Ⅰ 銀河生物cart什麼時
12月17日晚間，銀河生物發布公告，公司全資子公司成都銀河生物醫葯有限公司、控股公司北京馬力喏生物科技有限公司及四川大學聯合提交的CAR-T療法「抗CD19分子嵌合抗原受體修飾的自體T淋巴細胞注射液」臨床試驗申請已於2017年10月30日獲得四川省食品葯品監督管理局的受理，並已在完成葯物臨床試驗現場核查、研製現場核查、生產現場核查及抽樣等工作後，已於12月15日將「抗CD19分子嵌合抗原受體修飾的自體T淋巴細胞注射液」的相關材料轉報國家食品葯品監督管理總局審評、審批。本次聯合提交的臨床試驗申請的適應症為淋巴瘤。
聯合申報已走完核查流程 或將先行獲批
公開資料顯示，本次聯合申報CAR-T療法的三家單位均與上市公司銀河生物關系密切。2015年銀河生物轉型生物醫葯以來，一直關注行業內先進技術的研發，四川大學是銀河生物自轉型至今的合作夥伴，成都銀河生物醫葯有限公司是銀河生物的全資子公司，作為公司生物醫葯研發的重要載體，在CAR-T相關療法的研究上一直努力推進。另外，2016年12月，銀河生物通過分期增資方式取得CAR-T療法臨床試驗走在國內前列的北京馬力喏的股權。
11月初，在天津召開的第二屆中美腫瘤精準醫學高峰論壇上，國際著名的腫瘤免疫治療專家、北京馬力喏公司首席科學家、美國南加州大學陳思毅教授做了主題報告，介紹了北京馬力喏生物科技有限公司合作成功研發出改良型的抗CD19 CAR-T細胞治療產品的情況。當時，成都銀河、北京馬力喏、四川大學聯合對CD19 CAR-T產品進行臨床申報就已經獲得了四川省食品葯品監督管理局的受理。
自三家聯合申報獲四川省葯監局受理以來，國內的CAR-T申報熱點不斷，先是南京傳奇生物於12月8日的申請獲CFDA受理，繼而科濟生物的申請於12月11日獲上海食葯局受理。業內人士表示，一般來講，受理之後還會有一個監管部門核查的過程，核查完畢後，國家食品葯品監督管理總局才會進行審批，此次銀河生物公告其核查流程已走完，或將在審批中佔得先機。
行業專家表示，在國家鼓勵創新、簡政放權的助力下，10月23日，CFDA在公開徵求《葯品注冊管理辦法（修訂稿）》意見稿中提到，將細胞治療作為葯品申報，將加快CAR-T國內上市的步伐，實現生產流程標准化和規范化，而開發安全有效的產品、具備專利先發優勢以及合理定價策略、符合國家審批監管政策的企業必將脫穎而出。
產品安全性及有效性業內領先 銀河生物將獲益明顯
CAR-T療法是由美國賓夕法尼亞大學終身教授、美國科學院院士Carl June教授和他的團隊首創。後來越來越多的科學家、醫院和葯企參與到CAR-T技術開發當中。隨著不斷取得的突破性進展，越來越多的投資機構也看到了這一療法的前景，資金不斷湧入，加速推動了技術進步。
截至今年7月，在臨床試驗網站，以「CAR-T」為關鍵詞進行搜索可以看到，美國登記開展CAR-T臨床研究項目136項，歐洲60項，中國121項。業內人士認為，中國的CAR-T技術研發的整體水平並不比國外差很多，CAR-T療法是目前為數不多的中國不落後於西方國家的葯品研發領域，甚至在某些方向上還可能會取得領先，只是未來產業化還有很長的路要走。
今年，8月底，諾華公司用於治療B細胞急性淋巴白血病的全球首款CAR-T療法Kymriah獲FDA批准，10月18日，Kite Pharma的CAR-T細胞療法Yescarta也獲得FDA批准上市，用於治療特殊類型成人大B細胞淋巴瘤。CAR-T細胞療法商業化快速推進，對行業形成了利好。
在國內，北京馬力喏和四川大學生物治療國家重點實驗室都是走在行業前列的團隊。北京馬力喏與北京大學腫瘤醫院淋巴瘤治療權威專家朱軍教授團隊合作，進行了改良型抗CD19 CAR-T細胞治療淋巴瘤的臨床試驗。北京馬力喏生物科技有限公司改良型的抗CD19 CAR-T細胞具有很強的腫瘤細胞殺傷能力，但細胞增殖溫和，從而有緩慢及持久的腫瘤殺傷特性。而在CAR-T療法最重要的安全性上，臨床試驗結果顯示北京馬力喏的改良型抗CD19 CAR-T細胞治療有效率達到70%，在高劑量組有效率達到約80%，其中完全緩解(CR)率達到55%，並且療效持久。在取得很好療效的同時，臨床試驗過程中，只有3例患者出現低熱反應，所有25例治療病人沒有發生一例嚴重不良反應，均未出現嚴重細胞因子風暴(CRS)及神經毒性不良反應。
