⑴ 我是自身免疫性肝炎嗎_肝功能異常
唐佳音你好:
根據你提供的病情資料，考慮自身免疫性肝病的可能性較大，這其中又有自身免疫性肝炎、
原發性膽汁性肝硬化和原發性硬化性膽管炎及重疊綜合症等，你的病情似乎像原發性膽汁性肝硬化。你最好進一步查自身免疫性抗體及免疫球蛋白等，將有助於診斷。
祝你早日康復!
⑵ 什麼是免疫性肝炎
意見建議：你好，免疫性肝炎比較少見，多與其它自身免疫性疾病相伴。是近年來新確定的疾病之一，免疫性肝炎是一種病因不明以高球蛋白血症及有多種自身抗體和匯管區呈碎屑樣壞死為特徵的肝臟炎症性病變。免疫性肝炎是由於自身免疫所引起的一組慢性肝炎綜合征，由於其表現與病毒性肝炎極為相似，常與病毒性肝炎混淆，但兩者的治療迥然不同。
⑶ 自身免疫性肝炎是什麼病危險嗎怎麼治療謝謝醫生
病情分析：
你好，自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎症性疾病，其臨床特徵為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗體陽性。
指導意見：
組織學特徵為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。
⑷ 自身免疫性肝炎分哪幾種類型
一提到肝炎，大家會想到甲肝、乙肝、丙肝等病毒性肝炎，其實肝炎的誘導因素不僅僅是病毒，此外自身免疫性疾病也會導致肝炎的產生。那麼，呢? 自身免疫性肝炎是肝臟的一種肝臟的特殊炎性反應，以血清內存在自身抗體、高γ-球蛋白血症及碎屑樣肝臟組織壞死為特徵的慢性活動性肝炎。 自身免疫性肝炎主要可分為三種類型，其中ⅱ、ⅲ型較少見，如下： 一、ⅰ型(經典自身免疫性肝炎)以女性多見，有抗核抗體及抗平滑肌抗體(抗肌動蛋白)。 二、ⅱ型則以兒童多見，以存在抗肝、腎微粒體1型抗原的抗體為特徵。 三、ⅲ型以存在抗肝臟可溶性抗原的抗體為特徵。 自身免疫性肝炎，以女性病人多見，女男之比為4:1，此外，青少年期是發病高峰期，女性絕經期為另一小高峰。自身免疫性肝炎患者有時出現黃疸、發熱和右上腹疼痛，有些患者表現為輕度的肝功能異常，但也有些表現為嚴重的肝功能異常。 對於自身免疫性肝炎患者來說，由於重症患者不經治療10年死亡率為90%，因此需要積極的進行治療，濟南中醫肝病醫院引進的超氧自體血激活療法，是目前治療肝炎有效率最高的療法，該療法安全性高、無毒副作用。而且針對性強，快速識別清除患者體內的肝炎病毒，防止難治性肝炎發生及肝炎病毒不會變異、不會產生耐葯性。避免了傳統肝炎治療，久治不愈、反反復復、變異耐葯等難題，幫助患者盡快康復。 另外，治療肝炎肝病的同時，在日常輔助濟南中醫肝病醫院獨家研製的現代中醫「七十六辨扶正還原療法」從七十六個方面辨證分析，全面認識肝病的發病機制，進而有針對性的辨證施治，在治療的同時避免了肝病的二次損傷。與西醫有效結合，實現了固本還原，防止肝病再次復發。
⑸ 怎麼才知道是自身免疫性肝炎
「自身免疫性肝炎（AIH）」是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎症性疾病。
