：Trastuzumab Injection
漢語拼音：Zhusheyong Qutuozhudankang
【成分】
本品主要成分為曲妥珠單抗。
【性狀】
本葯每瓶含濃縮曲妥珠單抗粉末440 mg，為白色至淡黃色凍乾粉劑。
【葯理作用】
赫賽汀是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，選擇性地作用於人表皮生長因子受體-2(HER2)的細胞外部位。在原發性乳腺癌患者中觀察到有25%-30%的患者HER2過度表達。研究表明，HER2過度表達的腫瘤患者較無過度表達的無病生存期短。赫賽汀?在體外及動物實驗中均顯示可抑制HER2過度表達的腫瘤細胞的增殖。另外，赫賽汀是抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應(ADCC)的潛在介質。在體外研究中，赫賽汀介導的ADCC被證明在HER2過度表達的癌細胞中比HER2非過度表達的癌細胞中更優先產生。
【葯代動力學】
葯物清除 對轉移性乳腺癌的研究表明，短時間靜脈輸入10，50，100，250和500mg曲妥珠單抗每周1次的葯代動力學呈劑量依賴性。隨劑量水平的提高，平均半衰期延長，清除率下降。在臨床試驗中，使用了曲妥珠單抗4mg/kg的首次負荷量和2mg/kg每周維持量，觀察到其平均半衰期為5.8天（1-32天），在16-32周之間，曲妥珠單抗的血漿濃度達到穩定狀態，平均谷濃度約75ug/mL。特殊臨床情況下的葯物動力學,病人特性（如年齡，血漿肌酐濃度）對曲妥珠單抗分布的影響也進行了評價。數據顯示，曲妥珠單抗的體內分布在不同亞群病人中均無變化。
【適應症】
赫賽汀適用於治療HER2過度表達的轉移性乳腺癌。
a) 作為單一葯物治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性.乳腺癌.
b) 與紫杉類葯物合用治療未接受過化療的轉移性乳腺癌.
【用法用量】
初次負荷劑量：建議赫賽汀初次負荷量為4mg/kg。90分鍾內靜脈輸入。維持劑量：建議每周赫賽汀用量為2mg/kg。如初次負荷量可耐受，則此劑量可於30分鍾內輸完赫賽汀可一直用到疾病進展。根據國外市場調查資料顯示：接受治療的患者平均約連續使用24至26周。
【不良反應】
所有不良事件的數據均由臨床試驗得到，本葯均按推薦劑量單葯或與化療葯（蒽環類[阿黴素或表阿黴素]加環磷醯胺或紫杉醇）合用。單獨使用赫賽汀,有HER2過度表達的轉移癌患者，已對進行過1或多個方案化療無效者單獨使用本葯。213例患者，下列不良反應發生率≥ (greater than or equal to) 5% ：整體 ：腹痛，意外損傷，乏力，背痛，胸痛，寒戰，發熱，感冒樣症狀，頭痛，感染，頸痛，疼痛。心血管 ：血管擴張。消化 ：厭食，便秘，腹瀉，消化不良，胃腸脹氣，嘔吐和惡心。代謝 ：周圍水腫，水腫。肌肉骨骼 ：關節痛，肌肉疼痛。神經系統 ：焦慮，抑鬱，眩暈，失眠，感覺異常，嗜睡。呼吸 ：哮喘，咳嗽增多，呼吸困難，鼻出血，肺部疾病，胸腔積液，咽炎，鼻炎，鼻竇炎。皮膚 ：瘙癢，皮疹。
【禁 忌】
對曲妥珠單抗或其它成分過敏的患者禁止使用。
【注意事項】