而四川大學生物治療國家重點實驗室及魏於全院士所帶領團隊在CAR-T技術研發上一直處於國內前列。魏於全院士帶領團隊從事CAR-T細胞免疫治療研究超過10年，已進行了多個靶點抗腫瘤CAR-T細胞的研究，其中靶向人CD19的CAR-T細胞治療血液腫瘤技術已經進入臨床試驗研究階段(已完成多例急性淋巴白血病患者的臨床治療)，靶向人VEGFR-1的CAR-T細胞治療實體腫瘤技術即將完成臨床前研究。
業內人士分析，本次銀河生物相關的三家單位聯合申報CAR-T療法上報CFDA審批，說明相關技術已經比較成熟，一旦獲批，將成為國內首個獲得審批的CAR-T療法，另一方面也說明了我國相關的技術走在了世界的前列。
近期，港股金斯瑞生物科技旗下南京傳奇生物科技有限公司提交的治療多發性骨髓瘤的CAR-T細胞技術中國臨床申請(CXSL1700201)獲得國家食品葯品監督管理總局葯品評審中心正式受理，帶動金斯瑞生物的一波上漲，而成都銀河、北京馬力喏和四川大學的聯合申請，必將對銀河生物形成利好。
Ⅱ 哪類型白血病適合做cart t
會員你好,白血病是造血系統的惡性腫瘤,病人起病較急,早期症狀有面色蒼白、精神不振、乏力、食慾減退、牙齦出血、流鼻血、發熱、貧血、肝脾及淋巴結腫大、骨關節疼痛,如白血病細胞侵犯到腦實質或腦膜，會引起中樞神經系統白血病，出現頭痛、嘔吐、嗜睡等症狀。只要做骨髓檢查就可確診。 會員你好，您還是需要慢慢調養的，平時要多吃新鮮果蔬、高蛋白類的食物，多喝水;同時多參加各種運動鍛煉，加強體質;還要保證注意休息、充足睡眠;避免過度勞累與激動，保持精神愉快。祝您身體健康！
Ⅲ 白血病有哪些治療的手段
採用化療是治療白血病中最為常見的一種手段，也是西醫治療中的一種。1946年6月國外第一例化療葯物治療白血病獲得緩解，開辟了白血病治療的新紀元。20世紀70年代後聯合化療、維持、鞏固治療等策略逐漸完善，近年來隨著新的抗白血病葯物的應用，白血病的治療效果有了長足的進步。化療一般分為誘導緩解治療(白血病初治為達完全緩解所進行的化療);鞏固治療(完全緩解後採用類似誘導治療方案所進行的化療);維持治療(用比誘導化療強度更弱，而且骨髓抑制較輕的化療);強化治療(用比誘導治療方案更強的方案進行的化療)分早期強化和晚期強化。通過化療，可以快速抑制疾病進一步惡化，各種症狀得到改善，大多數患者的髓內幼稚細胞下降，病情得到緩解。
採用骨髓移植也是可以讓白血病的病情得到更好的控制的，骨髓移植是從20世紀年代末逐漸發展起來的一種醫療技術。是指把骨髓細胞從一個人體內移植到另一個人體內。根據其骨髓來源的不同，分為異基因骨髓移植和自體骨髓移植。由於受到移植患者的病情、移植物的質量、患者年齡、預處理方案的制定等因素的影響，骨髓移植的治癒率並不是很高。特別是移植後復發的患者，幾乎是無葯可救。加之髓源有限，費用高昂，只有少數患者才可以骨髓移植。所以選擇骨髓移植要謹慎。
採用中醫葯是治療白血病的方法中最為有效的一種，這是通過大量的臨床實踐而證明的，因為中葯治療白血病的優勢主要是：延長或阻止白血病的復發。化療雖然使病情緩解，但並未達到臨床治癒，盡早應用中醫葯可以調節機體免疫水平，恢復免疫功能，延長白血病的復發時間或阻止其復發。所以病急以西醫化療主，其間可以中醫葯輔助;病緩時，以中醫葯治療為主。防止白血病耐葯。白血病細胞對化療是有耐受性的，細胞本身對毒 物的排異機制一旦啟動，將會影響化療葯物對白血病細胞的作用，產生耐葯。近年來，通過研究發現，中葯可以預防、逆轉白血病細胞的耐葯，並取得了一定階段的成果。預防白血病的相關並發症。白血病的並發症治療起來難度很大，如果盡早服用中葯預防，可減輕患者的痛苦。
急性白血病的治療方法就介紹到這里，希望人們能夠多加認識，患者朋友們要耐心的積極的配合醫治，千萬不可盲目的治療，治病亂求醫，欲速則不達。
Ⅳ 那家cart細胞療法白血病醫院