AIH是一種病因不明以高球蛋白血症和有多種自身抗體及匯管區呈碎屑樣壞死為特徵的肝臟炎症性病變。（組織學特徵為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎。）
其臨床特徵為：①，不同程度的血清轉氨酶升高。②，高γ-球蛋白血症。③，自身抗體陽性。為診斷要點。
診斷鑒別：
1，原發性膽汁性肝硬化——與AIH在臨床症狀和實驗室檢查方面有相似之處，但多見於中年女性，以乏力、黃疸、皮膚瘙癢為主要表現，肝功能檢查鹼性磷酸酶、γ-谷氨醯轉肽酶明顯增高，血清總膽固醇、三醯甘油、低密度脂蛋白可增高，免疫球蛋白以IgM增高為突出。血清抗線粒體抗體M2為疾病特異性抗體，病理上出現膽管上皮損傷炎症、膽管消失及匯管區肉芽腫有助於該病的診斷。
2，原發性硬化性膽管炎——是以肝內、外膽道系統廣泛炎症和纖維化為顯著特點，多見於中青年男性，常伴潰瘍性結腸炎。84%的患者ANCA陽性，但不具特異性。（ANCA是抗中性粒細胞胞漿抗體，是血管炎患者的自身抗體，是診斷血管炎的一種特異性指標。）膽管造影可見肝內外膽管狹窄與擴張相間而呈串珠狀改變，診斷需除外腫瘤、結石、手術、外傷等繼發原因，病變僅累及肝內小膽管時診斷需靠組織學檢查，典型改變為纖維性膽管炎。
3，急、慢性病毒性肝炎——也可發生高球蛋白血症和出現循環自身抗體, 但抗體滴度較低並且持續時間短暫, 檢測血清病毒抗原及抗體，對鑒別很有幫助。
4，酒精性脂肪性肝炎——有飲酒史，多以血清IgA水平升高為主，雖可出現ANA（抗核抗體）和SMA(抗平滑肌抗體)陽性，但一般滴度較低，且很少出現抗LKM-1（抗肝腎微粒體抗體1，LKM-1是Ⅱ型自身免疫性肝炎的血清學標志！）和pANCA（抗粒細胞抗體）陽性。
5，葯物性肝損害——多有服用特殊葯物史，停葯後肝臟異常可完全消失，一般不會發展為慢性肝炎，病理組織學檢查出現小葉或腺泡區帶的壞死、嗜酸性粒細胞浸潤、單純性淤膽、肉芽腫型肝炎、肝細胞脂肪變等能提示葯物性肝損害。但須注意有些葯物可誘發自身免疫反應，臨床表現及實驗室檢查與AIH極為相似，鑒別需依靠病理學以及停葯後的病情緩解或恢復等。
——以上一己之見、僅供參考、不做為臨床建議。巨鹿縣醫院趙志騫 回答
⑹ 自身免疫性肝炎很難看好嗎.
自身免疫性肝炎治療是很困難，但是，你是不是自身免疫性肝炎要檢查相關的自身抗體，還有其它一些化驗指標，必要時還要做肝穿刺，綜合多方面資料才能診斷，是要很謹慎的，不可以隨便說是就是，因為自身免疫性肝炎的治療與乙肝有原則的區別。如果考慮你有沒有這個病，建議你做相關檢查再作結論,如果確實是自身免疫性肝炎，那就要用激素長期治療，但激素長期治療付作用很多，所以診斷要非常謹慎，千萬不可隨便診斷隨便用葯。
⑺ 自身免疫性肝炎
你好,自身免疫性肝炎治療(1)一般治療:活動期要求卧床休息,避免重體力活動,戒煙酒,多食用富含維生素飲食.,忌用對肝臟有損害的葯物.(2)免疫抑制劑的使用:口服強的松和硫唑嘌呤.