本葯治療必須在治療癌症方面很有經驗的內科醫生的監測下開始進行。在使用本葯治療的患者中觀察到有心臟功能減退的症狀和體征，如呼吸困難，咳嗽增加，夜間陣發性呼吸困難，周圍性水腫，S3奔馬律或射血分數減低。與赫賽汀治療相關的充血性心衰可能相當嚴重，並可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子腦栓塞。特別在赫賽汀與蒽環類葯（阿黴素或表阿黴素）和環磷醯胺合用治療轉移乳腺癌的患者中，觀察到中至重度的心功能減退（紐約心臟學會（NYHA）分級的III/IV）。在治療前就有心功能不全的患者需特別小心。選擇使用本葯治療的患者應進行全面的基礎心臟評價，包括病史，物理檢查和以下一或多項檢查：EKG，超聲心動圖，MUGA掃描。目前尚無數據顯示有合適的評價方法可確定病人有發生心臟毒性危險。在本葯治療過程中，左室功能應經常評估。若患者出現臨床顯著的左室功能減退應考慮停用赫賽汀。監測並不能全部發現將發生心功能減退的患者。約2/3有心功能減退的患者因有症狀被治療，大多數治療後症狀好轉。治療通常包括利尿葯，強心苷類葯和/或血管緊張素轉換酶抑制劑類葯。絕大多數用本葯治療臨床有效的有心臟症狀和表現的患者繼續每周使用赫賽汀，並未產生更多的臨床心臟情況。在滅菌注射水中，苯乙醇作為防腐劑，它對新生兒和3歲以下的兒童有毒性。當本葯用於已知對苯乙醇過敏的病人時，應用注射用水重新配製。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
在發育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均觀察到曲妥珠單抗經胎盤傳送入胎兒。鑒於動物生殖研究結果並不能預示人類的反應，赫賽汀應不用於孕期婦女，除非對孕婦的潛在好處遠大於對胎兒的潛在危險。
哺乳期婦女 ：哺乳期cynomolgus猴子用25倍人每周維持量赫賽汀（2 mg/kg）進行研究，顯示曲妥珠單抗可分泌到乳汁里。出生3月內，幼猴血中存在曲妥珠單抗對其生長發育無任何不利影響。
【兒童用葯】
小於18歲患者使用本葯的安全性和療效尚未確立。
【規 格】
440mg
【批准文號】
注冊證號S20060026
【生產企業】
美國基因科技公司(Genentech Inc.)
資料來源：百濟新特葯房網
F. 赫賽汀到底是美國生產還是瑞士生產的
赫賽汀是美國的基因泰克公司研發出來的，而瑞士的羅氏公司將其收購使其變為其旗下子公司，但保持其研發部門的獨立性。跨國大葯企的商業活動本來就是遍布全球的，所以你這個問題沒有嚴格的答案。
G. 乳腺癌，化療方案是否合適有沒有必要用赫賽汀
赫賽汀是治療轉移性乳腺癌的靶向葯物，在臨床中的應用十分廣泛。隨著生活中乳腺癌患者的增加，赫賽汀受到了更大的關注度。對於癌症患者而言，最關心的無非就是療效。
想要知道赫賽汀的效果，首先我們要看清楚赫賽汀的適應症，赫賽汀適用於HER2過度表達的轉移性乳腺癌，這就需要知道病人的病理檢查結果是否為Her-2強陽性。
病理檢查結果中，如果Her-2檢查在三個+以上，則效果很好，但如果陰性或只有二個+以下，則效果不好，甚至沒有效果。所以，在吃赫賽汀之前，最好弄明白Her-2的檢查情況。
用使用者的情況可以得知，使用赫賽汀的乳腺癌患者的生存質量得到改善，可以顯著減少手術區域，降低治療失敗的危險性，並最大限度提高患者的生存期。這樣的數據是從他莫西芬使用以來，對早期乳腺癌療效最好的臨床試驗結果。
赫賽汀不是化療葯品，並不具有細胞毒性，使用赫賽汀不會出現常規化療所見的不良反應。臨床前數據表明，該葯物與諾維苯鉑類和紫杉醇有協同作用，和紫杉醇、阿黴素、氨甲喋呤有疊加作用。相對其他同類葯物來說，赫賽汀可單葯使用，副作用較輕，而且耐受性好，可在門診治療。
曲妥珠單抗(赫賽汀)是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，選擇性地作用於人表皮生長因子受體-2(HER2)的細胞外部位。此抗體屬IgGl型，含人的框架區，及能與HER-2結合的鼠抗-p185