CART細胞療法目前在國內尚處於臨床試驗階段，尚未有臨床治癒的病例，所謂的治癒率多少是一些不負責任的醫院和醫生吹噓出來的。目前也只有美國的幾家頂尖的醫院有成功先例。
CART技術目前只能做為緩解的一種手段，要根治還是要通過正規的化療和移植。
CART治療技術目前最大的問題就是：（1）療程不夠達不到效果。（2）療程打多了，細胞因子風暴發生的機率成幾何倍數增加，一旦高燒難以控制，病人三天內就會死亡。
該技術只適應於急性B型淋巴系統白血病，對於其他型號白血病，一點作用都沒用。
該技術目前做的比較好的也就301、307這兩家醫院。千萬別信安徽。
這個療法費用並不低。全自費，十萬到上百萬。
僅供參考
Ⅳ 嵌合抗原受體T細胞療法(CART)治療B淋巴細胞白血病的相關情況
您好。CART通過基因改造技術, 效應T細胞的靶向性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞高, 並可克服腫瘤局部免疫抑制微環境和打破宿主免疫耐受狀態。目前, CAR的信號域已從第一代的單一信號分子發展為包含CD28、4-1BB等共刺激分子的多信號結構域(第二、三代), 臨床應用廣泛。但是, 該技術也存在脫靶效應、插入突變等臨床應用風險。
Ⅵ 武漢金益肽生物有限公司怎麼樣
簡介：金益肽生物主要從事細胞治療、基因治療、病毒疫苗及相關產品的研發與應用。公司致力於CAR T和TCR T免疫細胞治療腫瘤的技術研究與開發，已研發出治療血液腫瘤的系列CAR-T細胞技術，包括治療急性淋巴細胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia，ALL)的CART-19；治療急性髓系白血病(Acute myelocytic leukemia，AML)的CART-33等多靶點的系列CAR T細胞技術；治療多發性骨髓瘤(Multiplemyeloma,MM)新靶點的CAR T細胞技術。實
法定代表人：朱鑒臣
成立時間：2011-12-21
注冊資本：261.643萬人民幣
工商注冊號：420100000287092
企業類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址：武漢東湖開發區高新大道666號武漢國家生物產業基地項目B、C、D區研發樓B1棟
Ⅶ 做cart免疫治療有那些醫院
還未批准，現在做的都是實驗性質的。從現有的報告看，對血液腫瘤效果非常好，例如：B細胞淋巴癌。但是對實體腫瘤暫時無效。研究顯示和試劑有很大的關系，進口試劑的效果非常好，但是價格非常高。
Ⅷ 2016年cart療法進展治療急髓療效好嗎
7月初，朱諾治療公司通報其CAR-T療法JCAR015的II期臨床試驗因導致3名受試者死亡，被FDA一度叫停。據媒體報道，朱諾治療公司上述項目臨床試驗原計劃入組90名受試者，而3名死亡的受試者均死於腦水腫，且都在氟達拉濱試驗組中。
盡管死亡事件屢屢發生，FDA在給出叫停處理後卻又意外放行。
現在還在臨床試驗中，應該還不算是完整的治療體系，未來可能對於血液腫瘤的治療有一定的幫助。
Ⅸ 抗癌概念股 A股中涉及抗癌概念的股票有哪些
和佳股份
腫瘤微創治療領域：公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創綜合治療解決方案的企業。成功開發出系列化腫瘤微創治療的專業設備，設備覆蓋了體內放療、射頻消融、介入熱化療、體外熱療、免疫恢復治療、腫瘤後期胸腹水治療等腫瘤微創治療的主要核心領域，其中介入熱化療灌注系統和免疫治療系統均屬於獨創性發明產品，已被列入國家中醫葯管理局首批推薦設備名單。待後續的電磁定位穿刺導航系統、雙頻電磁熱療機等產品的陸續開發後，將使公司實現自產設備對腫瘤微創治療主要技術領域的覆蓋。目前公司腫瘤微創治療設備覆蓋了155家三級醫院(覆蓋率達到12.57%)和172家二級醫院(覆蓋率達到2.64%)。
華神集團
公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。合作建設了三個癌症診療中心。
恆康醫療