⑻ 自身免疫性肝炎究竟是什麼
自身免疫性肝炎究竟是什麼呢?他跟其它肝炎又有何不同呢?是否自身免疫性肝炎比其它肝炎難以治癒?一切的答案可以在下面得以揭曉! 自身免疫性肝炎比較少見，多與其它自身免疫性疾病相伴，是近年來新確定的疾病之一。該病在歐美國家有較高的發病率，如美國該病占慢性肝病的10%～15%，中國目前對於該病的報道也日漸增多，有必要提高對本病的認識。自身免疫性肝炎是由於自身免疫所引起的一組慢性肝炎綜合征，由於其表現與病毒性肝炎極為相似，常與病毒性肝炎混淆，但兩者的治療迥然不同。 自身免疫性肝炎多呈緩慢發病，約佔70%，少數可呈急性發病，約佔30%。病人常表現為乏力、黃疸、肝脾腫大、皮膚瘙癢和體重下降不明顯等症狀。病情發展至肝硬化後，可出現腹水、肝性腦病、食管靜脈曲張出血。自身免疫性肝炎病人還常伴有肝外系統免疫性疾病，最常見為甲狀腺炎、潰瘍性結腸炎等。實驗室檢查以γ球蛋白升高最為顯著，以igg為主，一般為正常值的2倍以上。 肝功能檢測血清膽紅素、穀草轉氨酶、谷丙轉氨酶、鹼性磷酸酶均可升高，血清白蛋白、膽固醇酯降低，反映了自身免疫性肝炎以肝細胞損害為主的特徵。自身免疫性肝炎的治療原則主要是抑制異常的自身免疫反應，治療指征主要根據炎症活動程度，而非肝功能受損程度。如若病人出現症狀明顯，病情進展快或γ球蛋白≥正常值的2倍，以及穀草轉氨酶≥正常值5倍、谷丙轉氨酶≥正常值10倍等情況時，可考慮使用皮質類固醇治療。經使用免疫抑制劑治療後，65%的病人可獲得臨床、生化和組織學緩解。有肝硬化和無肝硬化病人10年生存率分別為89%和90%，因此，有必要嚴格規范用葯。
⑼ 自身免疫性肝炎會傳染嗎
自身免疫性肝炎比較少見，多與其它自身免疫性疾病相伴。是近年來新確定的疾病之一，該病在歐美國家有 較高的發病率，如美國該病占慢性肝病的10％～15％，我國目前對於 該病的報道也日漸增多，有必要提高對本病的認識。 自身免疫性肝炎是由於自身免疫所引起的一組慢性肝炎綜合征， 由於其表現與病毒性肝炎極為相似，常與病毒性肝炎混淆，但兩者的 治療迥然不同。 自身免疫性肝炎最早於1950年提出，由於本病與系統性紅斑狼瘡 存在某些相似的臨床表現和自身抗體，最初被稱為「狼瘡樣肝炎」。 以後發現本病與系統性紅斑狼瘡病人在臨床表現和自身抗體上有明顯 差別。最近，國際會議將「自身免疫性肝病」和「自身免疫性慢性活 動性肝炎」統稱為「自身免疫性肝炎」，並取消了病程6個月以上的 限制，確定本病為非病毒感染性的自身免疫性疾病。 本病為遺傳傾向疾病，具備易患基因的人群可在環境、葯物、感 染等因素激發下起病。病人由於免疫調控功能缺陷，導致機體對自身 肝細胞抗原產生反應，表現為以細胞介導的細胞毒性作用和肝細胞表 面特異性抗原與自身抗體結合而產生的免疫反應，並以後者為主。 本病臨床特徵為女性多見，呈慢性活動性肝炎表現。檢查可見高 球蛋白血症和肝臟相關自身抗體出現，病理切片改變則表現為肝細胞 呈片狀壞死和橋狀壞死，多有漿細胞、淋巴細胞和單核細胞浸潤。本 病的診斷需排除其他類似表現的肝病，尤應排除病毒感染性肝炎。 自身免疫性肝炎多呈緩慢發病，約佔70％，少數可呈急性發病， 約佔30％。病人常表現為乏力、黃疸、肝脾腫大、皮膚瘙癢和體重下 降不明顯等症狀。病情發展至肝硬化後，可出現腹水、肝性腦病、食 管靜脈曲張出血。自身免疫性肝炎病人還常伴有肝外系統免疫性疾病， 最常見為甲狀腺炎、潰瘍性結腸炎等。實驗室檢查以γ球蛋白升高最 為顯著，以igg為主，一般為正常值的2倍以上。肝功能檢測血清膽紅 素、穀草轉氨酶、谷丙轉氨酶、鹼性磷酸酶均可升高，血清白蛋白、 膽固醇酯降低，反映了自身免疫性肝炎以肝細胞損害為主的特徵。 自身免疫性肝炎的治療原則主要是抑制異常的自身免疫反應，治 療指征主要根據炎症活動程度，而非肝功能受損程度。如若病人出現 症狀明顯，病情進展快或γ球蛋白≥正常值的2倍，以及穀草轉氨酶 ≥正常值5倍、谷丙轉氨酶≥正常值10倍等情況時，可考慮使用皮質 類固醇治療。經使用免疫抑制劑治療後，65％的病人可獲得臨床、生 化和組織學緩解。有肝硬化和無肝硬化病人10年生存率分別為89％和 90％，因此，有必要嚴格規范用葯。