HER2抗體的互補決定區。
HER2原癌基因或C-erbB2編碼一個單一的受體樣跨膜蛋白，分子量185kDa，其結構上與表皮生長因子受體相關。在原發性乳腺癌患者中觀察到有25%-30%的患者HER2過度表達。HER2基因擴增的結果是這些腫瘤細胞表面HER2蛋白表達增加，導致HER2受體活化。
研究表明，HER2過度表達的腫瘤患者較無過度表達的乳腺癌生存期短。曲妥珠單抗(赫賽汀)在體外及動物實驗中均顯示可抑制HER2過度表達的腫瘤細胞的增殖。另外，曲妥珠單抗(赫賽汀)是抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應(ADCC)的潛在介質。在體外研究中，曲妥珠單抗(赫賽汀)介導的細胞毒反應(ADCC)被證明在HER2過度表達的癌細胞中比HER2非過度表達的癌細胞中更優先產生。
H. 赫賽汀農醫保比例是多少
支付比例分別為70%，80%，90%。超過大病保險起付標準的，按不低於60%的比例再報銷。
以溫州市區為例，2018年城鄉居民醫療保險住院待遇：一個醫保年度內，參保人員發生的符合基本醫療保險規定范圍的住院累計醫療費用，超過起付標准至最高限額（20萬元）以下的醫療費用，城鄉居民醫保基金在三級、二級、一級醫療機構支付比例分別為70%，80%，90%，
按基本醫保報銷後，參保人累計負擔的合規醫療費用，超過大病保險起付標準的，按不低於60%的比例再報銷。同時，各類惡性腫瘤的治療屬於溫州市特殊病種范圍，參保人可向參保地經辦機構申請享受特殊病種待遇，發生的門診醫療費用按照住院待遇報銷。
(8)赫賽汀公司股票擴展閱讀：
截止至2019年9月，赫賽汀作為乙類葯品納入溫州市基本醫保支付范圍，參保人發生的符合限定支付范圍的購葯費用，先自理一部分，再按基本醫療保險規定報銷。
參保人首次使用赫賽汀需填寫溫州市特殊葯品用葯申請表，並由醫院醫保辦蓋章，參保人憑用葯申請表和外配處方在溫州市好喜好葯品零售有限公司購買該葯品，報銷時需提供購葯發票及外配處方等相關材料。
I. 抗癌葯股票有哪些謝謝。
1.恆瑞醫葯，擁有完整的產品線，多葯品銷量居前。包括多西他賽（新一代植物類）、奧沙利鉑（新一代鉑類）、來曲唑（新一代激類素）等，在研產品除了新一代的植物類非洛他賽，更有阿帕替尼（臨床三期至申請上市）、法米替尼（臨床二期）兩個靶向產品。
2.萊美葯業，獨家產品是納米炭混懸注射液（淋巴示蹤劑），不是直接治療用葯；氟達拉濱（抗代謝）、紫杉醇（植物類）也是較新的傳統化葯。在研產品較有優勢，有地西他濱、吉西他濱兩種新一代抗代謝葯，還有替莫唑胺（新一代烷化劑）與果膠阿黴素（抗生素，靶向載體）。
3.海正葯業，傳統葯主要是新一代抗生素表柔比星，老一代的多柔比星（抗生素）、甲氨蝶呤（抗代謝）。在研產品有重組抗CD20人源化單克隆抗體（美羅華，靶向葯）。
4.雙鷺葯業，傳統葯包括起輔助作用，免疫調節的胸腺五肽與白介素-2，植物類的紫杉醇，但不是主力產品。今年上市的替莫唑胺是國內二仿，有一定優勢。在研產品包括靶向葯達沙替尼，免疫調節葯來那度胺，抗代謝類氯法拉濱。
5、蘭生股份，持股15.18%的中信國健是國內單抗行業研發和生產的龍頭企業，除了已上市正在放量的益賽普之外；兩個單抗正在申請生產批件，分別仿製全球暢銷第四名的利妥昔單抗（美羅華）和排名第六的曲妥珠單抗（赫賽汀）；還有三個大品種單抗正在臨床。
6.四環生物，相關葯物為新德路生（重組人白介素-2注射液），免疫調節類葯物，輔助性。
7.安科生物，傳統葯物為替吉奧（抗代謝），為較早期葯物氟尿嘧啶衍生物（改進）。另有重組人HER2單克隆抗體（靶向葯）處於臨床階段，該葯多家葯企申請臨床與上市。