公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。經資產評估紅十字腫瘤診療中心15年85%的經營收益權評估價值為1.42億元。2012年1-11月診療中心實現凈收益3144.1萬元。此外，公司與紅十字腫瘤醫院擬將腫瘤診療中心的醫療管理及業務的開展委託給堯禹公司執行。
癌症檢測相關：
華測檢測
亞硝胺是強致癌物，並能通過胎盤和乳汁引發後代腫瘤，還有致畸和致突變作用，公司成功開發11種主要關注的亞硝胺物質檢測；磷酸酯類阻燃劑具有潛在的致癌性、致畸性、神經毒性等毒性，公司開發採用氣相色譜-質譜聯用技術進行此五種物質的檢測方法；有機氯殺蟲劑會對人類和動物產生大范圍、長時間的危害，造成人體內分泌紊亂，生殖和免疫系統受到破壞，並誘發癌症和神經性疾病，為此，公司開發了AAFA規定的34種有機氯殺蟲劑的檢測方法，以上3項技術均達到國際先進水平。
西隴科學
擬收購新大陸生物75%股權，新大陸生物冊資本2000萬元，已開發了腫瘤檢測試劑、總抗氧化狀態(TAS)檢測試劑盒(FRAP法)、多類生化試劑等，在體外診斷試劑行業具備一定市場規模；若完成收購，公司將進入生化試劑行業，為未來發展提供新的增長點。
泰格醫葯
公司主要為醫葯產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊申報等臨床研究服務。公司作為臨床試驗CRO(合同研究組織)企業，臨床研究水平較高，是為數不多有能力進行國際多中心試驗的本土CR O企業之一，在創新葯的臨床研究領域也一直處於領先地位，擁有35種一類新葯的臨床研究經驗，涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域。
榮之聯
華大科技攜手南德克薩斯START公司展開聖安東尼奧千人癌症基因組項目，2013年9月12日，全球最大基因學研究機構華大基因的子公司——深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱「華大科技」)與南德克薩斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布雙方將聯合開展及推進聖安東尼奧千人癌症基因組項目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project，SA1kCGP)。該項目開創性地將遺傳變異與臨床表徵相結合，將進一步促進葯物特異性標記的個性化醫療發展。SA1kCGP的項目資金完全由私人捐贈，研究中所獲得的10種常見癌症的全基因組數據將全部向全球科研人員免費公開。榮之聯（002642）半年報顯示，使用自有資金1，500萬元，參股深圳華大基因科技服務有限公司。
復星醫葯
公司出資2240萬美元認購429.94萬股SALADAX公司D輪優先股，本次認購完成後公司將成為其單一最大股東。同時SALADAX授權公司子公司復星長征中國區域排他性的分銷權和產品製造權。SALADAX擁有當今世界領先的檢測技術及腫瘤化療用葯監測產品組合，通過此次合作，將有效提升公司在醫學診斷領域的創新能力，有望在中國乃至全球市場獨創推出一種生化檢測平台，該平台將能夠對腫瘤化療葯物濃度等進行檢測，從而能夠幫助更好的分析腫瘤化療葯物的治療效果。預計未來該產品線將在國內形成相當的銷售規模。
大恆科技
公司醫療設備中具備國際一流水平的「全身腫瘤三維立體定向適形及調強放療系統(3DCRT，IMRT)」，以及領先一代的「三維放射治療計劃系統(3DTPS)及數字化虛擬人體技術(VHP)」是將計算機技術、圖像處理技術、放射治療設備融為一體的大型綜合性醫療裝置。由於產品擁有無可爭議的技術水平優勢，現已裝備在全國二百餘家著名醫院，國內市場佔有率第一。
癌症疫苗相關：
海欣股份
自主研發國家一類新葯，該葯品叫「抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)」，可用於治療直腸癌，由海欣生物技術公司(公司持股51%)與上海第二軍醫大學合作研發，國家一類新葯，是我國首個自主研發獲得國家食品葯品監督管理局(SFDA)正式批准，針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗。海欣生物研發的「抗原致敏的人樹突狀細胞」(APDC)是針對大腸癌開發的新一代治療性的腫瘤疫苗。(2012年7月26日，APDC項目獲得國家食品葯品監督管理局下發的同意進行Ⅲ期臨床試驗的批件。)
沃森生物
控股上海澤潤(持股比例50.69%)。上海澤潤在預防性和治療性宮頸癌疫苗(HPV)研發方面均居於國內領先地位，其研發的重組HPV預防性疫苗是國內第一家採用真核表達系統研發並獲得臨床試驗批件的HPV疫苗。
智飛生物
公司與默克公司的關聯公司--默沙東就「宮頸癌疫苗」(HPV疫苗)簽署協議，約定協議產品上市後，許可公司在協議區域內(中國大陸區域)獨家經銷。默沙HPV疫苗(商品名：佳達修)是全球第一個癌症疫苗，也是唯一獲准上市的用於預防由HPV6、11、16和18型引起的宮頸癌和生殖器官癌前病變的癌症疫苗，目前已在全球124個國家和地區上市銷售。
癌症葯物：
國農科技
控股子公司華泰制葯計劃總投資21348萬元在蓬萊進行異地擴建生產基地。項目規模為年產普通小容量注射劑2200萬支，普通凍乾粉針劑2200萬支，抗腫瘤凍乾粉針劑1000萬支，建設期擬定為2.5年，投產期1.5年。從長遠來看，項目中的產品有的是國內目前進口的，現在的市場比較好，銷售較穩定。
國葯一致
公司參股企業萬樂葯業(占其35.19%)研發的抗腫瘤葯多拉達唑。
豐原葯業
公司與中人科技合資的豐原中人葯業(公司佔60%股權)保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症輔助治療新葯研發工作。
四環生物
公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2(用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療)、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品；目前仍持有55%股權的北京四環生物（000518）制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2(用於肝癌治療)、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。
海南海葯
子公司海口市制葯廠苯達莫司汀是具有氮芥和嘌呤類似物的雙重作用機制的抗腫瘤葯物，國內尚無苯達莫司汀上市或進口，屬於化葯3.1類新葯。公司生產的紫杉醇注射液是國內首家上市產品，紫杉醇主要用於卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療，對於頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發非何金氏淋巴瘤等也有一定的療效，擁有品牌和價格優勢。
長春高新
公司控股子公司長春金賽葯業(控股70%)是全國制葯企業中唯一的國家級基因工程制葯孵化基地，其生長激素系列產品已經在全國乃至亞太居第一位，成為兒童生長發育治療領域的領導者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。金賽葯業繼續保持生長素市場佔有率全國第一。
普洛葯業
公司持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯；公司2010年上半年申報的「基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程」被列入國家高技術產業化示範項目。山西省大同市開發區醫葯工業園區(二園區)進行制葯、研發基地的開發和建設。項目建成後，預計產能規模為水針劑1億支/年，凍乾粉針劑2000萬支/年。項目總投資25000萬元，分兩期投資。該公司目前已完成心腦血管類注射劑4個產品的申報，正在葯品審評中心排隊待審評。同時已完成了4個特色腫瘤注射劑產品的前期研究工作。
北大醫葯
公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡，該葯生產批件需耗時5-6年左右。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑，主要用於治療及預防中度和重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐，臨床多作為腫瘤輔助用葯及手術後惡心嘔吐的預防和治療。該葯品上市後，將對公司未來的業績提升產生積極影響。
華潤三九
公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液，可用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症得治療。
華邦健康
公司控股子公司重慶華邦、重慶華邦勝凱收到國家葯監局核准簽發的「左亞葉酸鈣原料葯」及「注射用左亞葉酸鈣」(化學葯品第3.1類)葯品注冊批件。注射用左亞葉酸鈣是重慶華邦腫瘤領域的第二個葯物，對進一步完善腫瘤領域產品線具有積極影響。臨床上注射用左亞葉酸鈣與氟尿嘧啶聯合，用於胃癌、結直腸癌的輔助治療，可延長存活期。注射用左亞葉酸鈣作為注射用亞葉酸鈣的對應異構體，產品療效和安全性有明顯優勢。
雙鷺葯業
公司入選「北京生物醫葯產業跨越發展工程」和中關村(9.10 +1.34%，買入)國家自主創新示範區首批「十百千工程」重點培育企業。公司在腫瘤治療，抗炎鎮痛，心腦血管和肝病等領域已儲備多個具有國內外市場潛力的優勢大品種，力爭推出3個以上的抗體和疫苗葯物。在肝病治療領域不斷培育重磅品種，力爭成為國內肝病治療領域的重要企業。公司主打品種重組人粒細胞集落刺激因子，白介素-11，門冬醯胺酶，抗腫瘤產品等10餘個品種正陸續進入東歐，亞洲，南美市場。
信立泰
與清華大學聯合建立「清華大學-信立泰（002294）小分子聯合研發中心」，提高心腦血管、抗腫瘤等重大疾病領域篩選創新葯物能力，提升研發效率；引進國家1類創新葯——阿利沙坦酯所涉制劑生產技術，並取得硫酸氫氯吡格雷片75MG、300MG規格生產批件及樂卡地平片臨床批件。
眾生葯業
與廣東華南新葯創制中心和四川大學簽訂三方技術合作協議，共同針對新葯項目進行開發。首期開發的三個項目分別為：針對肺纖維化的化學一類新葯QU100項目、針對Ⅱ型糖尿病的化學一類新葯WCH-016項目及針對癌症的DXZ923納米制劑項目。
精華制葯
研發第二代靶向抗腫瘤葯物倍他替尼：該葯物已打通合成路線，完成鹽及晶型篩選，制備少量樣品，正進行原料葯的初步質量穩定性考察。
譽衡葯業
鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用葯：注射用鹽酸吉西他濱屬於抗代謝腫瘤葯，被廣泛應用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌，我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業（002437）三家葯廠生產。
萊美葯業
公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平；抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養葯主要為N(2)-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液，填補了國內空白，臨床應用價值巨大。公司腫瘤葯占產品結構的比重將不斷提升，公司目前抗腫瘤葯比例在20%左右，三年內有望超過抗感染葯，達到40%左右。公司產品納米炭混懸注射液主要用於淋巴示蹤，其作為診斷用淋巴示蹤劑的問世填補了國內空白，為我國該類葯物首個通用名葯物，相關產品制備技術獲得國家專利保護，公司在全球率先推出該產品。注射用磷酸氟達拉濱適用於B細胞性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的治療，據統計，在國內注射用磷酸氟達拉濱市場，公司佔有10.35%的市場份額，市場排名第3位。
安科生物
公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
香雪制葯
新葯公司已按約定向KINEX公司共計支付150萬美元。預計KX02研發成新葯需要5-6年以上的時間。2013年6月，KINEX公司獲美國FDA的IND批准，在遞交和修改相關文件後可以啟動復合物(KX2—361)在美國的一期臨床研究工作。同時KINEX公司也將按計劃啟動KX02項目的一期臨床研究工作。KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物，經動物實驗證明能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞，有可能研發成為腦腫瘤治療有效新葯。
人福醫葯
公司持有81.07%股權的湖北葛店人福葯業是一家專業從事甾體激素類原料葯、生育調節葯物和抗腫瘤葯物的研發生產企業；公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因葯項目TR-1葯品，有望在3-5年內取得一類新葯證書。
太極集團
與科研院所聯合開發4個具有自主知識產權的新葯：抗癌葯物新制劑、糖尿病(並發症)新葯及 2 個心血管新葯，其中2個已獲臨床批件，1個正在申報生產批件，自主篩選了 901、902、903、904、905新產品項目。國內外首創抗腫瘤葯物新劑型DXJS已完成工藝研究，臨床前研究進入全面總結階段，預計2013年完成臨床申報，。
江蘇吳中
控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段，具有自主知識產權，2006年曾獲國家「863」項目支持，用於非小細胞肺癌。
太龍葯業
公司決定在下一階段的發展中將抗腫瘤類和治療心腦血管類產品作為新的研發方向，產品劑型以小容量注射劑和凍乾粉針為主。
中恆集團
公司同意十年內向北京大學提供不超1億元合作科研經費，第一年為1000萬元，以後每年按研究進度和經費預算，支持其進行單細胞測序癌症早期診斷的研究，項目相關研究應結合公司相關產品(如二去水衛矛醇等)的治療機理和方向，以利於產品的推廣。
海正葯業
公司是中國領先的原料葯生產企業，是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一；公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒；公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
恆瑞醫葯
公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。
亞寶葯業
抗腫瘤葯注射用硫酸長春地辛等凍乾粉針類制劑。
康恩貝
公司全資子公司香港康恩貝（600572）公司參股的遠東超級實驗室研發的「重組高效復合干擾素」取得新加坡一期臨床試驗許可，該葯是使用蛋白質空間調控技術，成功研製出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素，可用於抑制病毒復制、抗腫瘤治療。遠東實驗室於2005年10月28日在英屬維爾京群島注冊成立，主要從事以重組高效復合干擾素(RSIFN-CO)產品、技術為基礎的癌症治療葯品的研發。
益佰制葯
公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。艾迪注射液的研究已達到基因水平(艾迪注射液為抗腫瘤中葯，是公司的獨家產品)公司一線產品艾迪為抗腫瘤類中葯注射劑獨家品種，收入佔比約45%。艾迪在三級醫院的銷售額占該品種銷售額的80%左右，洛鉑為最新上市第三代鉑類抗腫瘤葯，是國內5個鉑類抗腫瘤葯中唯一獨家品種，目前正處於高速成長期。
神奇制葯
公司子公司貴州金橋葯業小容量注射劑(抗腫瘤葯)已通過國家新版GMP認證，昨日已過公示期。據悉，此次通過GMP認證的為斑蝥酸鈉注射液這一抗癌葯。公司持有金橋葯業92.58%的股權，斑蝥酸鈉注射液適用於原發性肝癌等腫瘤的治療。2013年中報顯示，斑蝥酸鈉注射液及相關產品構成公司主營收入近20%。
哈葯股份
生物工程公司主要致力於生產和銷售針對腫瘤、心腦血管疾病及肝病葯品。目前上市的產品有注射用重組人干擾素ɑ-2B(商品名：利分能)、重組人促紅素注射液(商品名：雪達升)、重組人粒細胞刺激因子注射液(商品名：里亞金)等多個生物工程醫葯產品以及前列地爾脂肪乳等新型化學制劑，其中注射用重組人干擾素ɑ-2B和前列地爾注射液的市場佔有率在國內居於領先地位。
非醫葯主業涉抗癌概念相關上市公司：
中珠控股
控股子公司潛江制葯與美國TNI公司合作研發血液、骨髓造血系統癌症及癌症患者免疫力恢復抗癌葯物的臨床前研究，潛江制葯臨床試驗前費用預計為人民幣1000萬元，若未獲通過取得臨床批件將退回支付的臨床試驗前費用的80%。
尖峰集團
控股子公司尖峰葯業，所建項目建成後形成年產35噸頭孢類、抗腫瘤葯類等原料生產線(為制劑配套)和2億支各類粉針生產線。2012年4月10日公告，公司控股99.16%的尖峰葯業擬投入3900萬元(按階段成果分期支付)與中國葯科大學及其醫葯化工研究所等相關方合作，進行抗腫瘤一類新葯(DPT)的臨床前研究。
蘭生股份
公司參股34.65%蘭生國健葯業與中信泰富共同投資成立「上海中信國健葯業有限公司」，蘭生國健佔41.69%，公司佔0.73%。08年中信國健研製的生物新葯「益賽普」(注射用重組人11型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)榮獲國家科學技術發明獎二等獎，是我國第一個真正實現產業化並上市銷售的人源化單克隆抗體類葯物。已完成4條750升細胞培養生產線建設並順利投產，年生產能力達到毫克級裝葯量400萬支。
亞泰集團
公司以生物疫苗和抗腫瘤系列葯為新品開發方向，已形成以「參一膠囊」、抗癌生物導彈為主導抗癌系列產品，同時還儲備白介素-11、人參皂甙RG3注射劑等在研抗癌新葯。
癌症輔助治理：
振東制葯
核心主導產品岩舒注射液是癌症的輔助治療葯物，具有抑制癌性疼痛及出血、抑制腫瘤生長、聯合放化療增效減毒等功效。
以嶺葯業
公司全資子公司以嶺研究院與英國卡迪夫大學合作成立醫葯研究中心。該中心將圍繞中葯抗腫瘤的靶點研究、臨床應用，以及市場資源的共享開展深入的交流與合作。研究發現養正消積膠囊能抑制腫瘤新生血管生成，從而抑制腫瘤生長和轉移。養正消積膠囊主要用於腫瘤的輔助治療，與化療葯合用有助於提高化療療效。養正消積膠囊配合介入治療原發性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。
海思科
公司子公司遼寧海思科（002653）國家6類化學葯「琥珀酸甲潑尼龍」、「注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉」獲葯品注冊批件。甲潑尼龍是目前使用最為廣泛的腎上腺皮質激素類葯物之一，臨床可應用於很多科室的重症患者的治療，如過敏性疾病、惡性腫瘤等。甲潑尼龍(注射劑)為國家醫保目錄乙類葯品，該葯品上市後，將豐富公司的產品線，對公司今後的業績提升產生積極影響。
金花股份
轉移因子口服液用於治療病毒性感染和自身免疫性疾病。同時可用於惡性腫瘤、腫瘤病人的放化療後的輔助治療。
片仔癀
片仔癀（600436）主要成份包括牛黃、麝香、三七、蛇膽名貴葯材。除了主治熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎，癰疽疔瘡，無名腫毒，跌打損傷及各種炎症，還可以抑制消化系統癌細胞的生長，可作為一種抗腫瘤輔助用葯，公司申請了研究開發的專利並獲受理。
康緣葯業
其生產的痛安注射液是用於治療中、重度癌症疼痛的純中葯注射劑，具有自主知識產權，公司計劃通過有效的推廣，使之在數年內至少部分替代阿片類止痛葯物，成為國內癌症疼痛治療葯物的一線品種。